Este miércoles 28 de octubre, Inés Socobehere cumple tres años y su familia celebra una fecha cargada de emoción, atravesada por una historia de lucha, esperanza y una segunda oportunidad de vida.

A través de la cuenta de Instagram @uncorazonparaines, sus seres queridos compartieron un video con fotografías de distintos momentos de la vida de la niña, acompañado por un mensaje de agradecimiento a la familia donante y a la pequeña a quien llaman cariñosamente su “angelita”, cuyo gesto hizo posible que Inés pudiera continuar creciendo.

“Gracias a nuestra familia donante y a su angelita por regalarle a Inés la oportunidad de poder festejar un cumpleaños más en su vida”, expresaron en la publicación.

El mensaje también reflejó las emociones que acompañan a la familia al recordar el camino recorrido. “Gracias por elegir quedarte. Gracias por elegir pelearla. Gracias por ser tan fuerte en un cuerpo tan pequeño. Gracias por darnos las fuerzas para acompañarte”, escribieron, en una dedicatoria que destaca la fortaleza de la niña y el significado de cada nuevo día.

“Gracias por tu personalidad especial. Gracias por tu amor. No puedo imaginar cómo hubiera sido la vida sin vos”, agregaron, antes de cerrar el mensaje con una frase que resume el sentimiento de sus seres queridos: “Felices 3 años, campeona de la vida”.

La celebración encuentra un significado especial en el recorrido que atravesaron Inés y su familia desde comienzos de 2025. La historia comenzó el 3 de enero de ese año, cuando la pequeña sufrió una grave descompensación que derivó en el diagnóstico de una miocardiopatía dilatada, una afección que comprometió seriamente el funcionamiento de su corazón.

Tras recibir las primeras atenciones en el Hospital de Niños de Tandil, fue trasladada de urgencia a Buenos Aires. En febrero, cuando tenía apenas un año, ingresó a la lista nacional de emergencia del Incucai para recibir un trasplante cardíaco. Comenzó entonces una larga espera que mantuvo en vilo a sus familiares y movilizó a vecinos de la ciudad y de distintos puntos del país.

La campaña “Un corazón para Inés” permitió visibilizar su situación y reunir numerosas muestras de apoyo durante los meses de incertidumbre.

Finalmente, el 4 de julio de 2025 llegó el órgano que necesitaba. El trasplante se realizó en el Hospital Italiano de Buenos Aires, después de aproximadamente 180 días de espera. La intervención marcó un punto de inflexión en la historia de la niña y abrió una nueva etapa, centrada en su recuperación.

El camino posterior a la operación también requirió tiempo y cuidados. Inés permaneció internada hasta el 16 de septiembre de 2025, cuando recibió el alta médica después de 253 días de internación. Su evolución continuó bajo seguimiento médico y, meses más tarde, la familia pudo regresar a Tandil para retomar progresivamente la vida cotidiana.

Desde entonces, cada avance de la pequeña se convirtió en un motivo de celebración para sus seres queridos y para quienes acompañaron su historia. Su recuperación también mantuvo vigente el compromiso familiar de generar conciencia sobre la importancia de la donación de órganos, especialmente en el ámbito pediátrico.

En ese contexto, el tercer cumpleaños de Inés representa mucho más que el paso de un año. Es una nueva oportunidad para celebrar su crecimiento y recordar el gesto solidario que hizo posible su trasplante.

A través de las redes sociales, su familia volvió a expresar su agradecimiento y a compartir con quienes siguieron de cerca su historia la alegría de poder festejar un cumpleaños más junto a ella.

Una publicación compartida por Ines Socobehere (@uncorazonparaines)

La importancia de la donación de órganos y tejidos es un tema que requiere de una constante sensibilización en la comunidad. 

En el marco de una entrevista realizada en Plataforma Magazine, programa que se emite por Eco TV y Tandil FM 104.1, la doctora Laura Lewin y la licenciada en enfermería Gabriela Sewalt, integrantes del Equipo de Procuración de órganos y tejidos del Sistema Integrado de Salud Pública, brindaron detalles sobre el funcionamiento del grupo de trabajo, tarea fundamental para transformar el dolor de una pérdida en una nueva oportunidad de vida para quienes aguardan un trasplante.

Durante el diálogo, Lewin aclaró que existen diferencias fundamentales entre los procesos de donación de tejidos y los de órganos. “En el caso de los tejidos, específicamente las córneas, el procedimiento se realiza tras el fallecimiento de una persona en una sala de internación común”, detalló. 

Por su parte, “la donación multiorgánica requiere condiciones clínicas muy específicas, como el diagnóstico de muerte encefálica, lo cual ocurre generalmente en unidades de terapia intensiva. La precisión técnica y la rapidez son factores determinantes, ya que en Tandil se dispone de un margen de seis horas tras el deceso para proceder con la ablación de tejidos”, describió.

El equipo local, conformado por aproximadamente 10 personas, trabaja bajo las normativas del Incucai y el Cucaiba. La doctora Lewin destacó que, desde el inicio de sus labores en 2022, han logrado un impacto significativo en la salud de muchos pacientes. 

"Gracias a Tandil, 32 personas han vuelto a ver", afirmó la médica, subrayando el valor de cada intervención. Este proceso implica una logística rigurosa que incluye el traslado de las muestras hacia centros especializados en La Plata, donde oftalmólogos realizan el procesamiento necesario para que los tejidos puedan ser implantados con éxito en los receptores compatibles.

Uno de los puntos centrales de la charla fue la vigencia de la Ley Justina, que establece que todas las personas mayores de 18 años son donantes, a menos que hayan manifestado expresamente lo contrario. 

Las profesionales enfatizaron que, si bien la ley es clara, es vital que la voluntad de cada individuo sea conocida por su entorno cercano. "Lo más importante es que la donación de órganos se discuta en las casas", señaló Lewin, explicando que “conocer la postura de un ser querido facilita enormemente la toma de decisiones en momentos de profundo shock emocional tras un fallecimiento”.

La licenciada Gabriela Sewalt, quien forma parte activa del equipo de detección y procuración, resaltó que “el trabajo es interdisciplinario y requiere de una gran calidad humana”. 

El rol de estos profesionales no se limita a la parte técnica, sino que también abarca el acompañamiento a las familias en situaciones de extrema vulnerabilidad. “La dualidad de gestionar el duelo de una familia mientras se trabaja para salvar la vida de otra persona es un desafío constante que requiere una preparación psicológica y comunicacional específica para abordar el tema con la sensibilidad necesaria”, subrayó.

El sistema de salud local ha logrado aceitar los mecanismos de detección, permitiendo que el equipo actúe con celeridad. Cuando una persona fallece, el primer paso es verificar en el sistema informático del Incucai si la persona era donante. “Si la respuesta es positiva, se inicia el operativo”, describieron Lewin y Sewalt. 

Las especialistas remarcaron que, en caso de no querer ser donante, “es fundamental registrar esa decisión a través de la aplicación Mi Argentina o mediante un telegrama al Incucai, para evitar confusiones en el momento del fallecimiento”.

La gratificación de este trabajo se manifiesta en los mensajes que el equipo recibe tras los trasplantes. "Un montón de veces nos dicen que sienten que la vida continúa", comentó Lewin, al referirse al alivio y la alegría que experimentan las familias de los donantes al saber que su ser querido ha ayudado a otros.

Historias de pacientes que han recuperado su salud, como el caso de personas que volvieron a ver o niños que pudieron retomar sus actividades cotidianas, son el motor que impulsa a este equipo a seguir adelante a pesar de dificultades operativas que se puedan registrar.

Finalmente, las profesionales hicieron un llamado a la comunidad para seguir informándose y perdiendo el miedo a la donación. “La falta de información es, a menudo, el mayor obstáculo para que más personas accedan a un trasplante”, manifestaron. 

Con 4000 personas esperando una córnea en la provincia de Buenos Aires, el aporte de Tandil se vuelve un eslabón clave en la cadena de solidaridad nacional. La invitación es clara: hablar, informarse y decidir, para que el trasplante siga siendo una oportunidad real de vida para quienes más lo necesitan en todo el país.

Dejar asentada la voluntad de donar y conversar sobre esa decisión con la familia son dos aspectos centrales para facilitar un proceso que puede salvar o mejorar varias vidas.

En el marco del Día Mundial de la Donación de Órganos, Tejidos y Trasplantes, que se conmemora cada 14 de octubre, El Eco Multimedios entrevistó a tres integrantes del equipo de Procuración de Órganos y Tejidos del Sistema Integrado de Salud Pública (SISP): María Laura Lewin, médica clínica; Gabriela Sewalt, licenciada en Enfermería; y Victoria Basso, clínica internista del Hospital Municipal “Ramón Santamarina”.

Las profesionales compartieron sus experiencias de trabajo, las dificultades que todavía persisten y el impacto de los procedimientos que permiten salvar o mejorar la calidad de vida de hasta siete personas.

En Tandil, el equipo trabaja en la identificación de posibles donantes, el acompañamiento a las familias y la coordinación de los procedimientos.

En Argentina, la Ley Justina -Ley 27.447- establece que todas las personas mayores de 18 años son donantes de órganos y tejidos, salvo que hayan expresado su negativa. En el caso de los menores de edad, la decisión corresponde a sus padres.

Aunque la normativa establece el principio de donante presunto, las profesionales remarcaron que es importante expresar la voluntad y compartirla con los seres queridos.

Para Lewin, el registro formal y la conversación familiar son complementarios.

“Más allá de decir que quiero o no ser donante -eso se puede hacer en (la web o la App) Mi Argentina en un segundo y uno puede revertir esa voluntad todas las veces que quiera-, es importante plantearlo en las familias, en las casas; decir: ‘mamá, yo quiero ser donante’”, explicó.

La médica señaló que muchas veces la intención queda en una conversación informal y no se concreta en un registro. Por eso, consideró importante que la información llegue a los hogares y que el tema pueda abordarse con naturalidad.

“Muchas veces uno dice: ‘yo quiero ser donante’ y queda ahí, no lo ponés en Mi Argentina o no mandás un telegrama a Incucai. Entonces, si desgraciadamente llega ese momento, para la familia es muy facilitador saber que hizo con el cuerpo de su ser querido lo que él quería”, sostuvo.

En ese sentido, insistió: “Lo más importante —más allá de ponerlo en Mi Argentina, que está buenísimo— es que los seres queridos sepan que nosotros somos donantes”.

Victoria Basso coincidió en que hablar previamente permite afrontar de otra manera una situación inesperada.

“En un momento completamente inesperado y que está profundamente atravesado por el dolor, uno no puede estar tomando una decisión así”, señaló.

La médica también se refirió a las particularidades de los menores de 18 años, cuya situación requiere la decisión de sus padres.

 “Si en casa ya lo charlamos, ya lo vimos, ya sabemos qué es lo que quieren nuestros hijos, es mucho más fluido”, indicó, y reconoció que se trata de una determinación difícil para las familias.

María Laura Lewin explicó que, cuando fallece una persona, el equipo consulta el Sistema Nacional de Información de Procuración y Trasplante de la República Argentina (Sintra), la plataforma informática del Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai), para conocer si había expresado su voluntad.

“Ahí sabemos si el paciente es donante o no”, detalló.

Si existe una negativa registrada, el procedimiento se detiene. Cuando no hay una manifestación asentada, se considera a la persona donante presunta, de acuerdo con la legislación vigente.

En ese contexto, el equipo se acerca a la familia para conversar sobre la posibilidad de avanzar. 

En el Hospital Ramón Santamarina, el trabajo se concentra principalmente en la procuración de córneas.

Si se acuerda seguir adelante, el equipo realiza la ablación, completa la documentación y coordina el traslado. “Nosotros ya tenemos organizada la logística: hay un auto que sale del Hospital de Tandil y lleva los dos globos oculares a Cucaiba” (cuya sede central está en Ensenada), contó.

Desde allí, los tejidos se preparan, se procesan y se distribuyen entre las personas que esperan un trasplante.

La tarea requiere disponibilidad permanente. Sewalt explicó que no tiene un horario establecido, sino que demanda atención en cualquier momento en que pueda presentarse un posible donante. “No es que tenemos un horario para hacer esto, sino que esto es 24 horas”, describió.

El trabajo se suma a las funciones habituales de cada integrante dentro del Hospital y exige dedicación, coordinación y predisposición.

Uno de los aspectos más complejos es acercarse a las familias que acaban de perder a un ser querido.

Las profesionales señalaron que se trata de conversaciones delicadas, en las que deben explicar el procedimiento sin desconocer el dolor que atraviesan quienes reciben la propuesta.

“La verdad es que es un momento muy difícil porque uno se pone en el lugar”, expresó Lewin. Desde su propia experiencia, recordó que cuando falleció su padre quería estar a solas con sus hermanos.

Por eso, procura iniciar las conversaciones reconociendo la intimidad de ese momento. “Entablo las conversaciones disculpándome por interrumpir un momento tan íntimo y tan triste. Les explico qué es lo que estamos haciendo, qué es lo que se podría hacer, cómo es el proceso, y la verdad es que nos va bien”, relató.

Sewalt también hizo hincapié en la complejidad de esa tarea. “En la procuración tenés que estar en el momento más triste, que es cuando fallece una persona”, señaló.

No obstante, destacó que la recepción de la comunidad tandilense fue mejorando con el tiempo.

“La gente de Tandil está más abierta en cuanto a la comunicación, nos recepcionan de diferente manera”, afirmó.

Aun así, advirtió que persisten la desinformación y los mitos, por lo que consideró fundamental continuar difundiendo información clara.

Para Sewalt, el sentido de la tarea también está relacionado con lo que sucede después.

“Nos moviliza siempre el después, el saber que hay gente que puede salvar o mejorar su vida gracias a un donante. Y lo hacemos en base a eso”, explicó y destacó que el acompañamiento no termina cuando se concreta el procedimiento.

El impacto de saber que alguien volvió a ver

Lewin contó que en Tandil se implantaron 32 córneas durante los últimos cuatro años. “O sea que 32 personas volvieron a ver”, señaló, al dimensionar el alcance concreto de esos procedimientos.

Para el equipo, conocer los resultados también representa una parte significativa de la tarea.

Una vez que las córneas son trasladadas y, si el proceso se completa con éxito, se implantan, las profesionales consultan a las familias si desean recibir información sobre el destino del tejido.

“Las que han querido saber, la verdad es que se ponen súper contentas”, contó Lewin.

En esos casos, les comunican que una persona —una mujer, un hombre o incluso un adolescente— volvió a ver.

“Las familias se ponen súper contentas. La verdad que eso es re-lindo, muy gratificante”, reiteró.

Sewalt también destacó el significado que puede adquirir esta experiencia para quienes perdieron a un ser querido. “La familia de las personas que han donado sienten como que es una trascendencia, como que la persona que falleció va a seguir y es una manera de homenajearla”, expresó.

Por eso, definió la procuración como un trabajo que moviliza emocionalmente a quienes lo realizan. “Es un trabajo muy emotivo, es muy fuerte”, indicó.

Para dejar registrada la voluntad de donar, se puede ingresar a: https://www.argentina.gob.ar/salud/donarorganos y seguir lo pasos indicados.

La desinformación continúa siendo uno de los principales obstáculos para la concientización.

Gabriela Sewalt sostuvo que la comunidad necesita conocer cómo funciona el sistema, consultar sus dudas y acceder a información confiable.

“Lo principal es la información: conocer, hablar, preguntar, buscar. Hoy información sobre donación de órganos hay en todos lados. Incluso estamos nosotras acá en el Hospital por si quieren saber algo”, señaló.

María Laura Lewin mencionó que entre las consultas que reciben aparecen dudas vinculadas con la posibilidad de que exista tráfico de órganos.

Al respecto, sostuvo que se trata de uno de los mitos que deben aclararse durante las conversaciones con las familias.

Las profesionales coincidieron en que informar no implica solamente explicar los aspectos legales o técnicos, sino también generar espacios para hablar antes de que se presente una situación de pérdida.

“Que esto se vea por la tele, que se instale en las casas, es súper importante”, afirmó Lewin.

La difusión, consideró, contribuye a que la voluntad sea conocida y evita que los familiares tengan que afrontar una conversación para la que no estaban preparados.

Sewalt, por su parte, destacó la dedicación que demanda el trabajo del equipo y valoró que la comunidad reconozca cada vez más su función. “Es un trabajo muy importante, muy minucioso; no es fácil”, resumió, para terminar.

En Argentina, miles de personas necesitan un trasplante para mejorar su calidad de vida o recuperar su salud. Según los registros del Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI), 7.403 pacientes esperan actualmente un trasplante de órgano.

De acuerdo con las estadísticas oficiales del Sistema Nacional de Información de Procuración y Trasplante (SINTRA), en lo que va del año se hicieron 1.742 trasplantes de órganos, gracias a la participación de 796 donantes. A ese total se suman 4.211 trasplantes de tejidos, entre ellos 1.333 de córneas y 2.878 correspondientes a otros tejidos.

Este miércoles se conmemora el Día Mundial de la Donación de Órganos, Tejidos y Trasplantes. Si bien no hay una proclamación oficial de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre la fecha, siempre es conveniente hablar de la donación para crear conciencia.

Los datos del INCUCAI muestran que los trasplantes renales encabezan ampliamente las intervenciones realizadas durante este año, seguidos por los hepáticos y los cardíacos. Las cifras corresponden al comparativo interanual del SINTRA, que se actualiza en tiempo real. Por esa razón, los valores pueden presentar pequeñas diferencias respecto de los indicadores de la página principal del organismo.

La donación permite reemplazar órganos o tejidos enfermos por otros sanos y, en muchos casos, constituye la única alternativa terapéutica para pacientes con enfermedades irreversibles. Entre los órganos que pueden trasplantarse se encuentran los riñones, el hígado, el corazón, los pulmones, el páncreas y el intestino. También pueden donarse tejidos como córneas, piel, huesos y válvulas cardíacas.

Sin embargo, no todas las personas fallecidas pueden convertirse en donantes de órganos. Para que el procedimiento sea posible deben cumplirse determinadas condiciones médicas, generalmente vinculadas con el fallecimiento en una unidad de terapia intensiva.

En Argentina, la donación de órganos está regulada por la Ley 27.447, conocida como Ley Justina, sancionada en 2018. La normativa establece que todas las personas mayores de 18 años son consideradas donantes de órganos y tejidos después de su fallecimiento, salvo que hayan manifestado expresamente su voluntad de no donar. La legislación lleva el nombre de Justina Lo Cane, una niña de 12 años que murió mientras esperaba un trasplante de corazón.

En el caso de los menores de edad, la autorización para donar debe ser otorgada por sus padres o representantes legales. Las personas adultas pueden registrar su voluntad a través de los canales habilitados por el INCUCAI, mediante la aplicación Mi Argentina u otros mecanismos oficiales.

La distribución de órganos se realiza mediante un sistema nacional coordinado por el INCUCAI y los organismos jurisdiccionales de procuración y trasplante. La asignación contempla criterios médicos, entre ellos la gravedad del paciente, la compatibilidad biológica entre donante y receptor y el tiempo de permanencia en lista de espera. El objetivo es garantizar que los órganos disponibles sean distribuidos de manera equitativa, transparente y de acuerdo con las necesidades sanitarias de cada paciente.

Además de la donación después del fallecimiento, existen situaciones en las que una persona puede donar en vida, como ocurre con un riñón o una parte del hígado, siempre que se cumplan los requisitos médicos y legales correspondientes.

A pesar de los avances médicos y de la legislación vigente, la disponibilidad de órganos continúa siendo insuficiente frente a la demanda. Los más de 7.400 pacientes que permanecen en lista de espera reflejan la magnitud del desafío sanitario. Detrás de una persona que espera existe una historia atravesada por la incertidumbre y la necesidad de encontrar un donante compatible.

La historia de Inés Socobehere es un testimonio concreto de cómo la donación de órganos puede cambiar el destino de una familia. La niña tandilense atravesó meses de internación, incertidumbre y una espera que mantuvo en vilo a sus seres queridos y movilizó a toda la comunidad. Finalmente, el 4 de julio de 2025, recibió el trasplante de corazón que necesitaba para seguir viviendo.

Este 14 de octubre, en el marco del Día Mundial de la Donación de Órganos y Tejidos, sus padres, Julia Fuentes y Juan Socobehere, volvieron a compartir un mensaje de concientización a través de las historias de la cuenta de Instagram @uncorazonparaines. A través de sus palabras, recordaron que detrás de cada donación existe la posibilidad de transformar una situación de dolor en una nueva oportunidad de vida.

“14 de octubre, Día Mundial de la Donación de Órganos y Tejidos. Hoy hay cerca de 200 niños que aún esperan una oportunidad de vida. Donar órganos salva vidas, de verdad”, expresaron.

La historia comenzó el 3 de enero de 2025, cuando Inés sufrió una grave descompensación. Hasta entonces, era una niña sana, pero un cuadro viral derivó en una miocardiopatía dilatada que comprometió severamente su corazón.

En un primer momento, recibió atención en el Hospital de Niños de Tandil pero, debido a la gravedad de su cuadro, fue trasladada a Buenos Aires. Luego de permanecer 21 días en el Sanatorio Finochietto, ingresó al Hospital Italiano, donde continuó su tratamiento.

En febrero, la familia recibió una de las noticias más difíciles: Inés necesitaba un trasplante de corazón. Con apenas un año, ingresó a la lista nacional de emergencia del Incucai y comenzó una espera que se prolongó durante meses.

La campaña “Un corazón para Inés” permitió visibilizar su situación y convocó a vecinos de Tandil y de distintos puntos del país, que acompañaron a la familia durante el proceso. La historia también impulsó iniciativas de concientización sobre la donación pediátrica en la ciudad.

Después de aproximadamente seis meses de internación y 180 días de espera, llegó el corazón que Inés necesitaba. El trasplante se realizó el 4 de julio de 2025 en el Hospital Italiano de Buenos Aires.

En diálogo con El Eco de Tandil, su papá, Juan Socobehere, había compartido las primeras novedades después de la intervención y destacó tanto la evolución de la pequeña como el trabajo del equipo médico.

También expresó un agradecimiento profundo a la familia donante, cuyo gesto permitió que su hija tuviera una nueva oportunidad.

La recuperación continuó paso a paso. Inés permaneció internada hasta el 16 de septiembre de 2025, cuando recibió el alta médica después de 253 días de internación. Aquel momento significó un nuevo comienzo para Julia, Juan, sus hijos y todos quienes habían seguido de cerca la historia.

En los meses posteriores, la familia compartió los avances de Inés y celebró cada pequeño logro de su recuperación. En septiembre de 2026, al cumplirse un año del alta, sus padres recordaron la emoción de poder abandonar juntos el hospital y regresar a una vida cotidiana que durante mucho tiempo parecía lejana.

El agradecimiento a la familia donante continúa siendo una parte central de su historia. Sus padres se refieren con cariño a la donante como su “Angelita” y mantienen presente el gesto solidario que hizo posible el trasplante.

La experiencia también les dio una razón para insistir en la importancia de hablar sobre la donación de órganos, especialmente cuando se trata de pacientes pediátricos que necesitan un trasplante para sobrevivir.

En este 14 de octubre, el mensaje compartido por los padres de Inés recupera el sentido más profundo de la donación: la posibilidad de que otros niños y sus familias puedan atravesar la espera y llegar a una nueva oportunidad.

La historia de Inés no borra los meses de angustia ni las dificultades que enfrentó, pero muestra lo que puede suceder cuando una familia decide donar en medio del dolor y un equipo de salud convierte esa decisión en una posibilidad concreta de vida.

Por primera vez, el equipo de Procuración de Órganos del Sistema Integrado de Salud Pública (SISP) del Municipio de Tandil logró concretar un encuentro profundamente emotivo al reunir a familiares de personas donantes. El objetivo central de esta iniciativa fue compartir las historias de aquellos que, tras su fallecimiento, permitieron que otros pacientes pudieran continuar viviendo o mejorar sustancialmente su calidad de vida. 

Este espacio de reflexión y memoria dio origen a “Donantes”, un ciclo que recupera, en primera persona, los relatos de quienes fueron donantes, narrados a través de las voces de sus padres, hermanos, hijos y seres queridos más cercanos.

El proyecto es el resultado de un trabajo articulado entre la Subsecretaría de Comunicación del Municipio y el equipo de Procuración de Órganos del SISP. Este último organismo fue el encargado de realizar la tarea sensible de contactar a las familias y brindar un acompañamiento constante en cada una de las instancias del proceso. La relevancia de esta propuesta quedó demostrada por el compromiso de los participantes, ya que algunas familias no dudaron en viajar especialmente desde otras ciudades para formar parte de las grabaciones y compartir sus vivencias personales ante las cámaras.

Cada capítulo del ciclo funciona como un encuentro íntimo con alguien que ya no está físicamente, pero que vuelve a hacerse presente con fuerza a través de las anécdotas de quienes lo amaron. En los relatos emergen los gestos cotidianos, los sueños truncados y todo aquello que permanece inalterable en la memoria de los que quedaron. El ciclo logra capturar la complejidad de una decisión que, en medio de un dolor inmenso, abrió una puerta hacia una posibilidad vital para otros. Es un ejercicio de memoria que busca honrar la identidad de cada donante más allá de su acto solidario.

“Donantes” no debe entenderse como un simple relato sobre la pérdida, sino como la voz de un sentimiento que, aunque no desaparece, aprende a convivir con la certeza de que, en algún lugar, una persona tuvo mejores oportunidades gracias a la generosidad de ese ser querido que partió. Es una historia que merece ser contada, incluso cuando existen más preguntas que respuestas, porque detrás de cada donante hay una vida que fue, que sigue presente en el recuerdo y que, a través de la donación, se convirtió en una posibilidad real para alguien más.

Desde el SISP señalaron que la producción es, “ante todo, un reconocimiento. A quienes dieron. A quienes acompañaron. Y a esas historias que, aún atravesadas por la ausencia, siguen hablando de la vida”.

Finalmente, el ciclo se posiciona como una herramienta de sensibilización fundamental para la comunidad. Al ponerle rostro y nombre a los donantes, el SISP logra que el concepto de procuración de órganos deje de ser una cifra estadística para convertirse en una historia humana. La continuidad de estos relatos asegura que el legado de los donantes perdure, inspirando a otros a considerar la importancia de esta decisión. Con este proyecto, Tandil reafirma su compromiso con la salud pública y con la construcción de una sociedad más solidaria, donde la vida siempre encuentra un camino para continuar.

El ciclo completo “Donantes” puede verse en YouTube a través del siguiente enlace:  https://www.youtube.com/watch?v=DCyengh7rHY&list=PLB7qFAUa605E&index=5.

Además. todos los domingos se subirá un nuevo capítulo a las cuenta de Instagram @sisptandil  y @municipiodetandil

Hay fechas que quedan marcadas para siempre. Para la familia de Inés Socobehere, el 16 de septiembre es una de ellas. Este miércoles se cumplió un año desde que la pequeña tandilense recibió el alta médica luego de 253 días de internación y de atravesar un trasplante de corazón que cambió definitivamente su historia.

La familia recordó aquel momento a través de las redes sociales, con un mensaje en el que repasó la sorpresa de escuchar las palabras que durante tantos meses habían esperado: “¿Cómo están para irse a casa?”.

“Hay fechas que se celebran especialmente y esta es una de ellas”, expresaron. Inés había permanecido internada desde el 3 de enero hasta el 16 de septiembre de 2025, en un recorrido que comenzó de manera abrupta y que durante meses mantuvo en vilo a su familia y a buena parte de la comunidad tandilense.

Su mamá, Julia Fuentes, recordó que al recibir la noticia del alta quedó paralizada. “Por un momento no sabía qué hacer. Me paralicé, lloré y llamé a Juan y a mis hermanas”, contó. La noticia llegó, además, el día del cumpleaños de Lou, madrina de Inés, por lo que la familia lo recordó entre risas como “el mejor regalo que le dimos”.

El momento tuvo otra coincidencia especial: Bautista, el hermano de Inés, había ido a visitarla y pudo estar presente. Después de completar los trámites necesarios, finalmente llegó la imagen que durante meses parecía lejana: Julia, Juan, Bauti e Inés caminando juntos por los pasillos del Hospital Italiano para salir del centro de salud.

“Caminamos los cuatro juntos por esos pasillos que tantas veces entramos y salimos en modo automático, pero esta vez era distinto: salía Inés de alta, con una nueva oportunidad de vida”, compartieron.

Una historia que comenzó con el 2025

La historia había comenzado el 3 de enero de 2025, cuando Inés sufrió una grave descompensación. Hasta entonces era una niña sana, pero un cuadro viral derivó en una miocardiopatía dilatada que comprometió severamente su corazón. Durante las primeras horas fue atendida en el Hospital de Niños de Tandil, en un cuadro crítico, y posteriormente fue trasladada a Buenos Aires.

Pasó 21 días en el Sanatorio Finochietto, donde los profesionales lograron sostenerla mientras atravesaba uno de los momentos más delicados del cuadro. Luego ingresó al Hospital Italiano, que se convertiría durante meses prácticamente en la casa de la familia.

En febrero llegó una de las noticias más difíciles: Inés necesitaba un trasplante de corazón. Con apenas un año de edad ingresó a la lista nacional de emergencia del Incucai y comenzó una espera que se extendería durante varios meses.

Mientras esperaba el órgano, cada pequeño avance se convirtió en un acontecimiento. En junio, después de 159 días de internación, los médicos le permitieron salir de su habitación, recorrer los pasillos, gatear y acercarse al sector de juegos del hospital. Era un paso enorme después de más de cinco meses prácticamente confinada.

Finalmente, el 4 de julio de 2025, llegó el corazón que Inés necesitaba. El trasplante se realizó en el Hospital Italiano y marcó lo que sus padres describirían tiempo después como un nuevo nacimiento para toda la familia. La recuperación sorprendió incluso al equipo médico por la respuesta y vitalidad de la pequeña.

Dos meses y medio más tarde llegó el alta.

“Disfrutamos cada día de esta nueva vida”

Salir del hospital no significó regresar inmediatamente a Tandil. Debido a los controles y cuidados posteriores al trasplante, la familia permaneció otros seis meses en Buenos Aires hasta que finalmente pudo volver definitivamente a la ciudad.

El regreso se produjo en enero de este año y estuvo acompañado por una multitud. Bomberos, familiares, amigos y vecinos participaron de una caravana para recibir a Inés después de un año atravesado por internaciones, incertidumbre y esperanza.

Hoy, a doce meses de aquella salida del Hospital Italiano, la realidad es muy diferente.

“Pasó un año y estamos felices de poder seguir acá. Un año que Inés, gracias a Dios, está impecable gracias a su corazón fuerte y sano. Disfrutamos cada día de esta nueva vida”, expresó su familia.

El aniversario también volvió a ser una oportunidad para agradecer. En primer lugar, a la familia donante, presente desde el trasplante en cada uno de los mensajes públicos de los Socobehere. También al Hospital de Niños de Tandil, por haber cuidado y estabilizado a Inés durante aquellas primeras 24 horas críticas; al personal del Finochietto, por los 21 días en los que la sostuvieron con vida; y al Hospital Italiano, que durante meses se transformó en su casa.

“Gracias a los enfermeros y médicos que cuidaron a Inés y a nosotros”, concluyeron.

Desde aquel 3 de enero hasta el alta pasaron 253 días. En el medio hubo terapias intensivas, traslados, meses de espera y finalmente un corazón. Un año después de atravesar por última vez las puertas del hospital como paciente internada, Inés continúa creciendo en Tandil junto a su familia.

Y en cada aniversario, los Socobehere vuelven al mismo punto que acompañó toda su historia: el agradecimiento a la familia que, en medio de su propio dolor, tomó una decisión que permitió que otro corazón siguiera latiendo.

Este 29 de agosto, Día de la Persona Donante de Órganos, la familia de Inés Socobehere compartió un emotivo mensaje para recordar y agradecer a quien hizo posible que la pequeña tandilense recibiera el trasplante de corazón que necesitaba para seguir viviendo.

A través de la cuenta de Instagram Un corazón para Inés, desde donde durante meses compartieron novedades sobre su estado de salud y acompañaron la larga espera por un órgano compatible, la familia puso esta vez el foco en una protagonista fundamental de su historia: la donante a quien llaman cariñosamente “nuestra Angelita”.

“No sabemos casi nada de nuestra Angelita y su familia y siempre soñamos con si alguna vez vamos a poder conocerlos”, expresaron en la publicación.

El mensaje estuvo atravesado especialmente por el agradecimiento hacia una familia que, en medio de uno de los momentos más dolorosos que puede atravesar una persona, tomó la decisión de donar órganos y permitió que Inés tuviera una nueva oportunidad.

“Hoy y siempre les agradecemos el acto de amor que tuvieron en medio del dolor. Dijeron que sí a regalar una segunda oportunidad de vida”, escribieron.

La historia de Inés movilizó durante meses a Tandil y a miles de personas que siguieron su evolución. La pequeña permaneció durante un prolongado período internada y a la espera de un corazón compatible, mientras su familia impulsaba una fuerte campaña para generar conciencia sobre la importancia de la donación de órganos.

Finalmente llegó el corazón que tanto necesitaba y comenzó una nueva etapa, también extensa y compleja, marcada por la recuperación y por pequeños grandes avances que su familia fue compartiendo públicamente.

En las últimas semanas, las noticias fueron mostrando una evolución alentadora. Después de meses prácticamente confinada a una habitación hospitalaria, Inés pudo comenzar a salir, pasear, gatear y disfrutar del sector de juegos, imágenes que cobraron un significado todavía mayor después del largo camino recorrido.

Este 29 de agosto, sin embargo, la mirada de la familia estuvo puesta en el origen de esa segunda oportunidad: la decisión de donar.

“Gracias por salvar nuestra familia”, manifestaron, junto a un corazón reparándose, antes de cerrar la publicación con un mensaje tan breve como contundente: “Donar órganos salva vidas, de verdad”.

En el Día de la Persona Donante de Órganos, la historia de Inés volvió así a convertirse en un testimonio concreto de lo que representa la donación: detrás de cada decisión afirmativa existe la posibilidad de transformar el dolor en una nueva oportunidad de vida para otra persona y su familia.

Argentina alcanzó un nuevo récord histórico para el sistema de procuración nacional al concretarse 109 procesos de donación de órganos durante el mes de mayo. Esta cifra supera el registro anterior de 96 donantes alcanzado en junio de 2025, año en el que el país logró su mayor tasa histórica con más de 20 donantes por millón de habitantes. La información fue difundida a través de un informe del Ministerio de Salud de la Nación.

Según el documento, gracias a los procesos realizados en el último mes, 228 pacientes en lista de espera pudieron acceder a un trasplante. El desglose de las intervenciones incluyó 150 trasplantes renales, 48 hepáticos, 19 cardíacos, cinco renopancreáticos, cuatro pulmonares y dos hepatorrenales. Además, 139 personas recibieron un trasplante de córneas.

“Gracias a los procesos de donación concretados durante el último mes, 228 pacientes en lista de espera pudieron acceder a un trasplante”, señalaron desde el Ministerio de Salud.

Las jurisdicciones donde se llevaron a cabo estos procedimientos fueron Buenos Aires, Santa Fe, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Córdoba, Tucumán, Corrientes, Mendoza, Entre Ríos, Neuquén, Santiago del Estero, San Juan, Río Negro, Jujuy, Misiones, Formosa y San Luis. El informe destacó que estos resultados son posibles gracias a los donantes, sus familias y el trabajo de los organismos provinciales de procuración.

Entre los centros de salud con mayor actividad, se destacaron el Hospital Nacional Bicentenario Esteban Echeverría, con 11 donantes; el Hospital Ángel Cruz Padilla de Tucumán y el Hospital José María Cullen de Santa Fe, con cinco donantes cada uno. Asimismo, el Hospital Escuela General San Martín de Corrientes registró cuatro donantes, mientras que el Hospital Nuevo San Roque de Córdoba, el Hospital Castro Rendón de Neuquén y el Hospital Central de Mendoza alcanzaron tres donantes cada uno.

El Ministerio de Salud de la Nación informó que entre enero y mayo de 2026 se realizaron 415 procesos de donación, lo que representa un 13,6 por ciento más que en el mismo período del año anterior. Al respecto, el organismo concluyó: “Estos resultados reflejan que la consolidación de procesos de procuración impulsada por el Ministerio de Salud de la Nación ha permitido ampliar las oportunidades de acceso al trasplante y ofrecer una respuesta cada vez más oportuna a las personas que se encuentran en lista de espera”.

Este jueves se cumplen 11 meses del trasplante de corazón que cambió para siempre la vida de Inés Socobehere, la niña tandilense que conmovió a toda la comunidad durante el proceso que culminó con la esperada intervención en el Hospital Italiano de Buenos Aires.

Para recordar la fecha, su familia compartió en redes sociales un emotivo video en el que se puede ver a Inés jugando y disfrutando de su cotidianeidad. La publicación estuvo acompañada por una breve pero significativa frase: "11 meses de su renacer. Gracias familia donante".

Además, el mensaje también incluyó un profundo agradecimiento a todas las personas e instituciones que formaron parte del complejo operativo que hizo posible el trasplante cardíaco. En ese sentido, destacaron especialmente la labor del equipo médico del Hospital Italiano de Buenos Aires (HIBA) y de los profesionales vinculados al CUCAI Chaco, quienes participaron en las distintas etapas del proceso.

"11 meses del día más importante de nuestras vidas. Gracias ángel donante, gracias médicos y personal del HIBA y de Cucai Chaco. Gracias Inés por quedarte", expresaron desde el entorno familiar.

La historia de Inés movilizó durante meses a la comunidad tandilense y a miles de personas de distintos puntos del país, que siguieron de cerca su evolución y acompañaron a la familia en cada instancia del tratamiento. Finalmente, el trasplante se concretó el 4 de julio de 2025, marcando el inicio de una nueva etapa para la pequeña.

A casi un año de aquella intervención que le dio una nueva oportunidad, la publicación en redes sociales se transformó en un mensaje de esperanza y de concientización sobre la importancia de la donación de órganos, un gesto solidario que permitió que Inés continúe creciendo junto a sus seres queridos.

A través de las imágenes compartidas, la familia volvió a transmitir el agradecimiento permanente hacia la familia donante, los profesionales de la salud y todas las personas que hicieron posible que Inés siga escribiendo su historia.

Más de 10 personas recibieron un trasplante de riñón gracias a donantes tandilenses, casi 30 volvieron a ver con la donación de córneas y 3 pacientes recibieron un hígado para seguir viviendo.

Detrás de estas transformaciones vitales siempre hay dos historias: una de dolor y otra de esperanza, de encontrarse con una segunda oportunidad a través de, quizá, el gesto solidario y altruista más importante que puede hacer un ser humano por otro.

Enlazando estas historias, trabaja el equipo de Procuración de Órganos y Tejidos del Sistema Integrado de Salud Pública, integrado por unos 10 profesionales que se capacitaron en el Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI) para cuidar los órganos y tejidos que están en condiciones de ser implantados en otras personas que lo necesitan.

“Nuestro trabajo empieza en uno de los momentos más difíciles de la vida: cuando un ser querido fallece. En esa situación —muchas veces inesperada— nos acercamos a la familia para acompañarla y explicarle acerca de la posibilidad de donar”, relatan desde el equipo local conformado por María Laura Lewin, Victoria Basso, Joaquín Menéndez, Lorena Moreno, Gabriela Sewalt, Walquiria Ramírez y Sandra Argüello.

En el proceso de trasplante llegan a intervenir cientos de profesionales especializados, distribuidos en equipos que trabajan en forma simultánea desde distintos lugares. Estos operativos requieren acciones coordinadas y protocolos estandarizados, con capacitación permanente de cada equipo.

En menores de 18 años son los padres quienes deciden y, en Tandil, las historias de Isidro e Inés son un claro ejemplo de la importancia de donar para dar la oportunidad de seguir viviendo a quienes lo necesitan.

Dos familias atravesadas por un profundo dolor decidieron donar los órganos y hoy ambos niños están trasplantados. “Nadie imagina que una situación así de dolorosa nos puede suceder, por eso es importante que hablemos de donación con nuestros hijos, nuestra familia y nuestros seres queridos para saber qué quieren ellos y podamos decir qué queremos nosotros”, explicaron.

La ley 27.447, conocida como “Ley Justina”, regula toda la actividad de procuración e implante de órganos y tejidos. Lleva ese nombre en homenaje a Justina Lo Cane, la niña de 12 años que murió en 2017 esperando un corazón.

Su reglamentación establece que toda persona mayor de 18 años es donante, salvo que haya dejado constancia expresa de lo contrario.

El consentimiento puede registrarse a través de la aplicación Mi Argentina, al tramitar el DNI o mediante un telegrama de Correo Argentino. Es importante destacar que la licencia de conducir no es vinculante y no constituye un canal oficial.

Esa manifestación de voluntad se incorpora al Sistema Nacional de Información de Procuración y Trasplante de la República Argentina (SINTRA), que unifica toda la información, desde la lista de espera hasta los operativos y la identidad de los donantes en todo el país.

“La Ley Justina permitió la aparición de un aluvión de donantes. Aun así, más de 5 mil argentinos integran la lista de espera solo para trasplantes de riñón. Por eso es importante seguir hablando de donación para sensibilizar a la población. Con un solo donante pueden salvarse y mejorar la vida de muchas personas”, concluyeron.

Quienes estén interesados en recabar mayor información sobre el trabajo del equipo de Procuración del SISP pueden enviar un correo electrónico a procuración.hrsm.tandil@gmail.com.

Inés Socobehere, la bebé que mantuvo expectante a toda la comunidad tandilense durante 2025, tuvo su tan ansiado regreso a Tandil. Luego de recibir la aprobación médica a poco más de seis meses del trasplante de corazón, “Inesita”, como la adoptó la sociedad tandilense, fue recibida este sábado por una multitud que la acompañó en caravana y la ovacionó en el mural de Pinto y 9 de Julio.

El arribo de la bebé junto a sus padres, Julia y Juan, y su hermano mayor, Bautista, se coordinó con el personal del Cuartel Central de Bomberos. Los oficiales aguardaron a la familia a poco más de 200 metros de la rotonda de Espora y la Ruta Nacional 226 para subirlos al camión y realizar el recorrido hasta el mural dedicado a Inés, en Pinto al 600.

La familia Socobehere relató el viaje hasta Tandil a través de las redes sociales. El mismo inició con una salida bajo una llovizna en la Ciudad de Buenos Aires y tuvo una parada estratégica en Las Flores para almorzar, con el objetivo de que Inés "llegue de buen humor a Tandil". Todo esto retrasó un arribo que estaba anunciado para las 16 y finalmente fue, pasadas las 17.

Varios autos y camionetas se acercaron hasta Espora desde antes de las 16 para esperar el arribo de Inés. Algunos de los vecinos presentes llevaron globos rojos con forma de corazón, carteles que le daban la bienvenida a la familia y reposeras para sentarse sobre la vereda y transitar la espera. Fueron cerca de 20 vehículos los que se acomodaron entre Pugliese y Espora.

La sirena de la autobomba comenzó a escucharse exactamente a las 17:22. En ese entonces, los presentes se agolparon sobre la esquina de la avenida y la colectora. Los niños corrieron con los globos rojos, mientras los adultos empezaron a dejar de manifiesto la emoción por el hecho.

El vehículo de los bomberos fue el primero en aparecer por la arteria nacional. Los efectivos, todos con barbijo, también hicieron sonar las bocinas para celebrar la llegada de Inés. La bandera de "Un corazón para Inés" ondeaba bien alto en la parte trasera de la autobomba y detrás, cerca de una decena de autos acompañaba con el mismo ritmo de los bocinazos.

La caravana pasó con tal rapidez que resultó difícil divisar a Inés y su familia. Igualmente, todos los presentes mostraron alegría y rápidamente se subieron a sus vehículos para acompañar el recorrido. El mismo tomó el tramo de avenidas hasta Santamarina y luego ingresó en el centro de la ciudad.

Tras casi 20 minutos, la caravana llegó hasta el mural ubicado en Pinto, casi llegando a la esquina de 9 de Julio, el cual expresa la palabra “Gracias” realizado con las calcomanías de la campaña “Un corazón para Inés”. Allí aumentó considerablemente la cantidad de gente presente: a los que realizaron la caravana se sumaron vecinos de la zona y peatones que circulaban por el centro.

La gente acompañó con palmas y el grito de “Inesita”, los autos tocaron bocina sin parar y la familia descendió de la autobomba generando una gran ovación. Con una indisimulable alegría mezclada con la emoción, Julia y Juan sostuvieron a Inés ante una multitud que cada vez se apretó más sobre el vehículo de los bomberos, pero siempre respetando las medidas de seguridad para la salud de la bebé.

Julia fue quien habló a los presentes. Con un discurso en el que tuvo que parar en varias oportunidades por las lágrimas y por los aplausos de la gente, la mamá expresó: “Los cuatro nos fuimos y los cuatro volvimos. Acá hay un ejemplo, como Isi, de que donar órganos salva vidas. Gracias a todos, gracias por el recibimiento. Hay familia que hace casi un año que no vemos".

Justamente la historia de Isidro Gastaldi Aladro, el niño tandilense de cuatro años, tiene muchos puntos en común con la de Inés. Dos nenes que a tan temprana edad atravesaron un proceso quirúrgico complejo para seguir con vida gracias a la donación de un corazón. La historia unió a las familias y por eso los padres de Isi, Laura y Sebastián, estuvieron presentes en el recibimiento a la familia Socobehere.

Inés, su hermano y sus papás fueron hasta el mural y se tomaron una foto para el cierre de una jornada que quedará en la memoria de todos. Luego invitaron a Isi y su familia para hacer una imagen que resume la importancia de la donación de órganos para dar esperanza de vida a otras familias y una alegría incalculable a la comunidad que acompañó paso a paso ambos procesos.

La historia de Inés Socobehere es un relato de resiliencia, fe y solidaridad que mantuvo en vilo a toda la comunidad. Todo inició en el Hospital Italiano de Buenos Aires, donde la bebé fue internada debido a un cuadro de salud complejo. Sus padres enfrentaron jornadas de angustia mientras los médicos trataban la cardiopatía que afectaba a su hija. En ese momento, Tandil comenzó a hacerse eco de la situación y acompañó a la familia.

La situación tomó un giro crítico cuando los médicos determinaron que la única salida para salvar la vida de Inés era un trasplante de corazón. Fue entonces cuando la pequeña ingresó formalmente a la lista de emergencia nacional del Incucai. La noticia impulsó campañas de concientización sobre la importancia de la donación de órganos pediátricos.

Apareció el donante luego de que pasaran más de dos meses desde que Inés entró en la lista de emergencia. La intervención se llevó a cabo el viernes 4 de julio. Inés afrontó con fortaleza el postoperatorio. La pequeña guerrera superó las etapas asombrando a los profesionales del Hospital Italiano por su capacidad de respuesta y su vitalidad.

El capítulo final de esta etapa de su vida se escribió con el anuncio más esperado: el regreso a casa. Después de meses de vivir en Buenos Aires, lejos de su hogar y sus afectos cotidianos, los médicos autorizaron el retorno de Inés a Tandil. En total fueron 253 días de internación en donde, como contó su mamá, casi ni pudieron ver a sus familiares.

Este regreso no fue solo un traslado físico, sino el triunfo de la vida sobre la adversidad. La historia de Inés Socobehere, como en su momento también fue la de Isi, deja una huella imborrable en la ciudad, recordando la importancia de la donación de órganos. Hoy, Inés ya está en su ciudad, rodeada de su gente, escribiendo un nuevo futuro con cada latido.

Una de las primas de Julia, la madre de la pequeña, expresó conmovida a El Eco Multimedios que el corazón de todos los allegados "explotaba" de felicidad ante la magnitud del recibimiento. Según relató,  todavía no lograban dimensionar el alcance que tuvo la historia de Inés en la sociedad tandilense y el profundo mensaje de esperanza que dejó su proceso de sanación.

"Por ahí uno no encuentra las palabras para dimensionar hasta dónde llegaron y los mensajes que dieron. Es inexplicable, Inés volvió a vivir hoy", manifestó la familiar en medio de los festejos. La mujer agradeció a cada vecino que, sin conocer personalmente a la niña, se tomó un momento para prender una vela u orar por su salud.

El sentimiento de gratitud hacia los ciudadanos fue el denominador común en la tarde de ayer. Uno de los tíos de Inés, hermano de Julia, recordó la dureza de los últimos 12 meses y el rol fundamental que desempeñaron las mujeres de la familia, quienes estuvieron "en el frente de batalla" día tras día en el hospital.

"Fue un año muy duro para todos. Ellas estuvieron allá, poniendo el pecho todos los días, y la verdad que fue impresionante y muy emotivo todo", relató el hombre. La descripción de la lucha familiar en Buenos Aires contrastó con la alegría del regreso, marcando la importancia del acompañamiento humano que recibieron.

El tío de Inés calificó la escena como "espectacular" al referirse a la cantidad de gente que se acercó a la rotonda. Según contó: "Cuando llegamos empezamos a ver toda esta cantidad de autos y eso la verdad que te emociona", concluyó.

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Inés Socobehere, que fue trasplantada en el Hospital Italiano el 4 de julio como consecuencia de miocardiopatía dilatada, regresará el sábado a su hogar junto con su familia. A cuatro meses de la operación, la pequeña “está increíble, con un corazón fuerte y sano, para volver a nuestra casa”, anunció Julia Fuentes, su mamá.

La confirmación que podían retornar a la ciudad tras un año del diagnóstico que cambió sus vidas llegó poco antes de las Fiestas, por lo que la noticia tuvo una carga emocional extra. “Pero fue todo alegría; es volver a la vida real, como me dijo una médica”, contó en una entrevista telefónica desde Capital Federal.

En diálogo con El Eco de Tandil, compartió detalles sobre el estado de salud de su hija y el operativo de regreso que preparan tras haber superado con éxito un trasplante de corazón que movilizó a toda la ciudad. “La idea es hacer algo sencillo, como un agradecimiento de nuestra parte a la ciudad”, reconoció.

Un año que cambió “todo”

“Es una locura”, dijo en referencia a cómo transita los días previos al regreso y con una mirada en retrospectiva de lo que sucedió. “Hoy (por el jueves) es mi cumpleaños y el año pasado este día fue tremendo, no fue nada feliz, Inés estaba en estado crítico en terapia intensiva”, recordó.

Es que la niña se descompensó en Tandil el 3 de enero de 2025. Tras ser atendida y compensada en el Hospital de Niños “Dr. Debilio Blanco Villegas”, fue la trasladada en avión sanitario de urgencia a Capital Federal. 

“Y hoy estoy celebrando mi cumpleaños con mis dos hijos, con mi marido, a dos días de volver a Tandil. Cómo un año cambia todo. Es increíble”, reflexionó.

El proceso no fue sencillo. Desde aquella situación médica, Inés debió superar una internación de nueve meses en un centro de salud antes de recibir el trasplante de corazón que le salvó la vida el pasado 4 de julio.

Desde entonces, su familia permaneció en Capital Federal para cumplir con el protocolo médico que exige un seguimiento estricto durante el primer semestre posterior a la intervención.

En ese tiempo, es cuando pueden aparecer las complicaciones. “Inés no tuvo nada de eso, al contrario, todo en ella fue mejoría y cosas buenas”, destacó. Según explicó su madre, la niña mostró una buena recuperación y su progreso llevó a los médicos a otorgarle la autorización para el traslado, estableciendo que los controles se realizarán de forma mensual.

El después

“El 4 de enero se cumplieron los seis meses de trasplante” y el área de cardiología del Hospital Italiano “nos confirmó que podíamos volver a nuestra ciudad”.

Inés tendrá “controles de por vida, pero ahora serán una vez por mes”, y a medida que vaya creciendo “serán cada tres meses, luego cada seis y así”.

El camino hacia el alta definitiva implicó un desafío para Julia y Juan, el padre de la niña, que tuvieron que prepararse para llevar adelante los cuidados correspondientes. “Nos pasamos todo el día medicando, con alarmas en los teléfonos para recordar que teníamos que medicarla y estar atentos a que no presente nada que pudiera generar preocupación”, narró.

Hoy, a sus dos años, Julia la describió como un “terremoto” que explora el mundo con la energía propia de su edad. “Le tenés que estar atrás, siguiéndola; su hermano se divierte y me ayuda un montón. Es una nena completamente normal, con un corazón fuerte y sano”.

“Hoy camina, así que lo logró. Para ella no hay nada que no pueda hacer, simplemente le falta estimulación por los nueve meses que estuvo internada”, indicó.

El operativo retorno y el recibimiento

La familia emprenderá regreso a Tandil el sábado. Ese día planea salir de Capital Federal con el objetivo de arribar a la cuidad por la tarde, alrededor de las 16. Para coordinar la bienvenida, se pusieron en contacto con el Cuartel Central de Bomberos para encabezar una caravana que acompañe a la familia en sus últimos kilómetros antes de llegar a casa.

A la espera de confirmación, el itinerario previsto para el recibimiento comenzará en la rotonda de la Ruta 226 y Espora. Desde allí, la idea es que una autobomba guíe a la familia hasta el mural que reza “Gracias”, ubicado en Pinto al 600, a metros de la esquina con 9 de Julio.

Ese punto se convirtió en un símbolo de la lucha por la donación pediátrica y del acompañamiento de la comunidad, que siguió las novedades sobre su estado de salud a través de las redes sociales y los medios de comunicación.

A pesar del deseo de agradecer por el acompañamiento, Julia remarcó que deberán extremar los cuidados sanitarios ya que la niña no puede tener contacto estrecho con personas ajenas a su círculo familiar. “No sabíamos qué hacer porque Inés es chica, no usa barbijo porque se lo saca”, explicó la madre de la niña al exponer las opciones que evaluaron para el recibimiento, que lo pensaron con la idea de agradecer todo el apoyo que sintieron durante el año de ausencia.

Por la donación pediátrica

Independientemente del regreso, la familia de Inés asumió el compromiso de mantener activa la concientización sobre la donación de órganos. En ese sentido, fue enfática al recordar que la vida de su hija se salvó gracias a la decisión de otra familia en un momento de profundo dolor. En cada publicación y en cada avance de Inés, “siempre el agradecimiento a la familia donante por permitirnos regalarle vida a nuestra hija”.

El compromiso es “siempre hablar de donación de órganos”. El 2025 cerró con cifras alentadoras, siendo un año récord en materia de trasplantes, lo que marca una tendencia positiva. Sin embargo, “todavía hay 200 chicos” en lista de espera, advirtió.

Luego de atravesar uno de los procesos de salud más complejos y prolongados, Inés Socobehere y su familia regresarán a Tandil tras recibir el alta médica definitiva. La noticia fue confirmada a través de un emotivo mensaje publicado por su madre, Julia Fuentes, en la cuenta de Instagram @uncorazonparaines, donde agradeció el acompañamiento recibido durante todo el año.

El retorno de Inés marcará el cierre de un proceso atravesado por la incertidumbre y la lucha constante. “Así empezábamos el año, con Inés en una terapia intensiva peleando por su vida”, expresó Fuentes en la publicación, al recordar los primeros días de internación en 2025. Lo que siguió fue un extenso camino de tratamientos, cuidados intensivos y una espera cargada de esperanza.

Uno de los momentos más significativos de este proceso ocurrió el 4 de julio, fecha en la que una familia donante permitió que Inés pudiera continuar con vida. “Nos devolvieron la vida a una familia entera”, señaló su madre, destacando también la fortaleza de Inés, quien eligió “quedarse en este plano y luchar hasta el final”.

El mensaje también incluyó un profundo agradecimiento a cada una de las personas que acompañaron el proceso. En ese grupo incluyó familiares que sostuvieron desde la distancia, amigos presentes de manera constante, personas desconocidas que enviaron mensajes de aliento, y especialmente al equipo médico y de enfermería que cuidó de Inés durante todo el tratamiento.

“Fue el peor año de mi vida, pero termina siendo feliz”, escribió Julia Fuentes. Añadió que Inés se encuentra “sana, recuperada, caminando y con el alta médica para volver a casa los cuatro como tanto lo deseamos”. El regreso a Tandil representará el inicio de una nueva etapa, marcada por la reconstrucción y la gratitud.

El mensaje concluyó con un deseo compartido por toda la comunidad que siguió de cerca la historia, anhelando “un 2026 con salud para todos” luego de un año que puso a prueba la fortaleza y la solidaridad.

Resultó exitosa la operación a través de la cual Regina Usandizaga le donó un riñón a su amiga Sandra Fraifer. Ambas ya recibieron el alta y se encuentran “impecables clínicamente”, como contaron desde Capital Federal en diálogo con El Eco.

“Estoy muy bien, muy bien. El riñón está funcionando, haciendo lo que tiene que hacer, que es pis, y las dos estamos impecables clínicamente”, expresó Sandra, que deberá comenzar a someterse a los controles correspondientes. El trasplante se llevó a cabo –tal como estaba previsto-, el pasado lunes 22 de diciembre en el Instituto de Trasplante y Alta Complejidad (ITAC) de Capital Federal.

“A Regi le dieron el alta el 24, así que pasó Nochebuena con su familia y con mis hijos, que ahora son sus hermanos de riñón”, compartió Sandra, quien por su parte recibió el alta el viernes 26. A partir del lunes 29, contó, iniciará los controles que serán día por medio.

“Estoy muy bien y el riñón funcionando. Haciendo lo que tiene que hacer, que es pis. Y las dos estamos impecables clínicamente. Obviamente con puntos, algún drenaje, algo de dolor, pero bien”, expresó la vecina, quien sumó que “increíblemente estamos afuera del ITAC. Nos fuimos de alta clínicamente las dos, y con valores de laboratorio perfectos. Así que mejor escenario, imposible”.

Las protagonistas de la historia que trascendió más allá de la ciudad son dos vecinas tandilenses que comparten una amistad desde hace décadas. Se conocieron en las aulas de la escuela primaria en el Colegio Sagrada Familia, y luego vivieron juntas cuando cursaron sus estudios universitarios en Capital Federal.

Sandra Fraifer –de profesión médica generalista- padece una insuficiencia renal hereditaria, y este año sufrió una falla por la que debió comenzar a someterse a diálisis. Luego se confirmó que la alternativa más viable para su salud era el trasplante, y fue en ese momento que Regina le dijo “te lo dono”.

El proceso hasta la confirmación de la cirugía fue largo y riguroso. Exigió el compromiso de la donante, que debió realizarse estudios, viajes a Capital Federal y múltiples exámenes. Además, la donación incluyó una etapa judicial.

“Tuvimos que hacer una presentación frente al juez, se hizo una audiencia con cinco testigos, y después tuvimos una audiencia nosotros con un juez y con el equipo Técnico, con el equipo técnico constituido por psicóloga, psiquiatra y trabajadora social, tuvo al fiscal, fue todo muy ágil, la verdad, y lo trataron muy amorosamente”, habían contado las amigas al  programa Plataforma Magazine (ECO TV y 104.1 Tandil FM) y al suplemento Perspectivas. La presentación se hizo en el Juzgado Civil y Comercial 2 de Tandil, a cargo del doctor Francisco Blanc, quien autorizó el trasplante conforme a la ley.

Finalmente, la fecha para el trasplante se confirmó para el lunes 22 de diciembre. Tras la exitosa operación, familiares, amigos, allegados y vecinos en general, compartieron su alegría a través de comentarios en redes sociales.

La familia de Inés Socobehere, la niña tandilense que recibió un trasplante de corazón en julio de este año tras una larga espera en lista de emergencia, compartió días atrás un conmovedor mensaje en redes sociales con motivo de celebración de la Navidad.

La madre de Inés, Julia Fuentes, destacó la gratitud y la plena felicidad por la recuperación de la pequeña a través de una publicación de Instagram. “La mejor Navidad de mi vida. Mi mejor regalo, no puedo pedir más", expresó. "En familia, los cuatro con mi papá que nos acompaña siempre. Inés trasplantada, con una recuperación mágica y hasta caminando. Con Bauti, juntos y riéndonos como nunca. La felicidad es plena”, agregó.

El texto continuó con un profundo agradecimiento a la familia donante. “Nunca voy a dejar de agradecerles y de pensar en ustedes. Nuestra Angelita donante siempre presente”, redactó la madre de Inés. Además, realizó un llamado a la concientización sobre la donación pediátrica. “Pido salud y amor y que sigamos hablando de donación de órganos”, concluyó.

Inés Socobehere, quien fue diagnosticada con miocardiopatía dilatada severa y permaneció internada varios meses en el Hospital Italiano de Buenos Aires, recibió el trasplante en julio de 2025. Su evolución posterior ha sido descrita como positiva por la familia, permitiendo que estas fiestas sean celebradas en su hogar junto a sus padres y su hermano mayor Bautista.

A pocos días de la llegada de la Navidad, la familia de Inés Socobehere compartió un mensaje lleno de emoción y esperanza, reflejando el largo camino recorrido y la alegría de tener a la pequeña de vuelta en su hogar. Después de meses de hospitalización, Inés se encuentra en recuperación, lo que ha convertido estas fiestas en un momento aún más significativo para su familia.

“En esta Navidad tan especial, hoy armamos el arbolito, porque aunque no estemos en casa tenemos mucho que agradecer", redactaron los familiares a través de las redes sociales.

Aunque no pudieron montar el tradicional árbol de Navidad en su hogar en Tandil, la familia decidió armar uno pequeño, pero lleno de significados. "Arbolito chiquito, un pesebre, pero de ahora en más siempre con nosotros esa Angelita con el corazón que encontré de casualidad (o ella se aparece como señales) para honrarte y agradecerte siempre", continuaron en su mensaje.

En las imágenes publicadas se puede ver un adorno en forma de ángel con un corazón entre sus manos, que para la familia representa una señal de amor y protección, como un recordatorio simbólico de la presencia del donante y su fortaleza.

Para la familia, esta Navidad será única. "Esta Navidad será muy especial, en familia con Inesita sana y a muy pocos días de poder volver a casa", expresaron, celebrando la recuperación de Inés y la cercanía de su regreso a la ciudad.

La celebración de la Navidad este año se convertirá en un símbolo de gratitud, con un árbol pequeño pero cargado de significados profundos y una familia unida por la esperanza y la fe en la recuperación de la pequeña Inés.

Las Segundas Jornadas Interhospitalarias “De la Ciudad a las Sierras” concluyeron el viernes por la tarde con una jornada a pura emoción, donde se abordó como eje principal la donación pediátrica en primera persona. 

El encuentro fue organizado por el Hospital de Niños “Dr. Debilio Blanco Villegas” junto con otros servicios y áreas del Sistema Integrado de Salud Pública (SISP) y con la colaboración del Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires (CABA).

La jornada de cierre, realizada en el Teatro Municipal del Fuerte, contó con la charla abierta a la comunidad denominada “Hablemos de la donación de órganos en pediatría”. El panel tuvo la destacada participación de la doctora Lorena Moreno (del equipo de Procuración de Órganos del SISP), la doctora Mariana Cyunell, Laura Aladro, mamá de Isi, y Julia Fuentes, mamá de Inés, los dos niños tandilenses que recibieron un corazón de un donante pediátrico, luego de varios meses de internación en el Hospital Italiano.

A lo largo del encuentro se vivieron momentos muy emotivos, especialmente durante el testimonio de las madres, al que se sumó el mismo Isi en el tramo final. Las experiencias de las familias fueron intercalándose con información referida a la donación pediátrica, a cargo de las médicas que integraron el panel, quienes también subrayaron la importancia de la vigencia de la Ley Justina que convierte a mayores de 18 años en presuntos donantes, a menos que dejen constancia de lo contrario.

“Pero nuestros hijos no eran alcanzados por ese marco, necesitaban del gesto de altruismo más grande del mundo por parte de una familia que acaba de perder de manera prematura a un hijo", señalaron ambas madres. "Por eso nos hemos transformado en militantes activas y portavoces de la donación pediátrica. Porque nuestros hijos tienen una segunda oportunidad en la vida gracias a ese enorme acto de amor”, certificaron.

Al cierre del panel, todo el equipo organizador de las Jornadas Interhospitalarias subió al escenario para agradecer lo vivido a lo largo de 3 jornadas repletas de actividades. Al mismo tiempo, se entregó un reconocimiento a los mejores trabajos presentados en las ponencias, renovando el compromiso de organizar una tercera edición de este encuentro tan importante para la comunidad científica y profesional de la región.