La historia que se conoció a principio de semana tuvo un triste desenlace. Nicolás Stutz, tandilense de 25 años, falleció en la jornada de ayer luego de haber sido diagnosticado con un tumor en el cerebelo el pasado viernes. El joven se encontraba internado en el Sanatorio Franchin de la Ciudad de Buenos Aires acompañado por su madre, Marisa Villarruel, y su pareja, mientras aguardaba a ser intervenido el próximo miércoles.

La familia comunicó el deceso a través de las redes sociales. “Con profundo dolor les confirmamos que Nico luchó todo lo que pudo”, inició el posteo que se difundió en las distintas plataformas. “Lo amamos con toda nuestra alma para siempre. Su sonrisa y su alegría nos acompañarán eternamente”, continuó con pesar el comunicado del fallecimiento del joven.

Al mismo tiempo informaron que sus restos fueron trasladados a Tandil y velados, desde anoche, en Casa Crespo. “Quien quiera acercarse a despedirlo, será a las 20 en Iacaruso y Santillán”, detalló el entorno familiar antes de concluir con un pedido a la comunidad que desde el primer momento acompañó a Nicolás: “Les pedimos que oren y le prendan velas para que se vaya iluminado como él iluminaba nuestras vidas”.

Según pudo saber este Diario, las últimas jornadas de Nicolás en el Sanatorio Franchin estuvieron marcadas por un malestar general ocasionado por el dolor del tumor en la zona del cerebelo y vómitos recurrentes debido a la poca tolerancia a los fuertes medicamentos suministrados por el equipo médico. Incluso, el miércoles le habían aplicado morfina por goteo para calmar el cuadro.

El Eco de Tandil tuvo la oportunidad de dialogar con Marisa Villarruel López, madre de Nicolás, el día antes al fallecimiento de su hijo. Allí contó los pormenores de una vida que cambió de un momento para el otro tras una visita a la guardia de la Clínica Chacabuco el pasado viernes por un fuerte dolor en la zona cervical. Tras los estudios pertinentes, los médicos vieron una mancha en la zona del cerebelo y confirmaron la presencia de un tumor.

En su relato, Villarruel detalló cómo la rutina familiar cambió de un momento a otro. Si bien Nicolás llevaba varias semanas con el malestar y el dolor de cabeza, no se había sometido a ningún estudio porque no habían pensado en semejante cuadro. Al agravarse los síntomas, la noticia brindada por los médicos fue un antes y un después para todo el entorno, que se vio obligado a cambiar su día a día para centrarse en la salud del joven.

Una vez trasladado al Sanatorio Franchin de la Ciudad de Buenos Aires, Stutz se sometió a una serie de estudios de mayor complejidad para tener un panorama más amplio sobre el cuadro. El equipo médico había programado la cirugía para extirpar el tumor para el próximo miércoles; hasta tanto, aseguraron a la madre que iban a mantenerlo estable con medicación.

Respecto a la intervención, el objetivo era poder analizar el tumor y lograr un diagnóstico certero respecto al cuadro para así encarar un tratamiento acorde. Villarruel contó a este Diario que lo habían puesto como prioridad pero que, debido a la complejidad de la operación, para la que se iba a necesitar aparatología especializada y personal, se había programado para la próxima semana pese a la intención familiar de realizarla cuanto antes.

La situación de Nicolás se conoció a través de las redes sociales. Familiares y cercanos al joven iniciaron una campaña solidaria para afrontar todos los gastos colaterales que generó el traslado hasta la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Si bien la cobertura médica garantizaba la intervención, la estadía, los traslados y el posoperatorio fueron afrontados por el presupuesto de la familia.

Hasta el viernes pasado, Nicolás realizaba trabajos de albañilería y también con una aplicación de pedidos. Por su parte, Marisa se desempeñaba en un complejo de cabañas. Vivían día a día y esta situación los obligó a dejar sus trabajos y, por consiguiente, dejaron de generar ingresos.

Según contó la madre, la gente acompañó en gran número. Esa misma gente fue la que, una vez enterada la noticia del fallecimiento de Nicolás, se volcó a las redes sociales para expresar su mensaje de acompañamiento a la madre y una despedida a un joven que en pocos días conmovió a la comunidad tandilense.

A sus 47 años, Vanesa Doucede atraviesa su tercer diagnóstico de cáncer y una vez más un conflicto con la obra social para poder cubrir un millonario tratamiento. Luego de ser diagnosticada con cáncer de mama, a través de un estudio PET, una tomografía por emisión de positrones, le encontraron un tumor en el pulmón, uno en el esternón y uno en el ganglio.

De acuerdo al relato brindado a El Eco de Tandil, su médico de cabecera ya había indicado el tratamiento el 14 de noviembre, previo a la realización del PET. El mismo indicaba una pastilla diaria –Abemaciclib 150 mg– y un inyectable por mes –Fulvestrant 500 mg–. “Desde entonces hasta el día de hoy, estoy llamando todos los días y todos los días me buscan una historia distinta”, indicó Doucede sobre la falta de respuestas de Ospe, la obra social a la que está afiliada.

Respecto a las respuestas brindadas por la obra social de los petroleros, contó que en una primera instancia le dieron vueltas con la subida de los resultados del PET. Ella los subió a una plataforma de la obra y le pidieron que lo mande al mail; luego hubo problemas con el formato de los resultados de los estudios: Doucede los mandó en PDF y le solicitaron una foto. Toda esta situación terminó con, según sus dichos, un maltrato de los empleados de la obra social.

En un momento delicado de salud, con un cuerpo que tiene que afrontar un nuevo tratamiento oncológico, toda esta situación generó un estrés en la paciente y en toda la familia, ya que todos se han encargado de comunicarse con Ospe buscando una solución al conflicto. “Ya ni duermo esperando que suene el teléfono y me digan que llegó la medicación”, aseguró.

Tras conocerse la noticia por las redes sociales, la comunidad tandilense empezó a mostrar su versión solidaria. Rápidamente se llegó a cubrir el valor de la primera caja de pastillas para empezar el tratamiento, señalando que con esa cantidad cubre catorce días. Además, le donaron una dosis del inyectable para que también pueda comenzar esa parte.

Doucede expresó su indignación por el accionar burocrático de la obra social a la hora de aprobarle la cobertura de los tratamientos ya que “no es una medicación que vale 30 millones de dólares y me tienen a las vueltas”. Respecto al valor de la dosis, indicó que es de 2,5 millones de pesos. La mitad de esa suma fue la que se alcanzó a cubrir en pocas horas a través de la colecta solidaria.

“Quiero que se sepa cómo la solidaridad de la gente respondió a la poca respuesta de la obra social. Y también qué clase de gente trabaja y qué clase de obra social es”, señaló con indignación la mujer de 47 años.

Tras conocerse la situación, desde la obra social se pusieron en contacto con la paciente oncológica pero sin respuestas concretas sobre la situación. Doucede indicó que no es la primera vez que sufre los contratiempos burocráticos de parte de Ospe, ya que es la tercera vez que atraviesa un cáncer y en los dos anteriores tratamientos estaba afiliada a la misma obra.

“Siempre me buscaron cosas, es una lucha constante con lo que es el tema papeles y las autorizaciones. Esta vez venían re bien. Yo me operé de urgencia dos veces y venían recontra bien. Me hicieron la autorización del PET recontra bien, pero cuando llegamos a la instancia de la medicación se trabaron”, describió.

Respecto a las otras dos veces en las que tuvo que someterse a un tratamiento oncológico, contó que pasó lo mismo y añadió: “Me tuvieron que sacar los pechos y me tenían que poner prótesis y por ley, al ser menor de 60 años, me las tenían que dar. Ellos estaban firmes en no darlas, hasta que presenté un recurso de amparo y también fui a los medios. Finalmente me dieron la prótesis”.

Por último, más allá de haber alcanzado la cobertura de los medicamentos mediante la solidaridad de la gente, Doucede aseguró que este lunes va a presentar un recurso de amparo. “Nosotros somos gente de campo que no nos gustan esas cosas, porque realmente serían las últimas instancias, pero no nos queda otra que hacerlo porque ellos no nos dan respuesta y yo la medicación la necesito”, concluyó.

Uno de los hitos más importantes para la salud pública local tuvo lugar semanas atrás, cuando el 16 de diciembre se entregó al Sistema Integrado de Salud Pública (SISP) la obra culminada del Centro Oncológico "Fundación Faro Verde". La misma, desarrollada por el grupo empresario, acortó los tiempos proyectados y se financió en casi un 35 por ciento con aportes de empresas locales.

El centro se construyó en un predio ubicado en Uriburu Sur y Paz, el cual pertenece al municipio de Tandil. En una superficie de 344 metros cuadrados, se montó un lugar que representa un avance estratégico para la salud pública local al permitir acercar diagnósticos y tratamientos oncológicos de calidad a los pacientes, reduciendo derivaciones y fortaleciendo la capacidad de atención en la ciudad.

Para brindarle un cierre acorde al trabajo prolijo que se realizó durante todo 2025, desde Faro Verde elevaron un informe de gestión detallando los pormenores de la entrega al "SISP". En el mismo se hizo hincapié en el compromiso de la fundación, pero también de la comunidad con la salud pública; se agradeció a los equipos, donantes y profesionales médicos que hicieron posible un proyecto orientado al bien común.

“Buscamos generar un impacto positivo en la comunidad y el ambiente, impulsando el talento, promoviendo estilos de vida saludables y preservando los recursos naturales”, señalaron desde la "Fundación Faro Verde". La organización se enfoca en salud, desarrollo humano y cuidado del ambiente a través de la promoción de estilos de vida saludables y la preservación de recursos naturales.

Mediante un documento, la "Fundación Faro Verde" aseguró que el proyecto surgió a través de la necesidad sanitaria de mejorar y ampliar la atención oncológica en Tandil, incorporando una mirada integral que contemple el acompañamiento, la contención y el seguimiento de pacientes y familias. Mediante un trabajo mancomunado entre los sectores público y privado se logró concretar una obra necesaria para el "SISP".

Entre los objetivos específicos del proyecto, el informe detalló que, además de mejorar la calidad de la atención y la contención a pacientes y familiares, busca incorporar especialidades y disciplinas; fortalecer la red sanitaria local y regional; y generar condiciones para el desarrollo de dispositivos específicos, como la Unidad de Diagnóstico, Referencia y Seguimiento de Hemato-Oncología Pediátrica (UDRS).

La planificación del proyecto fue una cuestión fundamental a la hora de cumplir con los plazos proyectados, que incluso se acortaron respecto a la presentación realizada en diciembre del 2024. La ejecución de la obra se estructuró en cinco fases sucesivas, lo que permitió una gestión ordenada y eficiente, facilitando la coordinación entre los distintos actores involucrados.

En una primera instancia, Faro Verde realizó la recepción y el análisis del proyecto arquitectónico y técnico. Posteriormente, avanzó con la contratación de proveedores, contratistas y equipos técnicos. A continuación, desarrollaron las etapas de terminaciones e instalaciones, ejecutadas conforme a los estándares técnicos y sanitarios exigidos para finalmente incorporar el equipamiento necesario para el funcionamiento del centro y entregar la obra completamente terminada y en condiciones operativas.

El informe detalló que el financiamiento tuvo el 66 por ciento de los fondos aportados por la "Fundación Faro Verde" y el 34 por ciento restante fue complementado con donaciones realizadas por más de 70 empresas. Estos aportes se incorporaron de manera progresiva a lo largo de la ejecución, permitiendo sostener el ritmo de avance previsto y garantizando una administración responsable y ordenada de los recursos disponibles por parte de la fundación.

En este aspecto se puntualizó especialmente sobre la gestión de los recursos. Contaron que fueron asignados de manera planificada, contemplando tres ejes: la obra civil, el equipamiento, orientado a la incorporación de tecnología médica y mobiliario especializado; y la gestión del proyecto, que incluyó tareas de coordinación, dirección técnica y administración general.

Respecto a los aportes privados, señalaron que fueron recibidos mediante donaciones monetarias, aportes de materiales, equipamiento y servicios profesionales, y colaboraciones técnicas. La fundación implementó criterios de control y seguimiento basados en la aprobación previa de presupuestos, el registro y validación de gastos, la supervisión técnica del avance de obra y la elaboración de informes mensuales.

Este trabajo realizado a lo largo de todo 2025 culminó el 16 de diciembre con la entrega de un centro con espacios diseñados para la atención. Incluye cuatro consultorios, sala de quimioterapia, sector de oncohematología, sala de médicos, administración y una sala de reuniones. Además del equipamiento médico especializado con tecnologías y mobiliario para un funcionamiento óptimo.

Entre el equipamiento, el informe detalló la campana flujo laminar y una caja de pase de medicación, estructuras resaltadas por la doctora Martens el día de la entrega de la obra. También cuenta con cuatro camillas fijas, una eléctrica, cinco monitores multiparamétricos, ocho sillones para oncología y nueve bombas de infusión volumétrica. Además de mobiliario y equipamiento general para aportar comodidades.

A la hora de evaluar el impacto sobre la comunidad, Faro Verde destacó la mejora en la calidad de atención, una mayor contención emocional y social para pacientes y familias, diagnósticos más oportunos y el posicionamiento de la ciudad como modelo de red sanitaria integral.

Entre los testimonios destacados en el informe, el intendente Miguel Lunghi aseguró que “significa fortalecer la salud pública, ampliar derechos y acercar respuestas allí donde antes había distancia, desarraigo y angustia para muchas familias”. Por su parte, la presidenta del "SISP", doctora Cecilia Martens, indicó: “Este espacio nos permite acompañar mejor los tratamientos, fortalecer el trabajo interdisciplinario y avanzar hacia un modelo de cuidado que contemple no solo la respuesta clínica, sino también la contención, el seguimiento y el acompañamiento a las familias”.

Para el cierre del informe, la fundación reafirmó su compromiso con la comunidad y el desarrollo a largo plazo, buscando seguir impulsando iniciativas que generen valor social y fortalezcan vínculos. La entrega del Centro Oncológico es considerada un punto de partida para futuras acciones en salud pública.

En un día especial para la comunidad, la fundación del grupo empresario hizo entrega del edificio finalizado del Centro Oncológico "Fundación Faro Verde" al Municipio. El hito marca el comienzo de un nuevo servicio de salud, destinado a acompañar, cuidar y tratar a vecinos de la ciudad y la región. 

El intendente Miguel Lunghi, José Larocca, propietario del Grupo Faro Verde, Leandro Venacio, gerente general de Faro Verde, y Cecilia Martens, presidenta del Sistema Integrado de Salud Pública, fueron los oradores de un acto oficial que contó una importante presencia popular.

Personal médico, vecinos, representantes de la Brigada Aérea y de la Blindada, autoridades de la Unicen, concejales y funcionarios poblaron Uriburu. La organización dispuso atinadamente un corte de circulación y montó una especie de platea con sillas de plástico para que muchos de los presentes pudieran tomar asiento.

El nuevo centro representa un avance estratégico para la salud pública local al permitir acercar diagnósticos y tratamientos oncológicos de calidad a los pacientes, reduciendo derivaciones y fortaleciendo la capacidad de atención en la ciudad. La concreción de la obra es el resultado de un trabajo sostenido a lo largo de todo el año.

En una tarde que fue considerada como “histórica” por varios de los presentes, se entonó el Himno Nacional Argentino antes de darle paso a los oradores. El primero en pasar al estrado fue Leandro Venacio, gerente general del Grupo Faro Verde, quien se mostró agradecido por poder involucrarse en proyectos de “impacto humano y emocional, que trascienden lo cotidiano y mejoran de manera concreta la calidad de vida”.

Por su parte, José Larocca, propietario del Grupo Faro Verde y creador de la fundación, destacó la importancia de materializar un compromiso asumido. Agradeció al equipo que lideró el proyecto con “profesionalismo, sensibilidad y convicción, demostrando que es posible llevar adelante iniciativas de este alcance cuando hay propósito y trabajo en equipo”.

Tanto Larocca como Venacio tuvieron una mención especial para las empresas que colaboraron con el proyecto. Según señalaron, más de 70 emprendimientos se sumaron “haciendo que el desafío inicial creciera y se volviera colectivo”. Vale recordar que cuando se presentaron los avances de obra y se confirmó a diciembre como el mes de la entrega de llaves, se realizó un reconocimiento a todos estos empresarios locales. También aquella tarde se requirió una última donación para comprar los elementos que hacían falta.

El intendente Lunghi comenzó su discurso improvisando sobre el micrófono, dejando de lado las palabras que tenía preparadas, que luego leyó, y agradeciendo con emoción al “pueblo de Tandil que me ha dado la oportunidad de estar tantos años administrando la ciudad y gracias al sector privado que siempre nos ha acompañado a este Gobierno”.

Ya en la lectura, enumeró las obras que se realizaron en colaboración con los empresarios y las fundaciones. “Así nació el Hospital de Vela, gracias al gesto enorme de la familia Rodríguez Larreta; así tomó forma el Hospital de Salud Mental de Día iniciado por la fuerza y el compromiso de Alicia “Tita” Brivio y completado por el Municipio, y el Centro de Salud Mental con Internación construido por el Municipio; así se hizo realidad el Hospital de Niños, por la generosidad de Don Jorge Blanco Villegas y así colaboran a diario la Comisión de Damas del Hospital, las Rosadas Voluntarias y la Fundación del Hospital de Niños, imprescindibles para la salud pública de Tandil”.

El jefe comunal agradeció especialmente al grupo empresario y a todos los que fueron parte para llegar a “un día que no es solo importante, es histórico. Son días que escriben en el horizonte las palabras vida y esperanza”. Resaltó la importancia de la Salud Pública como primera política de Estado para el Municipio y destacó la obra a la vista con “un Sistema Integrado de Salud de puertas abiertas a la comunidad”.

Además, consideró que “como sin salud no hay nada, para la salud tiene que haberlo todo. En Tandil cuando salud llama, la comunidad responde”. También aseguró que de esta manera se potenció “un Polo Sanitario de excelencia, único en la Provincia de Buenos Aires, con un objetivo común: contener las carencias de los que más lo necesitan”.

El intendente resaltó que en Tandil lo público y lo privado no compiten, sino que se potencian y que por eso no “solo agradecemos una obra, sino que celebramos una identidad. Este lugar empieza a ser, a tener su sentido, desde lo que nos propone: un ámbito específico para el tratamiento y para la lucha de una patología que expresa números muy dolorosos para nuestra ciudad”, con más de cinco mil pacientes oncológicos atendidos en menos de un año en el Hospital Ramón Santamarina.

Por su parte, Cecilia Martens hizo un repaso de la importancia del lugar desde el punto de vista médico, trazó un panorama de los avances que representan, agradeció al personal y destacó: “es una gran noticia para la salud pública tandilense saber que a partir de ahora contamos con un espacio donde se va a acompañar los tratamientos, permitiendo su inicio rápido, la derivación oportuna y la optimización del seguimiento de aquellos que tienen que migrar, pero también va a facilitar a algunos pacientes la realización de postratamientos en nuestra ciudad, entre sus seres queridos”.

El acto culminó con la entrega simbólica al intendente Lunghi por parte de Larocca de las llaves del lugar y el descubrimiento de dos placas alusivas.

Tras los discursos formales, el intendente, Martens, Larocca, Venacio y demás autoridades presentes realizaron una recorrida por las instalaciones. Allí se brindaron detalles de la obra que otorga nuevas posibilidades al Sistema Integrado de Salud Pública en la atención de los pacientes oncológicos.

Cuatro consultorios iguales y una sala de atención con ocho sillones y una camilla, duplicando lo que estaba disponible en el Hospital Santamarina. Allí Martens destacó la importancia de las normas de bioseguridad para el preparado de la medicación, para la que se dispone una campana de flujo laminar con un “pasaje seguro a través de una cámara de doble puerta” para trasladar el preparado hasta la sala de atención.

Vale recordar que la carta de intención entre la Fundación y el Municipio se firmó el 12 de diciembre del año pasado y la obra comenzó a construirse en abril de este año. Avanzó en los plazos previstos con las distintas etapas e incluso adelantó los propuestos finalizando los trabajos en solo nueve meses. De esta forma, ya se encuentra operativo para brindar su servicio profesional a todos los tandilenses.

Un aspecto central del proyecto fue el acompañamiento de la comunidad. Según datos difundidos por la Fundación, la obra contó con la colaboración de más de 70 aportantes entre empresas y vecinos, que donaron servicios profesionales, mobiliario, tareas de infraestructura o dinero.

El valor total fue de 500.000 dólares , de los cuales, el 65 por ciento fue aportado por la Fundación y el 35 por ciento por donantes, lo que permitió entregar el Centro con el equipamiento y la infraestructura necesaria para comenzar a funcionar de inmediato.

Con una obra ajustada a los plazos previstos, la Fundación Faro Verde le puso fecha a la inauguración del Centro Oncológico, legado para el Sistema Integrado de Salud Pública (SISP) de Tandil en procura de brindar mejores atenciones a vecinos de la ciudad y la región. El acto de corte de cintas tendrá lugar el martes 16 de diciembre próximo, cuando se presentará en sociedad el edificio que se construyó en Paz y Uriburu Sur, sobre un terreno del Polo Sanitario municipal.

La Fundación Faro Verde informó que la construcción se encuentra en su última etapa, con las terminaciones, con la meta de cumplir el compromiso asumido a comienzos de este año. El propósito del Centro Oncológico será “fortalecer el sistema de salud pública de Tandil y la región, acercando diagnósticos y tratamientos de calidad a quienes más lo necesitan”.

Con esa máxima, el 11 de noviembre pasado, la Fundación había realizado un encuentro abierto a la comunidad para compartir los avances de obra y brindar la posibilidad de donar dinero para adquirir el equipamiento necesario para el funcionamiento del Centro Oncológico. Ayer, la entidad informó que recibió 30 aportes por un total de 22.960 dólares que se invirtieron en aparatología esencial.

Durante la jornada en que abrieron las puertas, “los asistentes pudieron recorrer las instalaciones y conocer de primera mano el progreso del edificio, que hoy se encuentra en su etapa final de terminaciones interiores, cumpliendo con los plazos previstos en el plan de trabajo”.

En paralelo, el encuentro “también fue la oportunidad para reconocer el compromiso de 35 empresas locales que eligieron sumarse y ser parte activa de este proyecto, reflejando el valor de una comunidad que se moviliza y trabaja unida por un objetivo común”, señalaron desde la Fundación.

En su último reporte, Fundación Faro Verde explicó que “con el propósito de inaugurar el Centro Oncológico completamente equipado, superando nuestro compromiso inicial, invitamos a empresas, instituciones y vecinos a realizar donaciones destinadas a adquirir el equipamiento técnico necesario para el inicio de actividades” y detalló que “recibimos 30 donaciones por un total 22.960 dólares que permitieron avanzar en la adquisición de equipamiento esencial”.

La Fundación detalló que con los aportes de la comunidad adquirieron 8 sillones de tratamiento (7.520 dólares); 9 bombas de infusión (7.290 dólares) y 5 monitores multiparamétricos (8.150 dólares). “Estos equipos constituyen parte fundamental del funcionamiento operativo del Centro Oncológico, asegurando calidad, seguridad y eficiencia en los procesos de atención”, remarcaron.

En paralelo, enfatizaron que “cada donación recibida representa un gesto concreto que acelera la puesta en marcha de un servicio de salud imprescindible para la región. Gracias a la generosidad de empresas y personas, hoy el Centro Oncológico avanza hacia su objetivo de brindar tratamientos en un entorno preparado, seguro y equipado con la tecnología adecuada”.

Por último, Fundación Faro Verde anunció que “con satisfacción compartimos que el 16 de diciembre se llevará a cabo el acto de inauguración, un hito que marcará el inicio de una nueva etapa para el sistema de salud pública de Tandil” y aseguró que “este momento representará la concreción de un esfuerzo colectivo que integra planificación, trabajo sostenido y el compromiso de una comunidad que decidió ser parte del cambio”.

El Senado convirtió en ley el proyecto denominado “Ley Nicolás” que tiene como finalidad mejorar la atención de los pacientes, las condiciones de trabajo de los profesionales de la salud y reducir los eventos médicos inesperados durante la atención.

La iniciativa fue sancionado por un amplia mayoría de 69 votos contra 1 de la senadora del PRO Carmen Alvarez Rivero.

En 2017, Nicolás Deanna falleció a los 24 años, ya que tuvo un mal diagnóstico ya que no se le detectó la enfermedad que tenía, y desde esa fecha su mamá Gabriela Covelli pelea por tener una ley para mejorar la atención de los pacientes.

El proyecto aprobado en junio del 2023 en la Cámara de Diputados en base a un proyecto del diputado radical Fabio Quetlas.

El debate

Al abrir el debate, la presidenta de la comisión de Salud, Lucia Corpacci (Frente Nacional y Popular-Catamarca),  aseguró que el objetivo de la ley “es trabajar sobre esas fallas, averiguar por qué se producen y modificar eso, el por qué se produce esa falla para que no se vuelvan a repetir”.

Señaló que el proyecto apunta a que “se ejerza una supervisión sobre los centros de salud de alguna manera diciendo hasta dónde pueden atender o qué patologías son las que pueden atender para evitar las futuras malas praxis”.

Agregó que “es muy difícil hablar de esto en un momento donde se cree que el Estado no tiene que intervenir en nada" y por eso los ministerios de Salud tienen que "ejercer el control necesario para que situaciones tan dolorosas como las que estuvo pasando este joven y las que pasan con muchísima frecuencia en nuestro país no vuelvan a pasar”.

Por su parte, la senadora Edith Terenzi (Despierta Chubut), agradeció al autor del proyecto el radical Fabio Quetlas que está aquí presente que fue “ uno de los grandes impulsores de esta ley que le puso  alma,  vida y corazón”. 

Destacó el “ trabajo de las familias, de las familias que se congregaron detrás de la ley, Nicolás” para que se puedan “prevenir errores involuntarios” y puntualizó “no se quedaron en su dolor o se quedaron poco tiempo y tuvieron la fortaleza  de seguir adelante y de pelear por otros”.

El proyecto contempla la creación de la historia clínica digital encriptada e interoperable; certificaciones obligatorias y periódicas para los profesionales de la salud y las instituciones médicas; desarrollo de protocolos de actuación y sistemas de auditoría y vigilancia.

También define criterios y conceptos de seguridad, incidente, evento adverso evitable, evento adverso no evitable, acto temerario y evento centinela, que es un hecho potencialmente peligroso, no anticipado ni deseado, que ocurre en las instituciones de salud.

De acuerdo a la iniciativa, las instituciones proveedoras de servicios de salud, públicas o privadas, deberán “dotar a su organización de los medios que permitan: establecer protocolos de actuación del personal de salud, tendientes a la prevención de daños evitables”

También diseñar planes de auditoría de los sistemas de trabajo, de evaluación de las prestaciones individuales del servicio y monitoreo de indicadores de seguridad del y la paciente, para perfeccionar los sistemas y mejorar las prácticas", entre otros puntos.

También se establece que "la autoridad de aplicación debe implementar un Registro Unificado de Eventos Centinela (RUDEC), con el objetivo de registrar todo evento centinela, así como los resultados de la investigación de los mismos".

En el mes del cáncer de cuello de útero, en la ciudad de Tandil se desarrollará una campaña de prevención con la realización gratuita del Papanicolau. La misma es llevada a cabo por la Liga Argentina de Lucha contra el Cáncer (Lalcec) junto al Sistema Integrado de Salud Pública (Sisp) y se desarrollará en los consultorios externos del Hospital Municipal Ramón Santamarina todos los lunes, miércoles y viernes del mes, mientras haya turnos asignados.

Marta Hansson, presidenta de la Liga, dialogó en “La Mañana” (104.1 Tandil FM, Eco TV y El Eco Streaming) sobre la coordinación de la campaña. “Convocamos al Sistema Integrado de Salud Pública para que primero nos den un espacio, también al servicio de Ginecología y obstetricia que, sin dudarlo, enseguida se sumaron a la campaña y también al servicio de Hepatología que es el que va a ser el encargado de mirar los Papanicolau”, contó.

El estudio gratuito del Papanicolau se realizará los lunes, miércoles y viernes del mes de marzo a partir de las 13. Está destinado a mujeres de entre 20 y 65 años que en algún momento de su vida hayan tenido relaciones sexuales y que se hayan realizado por última vez el análisis hace más de un año. “Es muy importante que tengan el Papanicolau anterior a más de un año porque si no sería una mezcla del diagnóstico”, agregó Hansson. 

Sin meterse en cuestiones médicas y hablando como parte importante en la coordinación de la campaña, la presidenta de la Lalcec destacó: “En principio no sabíamos si íbamos a tener mucha concurrencia pero ya tenemos más de cien mujeres anotadas que hace un año no se han hecho el Papanicolau. Estamos re contentos y abiertos a las consultas que nos realizan”.

En ese sentido se supo que en la jornada de ayer, la primera de la campaña, fueron 18 pacientes las que pasaron por los consultorios 8 y 9 de Paz al 1400. De cara a lo que viene ya está el cupo completo el miércoles y viernes de esta semana y lunes y miércoles de la próxima, dando un total de 105 anotadas. Al momento de esta nota se estaban anotando pacientes para la jornada del viernes 21. 

Vale destacar que no se informó una fecha de finalización de la campaña, sino que se irá trabajando mientras haya pacientes interesadas en realizarse los estudios. Se recuerda a todas aquellas que quieran ser parte de la misma que pueden acceder al turno a través de los mensajes de whatsapp de Lalcec al 2494 63 57 63. 

“Más allá del cáncer, es una campaña por el VPH para saber si alguna persona necesita algún tratamiento con su médico ginecólogo o para saber cómo manejarse. Vamos a estar entregando los resultados a cada persona y ojalá que todos los estudios sean bárbaros y que todas estemos bien”, contó Hansson sobre la finalidad de la campaña comenzada ayer.

El Virus del Papiloma Humano, o popularmente conocido como VPH, es un virus de transmisión sexual que está ampliamente distribuido en la población. Se considera que el 80 por ciento de las personas sexualmente activas en algún momento de su vida va a estar en contacto con él. 

En Argentina, se estima que el 70 por ciento de los casos de cáncer de cuello uterino son causados por el VPH. Desde Lalcec explicaron que hay más de cien tipos y 15 son considerados de alto riesgo oncogénico, es decir que son una condición necesaria para el desarrollo del cáncer de cuello de útero.

A través de la campaña, también se recuerda la importancia del cumplimento con el calendario de vacunación, el cual indica la dosis contra el VPH para los niños y niñas de once años. Luego se puede recuperar el esquema trazado y hasta los 20 años sigue siendo de una sola dosis, mientras que entre los 21 y los 26 años ya son necesarias dos dosis con una diferencia de seis meses. Después de los 26 es una cuestión a decidir entre el médico y el paciente.

“Todo lo diagnosticado a tiempo se puede tratar mejor. Nosotras estamos afectadas a la campaña, nada médico, solo estamos acompañándolos a ellos. Con el tema médico hay muchas dudas, muchas consultas que en realidad son para que los médicos puedan responder. Hay muchas inquietudes al respecto, hay gente que nunca se hizo un Papanicolau y uno a veces se sorprende”, explicó Hansson. 

La semana comenzó agitada en las oficinas del PAMI local. Un grupo de personas se movilizó para acompañar el reclamo por el caso de un adulto mayor que no recibió toda la medicación completa para afrontar su tratamiento oncológico. 

Virginia López, hija de la paciente en cuestión fue la encargada de llevar adelante la movida y estuvo acompañada por la algunos representantes de Adultos Mayores en Lucha (Amalu). Desde muy temprano se plantaron en la puerta de la sede de Pinto al 800 con el reclamo dirigido a Martiniano Corbetta. 

En diálogo con El Eco Multimedios contó que su mamá, de 70 años, afronta una lucha contra el cáncer desde hace dos años. Para llevar adelante el tratamiento de quimioterapia necesita de cinco medicamentos claves y, según indicó, PAMI le autorizó apenas cuatro de ellos. 

“Por la falta de un medicamento no puede completar el tratamiento. Está en peligro su vida, no podemos hacerle quimioterapia sin esa medicación”, aseguró.

Una situación límite, donde está en juego la vida de su mamá, obligó a hacer visible el asunto. En primera medida se envió una carta documento al PAMI, pero no tuvieron respuestas. Es por eso que se organizó con celeridad este acercamiento hasta la sede local para lograr tener contestaciones en la voz del propio Corbetta, responsable a nivel local. 

La experiencia no fue la deseada: “A las 9 de la mañana me presenté acá y 10.30 se dignó a atenderme. Lo que me dice es que la doctora está pidiendo una medicación que no está dentro del vademécum, que está en experimento y un montón de cuestiones más”, contó López en diálogo con este medio.

A su vez, como respuesta a esta situación, aseguró que la doctora que atienda a su mamá va a mandar el informe de laboratorio y demás cuestiones que acreditan la existencia de la medicación para que sea aprobada.

Luego, respecto a lo sucedido en PAMI señaló que “no se dignó a hacer una reunión ya que él venía diciendo que se había comunicado con mi hermana, pero mi hermana no es la encargada de andar con la medicación de mí mamá. Entonces directamente hasta las 10.30 no me quiso atender, es más no se dirigía casi a mí. La que está a cargo soy yo, hijos somos todos pero en el caso de cuestiones médicas y de salud siempre estoy acá presente”.

Si bien no se especificó de qué droga se trata, la hija de la paciente contó que además de ser necesaria para realizar la quimioterapia es muy costosa. Su valor ronda los 26 millones de pesos, por lo que se habla de un medicamento prácticamente imposible de alcanzar para cualquier persona sin cobertura médica.

La postura de Virginia es que mediante un recurso de amparo presentado por su abogado, PAMI deberá otorgar la medicación. Incluso contó que esa fue la solución que le acercaron quienes trabajan en la atención a los afiliados en la propia oficina. A su vez señaló que el recurso de amparo le sale 500 mil pesos. 

En la comparativa de valores, el gasto de casi medio millón de pesos parece nada ante lo que sale cada dosis del medicamento solicitado. Además, hay que tener en cuenta que los 26 millones son para un ciclo de quimioterapia y la paciente en cuestión se tiene que realizar por lo menos seis, según informó su hija.

La situación está estancada desde diciembre del año pasado. En un contexto delicado de salud de su madre, el enfado y la desesperación de la denunciante se exteriorizaron en la puerta de PAMI. “Mi mamá necesita esa droga, necesitamos hacer el recurso de amparo, que lo voy a lograr hacer, y que acá respondan”, concluyó Lópéz, con una notoria indignación.

A su vez, desde este medio se supo que fue invitada por el grupo de jubilados Amalu a una reunión el próximo miércoles para que estos puedan conocer más sobre el caso y estudiar alternativas de cómo acompañarla en esta situación. Vale destacar que algunos representantes de la agrupación de Adultos Mayores en Lucha estuvieron presentes en el reclamo de ayer en las oficinas del PAMI.

Al mismo tiempo, la máxima autoridad del PAMI a nivel local, Martiniano Corbetta, comentó que se encargó del caso durante toda la jornada. Aseguró que mantuvo reuniones con Virginia, su hermana María y también una conversación por la tarde con la doctora de la paciente. “El proceso aún sigue abierto y estamos trabajando en una solución”, contó. 

Hace poco más de una semana salía a la luz la historia de María Belén Di Santoro y su lucha por conseguir la aprobación de un oneroso tratamiento oncológico. La paciente lidia desde hace casi 15 años con la enfermedad y, en la búsqueda de una solución, su equipo médico recetó tres drogas necesarias para continuar con la vida de Di Santoro.

Luego de un tire y afloje con la prepaga, que incluso tuvo un cambio de escenarios durante la jornada del jueves, logró recibir las drogas necesarias para llevar adelante el tan necesitado tratamiento.

A la hora de ir a buscar en la mañana del jueves la droga a Plan Salud se encontró con una noticia inesperada. La obra social le ofreció solamente una de las tres drogas necesarias para completar el tratamiento excusándose en un anexo agregado por el doctor Walter Ponce a la historia clínica. Di Santoro, entre tristeza y bronca, decidió no aceptar ese medicamento y continuar por la vía legal mediante un recurso de amparo.

“He llorado un montón toda la mañana. La abogada ya le dio curso al amparo. Está en el Juzgado Federal 2 de Azul en carácter de urgente”, contó Di Santoro a El Eco de Tandil y luego aseguró que se esperan novedades entre hoy y el próximo lunes respecto a esa presentación.

No obstante, la historia tuvo otro giro con el correr las horas. “Me fui re mal y desde la obra social se comunicaron con el centro oncológico. Habrán hablado con mi médico, supongo, y mandaron la medicación que tenían que mandar”, narró la paciente que también señaló que esta novedad nada cambia en la presentación realizada por su abogada.

“El amparo sigue porque yo necesito la continuidad del tratamiento y no pasar por esta angustiante situación. Si no lo hago legal y público, va a seguir pasando”, afirmó. Días atrás, Di Santoro había comentado a este medio que no se sabe cuánto puede durar el tratamiento. Con la llegada de esta droga, tiene para un mes pero tienen que asegurarse la atención si los médicos deciden continuar con la misma medicina, la cual tiene un valor cercano a los 10 millones de pesos.

La jornada arrancó torcida para Di Santoro, quien se presentó en la mañana del jueves en la sede de Plan Salud, en Maipú al 300, para ir a buscar sus tres drogas necesarias para el tratamiento. En ese entonces se encontró con que desde la prepaga solamente le entregaban una. 

“Necesito las tres, con una sola estoy ahora. Necesito mis tres medicaciones y si ahora estoy con una sola es porque me lo recetó mi oncólogo para contener todo esto que está avanzando. No me la quisieron dar, me fui sin ninguna medicación”, relató.

Ya el miércoles, primer día indicado para retirar las dosis, no había podido realizarlo debido a que había existido un problema con el transportista y ayer, cuando se encontró con este contratiempo, tuvo enojo y tristeza al mismo tiempo porque los médicos fueron claros: “Necesito las tres drogas porque estoy con riesgo de vida”.

Di Santoro pudo hablar con la gerente de Plan Salud pero la experiencia no fue buena: “No me atendió bien, simplemente me dijo que se guiaban por ese último anexo que habían hecho los médicos a mi historia clínica, que no era un pedido de medicación, sino que era lo que estaba tomando actualmente mientras esperaba que llegue la medicación, por eso había una sola droga”. 

La charla no finalizó en los mejores términos lo que despertó mayor indignación en la paciente quien aseguró sentirse “burlada, estafada y vulnerada” y describió que todas estas situaciones no le hacen bien a las personas que transitan estas enfermedades por esa razón el médico la tuvo que revisar en horas de la tarde porque “estaba muy nerviosa”. 

La historia tuvo un desenlace feliz cuando cerca de las cinco de la tarde le llegó la comunicación de que el Centro oncológico había recibido la droga para su tratamiento. Ahora Di Santoro espera una serie de análisis de laboratorio que se realizará en la jornada de hoy y luego comenzará con el procedimiento de aplicación de estas drogas.

“Tengo mucha indignación de tener que lidiar con un cáncer, pero creo que es más cáncer tener que lidiar con la obra social, la burocracia de ellos es el cáncer más fuerte que he enfrentado hasta ahora”, concluyó, justificando la continuidad del amparo legal. 

Esta semana se dio a conocer la historia de María Belén Di Santoro, una vecina tandilense que transita un cuadro oncológico con la necesidad de afrontar un tratamiento muy costoso. El problema surgió a partir de que su obra social, Plan Salud de la Clínica Chacabuco, puso un sinfín de trabas a la hora de autorizar el medicamento solicitado el pasado 26 de diciembre.

El pedido de la droga por parte de su médico, el Dr. Walter Ponce, se generó a partir de una metástasis cutánea que surgió como recaída de un cáncer de mamas que Di Santoro había tenido hace casi cuatro años atrás. El equipo médico, a quien ella definió que la “mantiene con vida desde 2009”, indicó este tratamiento para atacar esta recaída con celeridad.

De acuerdo a lo que contó Di Santoro, desde la prepaga le solicitaron la realización de un montón de análisis y estudios antes de aprobar el tratamiento, el cual tiene un valor cercano a los 9 millones de pesos. Muchos de esos estudios solicitados por la obra social ya se encontraban en la historia clínica de la paciente, incluso llegaron a pedirle un test de embarazo por sangre a sabiendas que Di Santoro no tiene útero. 

Con una situación angustiante, donde llegó a creer que estaban esperando el peor desenlace para ahorrarse el tratamiento, finalmente en la tarde de ayer recibió la noticia más esperada. “Cerca de las 4 de la tarde me llega la notificación de la obra social vía mail y whatsapp de que me iban a dar la medicación por más que en teoría ellos no estaban de acuerdo con una de las drogas”, contó a El Eco de Tandil entre alegría y emoción.

En la mañana de ayer, la abogada de Di Santoro había presentado el recurso de amparo que se había anticipado para que la prepaga cumpla con lo que indica la Ley sobre los medicamentos oncológicos. Finalmente la resolución de la obra social de la Clínica Chacabuco llegó antes de dar recorrido al amparo. 

“Sociedad Italiana, sabiendo que esto era inminente, intercedió antes, me mandó un mensaje por mail. Ellos no estaban de acuerdo de una medicación que yo ya la he tomado anteriormente porque decían que era muy tóxica o podía tener consecuencias negativas para mí. Eso obviamente lo evalúan mis médicos, no una auditoría de la obra social”, confirmó la paciente.

Di Santoro había contado en diálogo con El Eco Multimedios que muchos vecinos de Tandil le habían propuesto hacer una colecta para afrontar el gasto de los medicamentos si es que la obra social continuaba dilatando su aprobación. 

La idea fue descartada por la paciente debido a que cada dosis tenía un valor cercano a los 9 millones y entonces no podía estar pidiéndole a la sociedad todos los meses juntar esa cantidad de dinero. 

A pesar de su postura, la propuesta de hacer distintas movidas, como bingos, rifas y demás, le llegaron a sus oídos constantemente. Di Santoro confiaba en que el recurso de amparo iba a destrabar esta situación pero en caso de que así no sucediera apareció un tercero como plan B. 

“Hubo alguien que se había puesto al hombro el pedido de mi medicación, con quien estuve reunida y obviamente ahora que se encargó la Obras Social no lo va a pedir, pero ya había averiguado todo. Fue el señor Raúl Escudero, de Farmacias Amemt, él me iba a pedir la medicación para que yo iniciara el tratamiento”, contó. 

Luego agregó: “Él quería que yo luchara por mi vida a pesar de todas estas trabas. Él sabía que de alguna forma u otra la íbamos a pagar, pero no le preocupaba eso, a él lo que le preocupaba era que yo tuviera mi medicación. De hecho cuando estuvimos reunidos, iba a pedir la medicación y me dijo que el lunes a más tardar el martes ya estaba acá. Hablé con mis médicos delante de él para que ya supieran que se iba a iniciar el tratamiento”.

Una vez solucionado el conflicto, Di Santoro contó que habló con Escudero para informarle que la situación se había encaminado y que, en teoría, la próxima semana el medicamento ya iba a estar disponible para que lo retire desde la obra social ubicada en calle Maipú.

Ahora la paciente afrontará el tratamiento indicado por sus médicos con la esperanza de encontrar la solución a su cuadro. “No está preestablecido que sean dos, tres o cinco ciclos. Los médicos van viendo, cuando se termina un ciclo se hacen análisis, ven si estoy apta para el segundo o si necesito algo de descanso. Se hacen imágenes, tomografías para ver cómo va evolucionando la enfermedad. La finalización la ven los médicos”, concluyó. 

El Municipio de Tandil aseguró que en enero próximo se unirá al Sistema Integrado de Salud Pública (SISP) el cuarto oncólogo, una incorporación que había sido prometida al resto del equipo durante el verano de este año, cuando un conflicto salarial y laboral culminó con la renuncia y posterior reincorporación –tras varias negociaciones- de los tres profesionales que se desempeñan en ese área en el Hospital Municipal “Ramón Santamarina”.

Así lo confirmó ayer la presidenta del SISP, Cecilia Martens, en diálogo con El Eco Multimedios. 

En medio de una charla con “La Mañana de El Eco”, por ECO TV y la 104.1 FM sobre el nuevo Centro Oncológico que la Fundación Faro Verde donó recientemente al Municipio –y que estaría listo en un plazo aproximado de 18 meses-, Martens dijo que “se había asumido el compromiso de convocar a un cuarto oncólogo y ya estaríamos en condiciones de que en enero esta persona comience a trabajar en el Servicio”. 

La titular del Sistema reiteró en ese sentido que “ya está presupuestado para el año que viene” el ingreso del “cuarto oncólogo, que era una de las situaciones que tuvimos en enero-febrero de este año".

Vale recordar que, a principios de 2024 y en medio del reclamo a las autoridades municipales por mejoras salariales y de las condiciones edilicias y laborales, los tres oncólogos del Hospital local renunciaron a su cargo. 

Tras varias semanas de diálogo, a finales de febrero se llegó a un acuerdo entre las partes y los profesionales decidieron reincorporarse a sus puestos. Uno de los puntos era el compromiso, por parte del Municipio, de convocar a un cuarto profesional para el sector.

“Mínimo” presupuesto

Semanas atrás el Grupo Faro Verde donó al Municipio de Tandil un Centro Oncológico, que estará compuesto por un edificio de aproximadamente 320 metros cuadrados cubiertos. El espacio que estará ubicado en calles Uriburu y Paz, a 50 metros del Hospital “Santamarina”, contará con tres consultorios, áreas de quimioterapia, oncohematología, sala de médicos y administración, todo para trabajar en la detección y el tratamiento de las enfermedades oncológicas.

El viernes pasado, ante la mirada de diversas autoridades, se llevó a cabo la presentación oficial de lo que será “un polo sanitario de excelencia”, tal como lo definió el intendente local, Miguel Lunghi.

Los responsables de la ejecución estiman un tiempo de obra de aproximadamente 18 meses. 

Sobre los pasos inmediatos a seguir para llevar adelante la construcción, Martens contó ayer que "en estos días se comenzará a hacer el cerramiento, que va a estar a cargo de la empresa. Nosotros tuvimos que hacernos cargo de toda la limpieza y de toda la disposición del predio".

"Tenemos que hacer una reforma por el tema de los residuos que se generan en el Hospital", apuntó.

Consultada acerca de la inversión presupuestaria requerida al Estado municipal para la puesta en marcha de la futura entidad sanitaria, consideró que el costo “sería mínimo” y que, en lo que refiere a cantidad de personal, “estaríamos en condiciones de irnos mañana a comenzar a trabajar".

"Es trasladar al nuevo Centro Oncológico tanto al personal administrativo, personal técnico, de Enfermería y personal médico; dejarían de usarse algunos consultorios de Paz y Pellegrini y dejaría de usarse el espacio del primer piso del Hospital”, afirmó.

“Prácticamente no se necesitaría personal más allá de lo que ya está presupuestado para el año que viene en cuanto a un cuarto oncólogo, que era una de las situaciones que tuvimos en enero-febrero de este año", señaló la presidenta del SISP.

Y agregó que “se había asumido el compromiso de convocar a un cuarto oncólogo y ya estaríamos en condiciones de que en enero esta persona comience a trabajar en el Servicio”. 

En términos de incorporación de otros puestos laborales, Martens sostuvo además que “me atrevería a decir que algún personal de mucamas o de Servicios en general debería tener que contratarse".

"En cuanto a personal, estaríamos en condiciones de irnos mañana a comenzar a trabajar" –destacó- dado que “en principio, el personal que va a estar trabajando ahí son los médicos que ahora atienden en los consultorios que están en Pellegrini y Paz”. 

En este punto, Martens recordó e hizo suyas las palabras de Miguel Lunghi en el acto de presentación del proyecto. 

"El intendente destacó que (el resto de los centros de salud municipales) fueron donaciones de privados: tanto el ‘Santamarina’, como el 'Larreta' en Vela, el Hospital de Niños y el Hospital de Salud Mental, que comenzó con la donación de Tita Brivio", enumeró.

“Siempre picamos en punta”

La médica y funcionaria hizo finalmente hincapié en la importancia de que el Partido de Tandil cuente con un centro de salud especializado para la detección y el tratamiento del cáncer, de tamaña envergadura. 

En ese sentido, se refirió al notable "crecimiento de la ciudad” y a “la cantidad de personas que optan o tienen que atenderse en el sistema público”.

Debido a ese incremento de pobladores en Tandil –indicó- es que “en ciertos momentos del año se nota más la falta de camas y la falta de disponibilidad de espacio”. 

Por eso resaltó la posibilidad de “contar con un espacio nuevo, con más tecnología; un espacio más acorde a la patología que se va a tratar, a las personas y a las familias que están atravesando ese momento".

La presidenta del SISP consideró asimismo que “nosotros siempre picamos en punta en ciertas cosas que marcaron la diferencia. Por ejemplo, la historia clínica informatizada, que es un desarrollo de profesionales locales y de personal del SISP, hace una diferencia enorme de acuerdo a otros lugares públicos".

Además mencionó el programa de residencias médicas y no médicas que se lleva adelante en Tandil, así como en otras ciudades grandes de la Provincia. 

“Las residencias en distintas disciplinas tanto médicas como de Psicología, Trabajo social o Enfermería también marcan un gran diferencia con respecto a otros lugares”, señaló.

Y añadió que “el residente te obliga a mantenerte informado, formado y a ofrecer un espacio que sea un semillero de futuros profesionales que se queden en la ciudad a trabajar y a seguir haciendo que esto mejore".

El Grupo Faro Verde anunció la creación de su Fundación sin fines de lucro, a partir de la cual enmarcarán todas sus actividades y propuestas vinculadas a “generar un impacto positivo en la comunidad en la que la empresa opera”, como transmitieron a El Eco de Tandil. Una de las primeras acciones de la nueva entidad fue la confirmación de la donación de un Centro Oncológico para el Sistema Integrado de Salud Pública del Municipio, que con un plazo estimado de un año de obra, funcionará en el predio del Hospital Municipal.

“Podemos adelantar que el proyecto por nosotros está aprobado. Y lo vamos a asegurar desde el punto de vista de la construcción, de la entrega llave en mano, y desde el punto de vista de la financiación. El equipamiento es algo que se puede agregar y ahí nos gustaría hacer partícipe a toda la comunidad. Es un proyecto grande, importante para la ciudad y uno de los porqué de esta Fundación”, compartió Leandro Venacio, gerente general del Grupo Faro Verde.

Venacio precisó que tanto José Larocca –dueño de la empresa- como su esposa fueron los fundadores de la Fundación. La misma cuenta con un Consejo de Administración, y además trabajará a partir de equipos multidisciplinarios de acuerdo a cada uno de los proyectos en desarrollo. 

“Dentro de estos tres ejes, Salud y Bienestar, Desarrollo Humano y Ambiente, tenemos proyectos ya estructurados porque en la aprobación de la Fundación tuvimos que presentar un plan trienal.  Por lo tanto tenemos un marco en el cual podemos mover y gestionar los proyectos. Pero estamos abiertos a nuevos proyectos, desde el ámbito público, privado y educativo estamos abiertos a recibir ideas y a poder estructurar los proyectos y a que se sumen a trabajar en común”, sostuvo Venacio, quien agregó que “nos encanta recibir ideas y después con nuestra metodología y nuestra forma de trabajo tratar de estructurarlas y pasarlas a un plan concreto. Nosotros somos gente de acción”. 

El Centro Oncológico que Faro Verde donó al Municipio será un edificio de aproximadamente 320 m2 cubiertos donde el Sistema de Salud Público brindará atención integral a pacientes oncológicos. Contará con tres consultorios, áreas de quimioterapia, oncohematología, sala de médicos y administración, para trabajar  en detección y tratamiento de enfermedades oncológicas.

“La Municipalidad tenía un anteproyecto y el lugar, y era un sueño que tenía la gestión actual de poder desarrollarlo. Ahora armamos un equipo de trabajo entre el equipo de Faro Verde y equipo técnico de la Municipalidad y están trabajando en el desarrollo del proyecto, hay que hacer toda la matriz de costos y todo el plan de obra”, sumó Venacio.

“Buscamos generar un impacto positivo en la comunidad en la cual nuestra empresa opera. Porque lo que creemos es que las empresas no se pueden desarrollar disociadas  de la comunidad en la que estamos. Y cuanto mejor está la comunidad, más posibilidades tiene la empresa para poder desarrollarse. Y esa es un poco nuestra visión”, sostuvo el gerente general de Faro Verde. El Grupo presentó la Fundación en el marco de una charla que fue parte de la Semana del Conocimiento Flama, en la que estuvo presente el Intendente Miguel Lunghi y otras autoridades municipales. 

“La Fundación lo que nos permite es tener la personería jurídica para poder desarrollar este tipo de acciones, pero al mismo tiempo, ser un lugar en donde podamos canalizar donaciones de personas físicas y empresas. Y hacerlos parte de los proyectos”, señaló Venacio.

Al respecto, hizo mención a las diferentes iniciativas que ya desarrollan para  Tandil, el padrinazgo de la Plaza 25 de Mayo –la de Los Troncos-, los trabajos de pintura en el Hospital de Niños y las habitaciones temáticas, la donación de blancos al SISP, becas en conjunto con Apadrinar –agrupación de graduados-, aportes de infraestructura a escuelas rurales donde cuentan con operaciones del área Agro, becas deportivas, y hasta la conformación de una Mesa de Construcción Sustentable con actores locales.

El gobierno de Axel Kicillof decidió ampliar el Vademécum de drogas oncológicas de alto costo de 152 a 162 principios activos en sus diferentes presentaciones, para garantizar así el 98% de las solicitudes realizadas.

La decisión se da en medio de las críticas a los recortes que aplicó la administración nacional en este sector y, según la Provincia, la inversión para ampliar la cobertura será de 12.000 millones de pesos, que se suman al presupuesto asignado a cáncer.

Según el Gobierno bonaerense, esta inversión significará una disminución anual de las derivaciones a Nación del 43% y un aumento en la cobertura del Instituto Provincial del Cáncer (IPC) del 10%, alcanzando de este modo al 90% de las personas con cobertura pública exclusiva que requieren medicación oncológica en el territorio.

“Estas incorporaciones podrán ser solicitadas por beneficiarios/as del Programa Federal de Incluir Salud quienes actualmente encuentran dificultades para la tramitación a través del mencionado programa nacional y tampoco son contemplados en los circuitos de derivación a Nación”, se informó.

De esta manera, con los medicamentos incorporados se garantiza más y mejor acceso a los tratamientos de personas que cursan una patología oncológica.

Medicamentos incorporados que estarán disponibles a partir de junio/julio:

●     NIVOLUMAB 40mg

●     NIVOLUMAB 100mg

●     PALBOCICLIB 75mg

●     PALBOCICLIB 100mg

●     PALBOCICLIB 125mg

●     PEMBROLIZUMAB 100mg

●     RIBOCICLIB 200mg

●     TRASTUZUMAB EMTANSINE 100mg

●     TRASTUZUMAB EMTANSINE 160mg

●     TRIOXIDO DE ARSENICO 10mg

Cabe recordar que en los últimos meses del año, al menos siete las personas que fallecieron a la espera de la medicación que los mantenía con vida y eso generó fuertes críticas al Gobierno de Javier Milei. Sin embargo, las autoridades que celebran un recorte de 140.000 millones de pesos en el área de salud, negaron el fin del programa de asistencia para pacientes con cáncer.

Un laboratorio extranjero anunció el último viernes que su exitoso fármaco contra el cáncer Imfinzi ayudó a mejorar la supervivencia general y libre de progresión enpacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadiolimitado.

Según AstraZeneca, el fármaco demostró una "mejoría estadísticamente significativa y clínicamente significativa" en los objetivos primarios duales de supervivencia general.La supervivencia general se define como la proporción de pacientes del ensayo que recibieron el fármaco y que estaban vivos en comparación con los que recibieron un placebo. 

El cáncer de pulmón de células pequeñas es una forma muy agresiva de esa enfermedad que normalmente recurre y progresa rápidamente a pesar de la respuesta inicial a la quimioterapia y la radioterapia. 

Sólo entre el 15% y el 30% de los pacientes viven cinco años después del diagnóstico, señaló un comunicado del laboratorio mencionado. 

El ensayo del fármaco forma parte de la cartera clave de cáncer de la farmacéutica anglo-sueca. 

Los medicamentos oncológicos representaron el año pasado el 23% de los ingresos totales del grupo, detalló finalmente un informe de la agencia de noticias Reuters. (NA).

En el marco del Día Mundial de Concientización de Cáncer Colorrectal que se conmemora hoy, los especialistas se encargaron de afirmar que, pese a que es uno de los tipos de tumores más fáciles de prevenir mediante estudios específicos de rutina, ocupa el segundo lugar en incidencia en cáncer en nuestro país, con 15.895 nuevos casos por año, lo que representa en promedio casi 2 nuevos casos cada día, y solo es superado por el cáncer de mama.   

También es el segundo en mortalidad, con 7.323 decesos, solo precedido por el cáncer de pulmón, que -según las últimas cifras disponibles del Informe de Estadísticas Vitales de la Dirección de Estadísticas e Información de Salud (DEIS 2022)- registró 8.471 fallecimientos en el mismo período. Mientras que detectado en etapas tempranas, el cáncer de colon presenta un 90% de posibilidades de cura. 

Para su prevención o detección temprana, de los dos principales métodos de screening con que contamos actualmente (la colonoscopia y el examen de sangre oculta en materia fecal), el mejor es aquel al que efectivamente el paciente adhiere y realiza. 

"El problema es cuando las personas, por diferentes motivos, no se hacen ninguno. Sobre una población objetivo que consideramos que debería realizarse alguno de los estudios, estimamos que apenas un 30% efectivamente accede al screening", afirmó el Dr. 

Luis Basbus, médico oncólogo clínico, especialista en tumores digestivos, miembro del Servicio de Oncología del Hospital Italiano de Buenos Aires.   

Dentro de la población objetivo se encuentran todas las personas a partir de los 45 años -sin distinción de sexo, ya que la incidencia es similar en ambos- e inclusive antes en aquellos individuos que pertenezcan a los grupos de mayor riesgo.   

"Si el paciente tiene alguno de los factores que incrementan el riesgo de desarrollar cáncer de colon, como antecedentes de familiar de primer grado o dos familiares de cualquier grado con historia de cáncer colorrectal o que presentaron pólipos tipo adenoma antes de los 60 años, ese individuo debe iniciar los estudios a los 40 años o 10 años antes del caso más joven registrado entre sus familiares", sostuvo por su parte el Dr. 

Carlos Alberto Silva, médico oncólogo, Coordinador Médico y Co- coordinador Psicosocial de la Liga Argentina de Lucha Contra el Cáncer (Lalcec).   

"Llamativamente, cada vez estamos viendo casos de cáncer de colon en edades más tempranas y todo indicaría que están relacionados con una dieta baja en fibras y rica en grasas y alimentos ultraprocesados que afectan la microbiota, generando un estado proinflamatorio a nivel intestinal. En algunos pacientes, sobre todo en aquellos con muchos factores de riesgo, ese estado proinflamatorio podría contribuir al desarrollo del cáncer de colon", insistió el Dr. Basbus.   

Las recomendaciones para disminuir el riesgo incluyen una alimentación balanceada, poco o nada de alcohol, no fumar, actividad física según las posibilidades de cada persona y consultas periódicas con el médico.   

La enfermedad suele ser asintomática en sus estadios iniciales, de allí la importancia de los controles preventivos. Cuando se manifiesta, generalmente ya en estados avanzados, suele hacerlo con sangrado rectal, anemia, pérdida de peso, dolores abdominales o de recto frecuentes y cambios en los hábitos intestinales, entre otros.   

Además de la importancia de la prevención y la detección temprana, hoy en día se cuenta con numerosas alternativas terapéuticas con muy buenos resultados, aun en estadios avanzados. 

"Para los estadios avanzados, las principales herramientas con las que contamos son una combinación de quimioterapia, terapias dirigidas contra blancos moleculares específicos, como anticuerpos monoclonales, y, en casos seleccionados, la cirugía y la inmunoterapia", consignó el Dr. Silva.   

"Con esta batería de opciones disponibles, se logran altos niveles de curación en diferentes grupos de pacientes y también un aumento en la sobrevida y con buena calidad de vida en muchos otros casos", consignó el Dr. Basbus.   

"Los anticuerpos monoclonales son un tipo de medicación que contribuye también a aumentar la tasa de respuesta, que expresa cuánto se achica el tumor, retrasa la progresión de la enfermedad, mejora la calidad de vida de los pacientes, y en algunos casos, ayuda a que el paciente pueda ser llevado a una eventual cirugía", concluyó.   

El próximo jueves 4 de abril, de 11 a 19, Lalcec, con la colaboración de Merck, instalará un colon gigante inflable en la Plaza Dr. Bernardo Houssay de la Ciudad de Buenos Aires (avenida Córdoba 2100).   

Durante toda la jornada, en forma absolutamente gratuita, la gente podrá recorrer el interior del colon y personal de LALCEC los acompañará y compartirá con ellos información sobre la importancia de la prevención y la detección temprana del cáncer colorrectal a través de los estudios correspondientes. (NA).

La fatiga relacionada con el cáncer afecta hasta al 90% de las personas que sufren esta enfermedad y, entre el 30 y el 40% de los pacientes conviven con la fatiga durante años posteriores a la finalización de sus tratamientos.  

Se trata del efecto secundario más común del cáncer y sus tratamientos y puede impactar significativamente en el día a día y en el manejo de las emociones de los pacientes.  

En la actualidad, son bien conocidos los beneficios que se obtienen integrando el mundo digital a la rutina del cuidado de las personas con cáncer y, recientemente, fue presentada en la Argentina la aplicación Untire Now en español, que le ofrece al paciente en forma totalmente gratuita (a través de App Store y Google Play) información confiable sobre temas de interés y una variedad de herramientas, metodologías y actividades destinadas a ayudarlo a gestionar y reducir su fatiga de manera eficaz, amigable y accesible.  

La app ya es utilizada por más de 40 mil usuarios en todo el mundo en varios idiomas e incluye, entre otros, material educativo sobre todos los aspectos que rodean a la fatiga, como la ansiedad o la falta de sueño.  

También se proporcionan ejercicios de actividad física y de relajación guiados, videos didácticos, y un esquema que le permite al paciente evaluar semanalmente la evolución de sus estados de fatiga, energía y felicidad.  

Además, impulsa a la persona a proponerse objetivos de actividades, como "poder salir con mis hijos o nietos", "ir al cine" o "volver a trabajar" y ver la manera en que esos objetivos se van cumpliendo. Untire Now, promovida por Tired Cancer, con el apoyo del laboratorio Takeda-, proporciona un programa de autogestión para motivar y mantener activos a los usuarios tanto física como mentalmente.  

"La app invita al usuario a ponerse metas concretas e ir comparando la energía que necesitaría para lograrlas con la energía real que posee. Con el objetivo de ayudar a que las personas cumplan con sus metas, Untire propone técnicas sencillas y claras sobre cómo aumentar su energía y sobre cómo evitar situaciones que consuman su energía en forma negativa, como discutir o estresarse por asuntos por los cuales no debería hacerlo. También ofrece ejercicios de reducción del estrés como respiración, visualización y meditación, además de consejos de psicología positiva que contribuyen a generar bienestar", afirmó Francisco Ferrero, Project Manager para Latin America de la empresa desarrolladora de la aplicación

Respecto de la fatiga, la Dra. Carolina Mahuad, médica hematóloga del Hospital Alemán, afirmó: "Es una sensación de cansancio extremo, que no guarda proporción con la actividad que se ha realizado. Puede ocurrir en forma súbita e imposibilitar la dinámica de la vida cotidiana".  

Asimismo, agregó: "En ocasiones, la fatiga se confunde con cuestiones anímicas. Ciertamente, recibir un diagnóstico de cáncer impacta en las emociones, pero el tratamiento también puede desencadenar un cuadro de fatiga que afecte negativamente la situación emocional que la persona ya viene atravesando".  

"Lamentablemente los médicos y el personal de salud involucrado en la atención del paciente no siempre disponemos del tiempo suficiente para indagar sobre su estado de ánimo y contenerlo y ayudarlo. Este tipo de herramientas son un verdadero aliado y una importantísima compañía para el individuo, y cuentan con el respaldo de investigaciones que demostraron los beneficios concretos que perciben los pacientes", concluyó la Dra. Mahuad. (NA).