Más de 10 personas recibieron un trasplante de riñón gracias a donantes tandilenses, casi 30 volvieron a ver con la donación de córneas y 3 pacientes recibieron un hígado para seguir viviendo.

Detrás de estas transformaciones vitales siempre hay dos historias: una de dolor y otra de esperanza, de encontrarse con una segunda oportunidad a través de, quizá, el gesto solidario y altruista más importante que puede hacer un ser humano por otro.

Enlazando estas historias, trabaja el equipo de Procuración de Órganos y Tejidos del Sistema Integrado de Salud Pública, integrado por unos 10 profesionales que se capacitaron en el Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI) para cuidar los órganos y tejidos que están en condiciones de ser implantados en otras personas que lo necesitan.

“Nuestro trabajo empieza en uno de los momentos más difíciles de la vida: cuando un ser querido fallece. En esa situación —muchas veces inesperada— nos acercamos a la familia para acompañarla y explicarle acerca de la posibilidad de donar”, relatan desde el equipo local conformado por María Laura Lewin, Victoria Basso, Joaquín Menéndez, Lorena Moreno, Gabriela Sewalt, Walquiria Ramírez y Sandra Argüello.

En el proceso de trasplante llegan a intervenir cientos de profesionales especializados, distribuidos en equipos que trabajan en forma simultánea desde distintos lugares. Estos operativos requieren acciones coordinadas y protocolos estandarizados, con capacitación permanente de cada equipo.

En menores de 18 años son los padres quienes deciden y, en Tandil, las historias de Isidro e Inés son un claro ejemplo de la importancia de donar para dar la oportunidad de seguir viviendo a quienes lo necesitan.

Dos familias atravesadas por un profundo dolor decidieron donar los órganos y hoy ambos niños están trasplantados. “Nadie imagina que una situación así de dolorosa nos puede suceder, por eso es importante que hablemos de donación con nuestros hijos, nuestra familia y nuestros seres queridos para saber qué quieren ellos y podamos decir qué queremos nosotros”, explicaron.

La ley 27.447, conocida como “Ley Justina”, regula toda la actividad de procuración e implante de órganos y tejidos. Lleva ese nombre en homenaje a Justina Lo Cane, la niña de 12 años que murió en 2017 esperando un corazón.

Su reglamentación establece que toda persona mayor de 18 años es donante, salvo que haya dejado constancia expresa de lo contrario.

El consentimiento puede registrarse a través de la aplicación Mi Argentina, al tramitar el DNI o mediante un telegrama de Correo Argentino. Es importante destacar que la licencia de conducir no es vinculante y no constituye un canal oficial.

Esa manifestación de voluntad se incorpora al Sistema Nacional de Información de Procuración y Trasplante de la República Argentina (SINTRA), que unifica toda la información, desde la lista de espera hasta los operativos y la identidad de los donantes en todo el país.

“La Ley Justina permitió la aparición de un aluvión de donantes. Aun así, más de 5 mil argentinos integran la lista de espera solo para trasplantes de riñón. Por eso es importante seguir hablando de donación para sensibilizar a la población. Con un solo donante pueden salvarse y mejorar la vida de muchas personas”, concluyeron.

Quienes estén interesados en recabar mayor información sobre el trabajo del equipo de Procuración del SISP pueden enviar un correo electrónico a procuración.hrsm.tandil@gmail.com.

Inés Socobehere, la bebé que mantuvo expectante a toda la comunidad tandilense durante 2025, tuvo su tan ansiado regreso a Tandil. Luego de recibir la aprobación médica a poco más de seis meses del trasplante de corazón, “Inesita”, como la adoptó la sociedad tandilense, fue recibida este sábado por una multitud que la acompañó en caravana y la ovacionó en el mural de Pinto y 9 de Julio.

El arribo de la bebé junto a sus padres, Julia y Juan, y su hermano mayor, Bautista, se coordinó con el personal del Cuartel Central de Bomberos. Los oficiales aguardaron a la familia a poco más de 200 metros de la rotonda de Espora y la Ruta Nacional 226 para subirlos al camión y realizar el recorrido hasta el mural dedicado a Inés, en Pinto al 600.

La familia Socobehere relató el viaje hasta Tandil a través de las redes sociales. El mismo inició con una salida bajo una llovizna en la Ciudad de Buenos Aires y tuvo una parada estratégica en Las Flores para almorzar, con el objetivo de que Inés "llegue de buen humor a Tandil". Todo esto retrasó un arribo que estaba anunciado para las 16 y finalmente fue, pasadas las 17.

Varios autos y camionetas se acercaron hasta Espora desde antes de las 16 para esperar el arribo de Inés. Algunos de los vecinos presentes llevaron globos rojos con forma de corazón, carteles que le daban la bienvenida a la familia y reposeras para sentarse sobre la vereda y transitar la espera. Fueron cerca de 20 vehículos los que se acomodaron entre Pugliese y Espora.

La sirena de la autobomba comenzó a escucharse exactamente a las 17:22. En ese entonces, los presentes se agolparon sobre la esquina de la avenida y la colectora. Los niños corrieron con los globos rojos, mientras los adultos empezaron a dejar de manifiesto la emoción por el hecho.

El vehículo de los bomberos fue el primero en aparecer por la arteria nacional. Los efectivos, todos con barbijo, también hicieron sonar las bocinas para celebrar la llegada de Inés. La bandera de "Un corazón para Inés" ondeaba bien alto en la parte trasera de la autobomba y detrás, cerca de una decena de autos acompañaba con el mismo ritmo de los bocinazos.

La caravana pasó con tal rapidez que resultó difícil divisar a Inés y su familia. Igualmente, todos los presentes mostraron alegría y rápidamente se subieron a sus vehículos para acompañar el recorrido. El mismo tomó el tramo de avenidas hasta Santamarina y luego ingresó en el centro de la ciudad.

Tras casi 20 minutos, la caravana llegó hasta el mural ubicado en Pinto, casi llegando a la esquina de 9 de Julio, el cual expresa la palabra “Gracias” realizado con las calcomanías de la campaña “Un corazón para Inés”. Allí aumentó considerablemente la cantidad de gente presente: a los que realizaron la caravana se sumaron vecinos de la zona y peatones que circulaban por el centro.

La gente acompañó con palmas y el grito de “Inesita”, los autos tocaron bocina sin parar y la familia descendió de la autobomba generando una gran ovación. Con una indisimulable alegría mezclada con la emoción, Julia y Juan sostuvieron a Inés ante una multitud que cada vez se apretó más sobre el vehículo de los bomberos, pero siempre respetando las medidas de seguridad para la salud de la bebé.

Julia fue quien habló a los presentes. Con un discurso en el que tuvo que parar en varias oportunidades por las lágrimas y por los aplausos de la gente, la mamá expresó: “Los cuatro nos fuimos y los cuatro volvimos. Acá hay un ejemplo, como Isi, de que donar órganos salva vidas. Gracias a todos, gracias por el recibimiento. Hay familia que hace casi un año que no vemos".

Justamente la historia de Isidro Gastaldi Aladro, el niño tandilense de cuatro años, tiene muchos puntos en común con la de Inés. Dos nenes que a tan temprana edad atravesaron un proceso quirúrgico complejo para seguir con vida gracias a la donación de un corazón. La historia unió a las familias y por eso los padres de Isi, Laura y Sebastián, estuvieron presentes en el recibimiento a la familia Socobehere.

Inés, su hermano y sus papás fueron hasta el mural y se tomaron una foto para el cierre de una jornada que quedará en la memoria de todos. Luego invitaron a Isi y su familia para hacer una imagen que resume la importancia de la donación de órganos para dar esperanza de vida a otras familias y una alegría incalculable a la comunidad que acompañó paso a paso ambos procesos.

La historia de Inés Socobehere es un relato de resiliencia, fe y solidaridad que mantuvo en vilo a toda la comunidad. Todo inició en el Hospital Italiano de Buenos Aires, donde la bebé fue internada debido a un cuadro de salud complejo. Sus padres enfrentaron jornadas de angustia mientras los médicos trataban la cardiopatía que afectaba a su hija. En ese momento, Tandil comenzó a hacerse eco de la situación y acompañó a la familia.

La situación tomó un giro crítico cuando los médicos determinaron que la única salida para salvar la vida de Inés era un trasplante de corazón. Fue entonces cuando la pequeña ingresó formalmente a la lista de emergencia nacional del Incucai. La noticia impulsó campañas de concientización sobre la importancia de la donación de órganos pediátricos.

Apareció el donante luego de que pasaran más de dos meses desde que Inés entró en la lista de emergencia. La intervención se llevó a cabo el viernes 4 de julio. Inés afrontó con fortaleza el postoperatorio. La pequeña guerrera superó las etapas asombrando a los profesionales del Hospital Italiano por su capacidad de respuesta y su vitalidad.

El capítulo final de esta etapa de su vida se escribió con el anuncio más esperado: el regreso a casa. Después de meses de vivir en Buenos Aires, lejos de su hogar y sus afectos cotidianos, los médicos autorizaron el retorno de Inés a Tandil. En total fueron 253 días de internación en donde, como contó su mamá, casi ni pudieron ver a sus familiares.

Este regreso no fue solo un traslado físico, sino el triunfo de la vida sobre la adversidad. La historia de Inés Socobehere, como en su momento también fue la de Isi, deja una huella imborrable en la ciudad, recordando la importancia de la donación de órganos. Hoy, Inés ya está en su ciudad, rodeada de su gente, escribiendo un nuevo futuro con cada latido.

Una de las primas de Julia, la madre de la pequeña, expresó conmovida a El Eco Multimedios que el corazón de todos los allegados "explotaba" de felicidad ante la magnitud del recibimiento. Según relató,  todavía no lograban dimensionar el alcance que tuvo la historia de Inés en la sociedad tandilense y el profundo mensaje de esperanza que dejó su proceso de sanación.

"Por ahí uno no encuentra las palabras para dimensionar hasta dónde llegaron y los mensajes que dieron. Es inexplicable, Inés volvió a vivir hoy", manifestó la familiar en medio de los festejos. La mujer agradeció a cada vecino que, sin conocer personalmente a la niña, se tomó un momento para prender una vela u orar por su salud.

El sentimiento de gratitud hacia los ciudadanos fue el denominador común en la tarde de ayer. Uno de los tíos de Inés, hermano de Julia, recordó la dureza de los últimos 12 meses y el rol fundamental que desempeñaron las mujeres de la familia, quienes estuvieron "en el frente de batalla" día tras día en el hospital.

"Fue un año muy duro para todos. Ellas estuvieron allá, poniendo el pecho todos los días, y la verdad que fue impresionante y muy emotivo todo", relató el hombre. La descripción de la lucha familiar en Buenos Aires contrastó con la alegría del regreso, marcando la importancia del acompañamiento humano que recibieron.

El tío de Inés calificó la escena como "espectacular" al referirse a la cantidad de gente que se acercó a la rotonda. Según contó: "Cuando llegamos empezamos a ver toda esta cantidad de autos y eso la verdad que te emociona", concluyó.

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Inés Socobehere, que fue trasplantada en el Hospital Italiano el 4 de julio como consecuencia de miocardiopatía dilatada, regresará el sábado a su hogar junto con su familia. A cuatro meses de la operación, la pequeña “está increíble, con un corazón fuerte y sano, para volver a nuestra casa”, anunció Julia Fuentes, su mamá.

La confirmación que podían retornar a la ciudad tras un año del diagnóstico que cambió sus vidas llegó poco antes de las Fiestas, por lo que la noticia tuvo una carga emocional extra. “Pero fue todo alegría; es volver a la vida real, como me dijo una médica”, contó en una entrevista telefónica desde Capital Federal.

En diálogo con El Eco de Tandil, compartió detalles sobre el estado de salud de su hija y el operativo de regreso que preparan tras haber superado con éxito un trasplante de corazón que movilizó a toda la ciudad. “La idea es hacer algo sencillo, como un agradecimiento de nuestra parte a la ciudad”, reconoció.

Un año que cambió “todo”

“Es una locura”, dijo en referencia a cómo transita los días previos al regreso y con una mirada en retrospectiva de lo que sucedió. “Hoy (por el jueves) es mi cumpleaños y el año pasado este día fue tremendo, no fue nada feliz, Inés estaba en estado crítico en terapia intensiva”, recordó.

Es que la niña se descompensó en Tandil el 3 de enero de 2025. Tras ser atendida y compensada en el Hospital de Niños “Dr. Debilio Blanco Villegas”, fue la trasladada en avión sanitario de urgencia a Capital Federal. 

“Y hoy estoy celebrando mi cumpleaños con mis dos hijos, con mi marido, a dos días de volver a Tandil. Cómo un año cambia todo. Es increíble”, reflexionó.

El proceso no fue sencillo. Desde aquella situación médica, Inés debió superar una internación de nueve meses en un centro de salud antes de recibir el trasplante de corazón que le salvó la vida el pasado 4 de julio.

Desde entonces, su familia permaneció en Capital Federal para cumplir con el protocolo médico que exige un seguimiento estricto durante el primer semestre posterior a la intervención.

En ese tiempo, es cuando pueden aparecer las complicaciones. “Inés no tuvo nada de eso, al contrario, todo en ella fue mejoría y cosas buenas”, destacó. Según explicó su madre, la niña mostró una buena recuperación y su progreso llevó a los médicos a otorgarle la autorización para el traslado, estableciendo que los controles se realizarán de forma mensual.

El después

“El 4 de enero se cumplieron los seis meses de trasplante” y el área de cardiología del Hospital Italiano “nos confirmó que podíamos volver a nuestra ciudad”.

Inés tendrá “controles de por vida, pero ahora serán una vez por mes”, y a medida que vaya creciendo “serán cada tres meses, luego cada seis y así”.

El camino hacia el alta definitiva implicó un desafío para Julia y Juan, el padre de la niña, que tuvieron que prepararse para llevar adelante los cuidados correspondientes. “Nos pasamos todo el día medicando, con alarmas en los teléfonos para recordar que teníamos que medicarla y estar atentos a que no presente nada que pudiera generar preocupación”, narró.

Hoy, a sus dos años, Julia la describió como un “terremoto” que explora el mundo con la energía propia de su edad. “Le tenés que estar atrás, siguiéndola; su hermano se divierte y me ayuda un montón. Es una nena completamente normal, con un corazón fuerte y sano”.

“Hoy camina, así que lo logró. Para ella no hay nada que no pueda hacer, simplemente le falta estimulación por los nueve meses que estuvo internada”, indicó.

El operativo retorno y el recibimiento

La familia emprenderá regreso a Tandil el sábado. Ese día planea salir de Capital Federal con el objetivo de arribar a la cuidad por la tarde, alrededor de las 16. Para coordinar la bienvenida, se pusieron en contacto con el Cuartel Central de Bomberos para encabezar una caravana que acompañe a la familia en sus últimos kilómetros antes de llegar a casa.

A la espera de confirmación, el itinerario previsto para el recibimiento comenzará en la rotonda de la Ruta 226 y Espora. Desde allí, la idea es que una autobomba guíe a la familia hasta el mural que reza “Gracias”, ubicado en Pinto al 600, a metros de la esquina con 9 de Julio.

Ese punto se convirtió en un símbolo de la lucha por la donación pediátrica y del acompañamiento de la comunidad, que siguió las novedades sobre su estado de salud a través de las redes sociales y los medios de comunicación.

A pesar del deseo de agradecer por el acompañamiento, Julia remarcó que deberán extremar los cuidados sanitarios ya que la niña no puede tener contacto estrecho con personas ajenas a su círculo familiar. “No sabíamos qué hacer porque Inés es chica, no usa barbijo porque se lo saca”, explicó la madre de la niña al exponer las opciones que evaluaron para el recibimiento, que lo pensaron con la idea de agradecer todo el apoyo que sintieron durante el año de ausencia.

Por la donación pediátrica

Independientemente del regreso, la familia de Inés asumió el compromiso de mantener activa la concientización sobre la donación de órganos. En ese sentido, fue enfática al recordar que la vida de su hija se salvó gracias a la decisión de otra familia en un momento de profundo dolor. En cada publicación y en cada avance de Inés, “siempre el agradecimiento a la familia donante por permitirnos regalarle vida a nuestra hija”.

El compromiso es “siempre hablar de donación de órganos”. El 2025 cerró con cifras alentadoras, siendo un año récord en materia de trasplantes, lo que marca una tendencia positiva. Sin embargo, “todavía hay 200 chicos” en lista de espera, advirtió.

Luego de atravesar uno de los procesos de salud más complejos y prolongados, Inés Socobehere y su familia regresarán a Tandil tras recibir el alta médica definitiva. La noticia fue confirmada a través de un emotivo mensaje publicado por su madre, Julia Fuentes, en la cuenta de Instagram @uncorazonparaines, donde agradeció el acompañamiento recibido durante todo el año.

El retorno de Inés marcará el cierre de un proceso atravesado por la incertidumbre y la lucha constante. “Así empezábamos el año, con Inés en una terapia intensiva peleando por su vida”, expresó Fuentes en la publicación, al recordar los primeros días de internación en 2025. Lo que siguió fue un extenso camino de tratamientos, cuidados intensivos y una espera cargada de esperanza.

Uno de los momentos más significativos de este proceso ocurrió el 4 de julio, fecha en la que una familia donante permitió que Inés pudiera continuar con vida. “Nos devolvieron la vida a una familia entera”, señaló su madre, destacando también la fortaleza de Inés, quien eligió “quedarse en este plano y luchar hasta el final”.

El mensaje también incluyó un profundo agradecimiento a cada una de las personas que acompañaron el proceso. En ese grupo incluyó familiares que sostuvieron desde la distancia, amigos presentes de manera constante, personas desconocidas que enviaron mensajes de aliento, y especialmente al equipo médico y de enfermería que cuidó de Inés durante todo el tratamiento.

“Fue el peor año de mi vida, pero termina siendo feliz”, escribió Julia Fuentes. Añadió que Inés se encuentra “sana, recuperada, caminando y con el alta médica para volver a casa los cuatro como tanto lo deseamos”. El regreso a Tandil representará el inicio de una nueva etapa, marcada por la reconstrucción y la gratitud.

El mensaje concluyó con un deseo compartido por toda la comunidad que siguió de cerca la historia, anhelando “un 2026 con salud para todos” luego de un año que puso a prueba la fortaleza y la solidaridad.

Resultó exitosa la operación a través de la cual Regina Usandizaga le donó un riñón a su amiga Sandra Fraifer. Ambas ya recibieron el alta y se encuentran “impecables clínicamente”, como contaron desde Capital Federal en diálogo con El Eco.

“Estoy muy bien, muy bien. El riñón está funcionando, haciendo lo que tiene que hacer, que es pis, y las dos estamos impecables clínicamente”, expresó Sandra, que deberá comenzar a someterse a los controles correspondientes. El trasplante se llevó a cabo –tal como estaba previsto-, el pasado lunes 22 de diciembre en el Instituto de Trasplante y Alta Complejidad (ITAC) de Capital Federal.

“A Regi le dieron el alta el 24, así que pasó Nochebuena con su familia y con mis hijos, que ahora son sus hermanos de riñón”, compartió Sandra, quien por su parte recibió el alta el viernes 26. A partir del lunes 29, contó, iniciará los controles que serán día por medio.

“Estoy muy bien y el riñón funcionando. Haciendo lo que tiene que hacer, que es pis. Y las dos estamos impecables clínicamente. Obviamente con puntos, algún drenaje, algo de dolor, pero bien”, expresó la vecina, quien sumó que “increíblemente estamos afuera del ITAC. Nos fuimos de alta clínicamente las dos, y con valores de laboratorio perfectos. Así que mejor escenario, imposible”.

Las protagonistas de la historia que trascendió más allá de la ciudad son dos vecinas tandilenses que comparten una amistad desde hace décadas. Se conocieron en las aulas de la escuela primaria en el Colegio Sagrada Familia, y luego vivieron juntas cuando cursaron sus estudios universitarios en Capital Federal.

Sandra Fraifer –de profesión médica generalista- padece una insuficiencia renal hereditaria, y este año sufrió una falla por la que debió comenzar a someterse a diálisis. Luego se confirmó que la alternativa más viable para su salud era el trasplante, y fue en ese momento que Regina le dijo “te lo dono”.

El proceso hasta la confirmación de la cirugía fue largo y riguroso. Exigió el compromiso de la donante, que debió realizarse estudios, viajes a Capital Federal y múltiples exámenes. Además, la donación incluyó una etapa judicial.

“Tuvimos que hacer una presentación frente al juez, se hizo una audiencia con cinco testigos, y después tuvimos una audiencia nosotros con un juez y con el equipo Técnico, con el equipo técnico constituido por psicóloga, psiquiatra y trabajadora social, tuvo al fiscal, fue todo muy ágil, la verdad, y lo trataron muy amorosamente”, habían contado las amigas al  programa Plataforma Magazine (ECO TV y 104.1 Tandil FM) y al suplemento Perspectivas. La presentación se hizo en el Juzgado Civil y Comercial 2 de Tandil, a cargo del doctor Francisco Blanc, quien autorizó el trasplante conforme a la ley.

Finalmente, la fecha para el trasplante se confirmó para el lunes 22 de diciembre. Tras la exitosa operación, familiares, amigos, allegados y vecinos en general, compartieron su alegría a través de comentarios en redes sociales.

La familia de Inés Socobehere, la niña tandilense que recibió un trasplante de corazón en julio de este año tras una larga espera en lista de emergencia, compartió días atrás un conmovedor mensaje en redes sociales con motivo de celebración de la Navidad.

La madre de Inés, Julia Fuentes, destacó la gratitud y la plena felicidad por la recuperación de la pequeña a través de una publicación de Instagram. “La mejor Navidad de mi vida. Mi mejor regalo, no puedo pedir más", expresó. "En familia, los cuatro con mi papá que nos acompaña siempre. Inés trasplantada, con una recuperación mágica y hasta caminando. Con Bauti, juntos y riéndonos como nunca. La felicidad es plena”, agregó.

El texto continuó con un profundo agradecimiento a la familia donante. “Nunca voy a dejar de agradecerles y de pensar en ustedes. Nuestra Angelita donante siempre presente”, redactó la madre de Inés. Además, realizó un llamado a la concientización sobre la donación pediátrica. “Pido salud y amor y que sigamos hablando de donación de órganos”, concluyó.

Inés Socobehere, quien fue diagnosticada con miocardiopatía dilatada severa y permaneció internada varios meses en el Hospital Italiano de Buenos Aires, recibió el trasplante en julio de 2025. Su evolución posterior ha sido descrita como positiva por la familia, permitiendo que estas fiestas sean celebradas en su hogar junto a sus padres y su hermano mayor Bautista.

A pocos días de la llegada de la Navidad, la familia de Inés Socobehere compartió un mensaje lleno de emoción y esperanza, reflejando el largo camino recorrido y la alegría de tener a la pequeña de vuelta en su hogar. Después de meses de hospitalización, Inés se encuentra en recuperación, lo que ha convertido estas fiestas en un momento aún más significativo para su familia.

“En esta Navidad tan especial, hoy armamos el arbolito, porque aunque no estemos en casa tenemos mucho que agradecer", redactaron los familiares a través de las redes sociales.

Aunque no pudieron montar el tradicional árbol de Navidad en su hogar en Tandil, la familia decidió armar uno pequeño, pero lleno de significados. "Arbolito chiquito, un pesebre, pero de ahora en más siempre con nosotros esa Angelita con el corazón que encontré de casualidad (o ella se aparece como señales) para honrarte y agradecerte siempre", continuaron en su mensaje.

En las imágenes publicadas se puede ver un adorno en forma de ángel con un corazón entre sus manos, que para la familia representa una señal de amor y protección, como un recordatorio simbólico de la presencia del donante y su fortaleza.

Para la familia, esta Navidad será única. "Esta Navidad será muy especial, en familia con Inesita sana y a muy pocos días de poder volver a casa", expresaron, celebrando la recuperación de Inés y la cercanía de su regreso a la ciudad.

La celebración de la Navidad este año se convertirá en un símbolo de gratitud, con un árbol pequeño pero cargado de significados profundos y una familia unida por la esperanza y la fe en la recuperación de la pequeña Inés.

Las Segundas Jornadas Interhospitalarias “De la Ciudad a las Sierras” concluyeron el viernes por la tarde con una jornada a pura emoción, donde se abordó como eje principal la donación pediátrica en primera persona. 

El encuentro fue organizado por el Hospital de Niños “Dr. Debilio Blanco Villegas” junto con otros servicios y áreas del Sistema Integrado de Salud Pública (SISP) y con la colaboración del Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires (CABA).

La jornada de cierre, realizada en el Teatro Municipal del Fuerte, contó con la charla abierta a la comunidad denominada “Hablemos de la donación de órganos en pediatría”. El panel tuvo la destacada participación de la doctora Lorena Moreno (del equipo de Procuración de Órganos del SISP), la doctora Mariana Cyunell, Laura Aladro, mamá de Isi, y Julia Fuentes, mamá de Inés, los dos niños tandilenses que recibieron un corazón de un donante pediátrico, luego de varios meses de internación en el Hospital Italiano.

A lo largo del encuentro se vivieron momentos muy emotivos, especialmente durante el testimonio de las madres, al que se sumó el mismo Isi en el tramo final. Las experiencias de las familias fueron intercalándose con información referida a la donación pediátrica, a cargo de las médicas que integraron el panel, quienes también subrayaron la importancia de la vigencia de la Ley Justina que convierte a mayores de 18 años en presuntos donantes, a menos que dejen constancia de lo contrario.

“Pero nuestros hijos no eran alcanzados por ese marco, necesitaban del gesto de altruismo más grande del mundo por parte de una familia que acaba de perder de manera prematura a un hijo", señalaron ambas madres. "Por eso nos hemos transformado en militantes activas y portavoces de la donación pediátrica. Porque nuestros hijos tienen una segunda oportunidad en la vida gracias a ese enorme acto de amor”, certificaron.

Al cierre del panel, todo el equipo organizador de las Jornadas Interhospitalarias subió al escenario para agradecer lo vivido a lo largo de 3 jornadas repletas de actividades. Al mismo tiempo, se entregó un reconocimiento a los mejores trabajos presentados en las ponencias, renovando el compromiso de organizar una tercera edición de este encuentro tan importante para la comunidad científica y profesional de la región.

Se cumplen hoy cuatro meses del trasplante de Inés, la pequeña tandilense que recibió un corazón tras los seis meses de espera que transcurrieron desde su descompensación, el 3 de enero en Tandil, hasta que ingresó al quirófano en el Hospital Italiano.

Mientras se recupera y su familia se adapta a los cuidados de la niña postrasplante, convocan a una charla sobre donación pediátrica. La actividad, que se enmarca en las Jornadas Interhospitalarias de Pediatría, tendrá lugar el viernes 7, a las 17, en el Teatro del Fuerte y tiene como objetivo generar conciencia y despejar dudas sobre el tema.

En diálogo con Tandil Despierta (Eco TV y Tandil FM 104.1), Juan Socobehere y Julia Fuentes, los padres de Inés, compartieron detalles de la evolución de su hija y de la importancia del encuentro para reforzar la concientización sobre la donación de órganos, especialmente en el ámbito pediátrico. 

La madre de la niña expresó su entusiasmo por la charla y el impacto que esperan generar. “Tandil ya es una sociedad donante”, definió, en clara referencia a los dos casos que se registraron en el último tiempo, por lo que “todos tomamos conciencia de la importancia que donar órganos salva vidas”.

De todos modos, aseguró que “siempre vienen bien estas charlas porque hay mucha desinformación y gente tiene dudas”, señaló, por lo que destacó la necesidad de continuar con el tema.

Charla en el Teatro del Fuerte

El encuentro es organizado por el Hospital de Niños “Dr. Debilio Blanco Villegas” en conjunto con el Sistema Integrado de Salud Pública y el Hospital de Niños “Dr. Ricardo Gutiérrez” de Capital Federal, en el marco de las Jornadas Interhospitalarias de Pediatría, por lo que se espera una amplia participación.

Entre los disertantes estarán la doctora Mariana Cyunell, médica pediatra especialista en terapia intensiva que trabaja en el Incucai, y la doctora Lorena Moreno, jefa de la unidad de terapia intensiva del centro asistencial pediátrico local. A ellas se sumarán Laura Aladro, mamá de Isidro, y Julia Fuentes, que ofrecerán sus perspectivas personales.

La propuesta está pensada desde una dinámica informativa y didáctica para el abordaje de distintos aspectos relacionados a la donación de órganos. “Es importante que la gente vaya, escuche, haga preguntas, eso es lo más lindo: dejar un mensaje”, enfatizó Julia, que invitó a toda la comunidad a participar de este espacio de reflexión y aprendizaje.

Testimonios en primera persona

También, adelantó que durante el encuentro se abordarán temas fundamentales como qué es la donación de órganos, el rol del Incucai, qué órganos se pueden donar y los alcances de la Ley Justina.

También, sumará su testimonio junto al de la mamá de Isidro. Ambas contarán cómo recibieron la noticia, con tres años de diferencia, que sus hijos necesitaban un órgano. Además de la espera, detallarán cómo fueron los operativos de trasplante y cómo es la vida postrasplante, ofreciendo así diferentes perspectivas sobre la adaptación. Hoy se cumplen cuatro meses desde la operación, mientras que Isidro lleva tres años.

“Está bueno saber que, tanto Isi, Inés o cualquier chico que recibe un trasplante, con cuidados puede llevar una vida real”, afirmó y contó que su hija disfruta de salir al aire libre y que podrá llevar una vida “dentro de una normalidad posible”.

Evolución de la pequeña

Por otro lado, Juan Socobehere, padre de Inés, contó que su hija “está muy bien, excelente, anda diez puntos”, afirmó, aunque reconoció que esta etapa postrasplante requiere dedicación y rigurosos cuidados. En efecto, la niña debe tomar medicación, la cual requiere una preparación minuciosa, y la inmunosupresión la obliga a evitar lugares cerrados con mucha gente, debido al riesgo de contraer cualquier virus o infección.

La rutina diaria de la familia se transformó por completo, incorporando estrictas medidas de precaución. “Si alguien viene de visita, debe usar barbijo, lavarse las manos, entre otros cuidados que se convirtieron en nuestra rutina”, detalló, reflejando la adaptación de la familia a esta nueva dinámica.

Para finalizar, la familia de Inés expresó su profundo agradecimiento a la comunidad de Tandil por el apoyo y cariño y deseó que pronto puedan regresar a la ciudad.

Este martes, Inés Socobehere celebra sus dos años de vida en un festejo lleno de esperanza. La historia de la niña, quien recibió un trasplante de corazón el pasado 4 de julio de este año, fue conocida entre los vecinos tandilenses como un ejemplo de fuerza y esperanza, y un recordatorio del valor de la donación de órganos para brindar segundas oportunidades de vida.

Su madre, Julia, compartió un emotivo mensaje en redes sociales con motivo de la celebración y con el fin de continuar generando conciencia sobre el tema. “Viniste a este mundo a enseñarnos tanto. No puedo creer lo fuerte que sos y todo lo que soportaste siendo una bebé, porque fueron meses largos, duros, pero vos siempre diste pelea y demostraste tus ganas de vivir”, expresó.

Una publicación compartida de Julia Fuentes (@mjuliafuentes)

Este cumpleaños es particularmente significativo, ya que la familia puede festejarlo fuera de un hospital, algo que parecía lejano cuando se conoció la patología de la niña.

Julia extendió su gratitud, mencionando a la familia y, como suele hacer en cada comunicación sobre su hija, a la "angelita donante por regalarle una oportunidad de vida a Inesita". Además, enfatizó la cantidad de personas que enviaron apoyo: “Si supieras cuánta gente pensó, rezó, envió lindas energías y amor y más amor para que llegara tu corazón y tu pronta recuperación”, señaló, hablándole directamente a su hija.

Finalmente, concluyó su mensaje reiterando la importancia de la concientización. “La donación de órganos salva vidas, de verdad. Celebra la vida”, concluyó.

Emoción y alegría fueron las primeras sensaciones que experimentó la familia Socobehere luego de que Inés, la bebé tandilense que recibió un trasplante de corazón que le devolvió la oportunidad de vivir, recibiera el alta médica tras 253 días de internación en el Hospital Italiano.

En comunicación telefónica con el programa Plataforma Magazine de El Eco Multimedios (Eco TV y 104.1 Tandil FM), Juan Socobehere y Julia Fuentes, los padres de Inés, revelaron detalles de la nueva etapa que comenzará en sus vidas a partir de estos momentos y resaltaron la importancia de la donación pediátrica. 

"Ella tiene 22 meses pero es como si fuese una nena de un año que está explorando el mundo. Ahora está haciendo todo lo que, prácticamente, durante un año perdió", sostuvo Juan Socobehere. Una de las cuestiones que más resaltaron de este período es la búsqueda de contacto permanente por parte de la niña a través de abrazos, besos y caricias.

Según expresaron, Inés deberá comenzar con diversos controles ambulatorios por lo que la familia continuará residiendo en Buenos Aires durante el lapso de los seis meses posteriores al trasplante. “Si todo sale bien creemos que para enero podríamos estar volviendo a Tandil y siempre, una vez al mes o cada 20 días, tenemos que viajar a hacer los controles acá”, especificaron.

“Bauti es el verdadero héroe de esta historia”, declaró Julia. La figura de su hijo mayor se consolidó como un gran a apoyo para ambos, quienes destacaron la valentía del menor al continuar con sus obligaciones en Tandil junto a sus familiares mientras sus padres se encontraban a kilómetros de distancia. “A nosotros nos salvó Bauti también, porque cada vez que él llegaba para nosotros era como una inyección de energía”, expusieron.

Los padres de Inés destacaron la importancia de hablar de la donación pediátrica, para generar conciencia en la comunidad. “No es fácil. Nosotros hablamos desde nuestra experiencia con el corazón. Buscamos que los chicos de primaria y de secundaria nos escuchen, hagan preguntas, que sepan que existen niños que pueden necesitar un órgano para vivir. Hay que crear esa sociedad donante y creo que lo estamos logrando. Que todos sepan que donar salva vidas”, manifestaron.

Según indicaron, actualmente hay más de 190 chicos que se encuentran en lista de espera. “Es impresionante. El número no baja. Entonces, hay que hacer algo urgente”, subrayaron. Cabe destacar que existe un proyecto para modificar la Ley Justina (Ley 27.447) con el propósito de que cada familia pueda tomar la decisión de si el niño será donante en el momento en el que se lo inscribe en el registro civil, una afirmación que luego se ratificará a los 8 y a los 16 años.

Al ser cuestionados sobre el vínculo con la familia donante, los papás de Inés revelaron que aún no mantienen contacto. "Nosotros estamos desesperados por conocerlos, no hay nada que nos gustaría más que darles un abrazo y decirles que vamos a cuidar este corazón como oro. A nosotros nos encantaría, pero siempre es una decisión que debe tomar la familia donante", contaron.

“Ninguno de los cuatro volvimos a ser los mismos desde aquel 3 de enero", aseguraron. "Aprendimos a valorar la vida y los pequeños momentos, por eso hoy disfrutamos cada minuto”, reflexionaron.

Finalmente, agradecieron el acompañamiento constante y la solidaridad de parte de la comunidad, tanto de Tandil como de otras localidades vecinas. "Nos ayudaron un montón compartiendo la historia de Inés. Eso no tiene valor económico, pero es importante porque genera conciencia y empatía. Es una ayuda que no tiene precio", concluyeron.

Desde la cuenta de Instagram "uncorazónparaines" compartieron hoy una conmovedora noticia que ha genera una ola de alegría y esperanza en la comunidad. Resulta que la pequeña recibió este martes el alta hospitalaria después de 253 días de una ardua batalla que incluyó un trasplante de corazón. Este esperado momento, que la familia "soñó, imaginó y deseó", y que marca el "final de la primera temporada" de un proceso lleno de desafíos.

El emotivo mensaje revela que, tras el trasplante realizado al día 180, el alta de hoy representa una victoria inmensa.  "Los cuatro vinimos y los cuatro nos fuimos", expresaron en la publicación, evidenciando la unidad familiar a lo largo de esta difícil experiencia. A pesar de haber enfrentado momentos difíciles y el temor de que el desenlace no fuera positivo, Inés, la "pequeña guerrera de esta historia", jamás dejó de pelear.

Los seres queridos aprovecharon la ocasión para reiterar su profundo agradecimiento a la familia donante por "regalarle vida" a su hija y al "angelito donante", prometiendo cuidar ese nuevo corazón y llenarlo de amor. Una historia que sirve como un poderoso recordatorio de la importancia de la donación de órganos, concluyendo con un mensaje contundente: "Donar salva vidas, de verdad. Los órganos no van al cielo".

“Hoy en un momento me iban a relevar y justo ella se despertó. Yo la tenía agarrada de la mano, con un barbijo puesto y no me conoció. Entonces como que empezó a llorar. Me bajé el barbijo y automáticamente me conoció y se tranquilizó. Fue bastante impresionante y la verdad que muy emocionante. El contacto con los ojos, con el tacto, con la voz, con todo”, contó desde el Hospital Italiano Juan Socobehere, el papá de Inés.

Tras 180 días de espera, la bebé tandilense de un año y siete meses recibió su trasplante de corazón. En diálogo con El Eco de Tandil, Juan brindó detalles del estado actual de su hija y de la continuidad de una recuperación que será “pasito a pasito”, agradeció a la familia donante, al personal médico y de salud, y a todos aquellos que se comunicaron para acompañarlos.

Según transmitió, Inés pasó bien sus primeras dos noches. Aunque continúa en terapia, ya le quitaron el respirador, le practicaron un electrocardiograma y comenzaron a tratarla con inmunodepresores. “Hasta ahora, gracias a Dios, viene todo bien, todo tranquilo”, compartió el padre, quien destacó en particular “el gesto de amor enorme” de la familia donante.

La posibilidad de que Inés sea sometida a la operación de trasplante de corazón se concretó 6 meses después de que la bebé haya ingresado a la lista de emergencia nacional. Diagnosticada con miocardiopatía dilatada severa, su caso –como el de Isi-, movilizó no solo a Tandil sino a personas de todo el país que se solidarizaron con la familia Socobehere y unieron fuerzas en la campaña “Un corazón para Inés”.

La operación duró 6 horas, y tal como relató la madre mediante una publicación en sus redes sociales, tras la espera “escuchamos las palabras soñadas, el corazón arrancó latiendo hermoso todo salió como esperábamos. Y ahí toda la familia se fundió en un abrazo interminable y un llanto liberador. Inés volvió a nacer. Inés recibió su segunda oportunidad y a nosotros como papás nos regalaron la oportunidad de ver crecer a nuestra hija junto a su hermano. Nos salvaron la vida a todos. Gracias ángel donante prometemos cuidar tu corazón más que a nuestra vida. Donar salva vidas, de verdad”.

-¿Cómo están en este momento? ¿Cómo está la familia?

-Juan Socobehere: En este momento estamos súper contentos. Profundamente agradecidos a todos, a los amigos, familia, conocidos, gente que no conocemos. Por el amor, que traspasa todas las fronteras y nos mandan mensajes y audios.

Tenemos las redes sociales explotadas. No tenemos palabras de agradecimiento. Y ni que hablar para la familia, para esa familia donante que ha tenido un gesto de amor enorme.

-¿Cómo es el estado de Inés?

-Bueno, el estado de Inés hoy es por supuesto bastante delicado. Pero sus dos primeras noches fueron buenas, y el día de hoy fue bueno. Hoy en la mañana le hicieron un ecocardiograma y dio todo bien.

Seguido de eso, le sacaron al respirador, estaba intubada ella, entonces se lo sacaron. Y ahora está con una cánula de alta presión, que es como estaba antes. Y hoy va arrancar con los inmunosupresores, y es un paso bastante importante. Así que hasta ahora, gracias a Dios, viene todo bien, todo tranquilo.

-En la publicación que hizo la mamá de Inés, ella agradecía en nombre de la familia a todo el personal médico y el personal de salud. ¿Qué palabras tenés para ellos?

-No, para ellos no hay palabras que puedan describir lo que hacen acá. La verdad es que es impresionante. Son las manos de Dios en la Tierra.

-¿Qué le transmitieron de parte de los médicos sobre cómo es la continuidad de este proceso?

-Cuando salimos, salió el doctor Barretta, que es el que la operó. Nos contó cómo había sido el procedimiento, y que había sido todo exitoso. Y nos dijo que estas 72 horas, desde que se terminó la intervención, eran cruciales. Eran súper importantes y delicadas, por supuesto.

Así que bueno, a rezar mucho, a pedir energía positiva de todo lo que uno pueda llegar a creer, todo suma.

-Fue la segunda operación por asistolia controlada. ¿Les dieron algún tipo de precisión al respecto?

-No hablamos mucho del tema porque es algo muy nuevo. Le preguntamos al doctor y nos dijo, “chicos, ustedes tranquilos ahora, procesen todo esto que es un montón”. Después, tendremos alguna entrevista y hablaremos un poquito más fluido del tema. Fue muy cauto el doctor Barretta, la verdad que impresionante. Un tipo muy humilde, muy con los pies sobre la tierra.

No hablamos mucho sobre el tema. Pero sí, es una puerta. Han abierto una puerta interesantísima, importantísima, que va a dar muchísimas más posibilidades a un montón de chicos.

-Como siempre que lo han transmitido ustedes, incluso bastante antes de la operación, la importancia de la donación, ¿no?

-Eso es clave. Todos podemos decir de la importancia que tiene la donación pediátrica. Pero si no se concientiza, es como que es un mensaje abstracto. Entonces es muy importante hablar del tema. Dar charlas, informarse, que los médicos informen, que se hagan campañas. Está buenísimo que se comparta y acompañarlo con información precisa.

-Falta, esto es paso a paso, pero deben estar soñando con el regreso a Tandil…

-Sí, eso siempre está. Por supuesto que está lejano. No soy una persona ansiosa. Y bueno, trato de disfrutar el ahora y el momento. Esto es pasito a pasito. Así que cuando sea, que tenga que ser.

-¿Están con la mamá de Inés y acompañados por más integrantes de la familia?

-Estamos los dos y están todos acá. Mi familia paterna, mis padres, mis hermanas, mi hermano. Bueno, por parte de Juli está su papá, están sus hermanas. La mamá no pudo venir ahora, pero ya irá a venir. Está acompañando desde allá de Tandil, mandando mensajes, está en total contacto con nosotros en cada momento.

Así que estamos sostenidos emocionalmente, y un montón.

-Por lo pronto vos tenés que quedarte en el lugar, por lo menos estos primeros días…

-Sí, yo ahora no me puedo mover de acá porque ella está en Hiper Terapia. Es el lugar donde están los casos más difíciles de todo el hospital. Ahora Inesita, si bien está sedada, se despierta y necesita el contacto de uno con ella.

Hoy en un momento me iban a relevar y justo ella se despertó. Yo la tenía agarrada de la mano, con un barbijo puesto y no me conoció. Entonces como que empezó a llorar. Me bajé el barbijo y automáticamente me conoció y se tranquilizó. Fue bastante impresionante y la verdad que muy emocionante. El contacto con los ojos, con el tacto, con la voz, con todo.

En el marco del proyecto pedagógico "Semillas de cooperación" , la comunidad educativa del Centro Educativo Complementario (CEC) 801 organiza una jornada de concientización sobre la donación pediátrica a partir de la campaña Un Corazón para Inés.

A través de la movida solidaria, a la que convocaron a las familias y a los vecinos de la ciudad, la institución educativa busca colaborar y darle visibilidad al tema, pero también hablar sobre la donación pediátrica "poniendo en acción el significado de la palabra cooperación”.

 “Es juntos, es hoy, es ahora. Hablemos de donación pediátrica”, anuncia el cartel de la convocatoria que elaboró el equipo directivo del establecimiento para acompañar a la pequeña que se encuentra internada en el hospital Italiano de Capital Federal y a su familia.

La niña fue diagnosticada con una miocardiopatía dilatada severa y desde hace cuatro meses se encuentra en la lista de emergencia de Incucai a la espera de un corazón.

La actividad será el viernes desde las 15.45 en las instalaciones de Brandsen 969.

El pasado 30 de mayo se conmemoró el Día Nacional de la Donación de Órganos y Tejidos, fecha que tiene el objetivo de sensibilizar acerca de la importancia de donar y realizar un acto voluntario que involucra a toda la comunidad y salva vidas.

Bajo este marco, se realizó en el Centro Cultural Universitario una jornada de concientización sobre la temática. La actividad fue una iniciativa de la Editorial UNICEN y el Sistema Integrado de Salud Pública (SISP) y estuvo destinada a escuelas locales, con una participación de más de 400 estudiantes de distintos colegios de Tandil. 

La jornada contó con la participación de las doctoras Cecilia Martens, presidenta del SISP, y Lorena Moreno, jefa de la Unidad de Terapia Intensiva del Hospital de Niños e integrante del equipo de Procuración de Órganos y Tejidos del SISP. También estuvieron presentes Laura y Julia, las madres de Isidro Gastaldi e Inés Socobere respectivamente, quienes brindaron sus testimonios en primera persona sobre la donación de órganos.

Un momento destacado del encuentro fue la presentación de “Tu Tun: En busca de un corazón”, el libro infantil escrito por Natalia Cuesta que está inspirado en la historia de Isidro Gastaldi. Gerardo Tassara, el responsable de Editorial UNICEN, expresó que el cuento es sumamente importante porque “va haciendo un caminito, convirtiéndose en herramienta para el abordaje de la temática, a través de la lectura compartida en la familia y en los ámbitos escolares”. 

Por su parte, la autora manifestó que se vuelve necesario proponer la lectura como un espacio para construir vínculos y tomar conciencia. “A veces, el arte y la literatura nos permiten decir las cosas más difíciles, hablar de lo que duele a través de una metáfora o una ficción. “Tu Tun…” nos permite volver a hacernos y sentirnos comunidad, tribu, abrir los ojos a través de un relato que nos muestra algo más grande que nosotros mismos y a ustedes, los jóvenes, pensar en qué es lo singular que tienen para donar, para dar a los demás y a sí mismos”, sostuvo Natalia Cuesta.

En otro momento de la jornada de concientización, las mamás de Inés e Isidro tomaron la palabra para hablar en primera persona de la importancia de la donación de órganos. “Inesita tiene un año y medio. El 3 de enero la vida nos cambió para siempre cuando nos dieron la noticia de que necesita un corazón para seguir viviendo. Por eso salgo a hablar: la única chance que tiene Inés de levantarse de la cama del Hospital y hacer una vida de una nena sana y crecer es con la aparición de un corazón, porque el suyo está dañado", comenzó explicando Julia. 

Por su parte, Laura expuso que “la donación pediátrica es tabú, no se habla porque está atravesada por el dolor de los padres. No podemos pensar en que a nuestros hijos les pase algo. Sin embargo, pasa, y pasa de un momento a otro". La madre de Isidro puso el foco en la elección a conciencia de decidir convertirse en donante, antes de que la tragedia y la desesperación dobleguen el discernimiento. "Es mi responsabilidad para siempre salir a hablar de donación pediátrica para decir que realmente salva vidas. No esperemos a hacer una campaña en el peor momento de nuestras vidas. Empecemos ahora para las casi 8.000 personas que esperan tengan una segunda oportunidad”, sostuvo.

"¿Qué es para mí donar? El regalo más grande que pueda recibir en mi vida, que me den la oportunidad de ver crecer a mi hija y la decisión que tomamos junto con su papá, en aquellos primeros días que recibimos la noticia. Nadie piensa en que a sus hijos les pase algo, es imposible pensarlo, pero de pasarle queremos que nuestros hijos sean ángeles donantes”, concluyó la madre de Inés sumamente conmovida.

Luego de los testimonios, los estudiantes presentes participaron activamente de un debate sobre el tema. Allí se sumó el testimonio de Juan Martín Retondo, un joven de 21 años que fue trasplantado de un riñón. “Alguna vez mi mamá fue Laura y Julia. Yo estoy vivo porque cuando tenía 8 años, un donante me dio la oportunidad de pensar que tenía un futuro. Que cada vez seamos más los que estamos convencidos de lo mismo”, recalcó.

La doctora Lorena Moreno ofreció una explicación sencilla pero exhaustiva del procedimiento de donación. Las personas donantes se dividen en 3 grupos. En primer lugar las personas que donan con corazón parado (paro cardíaco) y pueden donar tejidos: córneas, huesos largos y piel. Luego, las personas que donan a corazón batiente, es decir, cuando sigue latiendo y circula sangre en el cuerpo para que los órganos funcionen, pero hay una lesión cerebral irreversible (casi siempre a raíz de incidentes viales, traumatismos graves de cráneo o accidentes cerebrovasculares). Estas están aptas para donar corazón, pulmones, riñones, hígado, intestinos y tejidos. Finalmente, se ubican las personas vivas que pueden donar hígado y riñones a través de procesos específicos.

"Es importante que ustedes, los jóvenes, sepan qué significa donar, que conozcan los alcances y que cuenten con el tiempo necesario para poder tomar una decisión al respecto, que se valgan de todas las herramientas para ser libres de elegir”, amplió Moreno, dando un marco explicativo a los perfiles de donantes y los procedimientos que se llevan a cabo. “La palabra de lo que decidan es importante y para eso es fundamental hablarlo en familia, con sus papás, es una decisión importante y hay que hacerla saber”, finalizó.

Ayer, en el Día Nacional de la Donación de Órganos, el reconocido especialista tandilense Gabriel Gondolesi, que desarrolla su carrera en Estados Unidos, recordó la importancia de concientizar a toda la población sobre la temática y de fortalecer los contenidos curriculares que se ofrecen desde las instituciones educativas.

El trasplante y donación de órganos y tejidos, que en nuestro país se rige bajo un estricto protocolo, es de vital importancia para adultos y niños que esperan un órgano.

“Los pacientes pediátricos siguen muriendo y siguen no donando”, dijo ayer Gondolesi y agregó: “Sin duda que Argentina hoy, independientemente de los factores relacionados a lo económico, necesita tener concientización”.

En diálogo con Tandil Despierta, por ECO TV y la 104.1 FM, el referente a nivel mundial, consideró que “hay muchos factores que hacen que se pueda mejorar la donación de órganos”.

“Creo que lo más importante es educar y concientizar a la población en países como el nuestro, donde lamentablemente todavía hay mucho temor basado en historias intrascendentes y no reales, como el temor al tráfico y la venta de órganos”.

“Algo que –sostuvo el profesional- nunca se probó que existiera en nuestro país”.

“Creo que hay que concientizar a la gente de que eso no existe y enseñar que el sistema nacional de trasplante de órganos en Argentina liderado por el Incucai es considerado uno de los sistemas más transparentes del mundo”, indicó.

Y amplió que “hay pocos ejemplos dentro de la administración pública nacional en el cual uno puede entrar a la página web y ver desde aquella persona que está esperando en lista de espera hasta el profesional que trabaja; conocer cuántos donantes hay hoy en día e incluso saber por qué un médico rechaza un donante”.

El reconocido profesional de esta ciudad aseguró en este punto que la concientización debe provenir desde diversos ámbitos -familiar, educativo, social- y que la buena información debe estar al alcance de la mano de la persona desde muy temprana edad.

“Tenemos que lograr introducir el tema como parte de la educación pública primaria”, sostuvo Gondolesi.

Y argumentó que “los chicos que hoy están en los colegios van a ser los futuros profesionales médicos, van a ser los futuros abogados, legisladores. Y también los futuros donantes o responsables de decidir si su hijo va a donar o no”.

Además consideró que observa cierta resistencia por parte de la comunidad educativa frente a este tema y que esto sucede, más que nada, “por miedo”.

“El temor no debe ser presentar un tema; el temor debe ser no hacerlo, porque la gente está ansiosa por saber y conocer”.

“Los miedos se pierden con el conocimiento, no con la ignorancia. Entonces, claramente somos nosotros los responsables de educar”, reforzó.

Así y todo, apuntó a la necesidad de que éste sea un tema que se aborde además en cada seno familiar. “Creo que se debe discutir en cada hogar, en cada mesa porque la familia es la que tiene que saber qué quiero que me hagan el día que me muera”, aseguró.

Y comentó que “aunque todos seamos donantes, como en nuestro país, siempre existe o puede existir la negativa familiar”.

Por eso –reiteró- “creo es importante que se tome conciencia a nivel familiar de que una persona quiere donar”.

La importancia de la donación pediátrica

Gondolesi es director de Trasplante de Hígado Pediátrico del Instituto de Trasplante de Georgetown, Estados Unidos.

Como especialista en la temática, ayer señaló que “los pacientes pediátricos siguen muriendo y siguen no donando” y por eso enfatizó en la importancia de “mejorar la donación en la Argentina”.

Puesto a realizar un balance de los últimos años en materia de ablación y trasplante en este país, consideró que “se ha mejorado, pero hay cosas que requieren de seguir mejorando”.

En este punto, ejemplificó que “solo cinco facultades de Medicina del país tienen una asignatura dedicada a donación y trasplante”.

“Entonces, ¿cómo podemos pretender que los médicos reconozcan un potencial donante cuando en su carrera no han visto el tema?”, se preguntó.

El tema de la donación pediátrica resulta especialmente sensible para la comunidad de Tandil.

En agosto de 2022, el niño Isidro Gastaldi Aladro –entonces de cuatro años- fue trasplantado de corazón en el Hospital Italiano de Buenos Aires. Ahora, Inés Socobehere, una beba de la ciudad de casi dos años, espera -en la misma institución médica- la “llegada de su ángel donante”, como lo denomina su familia.

“Hay que recalcar la necesidad de impactar con la donación en pediatría”, sostuvo Gabriel Gondolesi.

Y citó un trabajo presentado en 2022 junto al Incucai ante la Sociedad Mundial de Trasplante que visibilizaba que entre 2006 y 2013 había habido diez donantes de menos de un año, mientras que entre 2014 y 2022 ese número había descendió a dos.

“Es un número casi insostenible”, señaló.

Para terminar, acercó un mensaje a la sociedad e instó nuevamente a “no tener miedo”.

“Creo que la mayor parte de los familiares de donantes encontraron en la donación una forma de alivio frente al dolor frente a la muerte”, finalizó.

Más información en: www.fundaciongondolesi.org

Todos los 30 de mayo se conmemora en Argentina el Día Nacional de la Donación de Órganos y Tejidos, con el objetivo de sensibilizar acerca de la importancia de donar y realizar un acto voluntario que involucra a toda la comunidad y salva vidas. En este marco, una historia muy importante en Tandil es la de Isidro Gastaldi. Bajo la campaña “Un corazón para Isi”, en 2021 la historia de Isidro alcanzó trascendencia nacional. Su espera, su internación y su sonrisa a pesar de la incertidumbre se volvieron un símbolo de quienes también esperan un órgano para seguir viviendo.

A la par de la campaña nació “Tu-tun: En busca de un corazón”, un libro infantil escrito por Natalia Cuesta en conjunto con Editorial Unicen. El protagonista del cuento es Apu, un niño puelche de 3 años que tiene el don de la espera. Una espera confiada, activa, que convoca y llama, sostenida en comunidad. En un mundo que se olvidó de esperar, Apu alimenta esa espera que también contiene un saber: confía en los demás y aguarda una solución que se va tejiendo a lo largo del relato. 

“No abundan las historias sobre la donación de órganos, mucho menos las ficciones referidas al tema. Cuando trascendió el caso de Isi sentí la necesidad de contarlo pero a través de un relato del que también pudieran apropiarse los chiquitos de su edad, por eso se describen muchas referencias a juegos y metáforas que nos sirven para contar lo que, por lo general, duele y genera resistencias”, relató la autora.

“Tu Tun: En busca de un corazón” es un cuento con un final feliz que promueve la concientización sobre la donación de órganos. Fue ilustrado por Penélope Chauvié y publicado por Editorial UNICEN después de la recuperación de Isi. “No pude antes, solo se lo acerqué a la familia a través de las redes. Me lo agradecieron y lo compartieron con mucha gente. Ahí comenzó a hacerse conocida la historia, pero recién decidí editarlo cuando Isi recibió un corazón y pudo curarse”, contó Cuesta. La presentación en público se realizó a fines de marzo en Tandil y en la Feria del Libro de Buenos Aires a principios de este mes. Allí fue acompañado por una propuesta lúdica y la creación de un dibujo colectivo. 

Las dificultades del personaje Apu fueron las mismas que tuvo que enfrentar Isidro, una dificultad que se anticipa desde las primeras páginas del cuento. “El cuento también recoge la historia de lo que nos sucedió con Isi y que ahora nos vuelve a movilizar por Inés: compartir y acompañar sus historias nos involucra en la búsqueda de una solución, nos conmueve pero también nos revela todo lo que podemos hacer y decir sobre el tema”, sostiene la escritora. 

Hasta el nacimiento de su hijo, Natalia Cuesta –psicóloga- solo escribía informes académicos sobre casos clínicos. De formación psicoanalítica, la práctica profesional era su única fuente de inspiración. Hasta que los juegos y las historias compartidas con su primer hijo punzaron su curiosidad y decidió escribirle un cuento. Pero con Isidro Gastaldi fue distinto: tuvo una necesidad urgente de contar lo que sucedía mientras un niño pequeño como sus hijos esperaba un corazón para seguir viviendo. 

“Como psicóloga, ofrecer la palabra cuando a veces no está disponible es una tarea cotidiana. Quizá tenga ese origen esa necesidad que sentí de crear una historia que nos permitiera abordar un tema tan importante -como la donación de órganos- en un momento tan crucial para Isi y para toda la ciudad”, explicó Natalia Cuesta.

El cuento relata, desde un inicio, una situación límite. Pero el modo en que los chicos se lo apropian reaviva la historia cada vez que se la vuelve a leer. “Le voy encontrando nuevos matices a través de la devolución que voy recibiendo. El cuento se sigue reescribiendo en cada nueva experiencia de quien lo lee y escucha”, concluyó Natalia Cuesta.

Este viernes 30 de mayo se realizará una jornada de concientización en el Centro Cultural Universitario a las 11 horas. Casi 400 alumnos de todas las escuelas locales participarán de diferentes actividades que tendrán foco en la concientización sobre la donación de órganos, en el día nacional destinado a visibilizar y sensibilizar acerca de su importancia.

Esta jornada se trata de una iniciativa conjunta del Sistema Integrado de Salud Pública (SISP) y Editorial UNICEN. La misma contará con la presencia de representantes de cada institución, además de testimonios de vida vinculados a la temática.