En el marco de la investigación por las muertes derivadas del fentanilo contaminado, la justicia dispuso la excarcelación de dos exfuncionarias de organismos nacionales. Se trata de la extitular de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (Anmat), Nélida Agustina Bisio, y la exdirectora del Instituto Nacional de Medicamentos (Iname), Gabriela Mantecón Fumado.

La medida se hizo efectiva este viernes. Ambas exfuncionarias recuperaron su libertad tras haber abonado una caución fijada en 75 millones de pesos cada una.

La causa continúa su curso judicial para determinar las responsabilidades en torno a los fallecimientos vinculados al consumo de la sustancia adulterada, un hecho que mantiene bajo la lupa a las exautoridades de los organismos de control mencionados.

El Colegio de Médicos de la provincia de Buenos Aires expresó su preocupación por el crecimiento de la automedicación y el uso indiscriminado de medicamentos de venta libre, al considerar que esta práctica representa un riesgo concreto para la salud y que la flexibilización en el acceso a estos productos puede generar una falsa percepción de seguridad entre la población.

Desde la Mesa Directiva de la institución cuestionaron que, en un contexto de desregulación y de campañas publicitarias que incentivan el consumo de medicamentos, se esté instalando la idea de que un fármaco de venta libre puede ser considerado un producto de consumo masivo. En ese sentido, remarcaron que "ningún medicamento es inocuo y la ausencia de receta médica no elimina sus riesgos".

Los profesionales señalaron que una de las situaciones más frecuentes es la duplicación involuntaria de dosis. Como ejemplo, explicaron que una persona puede ingerir un comprimido de paracetamol y, al mismo tiempo, un antigripal que también contiene ese principio activo, lo que puede derivar en una sobredosis y aumentar el riesgo de sufrir lesiones hepáticas graves.

Además, advirtieron sobre las consecuencias de combinar antiinflamatorios como ibuprofeno o naproxeno con aspirina o descongestivos, una práctica que puede incrementar las posibilidades de padecer hemorragias digestivas, daño renal y complicaciones cardiovasculares, especialmente en adultos mayores o personas con enfermedades preexistentes.

Otro de los riesgos señalados es la mezcla de antihistamínicos, antiespasmódicos y otros medicamentos con efecto sedante, que puede afectar el funcionamiento del sistema nervioso y cardiovascular, provocando somnolencia, disminución de los reflejos y otras complicaciones.

El informe elaborado por la entidad también hizo foco en el peligro de enmascarar los síntomas mediante la automedicación. Explicaron que un dolor abdominal que desaparece con un antiespasmódico, una fiebre que cede con un antipirético o un dolor persistente que se alivia con analgésicos pueden generar una sensación de mejoría, aunque la enfermedad que origina esos síntomas continúe avanzando sin diagnóstico.

En ese sentido, remarcaron que demorar la consulta médica por la desaparición momentánea de los síntomas puede significar que una patología sea detectada en etapas más avanzadas, reduciendo las posibilidades de un tratamiento oportuno.

Finalmente, desde el Colegio de Médicos insistieron en que "el medicamento no es una mercancía ni una solución mágica para cualquier malestar cotidiano", sino una herramienta terapéutica que debe utilizarse con criterio profesional. Asimismo, sostuvieron que ninguna campaña publicitaria ni medida de desregulación puede reemplazar el juicio clínico del médico ni el asesoramiento del farmacéutico, y subrayaron que la protección de la salud pública debe estar por encima de cualquier lógica exclusivamente comercial.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) oficializó, a través de la Disposición N° 4.714/2026 publicada en el Boletín Oficial, la incorporación de diez principios activos y formulaciones al régimen de venta libre. La medida, según explicaron desde el organismo, alcanza a fármacos que demostraron eficacia y seguridad durante años de uso bajo receta, manteniendo un amplio margen terapéutico y sin registrar eventos adversos graves.

Sin embargo, la decisión generó una fuerte controversia en el ámbito sanitario. El ministro de Salud de la provincia de Buenos Aires, Nicolás Kreplak, cuestionó duramente la resolución a través de sus redes sociales, advirtiendo sobre las consecuencias económicas para los usuarios: "Otro capítulo de la falsa libertad de Milei. El gobierno nacional autorizó la venta libre de 10 medicamentos. Lo que no te cuentan es que automáticamente estos medicamentos dejan de tener todo tipo de cobertura y pierden los descuentos en farmacias. Sigue aumentando el gasto de bolsillo".

En la misma línea, el funcionario nacional sentenció: "Ya no hay dudas. Este gobierno nacional está en contra de la salud del pueblo".

Por su parte, el Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires manifestó su profunda preocupación por la ampliación del listado. Desde la entidad cuestionaron el criterio adoptado por la autoridad sanitaria nacional al considerar al medicamento "como un producto inocuo, sin riesgos y no como una herramienta terapéutica, sensible y compleja, que debe ser administrada y legislada con criterios sanitarios".

Asimismo, los representantes farmacéuticos advirtieron que la disposición "agrava la situación generada por la gestión nacional al desregular la venta libre de medicamentos, afectando la salud pública y la economía familiar".

La Anmat aclaró que esta resolución se enmarca en la Resolución N° 284/2024 de la Secretaría de Salud de la Nación, la cual dispuso revisar la condición de expendio de diversos fármacos. Como parte de la implementación, los nuevos lotes deberán adecuar sus envases a la condición de venta libre, incorporar un código QR con el prospecto correspondiente y adaptar las presentaciones según la dosis, la frecuencia de administración y la duración del tratamiento.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) estableció que diez grupos de medicamentos que hasta ahora solo podían adquirirse con receta médica sean de venta libre. La medida fue oficializada a través de la Disposición 4714/2026, publicada este martes, a la cual accedió la Agencia Noticias Argentinas.

La normativa alcanza a todas las especialidades medicinales inscriptas en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) que contengan diversos componentes, concentraciones y formas de administración. Según se informó, el organismo tomó esta decisión tras un exhaustivo análisis técnico sobre la seguridad de los fármacos.

“Se evaluó que las especialidades medicinales hayan sido comercializadas bajo la condición de venta bajo receta en el país, al menos durante los últimos 5 años sin haber presentado reportes de eventos adversos graves que afecten el balance riesgo-beneficio”, señala el texto oficial.

Los diez grupos de medicamentos son:

- Trimebutina maleato: 100 mg, en comprimidos o cápsulas de administración oral.

- Levocetirizina diclorhidrato: 5 mg y 5 mg/ml, en comprimidos, cápsulas o solución oral.

- Fexofenadina clorhidrato: 60 mg, 120 mg y 6 mg/ml, en comprimidos, cápsulas o solución oral.

- Dimenhidrinato: 50 mg, en comprimidos o cápsulas de administración oral.

- Nafazolina clorhidrato y feniramina maleato: solución oftálmica estéril con una concentración de 0,025% de nafazolina y 0,3% de feniramina.

- Olopatadina clorhidrato: solución oftálmica estéril en concentraciones de 0,1% y 0,2%.

- Carboximetilcisteína: 5%, en jarabe o solución oral.

- Cloruro de aluminio hexahidratado: 20%, en loción de uso tópico.

- Carbonato de calcio, tintura de árnica montana y nitrato de plata: asociación en polvo de administración oral o tópica, en las concentraciones detalladas por la ANMAT.

- Ivermectina: exclusivamente en concentración de 0,5%, en loción de uso tópico.

En el documento, la entidad detalló que la autorización para la ivermectina presenta una restricción específica. La venta libre no comprende comprimidos ni otras presentaciones de administración oral, limitándose exclusivamente a la loción tópica indicada en el mismo escrito.

La comunidad de Tandil puso en marcha una campaña solidaria para colaborar con las personas afectadas por el terremoto que azotó a Venezuela, a través de una colecta de medicamentos e insumos médicos que serán enviados a las zonas más castigadas por el desastre.

La iniciativa permanecerá abierta hasta este viernes y tiene como objetivo reunir elementos esenciales para la atención sanitaria de los damnificados. Las donaciones podrán acercarse a dos puntos de recepción habilitados en la ciudad: Hotel Piedras del Lago, en Lobería 388, y Hermes Mercería & Lencería Boutique, ubicada en Sarmiento 557.

Una vez finalizada la colecta, todo el material reunido será trasladado a los centros de acopio de Asoenvear (Asociación de Enfermeros Venezolanos en Argentina), organización civil sin fines de lucro integrada por profesionales de la salud venezolanos radicados en el país. La entidad es la encargada de coordinar la recepción, clasificación y posterior envío de la ayuda humanitaria hacia las zonas afectadas por el sismo.

Los centros de acopio principales de Asoenvear funcionan en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, en Avenida Las Heras 2416, donde reciben donaciones de 8 a 18 durante toda la semana, y en Avenida Rivadavia 1539, con atención de lunes a viernes de 9 a 17.

Desde la organización hicieron especial hincapié en que solo se recibirán los medicamentos e insumos detallados en el listado oficial, ya que son los elementos solicitados para la asistencia sanitaria y los únicos que podrán incorporarse al envío. Por ese motivo, pidieron a la comunidad no acercar otros artículos que no figuren en la convocatoria.

Entre los medicamentos para condiciones crónicas requeridos se encuentran Losartán potásico 50 mg, Hidroclorotiazida 12,5 mg, Metformina 500 mg, Amlodipina 5 mg, Ibuprofeno, Paracetamol, Budesonida, Salbutamol, Desloratadina, Loratadina y Prednisona, además de soluciones para nebulización e inhaladores.

También se necesitan soluciones parenterales, como solución salina al 0,9%, Ringer lactato, Dextrosa al 5%, solución al 0,45% con dextrosa y sueros de rehidratación oral. A ello se suman analgésicos y antiinflamatorios como Ketoprofeno, Ketorolaco, Dipirona, Paracetamol e Ibuprofeno, además de antieméticos como Metoclopramida y Ondansetrón.

La lista incluye además medicamentos de emergencia, entre ellos Adrenalina y Ácido tranexámico; antibióticos como Ceftriaxona y Cefepime; productos de oftalmología y uso tópico, como lágrimas artificiales y Todex, además de material quirúrgico, especialmente suturas de nylon 3-0 y 4-0.

Los organizadores destacaron que cada aporte, por pequeño que sea, puede marcar una gran diferencia para quienes hoy atraviesan una situación crítica, e invitaron a los tandilenses a colaborar y difundir la campaña para que la ayuda llegue a la mayor cantidad posible de personas afectadas por el terremoto.

El Colegio de Farmacéuticos de Tandil reforzó el llamado a la comunidad para realizar un desecho responsable de los medicamentos. La iniciativa busca concientizar sobre los riesgos de arrojar fármacos vencidos o en desuso a la basura domiciliaria o al sistema de cloacas. En diálogo con El Eco Multimedios,  la presidenta de la institución, Silvina Calvi, explicó el funcionamiento del sistema de recolección vigente en la ciudad.

La profesional destacó que la campaña, lanzada originalmente en el año 2022 en conjunto con el Municipio, tiene como objetivo educar a los vecinos sobre el tratamiento de los residuos patogénicos. Al respecto, Silvina Calvi fue categórica al señalar el procedimiento correcto que debe seguir cualquier ciudadano que posea remedios que ya no utiliza: “Podés traerlos a la farmacia y depositarlos en nuestras bolsas rojas, que son de residuos patogénicos”.

La consulta surgió tras la publicación en El Eco de un informe elaborado por la Unicen, en el cual se detectaron residuos farmacológicos en el agua de red de la ciudad. Si bien las proporciones halladas fueron bajas, los investigadores señalaron una problemática derivada del hecho, la posible generación de bacterias resistentes.

La presencia de residuos farmacológicos en el recurso hídrico subrayó la necesidad de adoptar hábitos de descarte seguros. Por ello, la intervención de las farmacias como centros de recepción resulta un camino seguro para romper este ciclo de contaminación urbana.

Actualmente, el sistema de descarte correcto cuenta con una cobertura total en el territorio local, aseguraron desde el Colegio. Según detalló la referente del sector, existen 48 farmacias distribuidas por toda la ciudad, incluyendo la localidad de María Ignacia Vela, que están adheridas al protocolo de recepción. La capilaridad de esta red es una ventaja estratégica, ya que elimina la barrera de la distancia para el vecino, permitiendo que el descarte se realice en el comercio de cercanía.

La logística interna de los establecimientos está preparada para recibir estos elementos de manera segura y profesional. Silvina Calvi puntualizó sobre los recursos técnicos con los que cuentan: “Todas las farmacias contamos con estas bolsas rojas de residuos patogénicos que usamos para medicamentos vencidos, para cuando tenemos desechos de aplicaciones inyectables o residuos biológicos”. Dicho circuito, señaló, asegura que el material reciba el tratamiento final adecuado.

La recomendación no solo aplica a comprimidos o jarabes de tratamientos prolongados, sino también a productos de uso cotidiano que suelen acumularse en los botiquines domésticos. Un ejemplo claro son los tratamientos oftalmológicos, que poseen una vida útil muy limitada una vez que el envase ha sido manipulado.}

“Hay medicamentos, por ejemplo, las gotas oftálmicas, que una vez abiertas duran un mes. Entonces, para qué mantenerlas si no las podemos usar más, podés traerlas y desecharlas en la bolsa roja”, ejemplificó la presidenta del Colegio de Farmacéuticos.

Además del correcto descarte, la profesional recordó que la normativa nacional juega un papel fundamental para garantizar que el consumo sea el necesario. 

Al respecto, Silvina Calvi recordó que el control sobre la dispensa es una herramienta clave de prevención. "Por otro lado, hace mucho tiempo que está en vigencia una ley nacional de la prevención y uso indiscriminado de antimicrobianos y con eso lo que se busca, es que el medicamento solamente se dispense con receta y con eso se limita el uso indiscriminado", sostuvo.

Se trata de la Ley 27.680 de Prevención y Control de la Resistencia a los Antimicrobianos en Argentina, la cual fue reglamentada en el año 2023. Esta norma integral busca combatir el uso indiscriminado de estos medicamentos mediante un enfoque multidisciplinario. Entre sus puntos principales, regula el expendio, y promueve el uso responsable tanto en la salud humana como animal.

El gobernador bonaerense, Axel Kicillof, anunciará este jueves un refuerzo del programa Medicamentos Bonaerenses, en una medida que apunta a sostener la cobertura pública de remedios ante la interrupción del Plan Remediar por parte del Gobierno nacional.

La iniciativa fue adelantada por el ministro de Gobierno, Carlos Bianco, quien precisó que los detalles serán presentados durante una recorrida por el depósito de medicamentos del Hospital Interzonal Especializado de Agudos y Crónicos Doctor Alejandro Korn, en la localidad de Romero, La Plata.

El refuerzo incluirá la compra de 74 nuevos medicamentos, adquiridos a través de una licitación pública por más de 24.500 millones de pesos, que serán distribuidos a los municipios para complementar los 91 que ya forman parte del programa. De esta manera, la Provincia busca garantizar la continuidad de tratamientos en un contexto de menor asistencia nacional.

“El Gobierno nacional deja de invertir en el suministro de medicamentos e inmediatamente el Gobierno provincial tiene que asistir a la población que queda desguarnecida”, afirmó Bianco durante su habitual conferencia de prensa.

El programa apunta a centralizar y optimizar la adquisición y distribución de insumos sanitarios, alcanzando a los centros de salud y hospitales públicos de los 135 municipios bonaerenses. Los medicamentos están destinados tanto a la prevención como al tratamiento de enfermedades prevalentes, entre ellas afecciones cardiovasculares, pulmonares, reumáticas, infecciones agudas, patologías autoinmunes, anemia, osteoporosis, Parkinson e hipercolesterolemia.

En paralelo, el Gobierno provincial insiste con el tratamiento de una ley de producción pública de medicamentos, actualmente sin avances en la Legislatura. La iniciativa, impulsada por Kicillof y destacada en la apertura de sesiones ordinarias del pasado 2 de marzo, busca reducir costos y garantizar el acceso equitativo en todo el territorio bonaerense.

Duras críticas al Gobierno nacional

Durante la conferencia, Bianco también cuestionó con dureza la gestión del presidente Javier Milei, al sostener que “no se puede esperar que una provincia se haga cargo de todo lo que abandona un Gobierno nacional”, en un contexto de recorte de fondos.

El funcionario describió el escenario económico como “catastrófico y desesperante” para la producción, el empleo y los ingresos, y reclamó un cambio en el rumbo económico. “Este modelo no va más”, enfatizó.

Además, aseguró que la Nación mantiene una deuda con la provincia de Buenos Aires que asciende a $16,7 billones, compuesta por deudas directas, obras paralizadas y programas discontinuados, lo que —según indicó— agrava la situación financiera del distrito.

El gobernador de la provincia de Buenos Aires, Axel Kicillof, avanzará con un refuerzo del programa Medicamentos Bonaerenses, una iniciativa que garantiza a la población la cobertura pública de remedios para el tratamiento de enfermedades prevalentes. La medida coincide con la interrupción del programa Remediar por parte del Ministerio de Salud de la Nación, anunciada semanas atrás.

Según adelantó el ministro de Gobierno, Carlos Bianco, los detalles de la iniciativa serán anunciados por el propio Axel Kicillof este jueves durante una recorrida por el depósito de medicamentos del Hospital Interzonal Especializado de Agudos y Crónicos Doctor Alejandro Korn, ubicado en la localidad de Romero, en La Plata.

“El Gobierno nacional deja de invertir en el suministro de medicamentos e inmediatamente el Gobierno provincial tiene que asistir a la población que queda desguarecida”, manifestó Bianco.

El funcionario detalló que la Provincia adquirió 74 medicamentos a través de una licitación pública por un monto superior a los 24.500 millones de pesos. Estos insumos serán enviados a los municipios para reforzar los 91 que ya se entregan habitualmente. El programa busca centralizar y organizar los recursos con mayor eficiencia, optimizando la distribución en los centros de salud y hospitales públicos de los 135 municipios bonaerenses.

Los suministros son fundamentales para la prevención y el tratamiento de patologías crónicas como afecciones cardiovasculares, pulmonares, reumáticas, infecciones agudas, anemia, Parkinson e hipercolesterolemia, entre otras. En este marco, se recordó que en la Legislatura se encuentra un proyecto de ley de producción pública de medicamentos, destacado por el gobernador el dos de marzo pasado, con el objetivo de “reducir costos y garantizar el acceso en toda la provincia”.

Durante su habitual conferencia de prensa, Carlos Bianco dejó en claro que “no se puede esperar que una provincia se haga cargo de todo lo que abandona un Gobierno como el de Javier Milei”, debido al recorte de fondos que sufre el distrito. El ministro calificó el escenario actual como “catastrófico y desesperante” para la producción y el empleo.

“Este modelo no va más. El Gobierno nacional abandona sus responsabilidades y la Provincia tiene que salir a cubrir esas necesidades, pero no puede hacerlo todo”, declaró.

Finalmente, se informó que la Nación mantiene una deuda total con la provincia de Buenos Aires que asciende a 16,7 billones de pesos, cifra que contempla deudas directas, obras paralizadas y diversos programas que han sido discontinuados.

El ministro de Salud de la provincia de Buenos Aires, Nicolás Kreplak, expresó su preocupación por la situación del sistema sanitario a nivel nacional y alertó sobre las consecuencias del ajuste en políticas públicas esenciales, durante una entrevista brindada a un medio radial.

En ese marco, Kreplak destacó la importancia del programa Remediar y cuestionó la reducción en el envío de medicamentos: “Remediar es la política más importante que tiene el Ministerio junto con las vacunas”, señaló, y advirtió que actualmente la Provincia está recibiendo “cerca del 30 ó 40 por ciento de lo que recibía antes”.

El ministro fue contundente al remarcar que se trata de un derecho consolidado: “Es un derecho adquirido de la sociedad, que no se puede retroceder de esta manera”. En ese sentido, alertó que la interrupción en el acceso a tratamientos puede generar un fuerte impacto en el sistema sanitario: “Cuando uno no recibe esa medicación, en 15 días está en la guardia con una crisis. Va a colapsar el sistema de salud por emergencia”.

Además, consideró que la situación actual constituye “un atentado contra la salud pública” y advirtió que “empezar la temporada alta sin medicamentos es como ir a la guerra sin fusiles”.

Abandonan a 20 millones de personas

Kreplak también hizo referencia a la situación de las vacunas y alertó sobre la falta de dosis y sus consecuencias: “Si no tenemos las vacunas a tiempo, a todas las personas que van a la guardia se les van a sumar quienes no estén vacunados”. Asimismo, explicó que la reducción en la compra de vacunas genera “oportunidades perdidas” para completar esquemas, lo que deriva en una caída de la cobertura.

En relación a la salud mental, Kreplak cuestionó el rumbo de las políticas nacionales y defendió el modelo bonaerense: “La reforma que plantean es un retroceso. La crisis se resuelve con más inversión, no con cambios en la ley”. Además, subrayó que en la Provincia ya se avanzó en el cierre del 70 por ciento de los manicomios, con una estrategia basada en la atención comunitaria y el respeto de los derechos humanos.

Finalmente, el ministro insistió en la gravedad del contexto actual: “El Estado nacional está abandonando a 20 millones de personas” y concluyó que “si no advertimos lo que está pasando con la sociedad, después no se entienden las consecuencias”.

Por Fernando Izquierdo, de esta Redacción

fernandoizquierdo@hotmail.com

Cada 1° de diciembre, se conmemora el Día Panamericano de la Farmacia.

Haber escogido dicha fecha responde a la realización, en 1948, del Primer Congreso Panamericano de Farmacia, celebrado en La Habana, Cuba, donde se delinearon los pilares de la profesión en este continente.

Silvia Bernardoni es oriunda de Lobos, pero se radicó en Tandil hace un cuarto de siglo. Obtuvo el título de farmacéutica en la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la Universidad de Buenos Aires y se desempeña en diversos sectores. Es una de las tres farmacéuticas en Farmacia Marzocca, cumple el rol de docente y, desde la subcomisión de deportes, integra la Comisión Directiva del Colegio de Farmacéuticos provincial.

“El título de farmacéutico se logra a través de una carrera que se dicta en cinco años y es muy exigente en cuanto a las cursadas, dado que tenés mucho trabajo de laboratorio. Pasás muchas horas concurriendo a la facultad.

Después, tenés la parte teórica, como en cualquier carrera; los seminarios, que es la sección teórica de los prácticos; y además los prácticos en sí.

Las materias tienen teoría, seminario, práctico y, muchas de ellas, laboratorio. Eso demanda mucho tiempo de presencia en la facultad”, cuenta Silvia respecto a la formación académica que transitó.

-¿Legalmente, en todo momento debe haber alguien con ese título en una farmacia?

-Exacto. Así lo establece la ley 10.606, de ejercicio profesional en la provincia de Buenos Aires, la cual está en concordancia con las leyes nacionales. Mientras la farmacia permanezca abierta o de turno, debe haber alguien con título de farmacéutico, y está muy bien que sea así. Incluso, es una norma que aplica para las farmacias de los sanatorios, clínicas u hospitales. La responsabilidad legal y técnica es del farmacéutico, aunque a su lado pueden desempeñarse asistentes. En mi trabajo, somos tres farmacéuticas, dos auxiliares, y hay una directora técnica.

-¿En qué medida continúa capacitándose?

-Permanentemente. Todo el tiempo aparecen productos nuevos, se descubren cosas, se reafirman otras, o se desmienten algunas sobre algo que parecía una certeza y termina corrigiéndose. De todo eso tenemos que estar al tanto porque una de las funciones importantes del farmacéutico es asesorar al paciente-cliente que va a la farmacia, ya sea la privada, a la que denominamos comunitaria u oficinal; o la hospitalaria. En ambas está el farmacéutico, que asesora acerca de dudas que surjan, o sobre las dosis de una medicación. Somos los orientadores para decirle al paciente qué tomar y cómo hacerlo, o si debe concurrir al médico. Es un asesoramiento que, por suerte, existe en Argentina. Se cuenta siempre con un profesional universitario que te asesora acerca de la medicación. Ese acto de entregar el medicamento se llama dispensación. Lo hacés cobrando si es en una farmacia del sector privado o entregándolo gratis si se trata de una de un hospital público.

-¿Independientemente de lo legal, los auxiliares también se encuentran capacitados para desempeñar ese trabajo?

-Sí. Ellos hacen cursos, hay algunas carreras de auxiliar de farmacia. Pero tienen que ver más con cursos, no son siquiera tecnicaturas. Se les enseña lo básico para dispensar productos. Ellos nos consultan permanentemente, al menos así sucede en mi trabajo. Y me gusta que sea así, porque la responsabilidad termina siendo del farmacéutico que está a cargo en ese momento.

Siempre les digo que no duden en preguntarnos, aunque parezca una tontería o sientan que la tienen muy clara. Es preferible quedar como un “preguntón” antes que entregar mal un medicamento.

-¿Bajo la órbita de qué institución se encuentran nucleados los farmacéuticos locales?

-Estamos colegiados, dentro del Colegio de Farmacéuticos. Existe la filial Tandil, la cual está dentro del Colegio de la Provincia de Buenos Aires, cuya sede central queda en La Plata. Quienes nos recibimos para ejercer en el ámbito de la provincia de Buenos Aires asistimos al Colegio provincial para matricularnos. Esa institución nos agrupa, nos acompaña, nos asesora, realiza toda la presentación de las obras sociales, nos soluciona problemas y consultas sobre las validaciones de las coberturas, nos da cursos, nos brinda información sobre medicamentos nuevos o aquéllos que tienen algún problema de calidad. Hay algunos casos de público conocimiento, como lo que ocurrió con el fentanilo, que producen efectos adversos o incluso muertes. Son situaciones que pueden darse, si no existe el debido control profesional en cada eslabón de comercialización.

En Tandil, la filial tiene como presidenta a la farmacéutica Silvina Calvi y una Comisión Directiva. Yo estoy en la subcomisión de deportes. Somos un grupo de colegas que trabajamos para colaborar, asistir. El deporte es también una forma de promover la salud. En una farmacia no sólo se venden medicamentos para curar, está también la parte de cosmética, de higiene de todo tipo, y de prevención y promoción de la salud. Y el deporte es una de las formas de promover una vida saludable. Hay muchos suplementos, como también hábitos, sobre los cuales un farmacéutico está capacitado para asesorar.

Silvia Bernardoni, junto a sus compañeros de trabajo.

-¿Cómo transcurrió su carrera académica?

-Estudié en la UBA (Universidad de Buenos Aires), en la Facultad de Farmacia y Bioquímica. En ese entonces, sólo podía estudiarse la carrera en la Universidad Nacional de La Plata y en la UBA. Actualmente, hay otras alternativas como Bahía Blanca y San Luis, incluso algunas privadas.

Estudiás cinco o seis años y obtenés un título de Licenciado en Ciencias Farmacéuticas o de Farmacéutico, como mi caso. Es un estudio muy completo en física, química, matemática, estadística, fisiología, litología, fisiopatología, como en todas las químicas orgánicas y todas las inorgánicas. En cuarto y quinto años, está la parte específica de los medicamentos. Tanto en elaboración, como en control de calidad y manipulación.

-¿Cuánto se aplica en el día a día de ese estudio tan exhaustivo?

-Depende de dónde trabajes. En mi caso, por ejemplo, estoy más abocada a la relación con el paciente-cliente, en cuanto al asesoramiento. Existen otros sectores, como el de la industria farmacéutica, en ese caso el farmacéutico es el responsable de la elaboración del medicamento. Ahí, se aplican conocimientos más específicos del fármaco en sí. En el mostrador de la farmacia, estás más vinculado a la implementación del medicamento en el paciente, es algo más social.

También he trabajado en droguerías. Es el segundo eslabón en la vía legal de comercialización del medicamento. El primero es el laboratorio o importador. Y el tercero, la farmacia. Esa cadena es lo que garantiza la seguridad del medicamento, es en la farmacia donde está el medicamento seguro.

-¿Se respeta esa cadena?

-Como farmacéuticos, somos los encargados de que eso suceda. A veces, cuesta un poco, hoy desde internet hay cierta oferta de medicamentos, como también en el kiosco o el supermercado, lugares que no están habilitados para la venta. Sobre  ello hay bastante control, pero para mí no alcanza. Se necesitan inspectores, como también concientizar a la comunidad en general. Es importante que eduquemos, que transmitamos la idea de que el medicamento seguro está farmacias y allí habrá un farmacéutico que va a responder por la seguridad del producto.

A la vista, un medicamento puede estar impecable, pero quizá en algún momento perdió la cadena de frío, estuvo al sol o fue trasladado, por ejemplo, junto a algún insecticida. Lo toma el paciente y se intoxica.

La concientización tiene que ver con hacer entender que el farmacéutico es alguien que estudió para cuidarte.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió de manera inmediata el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio argentino del medicamento “TIRZEC® 5, Tirzepatida 5mg/0,5 ml”, fabricado por QUIMFA SA en Asunción, Paraguay. La medida se adoptó tras comprobarse la presencia del producto en el mercado nacional sin registro sanitario ni autorización de la autoridad regulatoria.

La intervención comenzó a raíz de una denuncia recibida por el Departamento de Control de Mercado de la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud, que alertaba sobre la venta del medicamento en una farmacia de la provincia de Buenos Aires.

El producto, cuyo principio activo es la tirzepatida, no figura en el Vademécum Nacional de Medicamentos ni cuenta con antecedentes de registro en el país. La tirzepatida se utiliza en tratamientos para la diabetes tipo 2 y, en algunos países, para la obesidad, lo que incrementa la sensibilidad ante posibles riesgos sanitarios.

Durante una inspección en la farmacia PATRED SCS, ubicada en Presidente Derqui, personal de Anmat y del Ministerio de Salud bonaerense no halló unidades del medicamento ni otros productos sin registro nacional. El responsable del establecimiento presentó una constancia de presupuesto emitida por la firma, fechada el 27 de agosto, por un valor de $230.000, pero aseguró que la venta no se concretó.

La Dirección de Gestión de la Información Técnica confirmó luego que no existe registro del producto en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) ni habilitación alguna para QUIMFA SA. El organismo advirtió que se trata de un medicamento de procedencia, composición y condiciones de fabricación desconocidas, lo que representa “un peligro para la salud de los potenciales pacientes”.

En respuesta a la gravedad del caso, la Anmat  emitió una alerta pública y pidió a profesionales de la salud, distribuidores, instituciones y a la población en general que verifiquen sus stocks. En caso de detectar cualquier lote de “Tirzec”, deben comunicarse con los canales oficiales del organismo.

Además, la entidad publicó otras cuatro disposiciones que prohíben la elaboración, fraccionamiento y comercialización de distintos productos en todo el país. Entre ellos, una serie de suplementos dietarios del Grupo Bio Fit SRL, con sede en Granadero Baigorria (Santa Fe), tras detectarse graves irregularidades sanitarias y administrativas.

También se dispuso la prohibición inmediata del uso, comercialización y distribución de dos lotes de la Solución Fisiológica Isotónica Rigecin 0,90%, un producto inyectable de Rigecin Labs S.A., debido a un desvío de calidad crítico. La medida afecta a los lotes NA5187 S2 (vto. 01/2027) y NA5675 S1 (vto. 04/2027), correspondientes al certificado N° 39.075.

De igual manera, la Anmat ordenó el retiro del “Aceite de oliva extra virgen marca Valle de Beraca”, al determinar que se trata de un alimento apócrifo, con registros sanitarios inexistentes. La disposición alcanza a todas las presentaciones, lotes y fechas de vencimiento, así como a cualquier otro producto que use los mismos números de registro.

Por último, el organismo aplicó la misma medida sobre el “Aceite comestible mezcla, libre de gluten marca Ecoliva, Blend”, elaborado con 90% de aceite de oliva y 10% de girasol, comercializado por Desarrollo de Alimentos Naturales SRL. El retiro afecta a todas sus presentaciones identificadas con los registros RNPA 02-606277 y RNE 02-034239.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) estableció este lunes una serie de modificaciones en los procedimientos para la importación de productos cosméticos, odontológicos y otros de higiene personal que deseen realizar tanto las personas “humanas como jurídicas”.

Así lo resolvió a través de la resolución 7939/25 publicada en el Boletín Oficial, donde actualizó el régimen de habilitación de laboratorios que fabrican o importan productos cosméticos, odontológicos y otros como perfumes y los llamados "domisanitarios", que a partir de ahora podrán poner en marcha su actividad sin que el organismo de control deba revisar presencialmente los establecimientos, con sólo una declaración jurada que, subraya el Gobierno, incluirá mayores exigencias documentales y técnicas.

A través de la disposición, el organismo flexibilizó requisitos para los establecimientos dedicados a la elaboración, envasado, fraccionamiento, acondicionamiento e importación de dichos productos, y busca así agilizar los procesos para la obtención de los artículos mencionados.

La normativa se fundamenta en la Ley N° 16.463, que regula la importación, exportación, producción y comercialización de productos destinados a la medicina humana en jurisdicción nacional o con destino interprovincial. “A fin de promover la eficiencia en la gestión pública, optimizar recursos y agilizar procesos, se estima conveniente simplificar el trámite que debe realizarse para obtener la habilitación sanitaria nacional de los establecimientos vinculados a las actividades”, sostiene el texto.

En concreto, la resolución aclara que ya no será necesario que aguarden la visita de los técnicos de la Anmat para dar curso a los trámites de habilitación, sino que cada fabricante o importador deberá presentar “una declaración jurada a través de un sistema informático”, donde quedará asentado “que cumple con los requisitos vigentes”, explicaron desde el Ministerio de Salud, y aclararon que “ese mismo sistema le otorgará el número de legajo correspondiente para empezar a operar”.

De detectarse incumplimientos al realizar controles posteriores, la Anmat podrá iniciar sumarios y aplicar sanciones administrativas, sin perjuicio de las medidas preventivas o judiciales que pudieran corresponder en el marco de la Ley N° 16.463 y la Ley N° 18.284, así como de otras normativas complementarias.

La disposición aclara que la Declaración Jurada no tendrá plazo de vencimiento, aunque las empresas deberán informar cualquier modificación relevante en su razón social, domicilio, formato societario, rubro o actividades productivas, dirección técnica, incorporación de nuevas plantas o depósitos, o baja de establecimientos, dentro de los treinta días mediante una nueva declaración que reemplace a la anterior.

La Justicia decidió allanar este lunes la sede de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (ANMAT) y los domicilios de diferentes funcionarios investigados en la causa del fentanilo contaminado, que ya provocó al menos 96 muertes en todo el país.

Así lo resolvió Ernesto Kreplak, juez de la causa, quien ordenó los procedimientos mientras intenta indagar acerca de la presunta falta de control a HLB Pharma, el laboratorio involucrado en el caso.

Además de la sede del ANMAT, en avenida de Mayo 850 y en las oficinas del Instituto Nacional de Medicamentos (Iname), también el magistrado decidió allanar la vivienda de Nélida Bisio, la actual titular de la ANMAT y de otros directivos que trabajan bajo la órbita del ministerio de Salud de la Nación, que comanda Mario Lugones.

La orden de Kreplak se sustenta en la necesidad de preservar elementos de prueba de carácter documental y los dispositivos celulares de los funcionarios involucrados con relación a las eventuales responsabilidades de la autoridad sanitaria en la materia derivadas de la fabricación, comercialización y falta de recupero del fentanilo HLB contaminado.

En ese sentido, además del registro de domicilio de Bisio en busca de su celular, se procedió en la misma forma con el de Gabriela Mantecón Fumadó, que era la titular del Iname y fue desplazada por el Gobierno el mes pasado.

Los domicilios particulares registrados fueron además los de Ana Laura Canil (directora de Fiscalización y Gestión de Riesgo del Iname), Mariela Baldut (directora de Poscomercialización y Acciones Regulatorias del Iname) y Maximiliano Carlos Lalin (jefe de Departamento de Inspectorado del Iname), los tres en la ciudad de Buenos Aires.

En medio de la crisis que generó el fentanilo contaminado, la ANMAT dispuso días atrás la ampliación y actualización del listado de estupefacientes, psicotrópicos y otras sustancias incluidas en el Sistema Nacional de Trazabilidad.

La medida permitirá a la ANMAT implementar monitoreo en tiempo real, lo que facilitará la detección temprana de irregularidades, robos o desvíos y la intervención rápida ante situaciones de riesgo.

La disposición se conoce a cuatro meses de escándalo del fentanilo contaminado, cuando el Hospital Italiano de La Plata alertó sobre las irregularidades. El caso leva ya contabilizados 96 muertes y por el que se investiga a dueños y directivos del laboratorio HLB Pharma. Además, estos hechos dieron lugar también a sospechas sobre posibles desvíos del fentanilo al mercado negro, algo que esta nueva medida del Gobierno busca evitar.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso, la distribución y la venta en todo el país de una marca de comprimidos ofrecidos para bajar de peso y compuestos por té verde y centella asiática que, según ese organismo, eran falsificados y representaban un riesgo para la salud de quienes lo consumieran.

La medida se hizo efectiva mediante la publicación de la Disposición 6132/2025. Así, quedó suspendida la comercialización y distribución del producto “Quemador Natural – Natural GyM - Te Verde Centella Asiática – Venta Libre – Industria Argentina’ Producto autorizado por ANMAT - PM-2097”.

En los considerandos, explicaron que las actuaciones comenzaron por consultas recibidas en el correo oficial del Departamento de Control de Mercado de la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud (DEGMPS), sobre el producto presuntamente comercializado por medio de redes sociales.

Según se detalló, el artículo “se ofrecía como ‘natural’ ya que su composición declara: té verde y centella asiática”. Sin embargo, “hacía referencia a una receta médica por lo que sugería que había sido preparado como una fórmula magistral”.

Sobre ese punto, el DEGMPS aclaró que “las preparaciones magistrales deben elaborarse en farmacias habilitadas, previa presentación de una receta médica, para un paciente en particular”.

Por lo tanto, “no pueden identificarse con denominaciones comunes o marcas (como ‘Quemador Natural – Natural Gym’); y deben declarar en el rótulo los datos de la farmacia elaboradora, la composición cuali y cuantitativa, y sólo pueden dispensarse en las farmacias”.

Ese Departamento expresó también que “la denominación ‘PM’ habitualmente refiere al registro de producto médico; sin embargo, el PM2097 es inexistente y no podría haber sido otorgado por esta Administración Nacional para un producto de otro rubro”.

Ante este panorama, el DEGMPS calificó al producto denunciado como “falsificado” e informó “que toda vez que se desconoce su real composición, el responsable de su elaboración y las condiciones de elaboración, la calidad de las materias primas que se usaron para su fabricación y, en definitiva, su origen, el producto reviste riesgo para la salud de los potenciales pacientes”.

El Clan García Furfaro se encuentra detenido en la causa por el fentanilo contaminado y, con el transcurso de las horas, se comienza a dar luz sobre cómo fueron los procedimientos en donde los directivos y accionistas fueron arrestados.

Diego y Damián García, quienes estaban en el control de HLB Pharma y Ramallo, Nilda Furfaro, accionista y vicepresidente de HLB Pharma, el director general de ambos laboratorios Javier Tchukran, Carolina Ansaldi y Víctor Boccaccio, directores técnicos de Ramallo, José Antonio Mairorano, director técnico de HLB, Horacio Tallarico, presidente de Ramallo, y Rodolfo Labrusciano, director suplente, fueron detenidos tras las órdenes de allanamiento en sus domicilios.

Sin embargo, el escenario no fue el mismo con Ariel García Furfaro, dueño de ambos laboratorios. Cuando los efectivos de Gendarmería arribaron hasta su domicilio, ubicado en el lujoso country San Diego, en Moreno, no lo hallaron. 

Durante más de dos horas la incertidumbre fue total, ya que los efectivos no tenían conocimientos sobre el paradero del dueño de los laboratorios. Se suponía que en algún momento se iba a entregar, pero tampoco había información de cómo se iba a efectuar.

Sin embargo, antes de las 23.00 horas, se entregó, junto con su abogado, en la alcaidía de Ezeiza. Se cree que pasó la noche allí y se espera que en el transcurso de esta jornada, junto con los otros detenidos, presten declaración indagatoria.

“Nos encontramos frente a un caso de criminalidad compleja que involucra a un número elevado de víctimas y un conglomerado empresarial organizado”, señaló la fiscal María Laura Roteta en el dictamen de pedido de detención. Al mismo tiempo, advirtió que la real dimensión del brote aún no está plenamente determinada.

En medio de este marco, familiares de pacientes que fallecieron o resultaron afectados por la aplicación de fentanilo adulterado elaborado por los laboratorios HBL Pharma Group S.A. y Ramallo S.A. lanzaron una petición ciudadana para exigir al Congreso de la Nación la sanción de una Ley de Trazabilidad Integral de Productos Medicinales y su Comercialización.

La iniciativa surge en medio de la Emergencia Sanitaria que conmocionó a la sociedad argentina y que ya ocasionó casi un centenar de víctimas. El fentanilo adulterado generó complicaciones severas en pacientes que llegaron a distintas instituciones de salud, tanto públicas como privadas, con un cuadro clínico independiente.

“Cada víctima tiene una historia y una dignidad. No son números de expediente, sino seres humanos que buscaban mejorar su salud. A los que les fue destruido su entorno, su realidad social y las distintas generaciones su citadas al mismo. Necesitamos garantizar que ninguna familia vuelva a atravesar este ‘masacre evitable’”, señalaron los familiares.

La propuesta legislativa busca garantizar que cada ampolla o unidad medicinal pueda ser considerada como unidad independiente y rastreada a lo largo de toda la cadena. Buscan controlar desde su elaboración, bajo normas internacionales de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP), hasta su comercialización final.

Los familiares destacan la labor del juez federal Ernesto Kreplak y aseguran que iniciaron conversaciones con representantes de distintos bloques políticos para dar sustento parlamentario a esta iniciativa.

Cuando tomás un remedio, es fácil pensar que lo único que importa es el principio activo: eso que supuestamente te va a sanar. Pero… ¿alguna vez te sentiste mal después de tomar una pastilla y no supiste por qué?

Puede que el problema no sea el fármaco, sino todo lo que lo acompaña.

Se llaman ingredientes inactivos, pero en realidad tienen muchas funciones:

Lo que no te dicen es que más del 60% de lo que hay en una cápsula o pastilla son excipientes, no el medicamento en sí. Y muchos pueden no ser tan “inofensivos”.

Sí, sobre todo si tenés alergias, intolerancias o sensibilidad digestiva.

Mirá estos ejemplos reales:

Un estudio analizó más de 40.000 medicamentos orales y encontró que el 93% tenía al menos un excipiente potencialmente problemático, y el 45% contenía lactosa en cantidades significativas. ¿Sorprendente? Sí. ¿Evitable? También.

Muchos remedios contienen ingredientes de origen animal como:

Pequeños acciones conscientes hacen la diferencia:

¿Te gustaría saber qué hay en ese remedio que tomás todos los días? ¿Es compatible con tus necesidades, tu microbiota, tu cuerpo?

Tomá conciencia. Leé. Preguntá. Elegí. Porque hasta en lo pequeño —una cápsula— está la oportunidad de cuidarte mejor.