La médula ósea es un tejido especializado que se aloja en el interior de los huesos y cumple una función biológica crítica: la producción de las células que componen nuestra sangre. De este proceso dependen los glóbulos rojos, encargados de transportar el oxígeno a todo el organismo; los glóbulos blancos, que actúan como la primera línea de defensa contra infecciones; y las plaquetas, fundamentales para los procesos de coagulación.

“Se trata de un proceso vital, porque sostiene funciones esenciales como la oxigenación, la defensa y la cicatrización”, explica la doctora Viviana Cantarutti, médica clínica de Ospedyc. La comprensión de este mecanismo es el primer paso para entender la importancia de la donación, un acto que puede transformar el pronóstico de pacientes con patologías hematológicas severas.

Existen dos tipos de médula ósea con funciones diferenciadas. La médula roja es la responsable directa de la generación de células sanguíneas y se localiza principalmente en huesos como el esternón, las costillas y las vértebras. Por otro lado, la médula amarilla posee un mayor contenido graso y actúa como una reserva energética, aunque tiene la capacidad de activarse si el organismo requiere una producción acelerada de sangre. “Esta capacidad de adaptarse a las necesidades del cuerpo es fundamental para mantener el equilibrio del sistema sanguíneo”, señala la especialista.

Cuando la médula ósea pierde su capacidad de producir células sanas, el trasplante se presenta como la opción médica necesaria para reemplazar el tejido dañado por células capaces de restablecer la producción sanguínea normal. “El objetivo es que esas nuevas células vuelvan a generar sangre de manera normal”, detalla la doctora Cantarutti.

Este procedimiento puede llevarse a cabo utilizando células del propio paciente, conocidas como trasplante autólogo, o mediante células provenientes de un donante compatible. Asimismo, la medicina actual permite emplear células obtenidas de la sangre del cordón umbilical o de familiares que presenten una compatibilidad parcial. Sin embargo, la realidad estadística plantea un desafío constante para el sistema sanitario.

La búsqueda de un donante compatible es un proceso complejo. Según los datos disponibles, 3 de cada cuatro personas que requieren un trasplante no cuentan con un familiar compatible, por lo que su supervivencia depende exclusivamente de la existencia de donantes voluntarios. “Por eso, la donación es fundamental: cuantos más donantes haya, mayores son las posibilidades de encontrar compatibilidad”, agrega la doctora Cantarutti.

En la Argentina, el proceso para formar parte del Registro Nacional de Donantes del INCUCAI es accesible y seguro. Para inscribirse, los interesados deben tener entre 18 y 40 años, gozar de un buen estado de salud general y pesar más de 50 kilos. El primer paso consiste en una extracción de sangre convencional, la cual permite realizar los estudios necesarios para determinar la compatibilidad con pacientes que aguardan un trasplante.

En caso de que se produzca una coincidencia genética con un paciente, el donante es contactado por las autoridades sanitarias para avanzar con el proceso. Ese llamado representa, en muchos casos, la única oportunidad de vida para quien padece la enfermedad.

Es importante destacar que la donación de células madre es un procedimiento controlado y seguro. En la gran mayoría de los casos, se utiliza un método denominado aféresis, que es similar a una donación de sangre habitual: se extraen las células necesarias y el resto de los componentes sanguíneos son devueltos al cuerpo del donante. En una proporción menor de casos, el procedimiento puede realizarse mediante una punción en la cadera, siempre bajo anestesia y supervisión médica constante.

La donación de médula ósea no solo es un acto de solidaridad, sino una herramienta médica de alta precisión que requiere de una base de datos amplia y diversa. Cada nuevo inscripto aumenta las probabilidades de éxito para quienes atraviesan un tratamiento oncohematológico. Como concluye la doctora Cantarutti: “Donar células madre es un gesto simple que puede convertirse en una nueva oportunidad de vida”.

Esta semana se realizó la tradicional colecta de sangre y registro de médula ósea en la Cámara Empresaria de Tandil, en conmemoración del Día Nacional del Donante Voluntario de Sangre. Sin embargo, a pesar de las grandes expectativas, los resultados no fueron los esperados. 

La cita fue el jueves a la mañana y como en cada ocasión se realizó de la mano del Servicio de Hemoterapia del Sistema Integrado de Salud,  la ONG Jano por Todos y el grupo No Me Olvides de Pami. 

En un repaso de la jornada, la referente de Hemoterapia, Graciela Doñate, reveló que cuando arrancó la jornada a las 8 ya tenían unas 10 personas esperando, lo que enfatizó las expectativas que venían encendidas, ya que como explicó están atravesando un momento muy complejo en materia de donaciones. 

Lamentablemente, el número no fue el anhelado y en total concurrieron 23 personas, de las cuales 20 son donantes habituales, entre ellas los titulares de la CET Agustín Usandizaga y Marcos Redolatti, y sólo tres asistieron por primera vez. 

“Este 2021 la colecta cayó en un 50 por ciento, no hay con qué movilizar a la gente”, aseveró y recordó que desde 2010, que fue cuando comenzaron con la iniciativa de los voluntarios, nunca habían tenido un año tan complicado como éste. 

Estrategias y esperanza

“Ha sido un año muy difícil sobre todo aquí en el Hospital desde donde bregamos y luchamos por que sea voluntaria”, sostuvo, distinguiendo que han recurrido mucho a los familiares de personas que necesitaron transfusiones para que ayuden en la reposición, también apelaron a otras personas que se acercaban por distintos motivos a Hemoterapia.

Si bien la jornada no resultó alentadora y el panorama no vislumbra demasiada esperanza, siempre buscando ver el lado positivo Doñate se manifestó muy agradecida con las personas que asistieron, ya que de otra manera no podrían haber contado con esa cantidad de sangre. “Por suerte fueron 23 donaciones totalmente efectivas”, enfatizó.

De aquí en adelante la meta estará puesta en buscar estrategias que les permita convocar a los voluntarios, “salir a buscar gente” básicamente y continuar informando sobre la importancia que tiene donar.

Además de algunas colectas que quedan por delante en lugares puntuales, también apuestan a que pueda venir el camión de Provincia durante el verano, aunque saben que la prioridad siempre está en la costa, así que podría ser para marzo o abril. 

Alta demanda, baja respuesta

“Queremos volver a tener esas personas que llegan con ganas de donar”, enfatizó y contó que han llegado a tener como máximo el 88 por ciento del padrón de donantes anuales con voluntarios, pero penosamente hoy están apenas en el 50 por ciento.

Sabe que ha sido un año raro y que todavía se está viviendo una adecuación a la realidad, sin embargo, lejos de que pensar que esta merma se esté dando por miedo de la gente a asistir a dependencias médicas por la pandemia, lamentó considerar que la razón tiene más que ver con desinterés por parte de la sociedad.

Recordó que la sangre dura 40 días, por lo que se vence, por eso con la propuesta de la CET pensaban que tendrían “un buen espaldarazo” que les permita estar cubiertos para las fiestas de fin de año y ahora deberán recurrir a otras modalidades.

En este sentido y tratando de motivar a los tandilenses acentuó que los accidentes están aumentando, que la demanda está siendo cada vez más alta y eso en el verano normalmente se intensifica. 

Asimismo, la referente del Servicio de Hemoterapia indicó que a esto se suman las patologías graves y severas. También, siempre están los temas oncológicos, para los cuáles Doñate siempre insiste que son casos en que las familias no alcanzan a los tres meses para reponer por el requerimiento de sangre que demandan, asimismo con este retorno a la normalidad, también mencionó que han regresado las cirugías y ellas demandan un cupo de sangre.

Voluntario o repositor

La diferencia entre donantes, según su conocimiento, es que quien se acerca inspirado por algo puntual, como la operación de alguien cercano, en el fondo siente cierta presión y puede llegar incluso a descomponerse. Mientras que el que va por sí mismo, sabe perfectamente a lo que va, lo hace contento, elige eso y le gusta donar sangre.

“Si vos tenes que reponer es porque hay un familiar que no está bien y hay una carga emotiva que se hace difícil, por eso apuntamos al voluntario”, detalló.

A la vez, Doñate describió que cuidan mucho la entrevista médica porque a veces por miedo al rechazo y que no llegue el fluido a su familiar, las personas suelen o pueden llegar a omitir información.

Claro que siempre se pasa sangre segura en las transfusiones, sin embargo, también reveló que existe lo que se llama “período ventana” en el cual las enfermedades no se detectan. Igualmente, indicó que ese bache cada vez es más chico y refiere a dos o tres días del contagio. 

Como suelen realizar cada año en el mes de junio, el lunes, en sintonía con el Día del Donante de Sangre, arrancó una nueva colecta externa en las instalaciones del Club Gimnasia y Esgrima, organizada por el Hospital Santamarina y Jano por Todos, que se replicó también ayer y culminará mañana.

La iniciativa ha registrado una buena respuesta por parte de la sociedad y más de 60 personas se acercaron a donar durante las dos jornadas llevadas a cabo, y se aguarda un ritmo similar para mañana.

La doctora Susana Battistelli, jefa del servicio de Hemoterapia del Hospital, en diálogo con El Eco de Tandil refirió que por la pandemia se adaptaron los protocolos y espacios (antes se hacía en el foyer del Teatro del Fuerte) para evitar aglomeraciones y organizar mejor el flujo de donantes. Por eso, en esta ocasión se asignaron turnos previamente para  coordinar a los voluntarios, aunque hubo también quienes se acercaron a consultar en el momento.

Al respecto, la médica señaló que “hubo una respuesta excelente, aunque con esto de la pandemia se piensa que la gente tiene miedo -que nos pasó al comienzo del año pasado- ahora se acercan más, porque la mayoría tuvo Covid-19 y otros están vacunados, entonces hemos tenido muy buenas jornadas; esperamos que mañana sea igual”.

Un acto solidario 

Al principio de la pandemia hubo dificultades para conseguir donantes porque nadie se acercaba al nosocomio y el equipo de Hemoterapia tuvo que salir a buscar sangre  para reponer las unidades faltantes y disipar el temor del público. Con el objeto de sacar el banco de sangre del Hospital e instalarlo en diversos espacios públicos es que se realizan las colectas y el servicio se traslada a distintos lugares como el teatro, la Cámara Empresaria, la Universidad o actores privados.

Como es sabido, la sangre es un producto que no puede ser reproducido de manera artificial y por eso la única alternativa posible para los pacientes que la requieren es la donación y transfusión, lo que se logra a través de la solidaridad de la gente que desinteresadamente se ofrece en pos de contribuir a mejorar la vida de alguien.

“Hacia fin de año la gente se tranquilizó y volvió a donar sangre, es un insumo que se necesita siempre, no se fabrica, dependemos enteramente de la donación porque hay pacientes oncohematológicos, oncológicos, accidentes, cirugías, el suministro es constante y la sangre es ayuda para todo,  es otro tratamiento más”, completó Battistelli.

Requisitos para donar

A fin de organizar la colecta y evitar la aglomeración, desde el Servicio de Hemoterapia del Hospital dispusieron una línea telefónica para que los donantes puedan solicitar un turno: 2494 289950.

Cabe resaltar que para poder acudir es necesario tener entre 18 y 65 años, pesar más de 50 kilogramos y sentirse bien de salud al momento de la donación. Además, está permitido desayunar antes de la extracción pero es imperante no consumir lácteos o cualquiera de sus derivados.

Por otra parte, aquellos que tuvieron coronavirus o se aplicaron alguna de las vacunas deben esperar por lo menos un mes del alta o de la inoculación. En tanto, las personas que tuvieron hepatitis antes de los 12 años y quienes toman pastillas para tiroides o por hipertensión pueden donar.

Médula ósea y células hematopoyéticas

Además, la colecta tiene como objeto impulsar la donación de médula ósea y de células progenitoras hematopoyéticas, productos que se necesitan para el tratamiento de leucemias y otras patologías, una causa que la ONG Jano por todos lleva adelante desde hace años en la ciudad.

Sobre este punto, la profesional explicó que la médula ósea se encuentra en los huesos grandes (no en la médula espinal) y sirve inscribirse en el registro donando apenas una muestra pequeña de sangre que se hace en el momento de la donación. El límite actual para entrar en la nómina es 40 años y la vigencia del listado se mantiene por una década.

Esta información es la que se usa si en algún momento alguien en el mundo es compatible y se puede llegar a la donación. Todas estas acciones son coordinadas por el Incucai (Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante) y Tandil es un lugar de referencia y centro autorizado para ingresar donantes.

De este modo, cuando una persona necesita un trasplante de esta índole. lo primero que se hace es llamar a la familia pero muchas veces no son compatibles, entonces por este motivo es necesario que haya una articulación a nivel mundial. El Incucai está inserto en el mundo y las compatibilidades pueden de este modo traspasar fronteras y unirse así los donantes y receptores según el índice de compatibilidad que tengan, independientemente de su país de origen o residencia. De hecho, ha habido personas de Tandil que han donado médula a pacientes de Estados Unidos, Alemania, Chile y detornar del país; asimismo, también hay vecinos que han recibido un trasplante  de estas características.

Como suelen realizar cada año en el mes de junio, el lunes, en sintonía con el Día del Donante de Sangre, arrancó una nueva colecta externa de sangre en las instalaciones del Club Gimnasia y Esgrima, organizada por el Hospital Santamarina y Jano por Todos, que se replicó también este miércoles y culminará el viernes.

La iniciativa ha registrado una buena respuesta por parte de la sociedad y más de 60 personas se acercaron a donar durante las dos jornadas llevadas a cabo, y se aguarda un ritmo similar para mañana.

La doctora Susana Battistelli, jefa del servicio de Hemoterapia del Hospital, en diálogo con El Eco de Tandil refirió que por la pandemia se adaptaron los protocolos y espacios (antes se hacía en el foyer del Teatro del Fuerte) para evitar aglomeraciones y organizar mejor el flujo de donantes. Por eso, en esta ocasión se asignaron turnos previamente para  coordinar a los voluntarios, aunque hubo también quienes se acercaron a consultar en el momento.

Al respecto, la médica señaló que “hubo una respuesta excelente, aunque con esto de la pandemia se piensa que la gente tiene miedo -que nos pasó al comienzo del año pasado- ahora se acercan más, porque la mayoría tuvo Covid-19 y otros están vacunados, entonces hemos tenido muy buenas jornadas; esperamos que el viernes sea igual”.

Requisitos para donar

A fin de organizar la colecta y evitar la aglomeración, desde el Servicio de Hemoterapia del Hospital dispusieron una línea telefónica para que los donantes puedan solicitar un turno: 2494 289950.

Cabe resaltar que para poder acudir es necesario tener entre 18 y 65 años, pesar más de 50 kilogramos y sentirse bien de salud al momento de la donación. Además, está permitido desayunar antes de la extracción pero es imperante no consumir lácteos o cualquiera de sus derivados.

Por otra parte, aquellos que tuvieron coronavirus o se aplicaron alguna de las vacunas deben esperar por lo menos un mes del alta o de la inoculación. En tanto, las personas que tuvieron hepatitis antes de los 12 años y quienes toman pastillas para tiroides o por hipertensión pueden donar.

Médula ósea y células hematopoyéticas

Además, la colecta tiene como objeto impulsar la donación de médula ósea y de células progenitoras hematopoyéticas, productos que se necesitan para el tratamiento de leucemias y otras patologías, una causa que la ONG Jano por todos lleva adelante desde hace años en la ciudad.

Sobre este punto, la profesional explicó que la médula ósea se encuentra en los huesos grandes (no en la médula espinal) y sirve inscribirse en el registro donando apenas una muestra pequeña de sangre que se hace en el momento de la donación. El límite actual para entrar en la nómina es 40 años y la vigencia del listado se mantiene por una década.

Esta información es la que se usa si en algún momento alguien en el mundo es compatible y se puede llegar a la donación. Todas estas acciones son coordinadas por el Incucai (Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante) y Tandil es un lugar de referencia y centro autorizado para ingresar donantes.

Carolina Juárez, Ana Valor y Eduardo Bianchetto están unidos por una causa que enlaza las diversas aristas de la vida. La enfermedad y la sanación como caminos posibles. Y la solidaridad que implica donar una parte de uno para salvar a alguien.

De donación de médula ósea. De trasplantes. De sangre. De música. De gratitud. Y de empatía hablaron los tres en una nota en la Redacción de El Eco de Tandil.

Música para concientizar

Los tres se conocen por circunstancias que nada tienen que ver con la enfermedad y la causa que los une. Eduardo es platense pero está casado con una mujer oriunda de Tandil que se llama Laura, amiga de las chicas desde hace muchos años. Eduardo está al frente de Supercenter, una banda de rock y pop conformada también por Luciano Dumayre, Gonzalo Doladé, Sergio Ordóñez y Felipe Morey.

El año pasado lanzaron un disco que contiene entre sus temas la canción Fotosensible, la elegida para filmar el video y transmitir el mensaje. Si bien la pieza no fue compuesta especialmente para la ocasión, la letra guarda sincrónicamente relación con lo que deseaban comunicar y se trata de una apuesta a usar el arte como un canal para vehiculizar otras cosas, más allá de la mera expresión artística.

“Surgió la posibilidad de hacer un video y decidimos hacerlo por una causa, poner la cara por un mensaje, ese es nuestro objetivo: hacemos música para decir algo, es tener algo para comunicar”, manifestó el músico durante la charla.

“El disco fue concebido acá, todas las letras evocan paisajes, naturaleza, entorno serrano, habla mucho de Tandil”, resaltó. El clip fue filmado en el Paseo de Los Pioneros en el otoño de de 2019, de manera autogestiva, y muestra a las jóvenes corriendo y en bicicletas, viviendo sus vidas a pleno tras el trasplante; su sangre sigue fluyendo y son las muestras palpables de que se puede curar por completo con apenas un gesto solidario de alguien que decide ser donante para ayudar a otros.

De manera premonitoria e involuntaria, la canción comienza con un verso que reza “¿Cómo se pone en marcha un corazón?”. Quizás en la ayuda desinteresada esté la respuesta.

La historia de Carolina

A Carolina Juárez le detectaron leucemia linfoblástica aguda en el verano de 2012. Tenía dolores musculares, le dolían las mandíbulas y se le adormecía parte de la boca. Los médicos no lograban determinar a qué se debía, hasta que un día se desmayó del dolor. Pocos días después le detectaron la enfermedad.

Como sus familiares no eran compatibles con su médula, entró en el listado del Incucai para buscar un donante no relacionado. En diciembre de 2012 le avisaron que había un donante, y hubo dos intentos con un donante de Alemania, pero el chico se ponía muy nervioso y levantaba fiebre, y la segunda alternativa era una joven de 23 años, oriunda de la localidad de Brandsen, llamada Virginia Ávila. Finalmente, fue ella quien efectivizó la donación que le salvó la vida a Carolina. Pero hasta un año después no la pudo conocer porque por protocolo, en Incucai, las donaciones son anónimas y recién un año después tanto el donante como el receptor pueden conocerse, si ambos lo desean. Y así fue. En ese caso, al tratarse de la primera donante argentina a una persona argentina, el caso de hizo público en todos los medios.

Ella tiene una historia que la trascendió ampliamente y la convirtió en una especie de “embajadora” del tema, papel que ella asume con muchísimo amor y responsabilidad con el propósito de difundir la donación.

“Mandé el video a un montón de redes, voy a mandarlo al Incucai. La finalidad es que todos los que puedan se anoten en el banco de donante de médula para salvar una vida, si el ADN es compatible con alguien que necesita un trasplante, y por suerte, se anotó un montón de gente. Siempre tenés que estar activo y recordando esas cosas”, explicó y contó con profunda emoción que hace 15 días la llamó una persona para decirle que había sido contactada por el Incucai como potencial donante. Esas son las circunstancias que hacen pensar que todo vale la pena.

“Me pone muy feliz, ojalá todo el mundo se pueda curar”,  dice Carolina mientras sonríe.

El caso de Ana 

La historia de Ana marca que la diagnosticaron con aplasia medular en 2017; esto significa que su médula ósea dejó de funcionar por completo. En su caso, el donante fue su hermano, quien milagrosamente era compatible con ella en un 98 por ciento. Contra todo lo que se pueda pensar, la coincidencia entre personas relacionadas de manera consanguínea es bastante escasa y es probable que un paciente sea trasplantado con una donación de una persona que reside en otro país, porque el banco está interconectado mundialmente.

“Tuve la suerte de que mi hermano fue compatible y el 10 de octubre de 2017 me efectuaron el trasplante. La recuperación es lenta pero favorable, los médicos se sorprendieron de cómo evolucioné”, reseñó a mujer, que fue tratada en el Hospital Italiano de San Justo.

Ante la necesidad de promover conciencia y educar, es que las jóvenes están abiertas a colaborar en cualquier actividad e iniciativa orientada a difundir e informar acerca de la donación y el trasplante en diferentes medios e instituciones. En ese sentido, señalaron que sería muy bueno que hubiera más charlas en escuelas, porque los chicos se interesan de verdad por estas cuestiones y son muy permeables a recibir data. Además, indicaron que es necesario que haya más cartelería en el Hospital Santamarina, que es el centro de extracción a nivel local.

“Es preciso que existan más campañas, información, y la pregunta clave cuando la gente va a donar, si quieren inscribirse en el registro de donantes, se usa apenas una muestra de sangre para ingresar el banco. Faltan donantes, pero en general de estas cosas cuando lo necesitás”, expusieron.

El arte como comunicador 

Eduardo aprovecha cada oportunidad en la que se presenta con su banda para pasar el video y promover el mensaje desde el micrófono y su lugar de comunicación, que es el escenario. Así lo hizo en diferentes festivales como el Roca Rock, en la Fiesta de la Frambuesa en Barker, y en cualquier evento aunque haya tres mil personas o veinte, el mensaje es el mismo. De este modo, tratan de derribar los mitos que envuelven a la donación y que la mayor cantidad de gente posible sepa que no es un procedimiento ni invasivo ni doloroso.

“Todo va a estar bien” 

Desde su lugar de pacientes recuperadas, Carolina y Ana, con una generosidad sin tregua se preocupan por transmitir esperanza a quienes están atravesando el mismo derrotero que les tocó a ellas.

“Va a estar todo bien, va a poder salir adelante. Me escribe mucha gente y yo vivo a las corridas, pero cuando veo algún mensaje de eso, paro dos minutos y me centro porque es mi cable a tierra, bajo, me conecto”, deslizó Carolina.

Por su parte, Ana enfatizó que “son enfermedades curables, el diagnóstico y tratamiento ha avanzado mucho y tiene buenas perspectivas. Yo tuve que arrancar de cero, volvés a ser un bebé, me tuve que dar de nuevo las vacunas, se te cae el pelo, el vello, aprendes a comer de nuevo, te cambia la mirada de la vida”.

Disfrutar la vida es la premisa que las rige. Pese a ser un lugar común, el grueso de la gente pierde eso de vista al permanecer inmersos en la vorágine diaria y las preocupaciones mundanas. Y en algunos casos, la enfermedad aparece y trastoca todo, poniendo patas para arriba un mundo que se creía seguro e inalterable. Pero lo que viene después de curarse es siempre mejor.

“Lo material no sirve de nada, uno preserva su casa, su trabajo, sí, pero lo que vale es otra cosa”, cerraron.

Inscripción e información 

La donación de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) es un acto voluntario, libre, gratuito y solidario que consta de dos instancias: la inscripción y la donación. Se puede conseguir información llamando al 0800-555-4628 o escribiendo a donantes@incucai.gov.ar.

Se realiza en los centros habilitados en los Servicios de Hemoterapia de los Hospitales de todo el país. En Tandil funciona en el Servicio de Hemoterapia del Hospital Santamarina, en Paz 1406. Teléfono 02494-422010/11/12 Int. 220. El servicio está a cargo de la médica Susana Batisttelli y funciona de lunes a sábado, de 7.30 a 11.

En Tandil la ONG Jano por Todos también se ocupa de promover y difundir la donación tanto de sangre como de médula ósea para trasplante, y organiza diferentes eventos y campañas a lo largo del año.

Los requisitos para donar células son: estar sano, tener entre 18 y 55 años, pesar más de 50 kilos y cumplir los requisitos para donar sangre. Se extrae una unidad de sangre de la cual se toma una pequeña muestra para realizar el análisis del código genético (HLA). El donante sólo será contactado si resulta compatible con algún paciente que requiera un trasplante de CPH.

La donación

La donación se concreta sólo cuando hay un paciente que lo necesita y existe un donante ciento por ciento compatible genéticamente. Al estar reglamentada la búsqueda y el traslado de células para el trasplante, ni el paciente ni el donante deben viajar.

Se realiza la extracción de células utilizando la técnica elegida por el donante. Puede ser por sangre periférica, una práctica ambulatoria en la que se aplican vacunas para liberar las células madres al torrente sanguíneo para poder recolectarlas mediante aféresis. Una máquina extrae la sangre de la persona, separa las células madres y se restituye el resto del líquido al torrente del donante.

Como ya hace varios años la Fundación Jano por Todos se puso al frente de una nueva Colecta de Sangre y Registro de Donantes de Médula Ósea, con acompañamiento del Servicio de Hemoterapia del Sistema Integrado de Salud Pública y del grupo No me Olvides de PAMI, en la que aproximadamente 60 personas se acercaron a donar.

Enmarcada en el mes del niño, la actividad se llevó a cabo durante tres jornadas distribuidas a lo largo de la semana pasada. La fecha se inició el lunes en el SUM del Hospital de Niños, siguió el miércoles y culminó el viernes  en el SUM de Salud Mental, con una gran convocatoria de voluntarios.

Alejandra Kluga, referente de Jano por Todos, habló con El Eco de Tandil y aseguró que el balance de la iniciativa resultó muy positivo. “Arrancamos la semana flojita, el lunes  poca gente, pensamos que el tema post comicios pudo haber influido y el frío”, señaló.

Hacia mitad de semana la cantidad de voluntarios comenzó a repuntar y estalló en la última jornada, con 40 personas que se prestaron a la extracción de sangre.

“Vino tanta gente que algunos se tuvieron que retirar porque debían ir a trabajar y no llegaban. Estamos muy contentos”, expuso la mujer con una sonrisa demoledora.

La necesidad de donantes

Según explicó Kluga, la ONG acompaña al servicio de Hemoterapia en lo pertinente al registro de ingresantes a ser  posibles donantes de médula ósea e informó que en general la de las personas  que donan sangre se inscriben  en el registro. Esto tiene que ver con que la mayoría ya son donantes y no con una voluntad negativa. No obstante, la escasez de donantes sigue sin resolverse y se hace preciso encarar todo tipo de acciones destinadas a promocionar la donación voluntaria, única manera de obtener unidades de sangre para el tratamiento de pacientes que lo requieran.

“Estamos por debajo del promedio de donantes voluntarios. Hay fines de semana que por  accidentes más las patologías que necesitan transfusiones  se acaban las unidades y se necesita los 365 días sangre en el hospital. Queremos concientizar a la gente por eso lo hacemos visible”, refirió, debido a que la necesidad  es permanente.

Al respecto, la técnica del servicio Graciela Doñate había declarado días pasados que “venimos con números muy bajos. Estamos en 200 donantes menos que el año pasado. No sabemos qué ha pasado, lo estamos estudiando. Pero por eso pedimos que la gente se acerque durante la semana”.

Por último, señaló que “no buscamos dar el golpe bajo con la foto de los chicos que están necesitando, pero tienen que saber que los niños oncológicos tienen gran consumo de sangre”.

Un mes de muchas actividades

La ONG Jano por Todos se destaca por su compromiso permanente con la comunidad y realiza de forma constante numerosas actividades, ya sea para recaudar fondos o para concientizar a la población sobre el cáncer infantil y aportar diversas herramientas. En Tandil hay más de 30 casos de niños oncológicos y desde la asociación acompañan a más de 20 familias en diferentes aspectos que involucra lo económico, emocional, recreativo  y asistencial.

En el tren de propuestas, hoy a partir de las 16 organizan una  chocolatada solidaria en el Club Gimnasia y Esgrima, Sarmiento 139.

Por otro lado, el domingo 25 de agosto participarán  de la Feria Saludable que prepara el eje Tandil Saludable del Acuerdo del Bicentenario en la Plaza de los Troncos, Belgrano y Santamarina, a partir de las 14. La entidad se ocupará de un stand que apunta  desmitificar la palabra “cáncer”, que posee una carga emocional muy negativa en el imaginario colectivo.

“El cáncer infantil no es sinónimo de muerte, se cura en el 70 por ciento de los casos. Es una enfermedad grave pero tiene muchas  chances de curarse siempre y cuando se tenga un diagnóstico temprano y tratamiento adecuado”, expuso Kluga.

Y para finalizar el mes, los días 30 y 31 de agosto se realizarán las Jornadas de Cuidados Pediátricos Paliativos orientada a todos aquellos agentes que trabajen con niños, no sólo en el área de salud.

“Las pautas son para los pediatras, los padres siempre llevan  a los chicos al médico cuando detectan algo extraño en su hijo. El cáncer infantil no se puede prevenir, pero el consejo es que los chicos hagan control de niño sano”, afirmó.

Registro de médula ósea

La médula ósea es el centro esponjoso del interior de los huesos en el que se producen las células sanguíneas. A menudo, un trasplante de médula es la mejor probabilidad de supervivencia de una persona y una posible cura. La buena noticia es que la donación de médula ósea es tan sencilla e indolora como la donación de sangre.

En Argentina funciona el Registro Nacional de Donantes Voluntarios de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH), conocidas como células de la médula ósea.

Es posible inscribirse como donante en un centro asociado al Registro, como es el caso de Tandil. Al donar sangre y manifestar la voluntad de pertenecer al registro, de esa sangre se extrae una pequeña muestra que se analiza genéticamente. El resto de la sangre se utiliza en pacientes que la necesitan para tratamientos y cirugías.

Los datos genéticos ingresan a la base de datos y quedan a disposición para ser comparados con los de los pacientes que necesitan un trasplante.

Pueden anotarse  todas las personas de 18 a 55 años que gocen de buena salud, pesen más de 50 kilos y no tengan antecedentes de enfermedades cardíacas, hepáticas o infectocontagiosas.