El Colegio de Farmacéuticos de Tandil reforzó el llamado a la comunidad para realizar un desecho responsable de los medicamentos. La iniciativa busca concientizar sobre los riesgos de arrojar fármacos vencidos o en desuso a la basura domiciliaria o al sistema de cloacas. En diálogo con El Eco Multimedios,  la presidenta de la institución, Silvina Calvi, explicó el funcionamiento del sistema de recolección vigente en la ciudad.

La profesional destacó que la campaña, lanzada originalmente en el año 2022 en conjunto con el Municipio, tiene como objetivo educar a los vecinos sobre el tratamiento de los residuos patogénicos. Al respecto, Silvina Calvi fue categórica al señalar el procedimiento correcto que debe seguir cualquier ciudadano que posea remedios que ya no utiliza: “Podés traerlos a la farmacia y depositarlos en nuestras bolsas rojas, que son de residuos patogénicos”.

La consulta surgió tras la publicación en El Eco de un informe elaborado por la Unicen, en el cual se detectaron residuos farmacológicos en el agua de red de la ciudad. Si bien las proporciones halladas fueron bajas, los investigadores señalaron una problemática derivada del hecho, la posible generación de bacterias resistentes.

La presencia de residuos farmacológicos en el recurso hídrico subrayó la necesidad de adoptar hábitos de descarte seguros. Por ello, la intervención de las farmacias como centros de recepción resulta un camino seguro para romper este ciclo de contaminación urbana.

Actualmente, el sistema de descarte correcto cuenta con una cobertura total en el territorio local, aseguraron desde el Colegio. Según detalló la referente del sector, existen 48 farmacias distribuidas por toda la ciudad, incluyendo la localidad de María Ignacia Vela, que están adheridas al protocolo de recepción. La capilaridad de esta red es una ventaja estratégica, ya que elimina la barrera de la distancia para el vecino, permitiendo que el descarte se realice en el comercio de cercanía.

La logística interna de los establecimientos está preparada para recibir estos elementos de manera segura y profesional. Silvina Calvi puntualizó sobre los recursos técnicos con los que cuentan: “Todas las farmacias contamos con estas bolsas rojas de residuos patogénicos que usamos para medicamentos vencidos, para cuando tenemos desechos de aplicaciones inyectables o residuos biológicos”. Dicho circuito, señaló, asegura que el material reciba el tratamiento final adecuado.

La recomendación no solo aplica a comprimidos o jarabes de tratamientos prolongados, sino también a productos de uso cotidiano que suelen acumularse en los botiquines domésticos. Un ejemplo claro son los tratamientos oftalmológicos, que poseen una vida útil muy limitada una vez que el envase ha sido manipulado.}

“Hay medicamentos, por ejemplo, las gotas oftálmicas, que una vez abiertas duran un mes. Entonces, para qué mantenerlas si no las podemos usar más, podés traerlas y desecharlas en la bolsa roja”, ejemplificó la presidenta del Colegio de Farmacéuticos.

Además del correcto descarte, la profesional recordó que la normativa nacional juega un papel fundamental para garantizar que el consumo sea el necesario. 

Al respecto, Silvina Calvi recordó que el control sobre la dispensa es una herramienta clave de prevención. "Por otro lado, hace mucho tiempo que está en vigencia una ley nacional de la prevención y uso indiscriminado de antimicrobianos y con eso lo que se busca, es que el medicamento solamente se dispense con receta y con eso se limita el uso indiscriminado", sostuvo.

Se trata de la Ley 27.680 de Prevención y Control de la Resistencia a los Antimicrobianos en Argentina, la cual fue reglamentada en el año 2023. Esta norma integral busca combatir el uso indiscriminado de estos medicamentos mediante un enfoque multidisciplinario. Entre sus puntos principales, regula el expendio, y promueve el uso responsable tanto en la salud humana como animal.

El gobernador bonaerense, Axel Kicillof, anunciará este jueves un refuerzo del programa Medicamentos Bonaerenses, en una medida que apunta a sostener la cobertura pública de remedios ante la interrupción del Plan Remediar por parte del Gobierno nacional.

La iniciativa fue adelantada por el ministro de Gobierno, Carlos Bianco, quien precisó que los detalles serán presentados durante una recorrida por el depósito de medicamentos del Hospital Interzonal Especializado de Agudos y Crónicos Doctor Alejandro Korn, en la localidad de Romero, La Plata.

El refuerzo incluirá la compra de 74 nuevos medicamentos, adquiridos a través de una licitación pública por más de 24.500 millones de pesos, que serán distribuidos a los municipios para complementar los 91 que ya forman parte del programa. De esta manera, la Provincia busca garantizar la continuidad de tratamientos en un contexto de menor asistencia nacional.

“El Gobierno nacional deja de invertir en el suministro de medicamentos e inmediatamente el Gobierno provincial tiene que asistir a la población que queda desguarnecida”, afirmó Bianco durante su habitual conferencia de prensa.

El programa apunta a centralizar y optimizar la adquisición y distribución de insumos sanitarios, alcanzando a los centros de salud y hospitales públicos de los 135 municipios bonaerenses. Los medicamentos están destinados tanto a la prevención como al tratamiento de enfermedades prevalentes, entre ellas afecciones cardiovasculares, pulmonares, reumáticas, infecciones agudas, patologías autoinmunes, anemia, osteoporosis, Parkinson e hipercolesterolemia.

En paralelo, el Gobierno provincial insiste con el tratamiento de una ley de producción pública de medicamentos, actualmente sin avances en la Legislatura. La iniciativa, impulsada por Kicillof y destacada en la apertura de sesiones ordinarias del pasado 2 de marzo, busca reducir costos y garantizar el acceso equitativo en todo el territorio bonaerense.

Duras críticas al Gobierno nacional

Durante la conferencia, Bianco también cuestionó con dureza la gestión del presidente Javier Milei, al sostener que “no se puede esperar que una provincia se haga cargo de todo lo que abandona un Gobierno nacional”, en un contexto de recorte de fondos.

El funcionario describió el escenario económico como “catastrófico y desesperante” para la producción, el empleo y los ingresos, y reclamó un cambio en el rumbo económico. “Este modelo no va más”, enfatizó.

Además, aseguró que la Nación mantiene una deuda con la provincia de Buenos Aires que asciende a $16,7 billones, compuesta por deudas directas, obras paralizadas y programas discontinuados, lo que —según indicó— agrava la situación financiera del distrito.

El gobernador de la provincia de Buenos Aires, Axel Kicillof, avanzará con un refuerzo del programa Medicamentos Bonaerenses, una iniciativa que garantiza a la población la cobertura pública de remedios para el tratamiento de enfermedades prevalentes. La medida coincide con la interrupción del programa Remediar por parte del Ministerio de Salud de la Nación, anunciada semanas atrás.

Según adelantó el ministro de Gobierno, Carlos Bianco, los detalles de la iniciativa serán anunciados por el propio Axel Kicillof este jueves durante una recorrida por el depósito de medicamentos del Hospital Interzonal Especializado de Agudos y Crónicos Doctor Alejandro Korn, ubicado en la localidad de Romero, en La Plata.

“El Gobierno nacional deja de invertir en el suministro de medicamentos e inmediatamente el Gobierno provincial tiene que asistir a la población que queda desguarecida”, manifestó Bianco.

El funcionario detalló que la Provincia adquirió 74 medicamentos a través de una licitación pública por un monto superior a los 24.500 millones de pesos. Estos insumos serán enviados a los municipios para reforzar los 91 que ya se entregan habitualmente. El programa busca centralizar y organizar los recursos con mayor eficiencia, optimizando la distribución en los centros de salud y hospitales públicos de los 135 municipios bonaerenses.

Los suministros son fundamentales para la prevención y el tratamiento de patologías crónicas como afecciones cardiovasculares, pulmonares, reumáticas, infecciones agudas, anemia, Parkinson e hipercolesterolemia, entre otras. En este marco, se recordó que en la Legislatura se encuentra un proyecto de ley de producción pública de medicamentos, destacado por el gobernador el dos de marzo pasado, con el objetivo de “reducir costos y garantizar el acceso en toda la provincia”.

Durante su habitual conferencia de prensa, Carlos Bianco dejó en claro que “no se puede esperar que una provincia se haga cargo de todo lo que abandona un Gobierno como el de Javier Milei”, debido al recorte de fondos que sufre el distrito. El ministro calificó el escenario actual como “catastrófico y desesperante” para la producción y el empleo.

“Este modelo no va más. El Gobierno nacional abandona sus responsabilidades y la Provincia tiene que salir a cubrir esas necesidades, pero no puede hacerlo todo”, declaró.

Finalmente, se informó que la Nación mantiene una deuda total con la provincia de Buenos Aires que asciende a 16,7 billones de pesos, cifra que contempla deudas directas, obras paralizadas y diversos programas que han sido discontinuados.

El ministro de Salud de la provincia de Buenos Aires, Nicolás Kreplak, expresó su preocupación por la situación del sistema sanitario a nivel nacional y alertó sobre las consecuencias del ajuste en políticas públicas esenciales, durante una entrevista brindada a un medio radial.

En ese marco, Kreplak destacó la importancia del programa Remediar y cuestionó la reducción en el envío de medicamentos: “Remediar es la política más importante que tiene el Ministerio junto con las vacunas”, señaló, y advirtió que actualmente la Provincia está recibiendo “cerca del 30 ó 40 por ciento de lo que recibía antes”.

El ministro fue contundente al remarcar que se trata de un derecho consolidado: “Es un derecho adquirido de la sociedad, que no se puede retroceder de esta manera”. En ese sentido, alertó que la interrupción en el acceso a tratamientos puede generar un fuerte impacto en el sistema sanitario: “Cuando uno no recibe esa medicación, en 15 días está en la guardia con una crisis. Va a colapsar el sistema de salud por emergencia”.

Además, consideró que la situación actual constituye “un atentado contra la salud pública” y advirtió que “empezar la temporada alta sin medicamentos es como ir a la guerra sin fusiles”.

Abandonan a 20 millones de personas

Kreplak también hizo referencia a la situación de las vacunas y alertó sobre la falta de dosis y sus consecuencias: “Si no tenemos las vacunas a tiempo, a todas las personas que van a la guardia se les van a sumar quienes no estén vacunados”. Asimismo, explicó que la reducción en la compra de vacunas genera “oportunidades perdidas” para completar esquemas, lo que deriva en una caída de la cobertura.

En relación a la salud mental, Kreplak cuestionó el rumbo de las políticas nacionales y defendió el modelo bonaerense: “La reforma que plantean es un retroceso. La crisis se resuelve con más inversión, no con cambios en la ley”. Además, subrayó que en la Provincia ya se avanzó en el cierre del 70 por ciento de los manicomios, con una estrategia basada en la atención comunitaria y el respeto de los derechos humanos.

Finalmente, el ministro insistió en la gravedad del contexto actual: “El Estado nacional está abandonando a 20 millones de personas” y concluyó que “si no advertimos lo que está pasando con la sociedad, después no se entienden las consecuencias”.

Por Fernando Izquierdo, de esta Redacción

fernandoizquierdo@hotmail.com

Cada 1° de diciembre, se conmemora el Día Panamericano de la Farmacia.

Haber escogido dicha fecha responde a la realización, en 1948, del Primer Congreso Panamericano de Farmacia, celebrado en La Habana, Cuba, donde se delinearon los pilares de la profesión en este continente.

Silvia Bernardoni es oriunda de Lobos, pero se radicó en Tandil hace un cuarto de siglo. Obtuvo el título de farmacéutica en la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la Universidad de Buenos Aires y se desempeña en diversos sectores. Es una de las tres farmacéuticas en Farmacia Marzocca, cumple el rol de docente y, desde la subcomisión de deportes, integra la Comisión Directiva del Colegio de Farmacéuticos provincial.

“El título de farmacéutico se logra a través de una carrera que se dicta en cinco años y es muy exigente en cuanto a las cursadas, dado que tenés mucho trabajo de laboratorio. Pasás muchas horas concurriendo a la facultad.

Después, tenés la parte teórica, como en cualquier carrera; los seminarios, que es la sección teórica de los prácticos; y además los prácticos en sí.

Las materias tienen teoría, seminario, práctico y, muchas de ellas, laboratorio. Eso demanda mucho tiempo de presencia en la facultad”, cuenta Silvia respecto a la formación académica que transitó.

-¿Legalmente, en todo momento debe haber alguien con ese título en una farmacia?

-Exacto. Así lo establece la ley 10.606, de ejercicio profesional en la provincia de Buenos Aires, la cual está en concordancia con las leyes nacionales. Mientras la farmacia permanezca abierta o de turno, debe haber alguien con título de farmacéutico, y está muy bien que sea así. Incluso, es una norma que aplica para las farmacias de los sanatorios, clínicas u hospitales. La responsabilidad legal y técnica es del farmacéutico, aunque a su lado pueden desempeñarse asistentes. En mi trabajo, somos tres farmacéuticas, dos auxiliares, y hay una directora técnica.

-¿En qué medida continúa capacitándose?

-Permanentemente. Todo el tiempo aparecen productos nuevos, se descubren cosas, se reafirman otras, o se desmienten algunas sobre algo que parecía una certeza y termina corrigiéndose. De todo eso tenemos que estar al tanto porque una de las funciones importantes del farmacéutico es asesorar al paciente-cliente que va a la farmacia, ya sea la privada, a la que denominamos comunitaria u oficinal; o la hospitalaria. En ambas está el farmacéutico, que asesora acerca de dudas que surjan, o sobre las dosis de una medicación. Somos los orientadores para decirle al paciente qué tomar y cómo hacerlo, o si debe concurrir al médico. Es un asesoramiento que, por suerte, existe en Argentina. Se cuenta siempre con un profesional universitario que te asesora acerca de la medicación. Ese acto de entregar el medicamento se llama dispensación. Lo hacés cobrando si es en una farmacia del sector privado o entregándolo gratis si se trata de una de un hospital público.

-¿Independientemente de lo legal, los auxiliares también se encuentran capacitados para desempeñar ese trabajo?

-Sí. Ellos hacen cursos, hay algunas carreras de auxiliar de farmacia. Pero tienen que ver más con cursos, no son siquiera tecnicaturas. Se les enseña lo básico para dispensar productos. Ellos nos consultan permanentemente, al menos así sucede en mi trabajo. Y me gusta que sea así, porque la responsabilidad termina siendo del farmacéutico que está a cargo en ese momento.

Siempre les digo que no duden en preguntarnos, aunque parezca una tontería o sientan que la tienen muy clara. Es preferible quedar como un “preguntón” antes que entregar mal un medicamento.

-¿Bajo la órbita de qué institución se encuentran nucleados los farmacéuticos locales?

-Estamos colegiados, dentro del Colegio de Farmacéuticos. Existe la filial Tandil, la cual está dentro del Colegio de la Provincia de Buenos Aires, cuya sede central queda en La Plata. Quienes nos recibimos para ejercer en el ámbito de la provincia de Buenos Aires asistimos al Colegio provincial para matricularnos. Esa institución nos agrupa, nos acompaña, nos asesora, realiza toda la presentación de las obras sociales, nos soluciona problemas y consultas sobre las validaciones de las coberturas, nos da cursos, nos brinda información sobre medicamentos nuevos o aquéllos que tienen algún problema de calidad. Hay algunos casos de público conocimiento, como lo que ocurrió con el fentanilo, que producen efectos adversos o incluso muertes. Son situaciones que pueden darse, si no existe el debido control profesional en cada eslabón de comercialización.

En Tandil, la filial tiene como presidenta a la farmacéutica Silvina Calvi y una Comisión Directiva. Yo estoy en la subcomisión de deportes. Somos un grupo de colegas que trabajamos para colaborar, asistir. El deporte es también una forma de promover la salud. En una farmacia no sólo se venden medicamentos para curar, está también la parte de cosmética, de higiene de todo tipo, y de prevención y promoción de la salud. Y el deporte es una de las formas de promover una vida saludable. Hay muchos suplementos, como también hábitos, sobre los cuales un farmacéutico está capacitado para asesorar.

Silvia Bernardoni, junto a sus compañeros de trabajo.

-¿Cómo transcurrió su carrera académica?

-Estudié en la UBA (Universidad de Buenos Aires), en la Facultad de Farmacia y Bioquímica. En ese entonces, sólo podía estudiarse la carrera en la Universidad Nacional de La Plata y en la UBA. Actualmente, hay otras alternativas como Bahía Blanca y San Luis, incluso algunas privadas.

Estudiás cinco o seis años y obtenés un título de Licenciado en Ciencias Farmacéuticas o de Farmacéutico, como mi caso. Es un estudio muy completo en física, química, matemática, estadística, fisiología, litología, fisiopatología, como en todas las químicas orgánicas y todas las inorgánicas. En cuarto y quinto años, está la parte específica de los medicamentos. Tanto en elaboración, como en control de calidad y manipulación.

-¿Cuánto se aplica en el día a día de ese estudio tan exhaustivo?

-Depende de dónde trabajes. En mi caso, por ejemplo, estoy más abocada a la relación con el paciente-cliente, en cuanto al asesoramiento. Existen otros sectores, como el de la industria farmacéutica, en ese caso el farmacéutico es el responsable de la elaboración del medicamento. Ahí, se aplican conocimientos más específicos del fármaco en sí. En el mostrador de la farmacia, estás más vinculado a la implementación del medicamento en el paciente, es algo más social.

También he trabajado en droguerías. Es el segundo eslabón en la vía legal de comercialización del medicamento. El primero es el laboratorio o importador. Y el tercero, la farmacia. Esa cadena es lo que garantiza la seguridad del medicamento, es en la farmacia donde está el medicamento seguro.

-¿Se respeta esa cadena?

-Como farmacéuticos, somos los encargados de que eso suceda. A veces, cuesta un poco, hoy desde internet hay cierta oferta de medicamentos, como también en el kiosco o el supermercado, lugares que no están habilitados para la venta. Sobre  ello hay bastante control, pero para mí no alcanza. Se necesitan inspectores, como también concientizar a la comunidad en general. Es importante que eduquemos, que transmitamos la idea de que el medicamento seguro está farmacias y allí habrá un farmacéutico que va a responder por la seguridad del producto.

A la vista, un medicamento puede estar impecable, pero quizá en algún momento perdió la cadena de frío, estuvo al sol o fue trasladado, por ejemplo, junto a algún insecticida. Lo toma el paciente y se intoxica.

La concientización tiene que ver con hacer entender que el farmacéutico es alguien que estudió para cuidarte.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió de manera inmediata el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio argentino del medicamento “TIRZEC® 5, Tirzepatida 5mg/0,5 ml”, fabricado por QUIMFA SA en Asunción, Paraguay. La medida se adoptó tras comprobarse la presencia del producto en el mercado nacional sin registro sanitario ni autorización de la autoridad regulatoria.

La intervención comenzó a raíz de una denuncia recibida por el Departamento de Control de Mercado de la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud, que alertaba sobre la venta del medicamento en una farmacia de la provincia de Buenos Aires.

El producto, cuyo principio activo es la tirzepatida, no figura en el Vademécum Nacional de Medicamentos ni cuenta con antecedentes de registro en el país. La tirzepatida se utiliza en tratamientos para la diabetes tipo 2 y, en algunos países, para la obesidad, lo que incrementa la sensibilidad ante posibles riesgos sanitarios.

Durante una inspección en la farmacia PATRED SCS, ubicada en Presidente Derqui, personal de Anmat y del Ministerio de Salud bonaerense no halló unidades del medicamento ni otros productos sin registro nacional. El responsable del establecimiento presentó una constancia de presupuesto emitida por la firma, fechada el 27 de agosto, por un valor de $230.000, pero aseguró que la venta no se concretó.

La Dirección de Gestión de la Información Técnica confirmó luego que no existe registro del producto en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) ni habilitación alguna para QUIMFA SA. El organismo advirtió que se trata de un medicamento de procedencia, composición y condiciones de fabricación desconocidas, lo que representa “un peligro para la salud de los potenciales pacientes”.

En respuesta a la gravedad del caso, la Anmat  emitió una alerta pública y pidió a profesionales de la salud, distribuidores, instituciones y a la población en general que verifiquen sus stocks. En caso de detectar cualquier lote de “Tirzec”, deben comunicarse con los canales oficiales del organismo.

Además, la entidad publicó otras cuatro disposiciones que prohíben la elaboración, fraccionamiento y comercialización de distintos productos en todo el país. Entre ellos, una serie de suplementos dietarios del Grupo Bio Fit SRL, con sede en Granadero Baigorria (Santa Fe), tras detectarse graves irregularidades sanitarias y administrativas.

También se dispuso la prohibición inmediata del uso, comercialización y distribución de dos lotes de la Solución Fisiológica Isotónica Rigecin 0,90%, un producto inyectable de Rigecin Labs S.A., debido a un desvío de calidad crítico. La medida afecta a los lotes NA5187 S2 (vto. 01/2027) y NA5675 S1 (vto. 04/2027), correspondientes al certificado N° 39.075.

De igual manera, la Anmat ordenó el retiro del “Aceite de oliva extra virgen marca Valle de Beraca”, al determinar que se trata de un alimento apócrifo, con registros sanitarios inexistentes. La disposición alcanza a todas las presentaciones, lotes y fechas de vencimiento, así como a cualquier otro producto que use los mismos números de registro.

Por último, el organismo aplicó la misma medida sobre el “Aceite comestible mezcla, libre de gluten marca Ecoliva, Blend”, elaborado con 90% de aceite de oliva y 10% de girasol, comercializado por Desarrollo de Alimentos Naturales SRL. El retiro afecta a todas sus presentaciones identificadas con los registros RNPA 02-606277 y RNE 02-034239.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) estableció este lunes una serie de modificaciones en los procedimientos para la importación de productos cosméticos, odontológicos y otros de higiene personal que deseen realizar tanto las personas “humanas como jurídicas”.

Así lo resolvió a través de la resolución 7939/25 publicada en el Boletín Oficial, donde actualizó el régimen de habilitación de laboratorios que fabrican o importan productos cosméticos, odontológicos y otros como perfumes y los llamados "domisanitarios", que a partir de ahora podrán poner en marcha su actividad sin que el organismo de control deba revisar presencialmente los establecimientos, con sólo una declaración jurada que, subraya el Gobierno, incluirá mayores exigencias documentales y técnicas.

A través de la disposición, el organismo flexibilizó requisitos para los establecimientos dedicados a la elaboración, envasado, fraccionamiento, acondicionamiento e importación de dichos productos, y busca así agilizar los procesos para la obtención de los artículos mencionados.

La normativa se fundamenta en la Ley N° 16.463, que regula la importación, exportación, producción y comercialización de productos destinados a la medicina humana en jurisdicción nacional o con destino interprovincial. “A fin de promover la eficiencia en la gestión pública, optimizar recursos y agilizar procesos, se estima conveniente simplificar el trámite que debe realizarse para obtener la habilitación sanitaria nacional de los establecimientos vinculados a las actividades”, sostiene el texto.

En concreto, la resolución aclara que ya no será necesario que aguarden la visita de los técnicos de la Anmat para dar curso a los trámites de habilitación, sino que cada fabricante o importador deberá presentar “una declaración jurada a través de un sistema informático”, donde quedará asentado “que cumple con los requisitos vigentes”, explicaron desde el Ministerio de Salud, y aclararon que “ese mismo sistema le otorgará el número de legajo correspondiente para empezar a operar”.

De detectarse incumplimientos al realizar controles posteriores, la Anmat podrá iniciar sumarios y aplicar sanciones administrativas, sin perjuicio de las medidas preventivas o judiciales que pudieran corresponder en el marco de la Ley N° 16.463 y la Ley N° 18.284, así como de otras normativas complementarias.

La disposición aclara que la Declaración Jurada no tendrá plazo de vencimiento, aunque las empresas deberán informar cualquier modificación relevante en su razón social, domicilio, formato societario, rubro o actividades productivas, dirección técnica, incorporación de nuevas plantas o depósitos, o baja de establecimientos, dentro de los treinta días mediante una nueva declaración que reemplace a la anterior.

La Justicia decidió allanar este lunes la sede de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (ANMAT) y los domicilios de diferentes funcionarios investigados en la causa del fentanilo contaminado, que ya provocó al menos 96 muertes en todo el país.

Así lo resolvió Ernesto Kreplak, juez de la causa, quien ordenó los procedimientos mientras intenta indagar acerca de la presunta falta de control a HLB Pharma, el laboratorio involucrado en el caso.

Además de la sede del ANMAT, en avenida de Mayo 850 y en las oficinas del Instituto Nacional de Medicamentos (Iname), también el magistrado decidió allanar la vivienda de Nélida Bisio, la actual titular de la ANMAT y de otros directivos que trabajan bajo la órbita del ministerio de Salud de la Nación, que comanda Mario Lugones.

La orden de Kreplak se sustenta en la necesidad de preservar elementos de prueba de carácter documental y los dispositivos celulares de los funcionarios involucrados con relación a las eventuales responsabilidades de la autoridad sanitaria en la materia derivadas de la fabricación, comercialización y falta de recupero del fentanilo HLB contaminado.

En ese sentido, además del registro de domicilio de Bisio en busca de su celular, se procedió en la misma forma con el de Gabriela Mantecón Fumadó, que era la titular del Iname y fue desplazada por el Gobierno el mes pasado.

Los domicilios particulares registrados fueron además los de Ana Laura Canil (directora de Fiscalización y Gestión de Riesgo del Iname), Mariela Baldut (directora de Poscomercialización y Acciones Regulatorias del Iname) y Maximiliano Carlos Lalin (jefe de Departamento de Inspectorado del Iname), los tres en la ciudad de Buenos Aires.

En medio de la crisis que generó el fentanilo contaminado, la ANMAT dispuso días atrás la ampliación y actualización del listado de estupefacientes, psicotrópicos y otras sustancias incluidas en el Sistema Nacional de Trazabilidad.

La medida permitirá a la ANMAT implementar monitoreo en tiempo real, lo que facilitará la detección temprana de irregularidades, robos o desvíos y la intervención rápida ante situaciones de riesgo.

La disposición se conoce a cuatro meses de escándalo del fentanilo contaminado, cuando el Hospital Italiano de La Plata alertó sobre las irregularidades. El caso leva ya contabilizados 96 muertes y por el que se investiga a dueños y directivos del laboratorio HLB Pharma. Además, estos hechos dieron lugar también a sospechas sobre posibles desvíos del fentanilo al mercado negro, algo que esta nueva medida del Gobierno busca evitar.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso, la distribución y la venta en todo el país de una marca de comprimidos ofrecidos para bajar de peso y compuestos por té verde y centella asiática que, según ese organismo, eran falsificados y representaban un riesgo para la salud de quienes lo consumieran.

La medida se hizo efectiva mediante la publicación de la Disposición 6132/2025. Así, quedó suspendida la comercialización y distribución del producto “Quemador Natural – Natural GyM - Te Verde Centella Asiática – Venta Libre – Industria Argentina’ Producto autorizado por ANMAT - PM-2097”.

En los considerandos, explicaron que las actuaciones comenzaron por consultas recibidas en el correo oficial del Departamento de Control de Mercado de la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud (DEGMPS), sobre el producto presuntamente comercializado por medio de redes sociales.

Según se detalló, el artículo “se ofrecía como ‘natural’ ya que su composición declara: té verde y centella asiática”. Sin embargo, “hacía referencia a una receta médica por lo que sugería que había sido preparado como una fórmula magistral”.

Sobre ese punto, el DEGMPS aclaró que “las preparaciones magistrales deben elaborarse en farmacias habilitadas, previa presentación de una receta médica, para un paciente en particular”.

Por lo tanto, “no pueden identificarse con denominaciones comunes o marcas (como ‘Quemador Natural – Natural Gym’); y deben declarar en el rótulo los datos de la farmacia elaboradora, la composición cuali y cuantitativa, y sólo pueden dispensarse en las farmacias”.

Ese Departamento expresó también que “la denominación ‘PM’ habitualmente refiere al registro de producto médico; sin embargo, el PM2097 es inexistente y no podría haber sido otorgado por esta Administración Nacional para un producto de otro rubro”.

Ante este panorama, el DEGMPS calificó al producto denunciado como “falsificado” e informó “que toda vez que se desconoce su real composición, el responsable de su elaboración y las condiciones de elaboración, la calidad de las materias primas que se usaron para su fabricación y, en definitiva, su origen, el producto reviste riesgo para la salud de los potenciales pacientes”.

El Clan García Furfaro se encuentra detenido en la causa por el fentanilo contaminado y, con el transcurso de las horas, se comienza a dar luz sobre cómo fueron los procedimientos en donde los directivos y accionistas fueron arrestados.

Diego y Damián García, quienes estaban en el control de HLB Pharma y Ramallo, Nilda Furfaro, accionista y vicepresidente de HLB Pharma, el director general de ambos laboratorios Javier Tchukran, Carolina Ansaldi y Víctor Boccaccio, directores técnicos de Ramallo, José Antonio Mairorano, director técnico de HLB, Horacio Tallarico, presidente de Ramallo, y Rodolfo Labrusciano, director suplente, fueron detenidos tras las órdenes de allanamiento en sus domicilios.

Sin embargo, el escenario no fue el mismo con Ariel García Furfaro, dueño de ambos laboratorios. Cuando los efectivos de Gendarmería arribaron hasta su domicilio, ubicado en el lujoso country San Diego, en Moreno, no lo hallaron. 

Durante más de dos horas la incertidumbre fue total, ya que los efectivos no tenían conocimientos sobre el paradero del dueño de los laboratorios. Se suponía que en algún momento se iba a entregar, pero tampoco había información de cómo se iba a efectuar.

Sin embargo, antes de las 23.00 horas, se entregó, junto con su abogado, en la alcaidía de Ezeiza. Se cree que pasó la noche allí y se espera que en el transcurso de esta jornada, junto con los otros detenidos, presten declaración indagatoria.

“Nos encontramos frente a un caso de criminalidad compleja que involucra a un número elevado de víctimas y un conglomerado empresarial organizado”, señaló la fiscal María Laura Roteta en el dictamen de pedido de detención. Al mismo tiempo, advirtió que la real dimensión del brote aún no está plenamente determinada.

En medio de este marco, familiares de pacientes que fallecieron o resultaron afectados por la aplicación de fentanilo adulterado elaborado por los laboratorios HBL Pharma Group S.A. y Ramallo S.A. lanzaron una petición ciudadana para exigir al Congreso de la Nación la sanción de una Ley de Trazabilidad Integral de Productos Medicinales y su Comercialización.

La iniciativa surge en medio de la Emergencia Sanitaria que conmocionó a la sociedad argentina y que ya ocasionó casi un centenar de víctimas. El fentanilo adulterado generó complicaciones severas en pacientes que llegaron a distintas instituciones de salud, tanto públicas como privadas, con un cuadro clínico independiente.

“Cada víctima tiene una historia y una dignidad. No son números de expediente, sino seres humanos que buscaban mejorar su salud. A los que les fue destruido su entorno, su realidad social y las distintas generaciones su citadas al mismo. Necesitamos garantizar que ninguna familia vuelva a atravesar este ‘masacre evitable’”, señalaron los familiares.

La propuesta legislativa busca garantizar que cada ampolla o unidad medicinal pueda ser considerada como unidad independiente y rastreada a lo largo de toda la cadena. Buscan controlar desde su elaboración, bajo normas internacionales de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP), hasta su comercialización final.

Los familiares destacan la labor del juez federal Ernesto Kreplak y aseguran que iniciaron conversaciones con representantes de distintos bloques políticos para dar sustento parlamentario a esta iniciativa.

Cuando tomás un remedio, es fácil pensar que lo único que importa es el principio activo: eso que supuestamente te va a sanar. Pero… ¿alguna vez te sentiste mal después de tomar una pastilla y no supiste por qué?

Puede que el problema no sea el fármaco, sino todo lo que lo acompaña.

Se llaman ingredientes inactivos, pero en realidad tienen muchas funciones:

Lo que no te dicen es que más del 60% de lo que hay en una cápsula o pastilla son excipientes, no el medicamento en sí. Y muchos pueden no ser tan “inofensivos”.

Sí, sobre todo si tenés alergias, intolerancias o sensibilidad digestiva.

Mirá estos ejemplos reales:

Un estudio analizó más de 40.000 medicamentos orales y encontró que el 93% tenía al menos un excipiente potencialmente problemático, y el 45% contenía lactosa en cantidades significativas. ¿Sorprendente? Sí. ¿Evitable? También.

Muchos remedios contienen ingredientes de origen animal como:

Pequeños acciones conscientes hacen la diferencia:

¿Te gustaría saber qué hay en ese remedio que tomás todos los días? ¿Es compatible con tus necesidades, tu microbiota, tu cuerpo?

Tomá conciencia. Leé. Preguntá. Elegí. Porque hasta en lo pequeño —una cápsula— está la oportunidad de cuidarte mejor.

La Justicia de La Plata investiga unas 20 muertes más vinculadas a la producción, distribución y uso de fentanilo contaminado, por lo que los decesos ascenderían a 74. De acuerdo a la investigación que lleva adelante por el juez federal Ernesto Kreplak, estos decesos no estaban informados en el Sistema Integrado de Información Sanitaria Argentino (SISA).

Las historias clínicas de estos pacientes fallecidos ingresaron al expediente que tramita el Juzgado en lo Criminal y Correccional N°3, por lo que el magistrado y sus colaboradores ahora investigan 74 fallecimientos y no 54.

El foco de alerta se encendió el pasado 7 de mayo, cuando el Hospital Italiano de la ciudad de La Plata – que ahora es querellante en la causa – detectó infecciones graves en pacientes internados en terapia intensiva. En cultivos realizados a ampollas de fentanilo utilizadas en los pacientes hospitalizados se identificaron dos bacterias: Klebsiella pneumoniae y Ralstonia mannitolilytica, microorganismos capaces de desencadenar cuadros invasivos como meningitis, bacteriemias y abscesos.

En base a esos hallazgos, la ANMAT emitió el 8 de mayo una alerta sanitaria que prohibía el uso del lote 31202 del producto “Fentanilo HLB (citrato), 0,05 mg/ml”. Tres días después, la medida se amplió a la suspensión total de las actividades de los laboratorios productores HLB Pharma Group y Laboratorios Ramallo, ambos con sede en la provincia de Buenos Aires.

Aunque todos los pacientes recibieron el fentanilo de los lotes investigados, todavía no se ha establecido con certeza si las muertes fueron causadas directamente por la contaminación. En la mayoría de los casos, se trataba de personas previamente internadas por otras patologías y en condición crítica.

Hasta el momento, los damnificados por el uso de este fármaco fueron atendidos en centros de salud de cuatro jurisdicciones: CABA, la provincia de Buenos Aires, Neuquén y Santa Fe. Todos tienen fecha de internación entre el 10 de febrero y el 9 de mayo, con excepción de un caso notificado con ingreso el 2 de diciembre de 2024.

El Ministerio de Salud de la Nación amplió este lunes la obligatoriedad de la receta electrónica para todas las indicaciones médicas, incluyendo medicamentos de prescripción restringida, estudios, prácticas, procedimientos y dispositivos médicos.

La medida publicada en el Boletín Oficial a través de la Resolución 2214/2025, completa la implementación iniciada a principio de año con la digitalización de las prescripciones de medicamentos, en cumplimiento de la Ley 27.553, y consolida una política integral orientada a garantizar la interoperabilidad, la confidencialidad y la trazabilidad de la información sanitaria.

La nueva normativa dispone que, a partir de ahora, todas las órdenes médicas deben emitirse de forma electrónica a través de plataformas registradas en el Registro Nacional de Plataformas Digitales de Salud (ReNaPDiS). Con esto, se apunta a un sistema único, interoperable y trazable en todo el país. Para lograrlo, los repositorios digitales deben mantenerse abiertos a todas las plataformas de prescripción, en función de la cobertura de salud del paciente, según precisaron desde la cartera de Salud.

Uno de los cambios más relevantes es la incorporación de un mecanismo de identificación unívoca tanto para los pacientes como para cada receta. A partir de esta medida, el número de CUIL pasa a ser el dato principal para identificar a la persona en el sistema.

A su vez, cada receta cuenta con una Clave Única de Identificación de Receta (CUIR). Eso “permitirá ubicar cada prescripción de manera precisa y segura, sin alterar ni duplicar los registros originales. Esta clave es fundamental para fortalecer la trazabilidad de los tratamientos y garantizar la transparencia en todo el proceso”.

A todo esto se suma que la nueva regulación establece un mecanismo específico para digitalizar las recetas archivadas o de prescripción restringida, como las que incluyen psicotrópicos y estupefacientes. Las plataformas digitales deberán garantizar el resguardo de estas prescripciones durante un plazo mínimo de tres años, asegurando el acceso a la información para tareas de monitoreo y fiscalización.

Los prestadores y plataformas de servicios de salud cuentan con 45 días para implementar la identificación unívoca de las recetas, 90 días para la implementación de la solución de prescripción de medicamentos de receta archivada y 120 días para las de receta restringida. Desde la cartera sanitaria se comunicó que el Ministerio coordinará los aspectos técnicos con los distintos actores involucrados en el proceso.

En aquellas zonas donde la conectividad o el acceso digital resulte limitado, se mantiene vigente la posibilidad de utilizar la receta en papel. Con esta decisión, la prescripción médica electrónica pasa a cubrir todas las dimensiones del circuito asistencial.

Las muertes por fentanilo contaminado en centros de salud argentinos ya ascienden a 52, mientras la investigación judicial avanza sobre el laboratorio Ramallo S.A., perteneciente a HLB Pharma Group S.A., responsable de los lotes del opioide asociado al brote de infecciones invasivas.

Según supo Noticias Argentinas, la cifra fue confirmada por fuentes judiciales que siguen de cerca la causa, tras las primeras pericias sanitarias y químicas que detectaron contaminación bacteriana en ampollas del potente analgésico.

El último Boletín Epidemiológico Nacional (BEN), publicado este lunes por el Ministerio de Salud, indica que ya se registraron 76 contagios confirmados vinculados al fentanilo adulterado, en 19 establecimientos médicos de al menos cuatro jurisdicciones: Ciudad de Buenos Aires, provincia de Buenos Aires, Neuquén y Santa Fe.

Las víctimas fatales fueron pacientes que recibieron el medicamento en contextos hospitalarios, muchos de ellos en unidades de cuidados intensivos o quirófanos, donde el fentanilo es utilizado habitualmente como analgésico o anestésico.

El producto cuestionado es de uso exclusivamente hospitalario y se comercializa bajo prescripción, lo que refuerza la hipótesis de una falla en origen durante el proceso de elaboración o envasado de los lotes distribuidos por el laboratorio investigado.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) intervino con una alerta sanitaria nacional y ordenó el retiro inmediato de los lotes sospechados, al tiempo que colaboran con la Justicia Federal para esclarecer responsabilidades penales y administrativas.

Por el momento, no se descarta que haya nuevos casos en revisión clínica. El Ministerio de Salud de la Nación dispuso un canal de vigilancia activa para notificar infecciones invasivas inusuales en pacientes que hayan recibido fentanilo en los últimos tres meses.

Cada 13 de junio se conmemora el Día Mundial del Cáncer de Piel, para promover acciones en centros de salud que fomenten su prevención y para brindar información a la ciudadanía sobre esta enfermedad, que muchas veces pasa inadvertida.

Según el Instituto Provincial de Cáncer (IPC) bonaerense, “el 70% de riesgo de padecer cáncer de piel se reduce en las personas que se protegen del sol en sus primeros 18 años de vida”.

A su vez, la entidad recomienda chequear cada tres meses toda la piel con buena luz, usando un espejo para poder ver todas las zonas del cuerpo, y así tener un registro de colores y distribuciones, incluidos los genitales, el cuero cabelludo y la boca.

El IPC subraya que es necesario cuidarse del sol “durante todo el año, no solo en verano”, evitando exponerse entre las 10 y las 16 y usando protector solar 50. La crema bloqueadora de rayos UV debe renovarse cada dos horas y es importante colocarla también en el cuello, las orejas, la nariz y los labios.

El IPC cuenta con una línea de atención gratuita, el 0800 999 1576, que funciona de lunes a viernes de 8.30 a 15.30. Ante cualquier duda, se puede consultar por correo electrónico al mail cuidados.ipc@gmail.com.

Según describe el Ministerio de Salud de la Nación, el cáncer de piel es el que se forma en los tejidos de la piel, el óganos más grande del cuerpo humano. Puede desarrollarse por diversos factores, como las quemaduras solares reiteradas o la exposición a radiación UV a largo plazo.

Existen tres tipos principales de cáncer de piel:

Carcinoma basocelular:

Es el tipo de cáncer más frecuente y está asociado a pieles muy dañadas por el sol, a pieles muy blancas que no se broncean pero sí se enrojecen/queman y descaman. Muchos pacientes tienen además cabellos rubios y ojos de tonalidades claras. Más del 70 % de estos tumores se presentan en la cara, orejas y cuello, aunque también pueden ubicarse en el tronco y los miembros.

Carcinoma espinocelular:

Aparece más frecuentemente en pieles blancas que no se broncean pero siempre se enrojecen, con pecas y daño solar. Se asienta en la cara, el borde de las orejas, el cuero cabelludo y los labios, particularmente el labio inferior, más expuesto al sol. Puede crecer en la boca y la región genital y perianal, donde adquiere mayor agresividad. A diferencia del carcinoma basocelular, este tumor puede dar metástasis en los ganglios de la región afectada y en otros órganos.

Toda persona que ha tenido epiteliomas basocelulares y/o espinocelulares debe ser controlada de por vida. Tiene mayores posibilidades de desarrollar otros tumores.

Melanomas:

Se manifiesta por la aparición de una pequeña área pigmentada sobre la piel sana o por la modificación del tamaño o del color de un lunar. Los melanomas se originan a partir de melanocitos, células que producen el pigmento (melanina) de la piel normal, en zonas adyacentes a un lunar o directamente sobre un lunar preexistente. Esta variedad es menos frecuente que las demás, pero puede ser más grave. Siempre y cuando sea diagnosticado de forma temprana, se lo puede curar. No obstante, si no se atiende, el melanoma tiene una probabilidad mucho mayor de propagarse a otras partes del cuerpo.

Tienen mayor riesgo de padecer un melanoma aquellas personas con pieles muy blancas que siempre se enrojecen y nunca se broncean; las personas que tienen gran número de lunares, quienes presentan lunares atípicos y parientes directos de familiares que han padecido melanoma.

El factor prevenible más importante es la exposición solar repetida. Las personas que más se exponen a los rayos ultravioletas (rayos UV) tienen más probabilidades de padecer cáncer de piel.

Los siguientes cuidados frente a la exposición solar deben mantenerse durante todo el año:

En el cuarto mes del año, la jubilación aumentó un 41% menos que los principales medicamentos que cubre PAMI. De esta forma, se registró una nueva caída del poder de compra de remedios por parte de las jubilaciones mínimas con bono en comparación con diciembre último.

Desde el Gobierno de Javier Milei se tomó la decisión de desregular la salud, lo que implicó fuertes e importantes aumentos en los precios de los medicamentos. En abril del 2025 existió una pérdida de 41 puntos porcentuales de la capacidad adquisitiva del haber jubilatorio con bono, comparado con lo que gastan en salud.

Según explicitó un informe del Centro CEPA, la obra social de los jubilados había decidido limitar la cobertura gratuita de hasta cinco medicamentos sólo a los jubilados de hasta 1,5 jubilaciones mínimas y aun así supeditarla a un trámite. Así, si se tiene en cuenta que los adultos mayores consumen en promedio cinco medicamentos mensuales, la creciente proporción que estos ocupan en su presupuesto deteriora cada vez más sus escuálidas finanzas. En promedio, en dos años la compra de medicamentos ocupa 5 puntos más en la canasta que calcula la Defensoría de la Tercera Edad.

El antecedente del vademécum de medicamentos esenciales gratuitos se remonta a marzo del 2020, con el objetivo de garantizar el tratamiento adecuado de las patologías más frecuentes en las personas mayores. De esta manera, la cobertura al 100% de los medicamentos más consumidos por esta población, sumado las coberturas del 80% para medicación ambulatoria y del 100% para medicación especial, representó entonces un importante ahorro para los ingresos de las personas mayores. Fueron mayoritariamente beneficiadas jubilaciones y pensiones, lo que alcanzó a representar $84.988 en promedio en diciembre de 2024 (26% de una jubilación mínima con bono).

El mes pasado, la canasta de medicamentos PAMI aumentó 2,3%. Al mismo tiempo, se contempló la actualización de 2,4% de la jubilación mínima (inflación de febrero 2025), si bien se sostuvo el congelamiento del bono en $70.000. Se registra una nueva merma del poder de compra de medicamentos con respecto a diciembre último, lo que profundiza las sucesivas caídas anteriores para las jubilaciones mínimas con bono.

Dentro del aumento del 2,8% que sufrió la canasta de medicamentos más consumidos por los adultos mayores en marzo, se destaca el 5% en promedio de los diez que más aumentaron. Las alzas mensuales estuvieron 5,7% por encima del promedio.

Sorprendieron, aún más, los incrementos interanuales de algunos medicamentos muy consumidos. El promedio de los diez medicamentos que más aumentaron en el último año alcanza una suba interanual promedio de 52,3%, por encima de la cual aparecen subas interanuales de hasta 60,7%.

De acuerdo con el informe realizado por el Centro CEPA, desde diciembre de 2023 hasta el presente, los medicamentos habitualmente más utilizados en la Tercera Edad alcanzaron en promedio una inflación acumulada de 237,1%.

Incluso mayor resultó el incremento para la canasta de medicamentos del PAMI, que en el mismo lapso acumuló 394,2%. Esto represento 208,3 puntos porcentuales por encima del reajuste de la jubilación mínima con bono (+185,9%).

Si se mide el poder adquisitivo de la jubilación mínima con bonos, en términos de la canasta de medicamentos PAMI, sufrió una pérdida de 40,9 puntos porcentuales entre junio 2023 y abril 2025.