El Gobierno nacional dispuso una reducción del listado de medicamentos esenciales que el Estado utiliza como referencia para su compra y distribución gratuita en los centros de atención primaria de la salud. Mediante la Resolución 1447/2026, publicada este jueves en el Boletín Oficial, el Ministerio de Salud, encabezado por Mario Lugones, derogó el vademécum aprobado en 2021 y lo reemplazó por una nómina de seis principios activos, enfocados exclusivamente en la prevención y el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.

Esta medida modifica el esquema de provisión nacional vinculado al programa Remediar, creado hace 24 años para garantizar el acceso gratuito a tratamientos de uso frecuente. Si bien la normativa no dispone la eliminación formal del programa, reduce considerablemente su alcance al dejar fuera fármacos esenciales para diversas patologías habituales.

Entre los principios activos excluidos se encuentran la levotiroxina, la metformina, la amoxicilina, el salbutamol, el fluconazol, la loratadina y distintos anticonceptivos. Por el contrario, los seis incluidos son ácido acetilsalicílico, atorvastatina, candesartán, hidroclorotiazida, ramipril y rosuvastatina.

El Ministerio de Salud aclaró que la modificación no altera las responsabilidades de las provincias y de la Ciudad de Buenos Aires en la provisión de medicamentos. Ante este escenario, las jurisdicciones deberán utilizar sus propios presupuestos para cubrir los tratamientos que ya no forman parte de la nómina nacional.

El Gobierno justificó la decisión argumentando que el listado anterior respondía a un contexto sanitario distinto y que el perfil epidemiológico actual exige un instrumento específico para las enfermedades vasculares. Según datos oficiales, entre el 34% y el 40% de la población adulta presenta hipertensión arterial, mientras que las enfermedades cardiovasculares representan entre el 28% y el 32% de las muertes en el país.

La medida se implementa en paralelo al Plan Nacional de Salud Vascular 2026-2030, aunque las resoluciones indican que estas iniciativas no implicarán erogaciones presupuestarias adicionales.

La decisión generó fuertes cuestionamientos. El ministro de Salud bonaerense, Nicolás Kreplak, calificó la medida como "un brutal y asesino ajuste, que impacta directamente en la salud de la gente". El funcionario provincial añadió: “Un programa de 24 años de historia, que abastecía a 8000 centros de salud y que cubría el 85% de las enfermedades más frecuentes hoy fue reemplazado por un 'plan' que solo incluye 6 medicamentos, para solo algunos lugares”. Además, Kreplak acusó al Gobierno de intentar ocultar los cambios.

En el mismo sentido, el diputado nacional Pablo Yedlin advirtió sobre las consecuencias de la medida: “En este momento de crisis de financiamiento provincial, de crisis del sistema de seguridad social y de endeudamiento de las familias, dejar los medicamentos esenciales sin cobertura nacional es un error que tendrá graves consecuencias”. 

El legislador sostuvo que la resolución representa "la muerte del programa Remediar" al dejar sin provisión nacional a grupos vulnerables como niños, adolescentes y mujeres embarazadas.

Cuando pensamos en un medicamento innovador, solemos hablar de investigación, desarrollo y avances científicos. Pero casi nadie se pregunta lo que sucede después: cómo se conserva, dónde se almacena y de qué manera llega hasta la persona que lo necesita. Sin embargo, de poco sirve contar con una terapia de última generación si no podemos garantizar que llegue a tiempo y en las condiciones adecuadas.

La logística de la salud cambió profundamente. Durante años, la principal expectativa era entregar un producto en tiempo y forma. Después se sumaron mayores exigencias documentales y de trazabilidad. Hoy, además, los laboratorios necesitan visibilidad prácticamente en tiempo real de cada etapa del proceso. Ya no se trata solamente de mover cajas: se trata de administrar temperatura, información y riesgos.

Hay un dato en las operaciones de las empresas que se encargan de la logística de los medicamentos que permite dimensionar este cambio. En este tipo de firmas, en general, los medicamentos complejos ocupan cerca del 20% del espacio de almacenamiento, pero representan aproximadamente el 50% de las operaciones de distribución. Es una diferencia significativa: el desafío ya no se mide únicamente en metros cuadrados o cantidad de unidades, sino en el nivel de especialización que exige cada entrega.

Los productos de alto valor y bajo volumen, muchos de ellos sensibles a variaciones de temperatura, requieren infraestructura específica, procedimientos sólidos y equipos preparados para responder ante imprevistos. Una demora, una falla de trazabilidad o una desviación térmica pueden comprometer la integridad de un medicamento. Y detrás de ese medicamento hay una persona que espera continuar su tratamiento.

La geografía argentina agrega otra dificultad. No demanda el mismo esfuerzo distribuir en Buenos Aires que llegar a localidades del norte o del sur del país. Pero esa diferencia no debería traducirse en estándares de servicio distintos para los pacientes. Federalizar el acceso también significa desarrollar capacidades operativas en las provincias, contar con personal capacitado y disponer de protocolos de contingencia previamente validados.

En este escenario, el operador logístico especializado tiene un papel que va mucho más allá del transporte. Participa en el diseño de soluciones, aporta conocimiento técnico, infraestructura, tecnología y capacidad de respuesta. No reemplaza a los laboratorios ni a los profesionales de la salud; forma parte de una cadena en la que cada eslabón resulta indispensable.

La tecnología es central para sostener esa responsabilidad. Los sistemas que administran lotes, vencimientos y trazabilidad, junto con la automatización de tareas como etiquetado, estuchado o verificación, permiten mejorar la productividad y reducir las posibilidades de error. También se están dando los primeros pasos en el uso de inteligencia artificial, con aplicaciones potenciales en planificación, pronóstico de demanda, optimización de rutas y detección temprana de desvíos. Son posibilidades que requieren desarrollo y evaluación: la tecnología debe fortalecer el criterio de los equipos, no sustituirlo.

La seguridad exige la misma lógica de prevención. Cuando se trabaja con productos de alto valor sanitario y económico, no alcanza con una única herramienta. Hacen falta controles complementarios: monitoreo de instalaciones y distribución, seguimiento satelital, rutas planificadas, alertas y procedimientos claros para actuar si algo se aparta de lo previsto.

Argentina cuenta con experiencia relevante en este campo. Tiene una industria farmacéutica desarrollada, profesionales especializados y un recorrido importante en trazabilidad de medicamentos. Al mismo tiempo, la evolución de las terapias y de las tecnologías obliga a revisar de manera permanente procesos y regulaciones. No hay margen para conformarse con lo que ya funciona.

Esa experiencia abre, además, una oportunidad regional. Haber aprendido a gestionar operaciones complejas en un territorio extenso es un conocimiento que puede exportarse. Para que Argentina se consolide como un centro regional de logística de salud todavía necesitamos mejorar infraestructura, simplificar determinados procesos y trabajar sobre costos y competitividad.

La discusión de fondo es qué lugar queremos darle a la logística dentro del sistema sanitario. Si la consideramos apenas el último tramo de una entrega, llegaremos tarde a los nuevos desafíos. Si la entendemos como parte integral del tratamiento, podremos acompañar mejor la innovación farmacéutica y contribuir a que sus beneficios lleguen a más pacientes, estén donde estén.

El Gobierno de la provincia de Buenos Aires oficializó la adjudicación de una contratación por un monto superior a los 15.000 millones de pesos. El objetivo de la medida es abastecer con medicamentos, alcoholes y soluciones parenterales a diversos servicios dependientes del Centro Único Coordinador de Ablación e Implante de la Provincia de Buenos Aires (CUCAIBA).

La resolución 7600-MSALGP-2026, emitida por el Ministerio de Salud bonaerense y publicada este miércoles 14 de octubre de 2026 en el Boletín Oficial del distrito, establece un vínculo contractual con una duración de 24 meses. Las firmas seleccionadas para llevar adelante esta provisión son DNM Farma S.A. y MG Insumos S.A.

De acuerdo con la información oficial, los insumos serán destinados a la Farmacia Central, el CRAI Norte, la Unidad de Trasplante Renal y el Servicio Provincial de Procuración. Según el anexo de adjudicación, la empresa DNM Farma S.A. recibirá 15.508.876.864,38 pesos, mientras que a MG Insumos S.A. se le asignaron 252.046.707 pesos, completando así el total de la contratación.

El proceso se enmarca en la licitación pública nacional N° F-22/26, la cual contó con la presentación de siete ofertas. Los antecedentes del expediente detallan que DNM Farma S.A. presentó los menores precios totales para los lotes 1 al 6, en tanto que MG Insumos S.A. resultó adjudicataria de los lotes 7 y 8. Cabe destacar que para el lote 7 se había registrado una sola oferta.

La contratación se instrumentó bajo la modalidad de orden de compra abierta. Esto implica que los compromisos presupuestarios se efectivizarán a medida que se emitan las solicitudes de provisión, por lo que el monto adjudicado no representa necesariamente un desembolso inmediato por la totalidad de los fondos.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) oficializó este martes la cancelación de las autorizaciones para elaborar y comercializar medicamentos pertenecientes a 15 firmas. La decisión se tomó luego de detectar que 25 certificados de inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) estaban vencidos y que los titulares no habían iniciado el proceso administrativo correspondiente para su renovación.

La medida fue formalizada a través de la Disposición N° 5866/2026, publicada en el Boletín Oficial y que lleva la firma del titular del organismo, Luis Eduardo Fontana. Según se informó, el organismo solicitó que las empresas involucradas sean debidamente notificadas para que tengan la posibilidad de presentar un recurso de reconsideración dentro de un plazo de entre 20 o 30 días.

Entre los laboratorios afectados, Lafedar S.A. y Laboratorio Internacional Argentino S.A. son los que presentan la mayor cantidad de bajas, con cinco certificados cada uno. Por su parte, CSL Behring S.A. y Terumo BCT Latin America S.A. cuentan con dos certificados cancelados cada una.

La nómina se completa con un certificado de baja en las siguientes firmas: Microsules Argentina S.A., Aspen Argentina S.A., Lavimar S.A., Savant Pharm S.A., Laboratorios Monserrat y Eclair S.A., Takeda S.A., Megalabs Argentina S.A.U., Eurofar S.R.L., Monte Verde S.A., Tecnonuclear S.A. y Laboratorio Elea Phoenix S.A.

Las sanciones fueron el resultado de un control exhaustivo sobre los certificados del REM, llevado a cabo por la Dirección de Gestión de Información Técnica. Tras la revisión, se constató que las autorizaciones habían expirado sin que se hubiera dado inicio al procedimiento de reinscripción.

Al respecto, la Anmat recordó que, conforme a lo establecido en el artículo 7° de la Ley de Medicamentos N° 16.463, la autorización para elaborar y comercializar una especialidad medicinal posee una vigencia de cinco años desde la emisión del certificado habilitante. Por este motivo, los titulares o representantes deben solicitar la reinscripción dentro de los 30 días previos al vencimiento.

Asimismo, el organismo fundamentó la resolución en el artículo 8° de la misma ley, que dispone que las autorizaciones pueden cancelarse ante incumplimientos de las condiciones originales o por la expiración del período de vigencia. De esta manera, se resolvió dejar sin efecto los certificados mencionados en el anexo de la disposición por no cumplir con los requisitos vigentes.

El Ministerio de Salud de la Provincia abrió una licitación pública por un monto superior a los 26.680 millones de pesos para la adquisición de dos medicamentos esenciales destinados a tratamientos oncológicos. La medida fue tomada tras advertir que las existencias actuales permitirían cubrir la demanda de los pacientes por apenas un mes.

La contratación comprende la compra de pertuzumab de 420 miligramos y trastuzumab de 600 miligramos, fármacos que se utilizan principalmente en los esquemas terapéuticos contra el cáncer de mama HER2 positivo. Estos insumos serán destinados a pacientes asistidos por la Dirección Provincial del Instituto de Prevención, Diagnóstico y Tratamiento del Cáncer que cuentan exclusivamente con cobertura del sistema público.

Según lo establecido en la Resolución 6892/2026, publicada este viernes en el Boletín Oficial, el presupuesto estimado para esta operación asciende a 26.680.522.555,20 pesos. La compra se ejecutará mediante una orden abierta por 12 meses, una modalidad que permite solicitar las cantidades necesarias de manera gradual a medida que surja la demanda, hasta alcanzar el tope del monto autorizado.

La cartera sanitaria fundamentó la urgencia del procedimiento en el riesgo sanitario que implica la falta de stock. En este sentido, advirtió que una demora en la adquisición podría derivar en la imposibilidad de cumplir integralmente con los esquemas terapéuticos, comprometiendo así el estado de salud de los pacientes.

El expediente original había sido iniciado el 22 de agosto de 2025, con la intención de contar con las primeras órdenes de compra a partir de enero de este año. Sin embargo, el proceso anterior no prosperó: los dos primeros renglones de aquella licitación quedaron desiertos y los restantes fracasaron, obligando al cierre del expediente sin concretar la adquisición.

Ante este escenario, el Ministerio de Salud resolvió realizar un segundo llamado. Durante la etapa preparatoria, se solicitaron cotizaciones a diversas empresas del sector; dos firmas respondieron de manera negativa, mientras que se incorporó un presupuesto presentado por Productos Roche, según consta en la documentación oficial.

Cabe destacar que la contratación podrá ampliarse hasta un 100 por ciento si las necesidades asistenciales así lo requieren, o bien reducirse hasta un 20 por ciento. La apertura de ofertas fue fijada para el 2 de octubre, a las 10, y se llevará a cabo a través del sistema electrónico de compras de la Provincia.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) dispuso este lunes la prohibición del uso, la comercialización y la distribución en todo el país de determinados productos desinfectantes. La medida fue oficializada a través del Boletín Oficial.

Según se indicó en la Disposición 5730/2026, la normativa establece:

“Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de los productos domisanitarios, sin datos de lote, fecha de elaboración, vencimiento ni dosis de uso, y con un segundo rótulo de la marca ‘Clean On’ y gráficas de microorganismos”.

El informe técnico detalló que el desinfectante de superficies de marca Clean On habría sido elaborado y comercializado sin datos de lote ni vencimiento por una firma que no es la titular ante el organismo, por lo que se trataría de un producto ilegítimo.

La decisión busca proteger a los eventuales usuarios, ya que al tratarse de productos domisanitarios no inscriptos, se desconocen las condiciones de manufactura y formulación. Por este motivo, la Anmat señaló que no es posible garantizar la calidad, seguridad y eficacia de tales artículos.

La resolución fue comunicada a las autoridades sanitarias provinciales, al Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, a la Autoridad Sanitaria Jurisdiccional, a la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud, a la Dirección de Gestión de Información Técnica, a la Dirección Nacional de Gestión y Control Normativo de la Subsecretaría de Defensa del Consumidor y Lealtad Comercial, dependiente del Ministerio de Economía, y a la Coordinación de Sumarios para su intervención.

Luego de que Nación haya anunciado que diez nuevos medicamentos pasarían a ser de venta libre, El Eco dialogó con Silvina Calvi, presidenta del Colegio de Farmacéuticos de Tandil. Fue para conocer el impacto de la medida y para consultar sobre los efectos del avance de la desregulación en el sector. La referente de la entidad aseguró que la venta libre provoca el encarecimiento de los medicamentos, ya que estos pierden la cobertura por obras sociales.

“Al salir a ser de venta libre pasan a dejar de tener cobertura social, con lo cual se encarece el precio”, transmitió Calvi. Señaló además que los farmacéuticos son los profesionales que se encuentran disponibles los 365 días del año, las 24 horas, para asesorar a la ciudadanía por consultas referidas a medicamentos.

Fue a fines de julio cuando el Ministerio de Salud de la Nación informó que la Anmat amplió la venta libre de medicamentos  “para facilitar el acceso a tratamientos seguros”.

La disposición, figura en el portal oficial del gobierno, “alcanza a las especialidades medicinales que contengan, en las concentraciones y formas farmacéuticas autorizadas, los siguientes ingredientes activos: Trimebutina Maleato, Levocetirizina Diclorohidrato, Fexofenadina Clorhidrato, Dimenhidrinato, Nafazolina Clorhidrato + Feniramina Maleato, Olopatadina Clorhidrato, Carboximetilcisteína, Cloruro de Aluminio Hexahidratado, Carbonato de Calcio + Tintura de Árnica Montana + Nitrato de Plata e Ivermectina”.

El pase a venta libre se sumó al que el gobierno había dispuesto en 2024. Entonces se había liberado la venta de inhibidores de la bomba de protones, es decir “prazoles”. La nueva resolución, sostuvo Calvi, no produjo tanto impacto como la primera, ya que las drogas que se liberaron no son de consumo masivo como sí lo es, por ejemplo el omeprazol. “El omeprazol se dispensaba mucho por PAMI, y de repente bajó muchísimo”, sostuvo al respecto.

“Pasaron 10  moléculas nuevas a venta libre y la realidad es que lo que hay que decir es ‘venta libre’, porque cuando uno dice venta libre no es venta libre en cualquier establecimiento que no sea una farmacia. Medicamentos venta libre se dispensan únicamente en farmacia. No hemos tenido consultas porque no eran drogas tan masivas como fue la vez pasada con lo del omeprazol. Por eso no hemos tenido repercusiones en los mostradores”, indicó la farmacéutica.

Consultada sobre si la disposición de Nación supuso un paso más en la desregulación de la venta, Calvi coincidió, y marcó además que “van por ese camino y que después el medicamento se pueda comprar por páginas online, con su terrible peligrosidad, porque no hay un responsable, un profesional responsable atrás que pueda garantizar y asesorar sobre este medicamento”.

Por tal motivo, sostuvo, “hay muchas campañas que están continuando tanto desde Tandil como desde el Colegio central, porque El medicamento no debe salir de las farmacias. Cualquier medicamento que se compre en un lugar que no es una farmacia, no se puede garantizar su legitimidad, porque no se sabe dónde compró. No se puede saber si son adulterados, falsificados o cuál es la cadena de comercialización”, planteó.

Si bien otros distritos avanzaron con la desregulación de la venta de medicamentos, la farmacéutica sostuvo que la Ley Provincial  no avala la posibilidad de que los medicamentos se venden en otros establecimientos que no sean farmacias.

“En Provincia tenemos otra Ley, la 10606. Acá no se pueden dispensar medicamentos en kioscos y vamos a luchar por eso porque nos parece muy peligroso para la población”,  sostuvo Calvi, quien destacó el rol de los farmacéuticos en el asesoramiento a la ciudadanía en general: “el farmacéutico es el profesional que está 24 horas, los 365 días del año a disposición de la población para cualquier consulta”.

En paralelo a la situación con respecto a la venta libre de medicamentos, Calvi fue consultada sobre los pagos de las obras sociales, y en particular PAMI. “Todos los meses miramos los pagos porque hay que estar controlando atrás. Se habían puesto al día cuando se pagaron con las letras y después tuvieron un mes y tardaron en pagar. Después otra vez se pusieron al día, es muy inestable. Ahora breve se termina el convenio de PAMI, así que ya están negociando nuestras entidades el nuevo convenio”, informó, aunque marcó también que la complejidad de los pagos se registra en muchas otras obras sociales.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) dispuso la baja de la habilitación de Panalab S.A. Argentina como distribuidora de medicamentos. La resolución excluye de esta medida a aquellos productos que requieren cadena de frío, psicotrópicos y estupefacientes.

La decisión administrativa impacta sobre el establecimiento situado en Loma Hermosa, dentro del partido de Tres de Febrero, en la provincia de Buenos Aires. Con esta determinación, queda sin efecto la habilitación que había sido otorgada a la firma mediante la Disposición ANMAT N° 4176, con fecha del 17 de julio de 2008.

Según informaron desde el organismo, la medida fue adoptada a partir de una solicitud presentada por la propia empresa para dar de baja su habilitación. El expediente contó con un informe técnico favorable del Servicio de Fiscalización de Cadena de Comercialización, organismo que depende de la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud.

En el marco de esta resolución, la Anmat también dispuso limitar a partir del 18 de mayo de 2026 la actuación de Pachielat como director técnico de la empresa. Asimismo, el organismo sanitario ordenó cancelar el certificado correspondiente a la habilitación otorgada en 2008.

La resolución aclara que la medida agota la vía administrativa. No obstante, la empresa podrá optar por interponer un recurso de reconsideración, de alzada o iniciar una acción judicial, conforme a los procedimientos establecidos en la normativa vigente. Los plazos para estas instancias son de 20 días hábiles administrativos para el recurso de reconsideración, 30 días hábiles administrativos para el recurso de alzada y 180 días hábiles judiciales para la acción judicial, computados desde el día siguiente a la notificación del acto.

Los medicamentos de uso frecuente en la Argentina son más caros que en el exterior en el 90 por ciento de las comparaciones y alcanzan un sobreprecio mediano de 3,1 a 1 frente a mercados internacionales.

En tres tratamientos crónicos de alto consumo, la levotiroxina cuesta 19,3 dólares por mes en la Argentina contra 3,1 en el exterior; la atorvastatina, 43,1 contra 8; y la metformina, 26,1 contra 5,3 dólares.

Un informe reservado que circula entre funcionarios, al que accedió la Agencia Noticias Argentinas, reveló que los medicamentos de uso frecuente en la Argentina son sensiblemente más caros que en el exterior.

El trabajo analizó una canasta de 17 principios activos esenciales y comparó los valores de venta al público en farmacias con los de Brasil, Estados Unidos, Francia, España e India.

Para evitar distorsiones por el tamaño de los envases o las concentraciones, la medición se estandarizó bajo la Dosis Diaria Definida (DDD), la unidad de medida recomendada por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

De acuerdo con el relevamiento oficial, las mayores diferencias se dan frente a la India, donde los remedios en Argentina resultan 6,7 veces más caros, seguidos por España, con 5,3 veces, y Francia, con 3,4 veces.

Frente a Estados Unidos, la brecha es de 1,8 veces y respecto de Brasil de 1,6 veces, según el informe.

En el caso de la levotiroxina, utilizada para el hipotiroidismo, la dosis diaria cuesta 0,644 dólar en la Argentina frente a una mediana internacional de 0,103.

El valor local supera en 8,2 veces al de España, de 0,08; 4,6 veces al de Estados Unidos, de 0,14; y 26,2 veces al de India, de 0,02.

Para la atorvastatina, indicada para el colesterol, el costo por dosis diaria en el país se ubica en 1,437 dólares, más de cinco veces por encima de la mediana internacional de 0,267.

Los valores de referencia son de 0,37 dólar en Brasil, 0,29 en Estados Unidos, 0,12 en España y 0,10 en India.

En el caso de la metformina, usada para diabetes tipo 2, la dosis diaria en farmacias argentinas cotiza a 0,871 frente a los 0,175 de la mediana de los otros cinco países. NA

La demencia representa uno de los mayores desafíos sanitarios a escala global, afectando actualmente a más de 57 millones de personas. Según proyecciones de la Organización Mundial de la Salud, esta cifra podría alcanzar los 139 millones de casos para el año 2050. En este contexto, la enfermedad de Alzheimer, responsable de entre el 60% y el 70% de los diagnósticos, es el foco principal de diversas investigaciones orientadas a la detección precoz.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) autorizó recientemente el análisis de sangre Elecsys pTau217. Esta prueba está diseñada para ayudar a identificar signos de la enfermedad en adultos de 55 años o más que presentan deterioro cognitivo, ofreciendo una alternativa menos invasiva a los métodos tradicionales.

El test, desarrollado por los laboratorios Roche y Eli Lilly, mide el biomarcador p-tau217, el cual ha demostrado predecir con gran precisión la acumulación de placas beta-amiloides en el cerebro. Las compañías informaron que la prueba podrá realizarse en más de 4.500 analizadores de laboratorio de Roche ya instalados en territorio estadounidense.

Un resultado positivo en la prueba de plasma Elecsys Phospho-Tau (217P) indica una alta probabilidad de patología amiloide. Este resultado, en ausencia de una evaluación clínica, no establece un diagnóstico de enfermedad de Alzheimer.

Es importante destacar que el Elecsys pTau217 no está diseñado para utilizarse como un diagnóstico de rutina independiente, sino que sus resultados deben interpretarse junto con otra información clínica. La prueba busca complementar los estudios tradicionales, que históricamente han requerido procedimientos costosos e invasivos como punciones lumbares o tomografías por emisión de positrones.

La evidencia científica sugiere que intervenir en 14 factores de riesgo modificables, como la alimentación, el ejercicio, el control de la insulina y el colesterol, podría evitar o retrasar hasta el 45% de los casos de demencia. Con esta nueva autorización, la FDA continúa avanzando en la carrera por implementar métodos diagnósticos más sencillos y tempranos para los pacientes y sus familias.

En el marco de la investigación por las muertes derivadas del fentanilo contaminado, la justicia dispuso la excarcelación de dos exfuncionarias de organismos nacionales. Se trata de la extitular de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (Anmat), Nélida Agustina Bisio, y la exdirectora del Instituto Nacional de Medicamentos (Iname), Gabriela Mantecón Fumado.

La medida se hizo efectiva este viernes. Ambas exfuncionarias recuperaron su libertad tras haber abonado una caución fijada en 75 millones de pesos cada una.

La causa continúa su curso judicial para determinar las responsabilidades en torno a los fallecimientos vinculados al consumo de la sustancia adulterada, un hecho que mantiene bajo la lupa a las exautoridades de los organismos de control mencionados.

El Colegio de Médicos de la provincia de Buenos Aires expresó su preocupación por el crecimiento de la automedicación y el uso indiscriminado de medicamentos de venta libre, al considerar que esta práctica representa un riesgo concreto para la salud y que la flexibilización en el acceso a estos productos puede generar una falsa percepción de seguridad entre la población.

Desde la Mesa Directiva de la institución cuestionaron que, en un contexto de desregulación y de campañas publicitarias que incentivan el consumo de medicamentos, se esté instalando la idea de que un fármaco de venta libre puede ser considerado un producto de consumo masivo. En ese sentido, remarcaron que "ningún medicamento es inocuo y la ausencia de receta médica no elimina sus riesgos".

Los profesionales señalaron que una de las situaciones más frecuentes es la duplicación involuntaria de dosis. Como ejemplo, explicaron que una persona puede ingerir un comprimido de paracetamol y, al mismo tiempo, un antigripal que también contiene ese principio activo, lo que puede derivar en una sobredosis y aumentar el riesgo de sufrir lesiones hepáticas graves.

Además, advirtieron sobre las consecuencias de combinar antiinflamatorios como ibuprofeno o naproxeno con aspirina o descongestivos, una práctica que puede incrementar las posibilidades de padecer hemorragias digestivas, daño renal y complicaciones cardiovasculares, especialmente en adultos mayores o personas con enfermedades preexistentes.

Otro de los riesgos señalados es la mezcla de antihistamínicos, antiespasmódicos y otros medicamentos con efecto sedante, que puede afectar el funcionamiento del sistema nervioso y cardiovascular, provocando somnolencia, disminución de los reflejos y otras complicaciones.

El informe elaborado por la entidad también hizo foco en el peligro de enmascarar los síntomas mediante la automedicación. Explicaron que un dolor abdominal que desaparece con un antiespasmódico, una fiebre que cede con un antipirético o un dolor persistente que se alivia con analgésicos pueden generar una sensación de mejoría, aunque la enfermedad que origina esos síntomas continúe avanzando sin diagnóstico.

En ese sentido, remarcaron que demorar la consulta médica por la desaparición momentánea de los síntomas puede significar que una patología sea detectada en etapas más avanzadas, reduciendo las posibilidades de un tratamiento oportuno.

Finalmente, desde el Colegio de Médicos insistieron en que "el medicamento no es una mercancía ni una solución mágica para cualquier malestar cotidiano", sino una herramienta terapéutica que debe utilizarse con criterio profesional. Asimismo, sostuvieron que ninguna campaña publicitaria ni medida de desregulación puede reemplazar el juicio clínico del médico ni el asesoramiento del farmacéutico, y subrayaron que la protección de la salud pública debe estar por encima de cualquier lógica exclusivamente comercial.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) oficializó, a través de la Disposición N° 4.714/2026 publicada en el Boletín Oficial, la incorporación de diez principios activos y formulaciones al régimen de venta libre. La medida, según explicaron desde el organismo, alcanza a fármacos que demostraron eficacia y seguridad durante años de uso bajo receta, manteniendo un amplio margen terapéutico y sin registrar eventos adversos graves.

Sin embargo, la decisión generó una fuerte controversia en el ámbito sanitario. El ministro de Salud de la provincia de Buenos Aires, Nicolás Kreplak, cuestionó duramente la resolución a través de sus redes sociales, advirtiendo sobre las consecuencias económicas para los usuarios: "Otro capítulo de la falsa libertad de Milei. El gobierno nacional autorizó la venta libre de 10 medicamentos. Lo que no te cuentan es que automáticamente estos medicamentos dejan de tener todo tipo de cobertura y pierden los descuentos en farmacias. Sigue aumentando el gasto de bolsillo".

En la misma línea, el funcionario nacional sentenció: "Ya no hay dudas. Este gobierno nacional está en contra de la salud del pueblo".

Por su parte, el Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires manifestó su profunda preocupación por la ampliación del listado. Desde la entidad cuestionaron el criterio adoptado por la autoridad sanitaria nacional al considerar al medicamento "como un producto inocuo, sin riesgos y no como una herramienta terapéutica, sensible y compleja, que debe ser administrada y legislada con criterios sanitarios".

Asimismo, los representantes farmacéuticos advirtieron que la disposición "agrava la situación generada por la gestión nacional al desregular la venta libre de medicamentos, afectando la salud pública y la economía familiar".

La Anmat aclaró que esta resolución se enmarca en la Resolución N° 284/2024 de la Secretaría de Salud de la Nación, la cual dispuso revisar la condición de expendio de diversos fármacos. Como parte de la implementación, los nuevos lotes deberán adecuar sus envases a la condición de venta libre, incorporar un código QR con el prospecto correspondiente y adaptar las presentaciones según la dosis, la frecuencia de administración y la duración del tratamiento.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) estableció que diez grupos de medicamentos que hasta ahora solo podían adquirirse con receta médica sean de venta libre. La medida fue oficializada a través de la Disposición 4714/2026, publicada este martes, a la cual accedió la Agencia Noticias Argentinas.

La normativa alcanza a todas las especialidades medicinales inscriptas en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) que contengan diversos componentes, concentraciones y formas de administración. Según se informó, el organismo tomó esta decisión tras un exhaustivo análisis técnico sobre la seguridad de los fármacos.

“Se evaluó que las especialidades medicinales hayan sido comercializadas bajo la condición de venta bajo receta en el país, al menos durante los últimos 5 años sin haber presentado reportes de eventos adversos graves que afecten el balance riesgo-beneficio”, señala el texto oficial.

Los diez grupos de medicamentos son:

- Trimebutina maleato: 100 mg, en comprimidos o cápsulas de administración oral.

- Levocetirizina diclorhidrato: 5 mg y 5 mg/ml, en comprimidos, cápsulas o solución oral.

- Fexofenadina clorhidrato: 60 mg, 120 mg y 6 mg/ml, en comprimidos, cápsulas o solución oral.

- Dimenhidrinato: 50 mg, en comprimidos o cápsulas de administración oral.

- Nafazolina clorhidrato y feniramina maleato: solución oftálmica estéril con una concentración de 0,025% de nafazolina y 0,3% de feniramina.

- Olopatadina clorhidrato: solución oftálmica estéril en concentraciones de 0,1% y 0,2%.

- Carboximetilcisteína: 5%, en jarabe o solución oral.

- Cloruro de aluminio hexahidratado: 20%, en loción de uso tópico.

- Carbonato de calcio, tintura de árnica montana y nitrato de plata: asociación en polvo de administración oral o tópica, en las concentraciones detalladas por la ANMAT.

- Ivermectina: exclusivamente en concentración de 0,5%, en loción de uso tópico.

En el documento, la entidad detalló que la autorización para la ivermectina presenta una restricción específica. La venta libre no comprende comprimidos ni otras presentaciones de administración oral, limitándose exclusivamente a la loción tópica indicada en el mismo escrito.

La comunidad de Tandil puso en marcha una campaña solidaria para colaborar con las personas afectadas por el terremoto que azotó a Venezuela, a través de una colecta de medicamentos e insumos médicos que serán enviados a las zonas más castigadas por el desastre.

La iniciativa permanecerá abierta hasta este viernes y tiene como objetivo reunir elementos esenciales para la atención sanitaria de los damnificados. Las donaciones podrán acercarse a dos puntos de recepción habilitados en la ciudad: Hotel Piedras del Lago, en Lobería 388, y Hermes Mercería & Lencería Boutique, ubicada en Sarmiento 557.

Una vez finalizada la colecta, todo el material reunido será trasladado a los centros de acopio de Asoenvear (Asociación de Enfermeros Venezolanos en Argentina), organización civil sin fines de lucro integrada por profesionales de la salud venezolanos radicados en el país. La entidad es la encargada de coordinar la recepción, clasificación y posterior envío de la ayuda humanitaria hacia las zonas afectadas por el sismo.

Los centros de acopio principales de Asoenvear funcionan en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, en Avenida Las Heras 2416, donde reciben donaciones de 8 a 18 durante toda la semana, y en Avenida Rivadavia 1539, con atención de lunes a viernes de 9 a 17.

Desde la organización hicieron especial hincapié en que solo se recibirán los medicamentos e insumos detallados en el listado oficial, ya que son los elementos solicitados para la asistencia sanitaria y los únicos que podrán incorporarse al envío. Por ese motivo, pidieron a la comunidad no acercar otros artículos que no figuren en la convocatoria.

Entre los medicamentos para condiciones crónicas requeridos se encuentran Losartán potásico 50 mg, Hidroclorotiazida 12,5 mg, Metformina 500 mg, Amlodipina 5 mg, Ibuprofeno, Paracetamol, Budesonida, Salbutamol, Desloratadina, Loratadina y Prednisona, además de soluciones para nebulización e inhaladores.

También se necesitan soluciones parenterales, como solución salina al 0,9%, Ringer lactato, Dextrosa al 5%, solución al 0,45% con dextrosa y sueros de rehidratación oral. A ello se suman analgésicos y antiinflamatorios como Ketoprofeno, Ketorolaco, Dipirona, Paracetamol e Ibuprofeno, además de antieméticos como Metoclopramida y Ondansetrón.

La lista incluye además medicamentos de emergencia, entre ellos Adrenalina y Ácido tranexámico; antibióticos como Ceftriaxona y Cefepime; productos de oftalmología y uso tópico, como lágrimas artificiales y Todex, además de material quirúrgico, especialmente suturas de nylon 3-0 y 4-0.

Los organizadores destacaron que cada aporte, por pequeño que sea, puede marcar una gran diferencia para quienes hoy atraviesan una situación crítica, e invitaron a los tandilenses a colaborar y difundir la campaña para que la ayuda llegue a la mayor cantidad posible de personas afectadas por el terremoto.

El Colegio de Farmacéuticos de Tandil reforzó el llamado a la comunidad para realizar un desecho responsable de los medicamentos. La iniciativa busca concientizar sobre los riesgos de arrojar fármacos vencidos o en desuso a la basura domiciliaria o al sistema de cloacas. En diálogo con El Eco Multimedios,  la presidenta de la institución, Silvina Calvi, explicó el funcionamiento del sistema de recolección vigente en la ciudad.

La profesional destacó que la campaña, lanzada originalmente en el año 2022 en conjunto con el Municipio, tiene como objetivo educar a los vecinos sobre el tratamiento de los residuos patogénicos. Al respecto, Silvina Calvi fue categórica al señalar el procedimiento correcto que debe seguir cualquier ciudadano que posea remedios que ya no utiliza: “Podés traerlos a la farmacia y depositarlos en nuestras bolsas rojas, que son de residuos patogénicos”.

La consulta surgió tras la publicación en El Eco de un informe elaborado por la Unicen, en el cual se detectaron residuos farmacológicos en el agua de red de la ciudad. Si bien las proporciones halladas fueron bajas, los investigadores señalaron una problemática derivada del hecho, la posible generación de bacterias resistentes.

La presencia de residuos farmacológicos en el recurso hídrico subrayó la necesidad de adoptar hábitos de descarte seguros. Por ello, la intervención de las farmacias como centros de recepción resulta un camino seguro para romper este ciclo de contaminación urbana.

Actualmente, el sistema de descarte correcto cuenta con una cobertura total en el territorio local, aseguraron desde el Colegio. Según detalló la referente del sector, existen 48 farmacias distribuidas por toda la ciudad, incluyendo la localidad de María Ignacia Vela, que están adheridas al protocolo de recepción. La capilaridad de esta red es una ventaja estratégica, ya que elimina la barrera de la distancia para el vecino, permitiendo que el descarte se realice en el comercio de cercanía.

La logística interna de los establecimientos está preparada para recibir estos elementos de manera segura y profesional. Silvina Calvi puntualizó sobre los recursos técnicos con los que cuentan: “Todas las farmacias contamos con estas bolsas rojas de residuos patogénicos que usamos para medicamentos vencidos, para cuando tenemos desechos de aplicaciones inyectables o residuos biológicos”. Dicho circuito, señaló, asegura que el material reciba el tratamiento final adecuado.

La recomendación no solo aplica a comprimidos o jarabes de tratamientos prolongados, sino también a productos de uso cotidiano que suelen acumularse en los botiquines domésticos. Un ejemplo claro son los tratamientos oftalmológicos, que poseen una vida útil muy limitada una vez que el envase ha sido manipulado.}

“Hay medicamentos, por ejemplo, las gotas oftálmicas, que una vez abiertas duran un mes. Entonces, para qué mantenerlas si no las podemos usar más, podés traerlas y desecharlas en la bolsa roja”, ejemplificó la presidenta del Colegio de Farmacéuticos.

Además del correcto descarte, la profesional recordó que la normativa nacional juega un papel fundamental para garantizar que el consumo sea el necesario. 

Al respecto, Silvina Calvi recordó que el control sobre la dispensa es una herramienta clave de prevención. "Por otro lado, hace mucho tiempo que está en vigencia una ley nacional de la prevención y uso indiscriminado de antimicrobianos y con eso lo que se busca, es que el medicamento solamente se dispense con receta y con eso se limita el uso indiscriminado", sostuvo.

Se trata de la Ley 27.680 de Prevención y Control de la Resistencia a los Antimicrobianos en Argentina, la cual fue reglamentada en el año 2023. Esta norma integral busca combatir el uso indiscriminado de estos medicamentos mediante un enfoque multidisciplinario. Entre sus puntos principales, regula el expendio, y promueve el uso responsable tanto en la salud humana como animal.

El gobernador bonaerense, Axel Kicillof, anunciará este jueves un refuerzo del programa Medicamentos Bonaerenses, en una medida que apunta a sostener la cobertura pública de remedios ante la interrupción del Plan Remediar por parte del Gobierno nacional.

La iniciativa fue adelantada por el ministro de Gobierno, Carlos Bianco, quien precisó que los detalles serán presentados durante una recorrida por el depósito de medicamentos del Hospital Interzonal Especializado de Agudos y Crónicos Doctor Alejandro Korn, en la localidad de Romero, La Plata.

El refuerzo incluirá la compra de 74 nuevos medicamentos, adquiridos a través de una licitación pública por más de 24.500 millones de pesos, que serán distribuidos a los municipios para complementar los 91 que ya forman parte del programa. De esta manera, la Provincia busca garantizar la continuidad de tratamientos en un contexto de menor asistencia nacional.

“El Gobierno nacional deja de invertir en el suministro de medicamentos e inmediatamente el Gobierno provincial tiene que asistir a la población que queda desguarnecida”, afirmó Bianco durante su habitual conferencia de prensa.

El programa apunta a centralizar y optimizar la adquisición y distribución de insumos sanitarios, alcanzando a los centros de salud y hospitales públicos de los 135 municipios bonaerenses. Los medicamentos están destinados tanto a la prevención como al tratamiento de enfermedades prevalentes, entre ellas afecciones cardiovasculares, pulmonares, reumáticas, infecciones agudas, patologías autoinmunes, anemia, osteoporosis, Parkinson e hipercolesterolemia.

En paralelo, el Gobierno provincial insiste con el tratamiento de una ley de producción pública de medicamentos, actualmente sin avances en la Legislatura. La iniciativa, impulsada por Kicillof y destacada en la apertura de sesiones ordinarias del pasado 2 de marzo, busca reducir costos y garantizar el acceso equitativo en todo el territorio bonaerense.

Duras críticas al Gobierno nacional

Durante la conferencia, Bianco también cuestionó con dureza la gestión del presidente Javier Milei, al sostener que “no se puede esperar que una provincia se haga cargo de todo lo que abandona un Gobierno nacional”, en un contexto de recorte de fondos.

El funcionario describió el escenario económico como “catastrófico y desesperante” para la producción, el empleo y los ingresos, y reclamó un cambio en el rumbo económico. “Este modelo no va más”, enfatizó.

Además, aseguró que la Nación mantiene una deuda con la provincia de Buenos Aires que asciende a $16,7 billones, compuesta por deudas directas, obras paralizadas y programas discontinuados, lo que —según indicó— agrava la situación financiera del distrito.

El gobernador de la provincia de Buenos Aires, Axel Kicillof, avanzará con un refuerzo del programa Medicamentos Bonaerenses, una iniciativa que garantiza a la población la cobertura pública de remedios para el tratamiento de enfermedades prevalentes. La medida coincide con la interrupción del programa Remediar por parte del Ministerio de Salud de la Nación, anunciada semanas atrás.

Según adelantó el ministro de Gobierno, Carlos Bianco, los detalles de la iniciativa serán anunciados por el propio Axel Kicillof este jueves durante una recorrida por el depósito de medicamentos del Hospital Interzonal Especializado de Agudos y Crónicos Doctor Alejandro Korn, ubicado en la localidad de Romero, en La Plata.

“El Gobierno nacional deja de invertir en el suministro de medicamentos e inmediatamente el Gobierno provincial tiene que asistir a la población que queda desguarecida”, manifestó Bianco.

El funcionario detalló que la Provincia adquirió 74 medicamentos a través de una licitación pública por un monto superior a los 24.500 millones de pesos. Estos insumos serán enviados a los municipios para reforzar los 91 que ya se entregan habitualmente. El programa busca centralizar y organizar los recursos con mayor eficiencia, optimizando la distribución en los centros de salud y hospitales públicos de los 135 municipios bonaerenses.

Los suministros son fundamentales para la prevención y el tratamiento de patologías crónicas como afecciones cardiovasculares, pulmonares, reumáticas, infecciones agudas, anemia, Parkinson e hipercolesterolemia, entre otras. En este marco, se recordó que en la Legislatura se encuentra un proyecto de ley de producción pública de medicamentos, destacado por el gobernador el dos de marzo pasado, con el objetivo de “reducir costos y garantizar el acceso en toda la provincia”.

Durante su habitual conferencia de prensa, Carlos Bianco dejó en claro que “no se puede esperar que una provincia se haga cargo de todo lo que abandona un Gobierno como el de Javier Milei”, debido al recorte de fondos que sufre el distrito. El ministro calificó el escenario actual como “catastrófico y desesperante” para la producción y el empleo.

“Este modelo no va más. El Gobierno nacional abandona sus responsabilidades y la Provincia tiene que salir a cubrir esas necesidades, pero no puede hacerlo todo”, declaró.

Finalmente, se informó que la Nación mantiene una deuda total con la provincia de Buenos Aires que asciende a 16,7 billones de pesos, cifra que contempla deudas directas, obras paralizadas y diversos programas que han sido discontinuados.

El ministro de Salud de la provincia de Buenos Aires, Nicolás Kreplak, expresó su preocupación por la situación del sistema sanitario a nivel nacional y alertó sobre las consecuencias del ajuste en políticas públicas esenciales, durante una entrevista brindada a un medio radial.

En ese marco, Kreplak destacó la importancia del programa Remediar y cuestionó la reducción en el envío de medicamentos: “Remediar es la política más importante que tiene el Ministerio junto con las vacunas”, señaló, y advirtió que actualmente la Provincia está recibiendo “cerca del 30 ó 40 por ciento de lo que recibía antes”.

El ministro fue contundente al remarcar que se trata de un derecho consolidado: “Es un derecho adquirido de la sociedad, que no se puede retroceder de esta manera”. En ese sentido, alertó que la interrupción en el acceso a tratamientos puede generar un fuerte impacto en el sistema sanitario: “Cuando uno no recibe esa medicación, en 15 días está en la guardia con una crisis. Va a colapsar el sistema de salud por emergencia”.

Además, consideró que la situación actual constituye “un atentado contra la salud pública” y advirtió que “empezar la temporada alta sin medicamentos es como ir a la guerra sin fusiles”.

Abandonan a 20 millones de personas

Kreplak también hizo referencia a la situación de las vacunas y alertó sobre la falta de dosis y sus consecuencias: “Si no tenemos las vacunas a tiempo, a todas las personas que van a la guardia se les van a sumar quienes no estén vacunados”. Asimismo, explicó que la reducción en la compra de vacunas genera “oportunidades perdidas” para completar esquemas, lo que deriva en una caída de la cobertura.

En relación a la salud mental, Kreplak cuestionó el rumbo de las políticas nacionales y defendió el modelo bonaerense: “La reforma que plantean es un retroceso. La crisis se resuelve con más inversión, no con cambios en la ley”. Además, subrayó que en la Provincia ya se avanzó en el cierre del 70 por ciento de los manicomios, con una estrategia basada en la atención comunitaria y el respeto de los derechos humanos.

Finalmente, el ministro insistió en la gravedad del contexto actual: “El Estado nacional está abandonando a 20 millones de personas” y concluyó que “si no advertimos lo que está pasando con la sociedad, después no se entienden las consecuencias”.