La importancia de la donación de órganos y tejidos es un tema que requiere de una constante sensibilización en la comunidad. 

En el marco de una entrevista realizada en Plataforma Magazine, programa que se emite por Eco TV y Tandil FM 104.1, la doctora Laura Lewin y la licenciada en enfermería Gabriela Sewalt, integrantes del Equipo de Procuración de órganos y tejidos del Sistema Integrado de Salud Pública, brindaron detalles sobre el funcionamiento del grupo de trabajo, tarea fundamental para transformar el dolor de una pérdida en una nueva oportunidad de vida para quienes aguardan un trasplante.

Durante el diálogo, Lewin aclaró que existen diferencias fundamentales entre los procesos de donación de tejidos y los de órganos. “En el caso de los tejidos, específicamente las córneas, el procedimiento se realiza tras el fallecimiento de una persona en una sala de internación común”, detalló. 

Por su parte, “la donación multiorgánica requiere condiciones clínicas muy específicas, como el diagnóstico de muerte encefálica, lo cual ocurre generalmente en unidades de terapia intensiva. La precisión técnica y la rapidez son factores determinantes, ya que en Tandil se dispone de un margen de seis horas tras el deceso para proceder con la ablación de tejidos”, describió.

El equipo local, conformado por aproximadamente 10 personas, trabaja bajo las normativas del Incucai y el Cucaiba. La doctora Lewin destacó que, desde el inicio de sus labores en 2022, han logrado un impacto significativo en la salud de muchos pacientes. 

"Gracias a Tandil, 32 personas han vuelto a ver", afirmó la médica, subrayando el valor de cada intervención. Este proceso implica una logística rigurosa que incluye el traslado de las muestras hacia centros especializados en La Plata, donde oftalmólogos realizan el procesamiento necesario para que los tejidos puedan ser implantados con éxito en los receptores compatibles.

Uno de los puntos centrales de la charla fue la vigencia de la Ley Justina, que establece que todas las personas mayores de 18 años son donantes, a menos que hayan manifestado expresamente lo contrario. 

Las profesionales enfatizaron que, si bien la ley es clara, es vital que la voluntad de cada individuo sea conocida por su entorno cercano. "Lo más importante es que la donación de órganos se discuta en las casas", señaló Lewin, explicando que “conocer la postura de un ser querido facilita enormemente la toma de decisiones en momentos de profundo shock emocional tras un fallecimiento”.

La licenciada Gabriela Sewalt, quien forma parte activa del equipo de detección y procuración, resaltó que “el trabajo es interdisciplinario y requiere de una gran calidad humana”. 

El rol de estos profesionales no se limita a la parte técnica, sino que también abarca el acompañamiento a las familias en situaciones de extrema vulnerabilidad. “La dualidad de gestionar el duelo de una familia mientras se trabaja para salvar la vida de otra persona es un desafío constante que requiere una preparación psicológica y comunicacional específica para abordar el tema con la sensibilidad necesaria”, subrayó.

El sistema de salud local ha logrado aceitar los mecanismos de detección, permitiendo que el equipo actúe con celeridad. Cuando una persona fallece, el primer paso es verificar en el sistema informático del Incucai si la persona era donante. “Si la respuesta es positiva, se inicia el operativo”, describieron Lewin y Sewalt. 

Las especialistas remarcaron que, en caso de no querer ser donante, “es fundamental registrar esa decisión a través de la aplicación Mi Argentina o mediante un telegrama al Incucai, para evitar confusiones en el momento del fallecimiento”.

La gratificación de este trabajo se manifiesta en los mensajes que el equipo recibe tras los trasplantes. "Un montón de veces nos dicen que sienten que la vida continúa", comentó Lewin, al referirse al alivio y la alegría que experimentan las familias de los donantes al saber que su ser querido ha ayudado a otros.

Historias de pacientes que han recuperado su salud, como el caso de personas que volvieron a ver o niños que pudieron retomar sus actividades cotidianas, son el motor que impulsa a este equipo a seguir adelante a pesar de dificultades operativas que se puedan registrar.

Finalmente, las profesionales hicieron un llamado a la comunidad para seguir informándose y perdiendo el miedo a la donación. “La falta de información es, a menudo, el mayor obstáculo para que más personas accedan a un trasplante”, manifestaron. 

Con 4000 personas esperando una córnea en la provincia de Buenos Aires, el aporte de Tandil se vuelve un eslabón clave en la cadena de solidaridad nacional. La invitación es clara: hablar, informarse y decidir, para que el trasplante siga siendo una oportunidad real de vida para quienes más lo necesitan en todo el país.

Dejar asentada la voluntad de donar y conversar sobre esa decisión con la familia son dos aspectos centrales para facilitar un proceso que puede salvar o mejorar varias vidas.

En el marco del Día Mundial de la Donación de Órganos, Tejidos y Trasplantes, que se conmemora cada 14 de octubre, El Eco Multimedios entrevistó a tres integrantes del equipo de Procuración de Órganos y Tejidos del Sistema Integrado de Salud Pública (SISP): María Laura Lewin, médica clínica; Gabriela Sewalt, licenciada en Enfermería; y Victoria Basso, clínica internista del Hospital Municipal “Ramón Santamarina”.

Las profesionales compartieron sus experiencias de trabajo, las dificultades que todavía persisten y el impacto de los procedimientos que permiten salvar o mejorar la calidad de vida de hasta siete personas.

En Tandil, el equipo trabaja en la identificación de posibles donantes, el acompañamiento a las familias y la coordinación de los procedimientos.

En Argentina, la Ley Justina -Ley 27.447- establece que todas las personas mayores de 18 años son donantes de órganos y tejidos, salvo que hayan expresado su negativa. En el caso de los menores de edad, la decisión corresponde a sus padres.

Aunque la normativa establece el principio de donante presunto, las profesionales remarcaron que es importante expresar la voluntad y compartirla con los seres queridos.

Para Lewin, el registro formal y la conversación familiar son complementarios.

“Más allá de decir que quiero o no ser donante -eso se puede hacer en (la web o la App) Mi Argentina en un segundo y uno puede revertir esa voluntad todas las veces que quiera-, es importante plantearlo en las familias, en las casas; decir: ‘mamá, yo quiero ser donante’”, explicó.

La médica señaló que muchas veces la intención queda en una conversación informal y no se concreta en un registro. Por eso, consideró importante que la información llegue a los hogares y que el tema pueda abordarse con naturalidad.

“Muchas veces uno dice: ‘yo quiero ser donante’ y queda ahí, no lo ponés en Mi Argentina o no mandás un telegrama a Incucai. Entonces, si desgraciadamente llega ese momento, para la familia es muy facilitador saber que hizo con el cuerpo de su ser querido lo que él quería”, sostuvo.

En ese sentido, insistió: “Lo más importante —más allá de ponerlo en Mi Argentina, que está buenísimo— es que los seres queridos sepan que nosotros somos donantes”.

Victoria Basso coincidió en que hablar previamente permite afrontar de otra manera una situación inesperada.

“En un momento completamente inesperado y que está profundamente atravesado por el dolor, uno no puede estar tomando una decisión así”, señaló.

La médica también se refirió a las particularidades de los menores de 18 años, cuya situación requiere la decisión de sus padres.

 “Si en casa ya lo charlamos, ya lo vimos, ya sabemos qué es lo que quieren nuestros hijos, es mucho más fluido”, indicó, y reconoció que se trata de una determinación difícil para las familias.

María Laura Lewin explicó que, cuando fallece una persona, el equipo consulta el Sistema Nacional de Información de Procuración y Trasplante de la República Argentina (Sintra), la plataforma informática del Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai), para conocer si había expresado su voluntad.

“Ahí sabemos si el paciente es donante o no”, detalló.

Si existe una negativa registrada, el procedimiento se detiene. Cuando no hay una manifestación asentada, se considera a la persona donante presunta, de acuerdo con la legislación vigente.

En ese contexto, el equipo se acerca a la familia para conversar sobre la posibilidad de avanzar. 

En el Hospital Ramón Santamarina, el trabajo se concentra principalmente en la procuración de córneas.

Si se acuerda seguir adelante, el equipo realiza la ablación, completa la documentación y coordina el traslado. “Nosotros ya tenemos organizada la logística: hay un auto que sale del Hospital de Tandil y lleva los dos globos oculares a Cucaiba” (cuya sede central está en Ensenada), contó.

Desde allí, los tejidos se preparan, se procesan y se distribuyen entre las personas que esperan un trasplante.

La tarea requiere disponibilidad permanente. Sewalt explicó que no tiene un horario establecido, sino que demanda atención en cualquier momento en que pueda presentarse un posible donante. “No es que tenemos un horario para hacer esto, sino que esto es 24 horas”, describió.

El trabajo se suma a las funciones habituales de cada integrante dentro del Hospital y exige dedicación, coordinación y predisposición.

Uno de los aspectos más complejos es acercarse a las familias que acaban de perder a un ser querido.

Las profesionales señalaron que se trata de conversaciones delicadas, en las que deben explicar el procedimiento sin desconocer el dolor que atraviesan quienes reciben la propuesta.

“La verdad es que es un momento muy difícil porque uno se pone en el lugar”, expresó Lewin. Desde su propia experiencia, recordó que cuando falleció su padre quería estar a solas con sus hermanos.

Por eso, procura iniciar las conversaciones reconociendo la intimidad de ese momento. “Entablo las conversaciones disculpándome por interrumpir un momento tan íntimo y tan triste. Les explico qué es lo que estamos haciendo, qué es lo que se podría hacer, cómo es el proceso, y la verdad es que nos va bien”, relató.

Sewalt también hizo hincapié en la complejidad de esa tarea. “En la procuración tenés que estar en el momento más triste, que es cuando fallece una persona”, señaló.

No obstante, destacó que la recepción de la comunidad tandilense fue mejorando con el tiempo.

“La gente de Tandil está más abierta en cuanto a la comunicación, nos recepcionan de diferente manera”, afirmó.

Aun así, advirtió que persisten la desinformación y los mitos, por lo que consideró fundamental continuar difundiendo información clara.

Para Sewalt, el sentido de la tarea también está relacionado con lo que sucede después.

“Nos moviliza siempre el después, el saber que hay gente que puede salvar o mejorar su vida gracias a un donante. Y lo hacemos en base a eso”, explicó y destacó que el acompañamiento no termina cuando se concreta el procedimiento.

El impacto de saber que alguien volvió a ver

Lewin contó que en Tandil se implantaron 32 córneas durante los últimos cuatro años. “O sea que 32 personas volvieron a ver”, señaló, al dimensionar el alcance concreto de esos procedimientos.

Para el equipo, conocer los resultados también representa una parte significativa de la tarea.

Una vez que las córneas son trasladadas y, si el proceso se completa con éxito, se implantan, las profesionales consultan a las familias si desean recibir información sobre el destino del tejido.

“Las que han querido saber, la verdad es que se ponen súper contentas”, contó Lewin.

En esos casos, les comunican que una persona —una mujer, un hombre o incluso un adolescente— volvió a ver.

“Las familias se ponen súper contentas. La verdad que eso es re-lindo, muy gratificante”, reiteró.

Sewalt también destacó el significado que puede adquirir esta experiencia para quienes perdieron a un ser querido. “La familia de las personas que han donado sienten como que es una trascendencia, como que la persona que falleció va a seguir y es una manera de homenajearla”, expresó.

Por eso, definió la procuración como un trabajo que moviliza emocionalmente a quienes lo realizan. “Es un trabajo muy emotivo, es muy fuerte”, indicó.

Para dejar registrada la voluntad de donar, se puede ingresar a: https://www.argentina.gob.ar/salud/donarorganos y seguir lo pasos indicados.

La desinformación continúa siendo uno de los principales obstáculos para la concientización.

Gabriela Sewalt sostuvo que la comunidad necesita conocer cómo funciona el sistema, consultar sus dudas y acceder a información confiable.

“Lo principal es la información: conocer, hablar, preguntar, buscar. Hoy información sobre donación de órganos hay en todos lados. Incluso estamos nosotras acá en el Hospital por si quieren saber algo”, señaló.

María Laura Lewin mencionó que entre las consultas que reciben aparecen dudas vinculadas con la posibilidad de que exista tráfico de órganos.

Al respecto, sostuvo que se trata de uno de los mitos que deben aclararse durante las conversaciones con las familias.

Las profesionales coincidieron en que informar no implica solamente explicar los aspectos legales o técnicos, sino también generar espacios para hablar antes de que se presente una situación de pérdida.

“Que esto se vea por la tele, que se instale en las casas, es súper importante”, afirmó Lewin.

La difusión, consideró, contribuye a que la voluntad sea conocida y evita que los familiares tengan que afrontar una conversación para la que no estaban preparados.

Sewalt, por su parte, destacó la dedicación que demanda el trabajo del equipo y valoró que la comunidad reconozca cada vez más su función. “Es un trabajo muy importante, muy minucioso; no es fácil”, resumió, para terminar.

En Argentina, miles de personas necesitan un trasplante para mejorar su calidad de vida o recuperar su salud. Según los registros del Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI), 7.403 pacientes esperan actualmente un trasplante de órgano.

De acuerdo con las estadísticas oficiales del Sistema Nacional de Información de Procuración y Trasplante (SINTRA), en lo que va del año se hicieron 1.742 trasplantes de órganos, gracias a la participación de 796 donantes. A ese total se suman 4.211 trasplantes de tejidos, entre ellos 1.333 de córneas y 2.878 correspondientes a otros tejidos.

Este miércoles se conmemora el Día Mundial de la Donación de Órganos, Tejidos y Trasplantes. Si bien no hay una proclamación oficial de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre la fecha, siempre es conveniente hablar de la donación para crear conciencia.

Los datos del INCUCAI muestran que los trasplantes renales encabezan ampliamente las intervenciones realizadas durante este año, seguidos por los hepáticos y los cardíacos. Las cifras corresponden al comparativo interanual del SINTRA, que se actualiza en tiempo real. Por esa razón, los valores pueden presentar pequeñas diferencias respecto de los indicadores de la página principal del organismo.

La donación permite reemplazar órganos o tejidos enfermos por otros sanos y, en muchos casos, constituye la única alternativa terapéutica para pacientes con enfermedades irreversibles. Entre los órganos que pueden trasplantarse se encuentran los riñones, el hígado, el corazón, los pulmones, el páncreas y el intestino. También pueden donarse tejidos como córneas, piel, huesos y válvulas cardíacas.

Sin embargo, no todas las personas fallecidas pueden convertirse en donantes de órganos. Para que el procedimiento sea posible deben cumplirse determinadas condiciones médicas, generalmente vinculadas con el fallecimiento en una unidad de terapia intensiva.

En Argentina, la donación de órganos está regulada por la Ley 27.447, conocida como Ley Justina, sancionada en 2018. La normativa establece que todas las personas mayores de 18 años son consideradas donantes de órganos y tejidos después de su fallecimiento, salvo que hayan manifestado expresamente su voluntad de no donar. La legislación lleva el nombre de Justina Lo Cane, una niña de 12 años que murió mientras esperaba un trasplante de corazón.

En el caso de los menores de edad, la autorización para donar debe ser otorgada por sus padres o representantes legales. Las personas adultas pueden registrar su voluntad a través de los canales habilitados por el INCUCAI, mediante la aplicación Mi Argentina u otros mecanismos oficiales.

La distribución de órganos se realiza mediante un sistema nacional coordinado por el INCUCAI y los organismos jurisdiccionales de procuración y trasplante. La asignación contempla criterios médicos, entre ellos la gravedad del paciente, la compatibilidad biológica entre donante y receptor y el tiempo de permanencia en lista de espera. El objetivo es garantizar que los órganos disponibles sean distribuidos de manera equitativa, transparente y de acuerdo con las necesidades sanitarias de cada paciente.

Además de la donación después del fallecimiento, existen situaciones en las que una persona puede donar en vida, como ocurre con un riñón o una parte del hígado, siempre que se cumplan los requisitos médicos y legales correspondientes.

A pesar de los avances médicos y de la legislación vigente, la disponibilidad de órganos continúa siendo insuficiente frente a la demanda. Los más de 7.400 pacientes que permanecen en lista de espera reflejan la magnitud del desafío sanitario. Detrás de una persona que espera existe una historia atravesada por la incertidumbre y la necesidad de encontrar un donante compatible.

Delfina, una niña de Tandil de 11 años que recibe tratamiento de diálisis y que está a la espera de un trasplante renal, necesita de la ayuda de la comunidad para costear la compra de una crema anestésica que es fundamental para mejorar su calidad de vida.

Su mamá, Luciana Graciela Molina, inició la campaña “Ayudemos a Delfi” con el objetivo de recaudar dinero, comprar la crema y costear otros gastos relativos a la medicación y los traslados de la niña.

Esta tarde, Molina se acercó a la redacción de El Eco de Tandil y contó que, en este momento, su situación económica no le permite comprar ese medicamento, una crema anestésica que contiene lidocaína y prilocaína y que Delfina debe utilizar antes de cada sesión de diálisis para evitar los dolores que le provocan los pinchazos de las agujas.

Desde hace ocho meses, Delfina recibe diálisis tres veces por semana debido una enfermedad crónica renal que le fue diagnosticada al año y medio de vida. Ese tratamiento es vital para que la niña reciba en el futuro un trasplante de riñón, práctica que se realizará en un centro médico de La Plata.

Pero las agujas que se utilizan para la diálisis le provocan mucho dolor y por eso su médico especialista sugirió la colocación previa de una crema anestésica.

Por eso Molina solicitó la colaboración de la comunidad y difundió el alias delfina.sofia2024, a nombre de Luciana Graciela Molina, al que pueden aportar los interesados.

También dejó su teléfono de contacto (249) 460-4973.

“Tu aporte económico, por chiquito que sea, es un montón”, escribió en los carteles que llevan la foto de su hija.

Además, agradeció públicamente al médico nefrólogo Vito Mezzina, responsable del centro de salud donde la niña recibe tratamiento, dado que “realizó una excepción con Delfi, ya que su clínica es para adultos, para que no nos tengamos que trasladar a otra ciudad”, señaló.

Este jueves se cumplen 11 meses del trasplante de corazón que cambió para siempre la vida de Inés Socobehere, la niña tandilense que conmovió a toda la comunidad durante el proceso que culminó con la esperada intervención en el Hospital Italiano de Buenos Aires.

Para recordar la fecha, su familia compartió en redes sociales un emotivo video en el que se puede ver a Inés jugando y disfrutando de su cotidianeidad. La publicación estuvo acompañada por una breve pero significativa frase: "11 meses de su renacer. Gracias familia donante".

Además, el mensaje también incluyó un profundo agradecimiento a todas las personas e instituciones que formaron parte del complejo operativo que hizo posible el trasplante cardíaco. En ese sentido, destacaron especialmente la labor del equipo médico del Hospital Italiano de Buenos Aires (HIBA) y de los profesionales vinculados al CUCAI Chaco, quienes participaron en las distintas etapas del proceso.

"11 meses del día más importante de nuestras vidas. Gracias ángel donante, gracias médicos y personal del HIBA y de Cucai Chaco. Gracias Inés por quedarte", expresaron desde el entorno familiar.

La historia de Inés movilizó durante meses a la comunidad tandilense y a miles de personas de distintos puntos del país, que siguieron de cerca su evolución y acompañaron a la familia en cada instancia del tratamiento. Finalmente, el trasplante se concretó el 4 de julio de 2025, marcando el inicio de una nueva etapa para la pequeña.

A casi un año de aquella intervención que le dio una nueva oportunidad, la publicación en redes sociales se transformó en un mensaje de esperanza y de concientización sobre la importancia de la donación de órganos, un gesto solidario que permitió que Inés continúe creciendo junto a sus seres queridos.

A través de las imágenes compartidas, la familia volvió a transmitir el agradecimiento permanente hacia la familia donante, los profesionales de la salud y todas las personas que hicieron posible que Inés siga escribiendo su historia.

La transmisión del viernes 27 de febrero en Eco TV estuvo llena de emociones, sorpresas y gratitud. Con motivo del Día Mundial del Trasplante de Órganos y Tejidos, el programa Plataforma Magazine dedicó una emisión especial a Inés Socobehere y su hermano Bautista Socobehere, como símbolo de reconocimiento a su valentía durante la espera del trasplante de corazón de la niña.

Desde las 12:30, Julia Fuentes y Juan Socobehere llegaron junto a sus hijos a El Eco Multimedios para vivir una jornada muy emotiva. A pocos días de cumplirse ocho meses del trasplante, el 4 de marzo, la familia compartió cómo atravesó esta compleja experiencia y detalles de su reciente regreso a Tandil.

Bautista, de siete años, definió a Inés como “la mejor hermana” y confesó cuánto la extrañó durante aquellos meses. “Me quedé en Tandil con la hermana de papá, la tía Mercedes”, contó, destacando los gratos momentos vividos con su tía y su prima a pesar de la situación. “Hablaba con mamá y papá por videollamada, aunque los extrañaba mucho. A lo primero me daba miedo, pero después confié en que todo iba a salir bien”, agregó.

Julia Fuentes explicó cómo manejaron la situación con su hijo. “Los médicos nos dijeron que Bauti siempre tenía que saber todo, entonces cuando él nos preguntaba le contábamos. Cuando nos tocó explicarle que su hermana necesitaba un trasplante de corazón, nos basamos mucho en el caso de Isi. Ellos se conocen, porque van al mismo colegio, entonces gracias a la campaña que movilizó a Tandil pudimos explicarle la situación de una forma más sencilla”, indicó. Por su parte, Juan Socobehere añadió que “tenía que trabajar también, entonces iba y venía. Cada vez que podía, viajaba a Tandil para estar en mi trabajo y verlo a Bauti”.

Cada visita a Buenos Aires para ver a su hermana era un momento especial para Bautista, quien recordó que Inés “se ponía nerviosa, movía las manos y por eso me daba cuenta que le gustaba estar conmigo”. Sus padres contaron que ambos jugaban en la habitación del hospital, compartían bromas con los enfermeros y escuchaban música. “Cuando me tenía que ir lloraba porque la iba a extrañar”, concluyó Bautista.

Cuando llegó la tan esperada noticia del trasplante, su madre relató que los tíos del niño lo llevaron a Buenos Aires sin explicarle nada. “Cuando llegamos, veo que había mucha gente en el departamento. No me dejaron ni dejar mi mochila cuando me dijeron que llegó el corazón de Inés. Lloré de felicidad”, recordó Bautista.

Aunque la operación fue exitosa, el pequeño no pudo ver a su hermana de inmediato. “Después del quirófano, como las 72 horas posteriores son igual de críticas que la cirugía, Inés fue a una hiperterapia intensiva donde no podían ingresar menores”, indicó Julia Fuentes. “Él tuvo que volver a Tandil para asistir al colegio y recién a los 15 días pudo verla”, agregó.

“En el momento de la confirmación del trasplante, nosotros no es que no queríamos darlo a conocer, pero es una situación tan difícil que había muchos riesgos”, precisó Juan Socobehere.

Uno de los momentos más emotivos de la jornada fue la entrega de regalos a Bautista, quien recibió las sorpresas con alegría y agradecimiento. Entre los obsequios se encontraban un botinero, una pelota de fútbol y una camiseta de River Plate. Además, representantes de la filial de River Plate de Tandil le entregaron dos entradas para un partido en el Estadio Monumental, con traslado incluido.

El estudio se llenó de aplausos, risas y alegría. “Como premio a toda la situación que atravesó, hace poco le renovamos el arco que tenemos en el patio de casa. Ahora tiene todo para jugar”, comentó la madre de Bautista. El niño también reveló que una de sus materias favoritas en el colegio es Educación Física y que su sueño es ser futbolista.

“Ahora que volvimos a estar los cuatro juntos yo pienso en lo fuerte que fue él. Porque en la vorágine no nos quedó otra opción, pero estando acá me doy cuenta de todo lo que vivió. Verdaderamente fue muy valiente”, declaró Julia Fuentes, visiblemente emocionada.

Por otra parte, la familia destacó que aún no se han contactado con los donantes para respetar su voluntad. “Es muy pronto, porque son recién ocho meses del duelo. Nosotros no queremos invadir, pero sí que sepan que hay una familia que los espera por si en algún momento quieren conocer a Inés”, comunicaron.

La entrevista concluyó con un mensaje cargado de esperanza y reflexión, en el cual la familia reiteró la importancia de la donación de órganos, subrayando que este gesto puede transformar vidas y dar segundas oportunidades. Recordaron que detrás de cada trasplante hay historias de valentía, solidaridad y amor, destacando la necesidad de concientizar sobre este acto generoso. “Donar órganos salva vidas”, enfatizaron, invitando a la sociedad a sumarse a esta causa y a valorar cada momento con sus seres queridos.

Este 27 de febrero se conmemora el Día Mundial del Trasplante de Órganos y Tejidos, una fecha que busca sensibilizar sobre la importancia de la donación y promover una cultura solidaria para mejorar la calidad de vida de personas que necesitan un trasplante. Además, se brinda homenaje a quienes la hacen posible, reconociendo y expresando la gratitud hacia donantes y profesionales de la salud que desempeñan un papel crucial en este proceso.

En este marco, el programa Plataforma Magazine de Eco TV llevará a cabo una emisión especial dedicada a Bautista, el hermano de Inés Socobehere, la niña que recibió un trasplante de corazón en julio de 2025. 

La iniciativa se realizará para poner en valor la experiencia del niño, quien, siendo el hermano mayor, acompañó a su hermana y enfrentó nuevas responsabilidades en medio de este proceso familiar. Todo un símbolo de la vinculación y el camino de las familias en este tipo de situaciones tan fuertes.

El programa será este viernes 27 de febrero a partir de las 12 horas y se podrá visualizar a través de Eco TV y 104.1 Tandil FM. Se podrá acceder a la transmisión en vivo a través del siguiente enlace: https://www.eleco.com.ar/ecotv 

La primera parte estará centrada en Bautista, mostrando cómo vivió y acompañó a Inés en estos momentos, con un espacio para  sorpresas. También participarán los padres de Inés, Julia Fuentes y Juan Socobehere, junto a la niña, manteniendo el protagonismo en el hermano y su papel en esta historia de amor, resiliencia y fortaleza familiar.

Cabe recordar que la historia de Inés empezó en enero del 2025. A los quince meses, le diagnosticaron miocardiopatía dilatada, motivo por el que debió pasar seis meses internada en el Hospital Italiano. “Los días son iguales, esperando que se abran las puertas de la habitación y llegue la noticia tan esperada”, relataba su madre en redes sociales a través de la cuenta @uncorazonparaines. Tandil entero se movilizó al conocer el caso, con mensajes de apoyo y cadenas de oración.

El 4 de julio del año pasado llegó el milagro y un corazón latió de nuevo dentro de Inés. “Gracias a ese angelito donante. Prometemos llenar de amor y cuidar este tesoro más que a nada en esta vida”, escribió Julia Fuentes en aquel momento. La niña estuvo en terapia intensiva pero logró salir adelante y, a principios de este año, recibió el alta definitiva. “Inés está sana, recuperada y lista para volver”, anunciaron sus padres.

Finalmente, el sábado 10 de enero Inés y su familia volvieron a Tandil, día en el que una emotiva caravana les dio la bienvenida. La familia realizó un recorrido por las calles de la ciudad, que culminó con un emotivo encuentro frente al mural ubicado en la intersección de Pinto y 9 de Julio.

Emoción y alegría fueron las primeras sensaciones que experimentó la familia Socobehere luego de que Inés, la bebé tandilense que recibió un trasplante de corazón que le devolvió la oportunidad de vivir, recibiera el alta médica tras 253 días de internación en el Hospital Italiano.

En comunicación telefónica con el programa Plataforma Magazine de El Eco Multimedios (Eco TV y 104.1 Tandil FM), Juan Socobehere y Julia Fuentes, los padres de Inés, revelaron detalles de la nueva etapa que comenzará en sus vidas a partir de estos momentos y resaltaron la importancia de la donación pediátrica. 

"Ella tiene 22 meses pero es como si fuese una nena de un año que está explorando el mundo. Ahora está haciendo todo lo que, prácticamente, durante un año perdió", sostuvo Juan Socobehere. Una de las cuestiones que más resaltaron de este período es la búsqueda de contacto permanente por parte de la niña a través de abrazos, besos y caricias.

Según expresaron, Inés deberá comenzar con diversos controles ambulatorios por lo que la familia continuará residiendo en Buenos Aires durante el lapso de los seis meses posteriores al trasplante. “Si todo sale bien creemos que para enero podríamos estar volviendo a Tandil y siempre, una vez al mes o cada 20 días, tenemos que viajar a hacer los controles acá”, especificaron.

“Bauti es el verdadero héroe de esta historia”, declaró Julia. La figura de su hijo mayor se consolidó como un gran a apoyo para ambos, quienes destacaron la valentía del menor al continuar con sus obligaciones en Tandil junto a sus familiares mientras sus padres se encontraban a kilómetros de distancia. “A nosotros nos salvó Bauti también, porque cada vez que él llegaba para nosotros era como una inyección de energía”, expusieron.

Los padres de Inés destacaron la importancia de hablar de la donación pediátrica, para generar conciencia en la comunidad. “No es fácil. Nosotros hablamos desde nuestra experiencia con el corazón. Buscamos que los chicos de primaria y de secundaria nos escuchen, hagan preguntas, que sepan que existen niños que pueden necesitar un órgano para vivir. Hay que crear esa sociedad donante y creo que lo estamos logrando. Que todos sepan que donar salva vidas”, manifestaron.

Según indicaron, actualmente hay más de 190 chicos que se encuentran en lista de espera. “Es impresionante. El número no baja. Entonces, hay que hacer algo urgente”, subrayaron. Cabe destacar que existe un proyecto para modificar la Ley Justina (Ley 27.447) con el propósito de que cada familia pueda tomar la decisión de si el niño será donante en el momento en el que se lo inscribe en el registro civil, una afirmación que luego se ratificará a los 8 y a los 16 años.

Al ser cuestionados sobre el vínculo con la familia donante, los papás de Inés revelaron que aún no mantienen contacto. "Nosotros estamos desesperados por conocerlos, no hay nada que nos gustaría más que darles un abrazo y decirles que vamos a cuidar este corazón como oro. A nosotros nos encantaría, pero siempre es una decisión que debe tomar la familia donante", contaron.

“Ninguno de los cuatro volvimos a ser los mismos desde aquel 3 de enero", aseguraron. "Aprendimos a valorar la vida y los pequeños momentos, por eso hoy disfrutamos cada minuto”, reflexionaron.

Finalmente, agradecieron el acompañamiento constante y la solidaridad de parte de la comunidad, tanto de Tandil como de otras localidades vecinas. "Nos ayudaron un montón compartiendo la historia de Inés. Eso no tiene valor económico, pero es importante porque genera conciencia y empatía. Es una ayuda que no tiene precio", concluyeron.

https://youtu.be/bk3kfQ5JQDM

"Uno nunca sabe cuándo es el momento ideal, el momento llega cuando menos lo esperas", confesó al recordar la llamada de Juan Salceda que la invitó a sumarse al proyecto. Aunque inicialmente pensó que la convocatoria estaba relacionada con su militancia por la donación de órganos, pronto entendió que la propuesta era más amplia. "Me dijeron: 'Necesitamos que estés en la lista porque tenés mucha llegada a la gente y la gente confía en vos'", explicó.

La frase que terminó de convencerla vino del propio Salceda: "'Yo lo único que te voy a decir es que la sensación de felicidad que te da cuando podes hacer algo que es para la gente es indescriptible'". Para Aladro, esa idea resonó con lo que siente en su labor solidaria: "Es lo que a mí me pasa con la donación pediátrica, entonces el hobby es mucho más amplio a lo que estoy haciendo".

Conocida por su tenacidad, Laura aseguró que llevará esa misma impronta al Concejo Deliberante. "Saben cómo soy, se me mete algo en la cabeza y no tengo vuelta atrás. No me quedo con un simple no", afirmó. Su enfoque, detalló, no es quitar recursos de un área para poner en otra, sino generar nuevas soluciones. "¿De dónde generamos? ¿Qué hacemos? Me gusta mucho buscar soluciones a las cosas".

sus principales áreas de interés son claras: el deporte y la salud. Como deportista de elite, busca volcar su experiencia para potenciar el desarrollo local. "El deporte es algo que lo tengo impregnado en mi vida", comentó, y adelantó su intención de traer a Tandil ideas innovadoras a partir de su vínculo con el hockey a nivel nacional.

En salud, su motivación es profundamente personal y se basa en su experiencia acompañando a su hijo Isi, quien recibió un trasplante de corazón. "Estoy entrando mucho a los hospitales y entonces ves diferentes sistemas que utilizan para ayudar a los nenes y los querés tener acá", señaló.

La entrevista coincidió con el tercer aniversario del trasplante de su hijo, una fecha que la familia celebra como "su segunda oportunidad y su nueva vida". Conmovida, Laura Aladro compartió la importancia de valorar cada momento y desmitificar el proceso post-trasplante. "A veces te asustaban … no se dan cuenta de que vos lo único que querés es que tu hijo viva", reflexionó. "Hay vida después de un trasplante".

Su lucha se extendió a ayudar a otras familias que atraviesan situaciones similares, abordando problemas que van desde la logística de la medicación hasta las dificultades laborales de los padres. "Hay un montón de cuestiones que acompañan y son paralelas a lo que va al trasplante", explicó.

Finalmente, la candidata reiteró la necesidad de hablar sobre la donación de órganos en familia. "Hay que hablar de los temas difíciles", sostuvo, para evitar que en un momento de shock se tomen decisiones de las que uno pueda arrepentirse. Su campaña inicial fue precisamente esa: "Desearle fortaleza y claridad a la familia para que autoricen las donaciones".

Con esa misma fuerza y convicción, Laura Aladro pidió el acompañamiento de los tandilenses: “Tengo esta posibilidad de pertenecer a la lista “Somos” que lidera Juan Salceda. Me siento súper orgullosa y tengo muchísimas ganas. Es un grupo re lindo de trabajo que tiene muchísimas ganas de hacer cosas por la ciudad".

Jorge Barretta, el médico que  trasplantó a la pequeña Inés Socobehere fue el mismo que tiempo antes había realizado la recordada operación de Isi Gastaldi. Nació en Mendoza, y en 1998 comenzó a desarrollarse en su especialidad en el Hospital Garrahan, donde trabajó y se formó. En el presente es jefe del equipo de trasplantes cardíacos pediátricos del Hospital Italiano y desde ese lugar atendió a El Eco de Tandil, en una entrevista en la que dio cuenta de los recientes avances de la medicina que le permitieron concretar casi medio centenar de trasplantes en los últimos años.

“En los últimos 7 u 8 años, hemos hecho casi 50 trasplantes cardíacos pediátricos. Lo que cambió es la forma en la que se accede a un órgano. La modalidad en general en la Argentina es la donación a través de pacientes que padecen muerte encefálica, y acá lo hemos hecho con una modalidad que es secundaria al paro cardíaco. Es decir, hay una parada de la función cardíaca y circulatoria, y en ese contexto nosotros tenemos que generar un montón de técnicas quirúrgicas y el acompañamiento de tecnología para poder recuperar los órganos”, contó acerca de la mencionada asistolia controlada.

El de Inés fue el segundo procedimiento realizado en el país a través de esa modalidad. El primero había sido el de Felipe, cuyo caso se hizo público no solo por el avance médico aplicado sino también porque la familia donante y la que recibió la donación habían compartido habitación en el Hospital.

Sobre el presente de Inés, Barretta destacó el procedimiento realizado, y señaló que la bebé tandilense afronta ahora su recuperación. “La cirugía fue óptima, hubo un desarrollo dentro del estándar de tratamiento de un trasplante. No hubo mayores cambios y eso se observó en el post-operatorio. Pero hoy está muy bien, está incubada, está hablando, está viviendo, Inés está muy bien”, compartió el médico.

-¿Cuál es su especialidad y hace cuántos años que se dedica a su profesión?

- Soy cirujano cardiovascular infantil. Aparte de ser jefe del Servicio de Cirugía Cardíaca Pediátrica del Hospital Italiano, soy el jefe equipo de trasplante cardíaco pediátrico.

Empecé mi especialidad en el 98’, en el Hospital Garrahan.  Estuve activamente en el hospital durante muchos años hasta que me dediqué a la cirugía privada y gané el concurso de jefe de servicio en el Hospital Italiano, donde me vine en el año 2015.

-En el último tiempo comenzaron a implementarse nuevas modalidades con respecto a los trasplantes pediátricos…

-En los últimos 7 u 8 años, hemos hecho casi 50 trasplantes cardíacos pediátricos. Lo que cambió es la forma en la que se accede a un órgano. La modalidad en general en la Argentina es la donación a través de pacientes que padecen muerte encefálica, y acá lo hemos hecho con una modalidad que es secundaria al paro cardíaco. Es decir, hay una parada de la función cardíaca y circulatoria, y en ese contexto nosotros tenemos que generar un montón de técnicas quirúrgicas y el acompañamiento de tecnología para poder recuperar los órganos.

A esto se llama la modalidad de una asistolia controlada, una modalidad nueva. Obviamente fue la primera vez que se hizo en la Argentina en el caso de Felipe.

-Al ser de las primeras veces que se hizo en Argentina, ¿Tuvo que formarte en el exterior para poder realizar esta técnica?

-No, porque la técnica es una combinación de distintas cosas que hacemos habitualmente. Lo que hubo que hacer es armar todo un grupo de trabajo en la previa, protocolos, simular de alguna manera cómo iban a ser los pasos, entrenarse más que nada en equipo.

-¿Qué otras precisiones puede compartir sobre esta modalidad de la asistolia controlada?

-Técnicamente es un avance porque la persona que tiene un paro cardíaco y la sangre no circula más a su cuerpo y no está funcionando, esos órganos no van a poder ser utilizados. O sea, es un tema de correr contra el tiempo, muy poco tiempo.

Los pacientes tienen tendencia a que sus órganos no sean útiles nuevamente. Lo técnico acá involucra tecnología, conecta el cuerpito una especie de corazón y pulmón artificial, se conectan a través de una cirugía los vasos sanguíneos. Y es algo que tiene que ser hecho de forma idónea y rápida.

Cuando empieza a circular la sangre, va a tener un contenido de glóbulos rojos, de normotermia, de presión arterial, y cuando empieza a circular uno se toma 30, 40, 50 minutos y ve que los órganos comienzan a funcionar nuevamente.

Obviamente cada especialista en su órgano tiene un protocolo para saber si ese órgano le va a dar utilidad o no a su corazón. Nosotros medimos a través de la observación directa, observamos a través de una cardiografía, a través del electro, y vamos viendo actividad de ese corazón recuperado y si nos parece cómo la ha funcionado, pues ahí recién es candidato a poder ser utilizado.

-¿Cómo fue la operación de Inés?

-Inés llevaba mucho tiempo internada con nosotros. Lamentablemente la teníamos en lista de espera y el procedimiento ha sido un procedimiento que a diferencia del de Felipe, la ablación fue fuera del hospital, fue en otra institución y tuvo un tiempo de espera de implante más largo comparado con los pacientes anteriores.

La cirugía fue óptima, hubo un desarrollo dentro del estándar de tratamiento de un trasplante, no hubieron mayores cambios y eso se observó en el post-operatorio. Pero hoy está muy bien, está incubada, está hablando, está viviendo, Inés está muy bien.

-¿Cómo va a ser la recuperación?

-La recuperación va a llevar su tiempo. En principio las cosas más importantes, que queríamos esperar que no sucedieran en el inmediato, no sucedieron. Nos dieron una voz de esperanza y de aliento. Obviamente los pacientes tienen que poner ahora su cuota de suerte, su fortaleza para seguir adelante. Inés está muy bien.

-Desde su lugar, ¿Qué puede decir sobre la importancia de la donación pediátrica?

-Los médicos que hacemos trasplantes solemos ser cautos. Deseamos curar a una persona y hacer un trasplante. Concomitantemente, esto tiene que estar relacionado con una alma caritativa, solidaria, que por un acto de amor entregue la posibilidad de utilizar los órganos de un ser querido, entonces está muy relacionado con ese fenómeno.

En lo personal lo apaño. Cada vez que hay un paciente en las redes sociales, o sosteniendo sus demandas, para llevar adelante la opción de tener un órgano, o la llegada de un órgano, nosotros acompañamos todo ese proceso.

“Hoy en un momento me iban a relevar y justo ella se despertó. Yo la tenía agarrada de la mano, con un barbijo puesto y no me conoció. Entonces como que empezó a llorar. Me bajé el barbijo y automáticamente me conoció y se tranquilizó. Fue bastante impresionante y la verdad que muy emocionante. El contacto con los ojos, con el tacto, con la voz, con todo”, contó desde el Hospital Italiano Juan Socobehere, el papá de Inés.

Tras 180 días de espera, la bebé tandilense de un año y siete meses recibió su trasplante de corazón. En diálogo con El Eco de Tandil, Juan brindó detalles del estado actual de su hija y de la continuidad de una recuperación que será “pasito a pasito”, agradeció a la familia donante, al personal médico y de salud, y a todos aquellos que se comunicaron para acompañarlos.

Según transmitió, Inés pasó bien sus primeras dos noches. Aunque continúa en terapia, ya le quitaron el respirador, le practicaron un electrocardiograma y comenzaron a tratarla con inmunodepresores. “Hasta ahora, gracias a Dios, viene todo bien, todo tranquilo”, compartió el padre, quien destacó en particular “el gesto de amor enorme” de la familia donante.

La posibilidad de que Inés sea sometida a la operación de trasplante de corazón se concretó 6 meses después de que la bebé haya ingresado a la lista de emergencia nacional. Diagnosticada con miocardiopatía dilatada severa, su caso –como el de Isi-, movilizó no solo a Tandil sino a personas de todo el país que se solidarizaron con la familia Socobehere y unieron fuerzas en la campaña “Un corazón para Inés”.

La operación duró 6 horas, y tal como relató la madre mediante una publicación en sus redes sociales, tras la espera “escuchamos las palabras soñadas, el corazón arrancó latiendo hermoso todo salió como esperábamos. Y ahí toda la familia se fundió en un abrazo interminable y un llanto liberador. Inés volvió a nacer. Inés recibió su segunda oportunidad y a nosotros como papás nos regalaron la oportunidad de ver crecer a nuestra hija junto a su hermano. Nos salvaron la vida a todos. Gracias ángel donante prometemos cuidar tu corazón más que a nuestra vida. Donar salva vidas, de verdad”.

-¿Cómo están en este momento? ¿Cómo está la familia?

-Juan Socobehere: En este momento estamos súper contentos. Profundamente agradecidos a todos, a los amigos, familia, conocidos, gente que no conocemos. Por el amor, que traspasa todas las fronteras y nos mandan mensajes y audios.

Tenemos las redes sociales explotadas. No tenemos palabras de agradecimiento. Y ni que hablar para la familia, para esa familia donante que ha tenido un gesto de amor enorme.

-¿Cómo es el estado de Inés?

-Bueno, el estado de Inés hoy es por supuesto bastante delicado. Pero sus dos primeras noches fueron buenas, y el día de hoy fue bueno. Hoy en la mañana le hicieron un ecocardiograma y dio todo bien.

Seguido de eso, le sacaron al respirador, estaba intubada ella, entonces se lo sacaron. Y ahora está con una cánula de alta presión, que es como estaba antes. Y hoy va arrancar con los inmunosupresores, y es un paso bastante importante. Así que hasta ahora, gracias a Dios, viene todo bien, todo tranquilo.

-En la publicación que hizo la mamá de Inés, ella agradecía en nombre de la familia a todo el personal médico y el personal de salud. ¿Qué palabras tenés para ellos?

-No, para ellos no hay palabras que puedan describir lo que hacen acá. La verdad es que es impresionante. Son las manos de Dios en la Tierra.

-¿Qué le transmitieron de parte de los médicos sobre cómo es la continuidad de este proceso?

-Cuando salimos, salió el doctor Barretta, que es el que la operó. Nos contó cómo había sido el procedimiento, y que había sido todo exitoso. Y nos dijo que estas 72 horas, desde que se terminó la intervención, eran cruciales. Eran súper importantes y delicadas, por supuesto.

Así que bueno, a rezar mucho, a pedir energía positiva de todo lo que uno pueda llegar a creer, todo suma.

-Fue la segunda operación por asistolia controlada. ¿Les dieron algún tipo de precisión al respecto?

-No hablamos mucho del tema porque es algo muy nuevo. Le preguntamos al doctor y nos dijo, “chicos, ustedes tranquilos ahora, procesen todo esto que es un montón”. Después, tendremos alguna entrevista y hablaremos un poquito más fluido del tema. Fue muy cauto el doctor Barretta, la verdad que impresionante. Un tipo muy humilde, muy con los pies sobre la tierra.

No hablamos mucho sobre el tema. Pero sí, es una puerta. Han abierto una puerta interesantísima, importantísima, que va a dar muchísimas más posibilidades a un montón de chicos.

-Como siempre que lo han transmitido ustedes, incluso bastante antes de la operación, la importancia de la donación, ¿no?

-Eso es clave. Todos podemos decir de la importancia que tiene la donación pediátrica. Pero si no se concientiza, es como que es un mensaje abstracto. Entonces es muy importante hablar del tema. Dar charlas, informarse, que los médicos informen, que se hagan campañas. Está buenísimo que se comparta y acompañarlo con información precisa.

-Falta, esto es paso a paso, pero deben estar soñando con el regreso a Tandil…

-Sí, eso siempre está. Por supuesto que está lejano. No soy una persona ansiosa. Y bueno, trato de disfrutar el ahora y el momento. Esto es pasito a pasito. Así que cuando sea, que tenga que ser.

-¿Están con la mamá de Inés y acompañados por más integrantes de la familia?

-Estamos los dos y están todos acá. Mi familia paterna, mis padres, mis hermanas, mi hermano. Bueno, por parte de Juli está su papá, están sus hermanas. La mamá no pudo venir ahora, pero ya irá a venir. Está acompañando desde allá de Tandil, mandando mensajes, está en total contacto con nosotros en cada momento.

Así que estamos sostenidos emocionalmente, y un montón.

-Por lo pronto vos tenés que quedarte en el lugar, por lo menos estos primeros días…

-Sí, yo ahora no me puedo mover de acá porque ella está en Hiper Terapia. Es el lugar donde están los casos más difíciles de todo el hospital. Ahora Inesita, si bien está sedada, se despierta y necesita el contacto de uno con ella.

Hoy en un momento me iban a relevar y justo ella se despertó. Yo la tenía agarrada de la mano, con un barbijo puesto y no me conoció. Entonces como que empezó a llorar. Me bajé el barbijo y automáticamente me conoció y se tranquilizó. Fue bastante impresionante y la verdad que muy emocionante. El contacto con los ojos, con el tacto, con la voz, con todo.

Inés Socobehere, la bebé tandilense de un año y siete meses, recibió su trasplante de corazón. Si bien la información había trascendido durante la tarde del viernes, la misma no se hizo publica por prudencia a la espera de la finalización de la operación y a pedido de la familia.

Finalmente, este sábado la gran noticia fue anunciada oficialmente por el entorno familiar de Inés a través de las redes sociales. En el posteo de la cuenta de Instagram @uncorazonparaines se agradece a la familia donante y a toda la comunidad que los acompañó a lo largo del proceso.

“Con un profundo respeto y con enorme prudencia queremos contarles que, después de tanta espera, Inesita recibió su trasplante, su nuevo corazoncito ya está latiendo dentro suyo”, expresaron en la publicación.Los padres de Inés manifestaron que las próximas horas son extremadamente delicadas, ya que el proceso de recuperación es muy complejo. Actualmente, la bebé se encuentra en el área de hiperterapia intensiva. “Cuando Inés se estabilice, vamos a contarles en detalle cómo fue todo”, redactaron.

Una publicación compartida por Ines Socobehere (@uncorazonparaines)

“Hoy solo queremos agradecer a ese angelito donante, rezar mucho por él y su familia que, en medio de un dolor inmenso dijeron si y le salvaron la vida a nuestra hija. Prometemos llenar de amor y cuidar este tesoro más que a nada en esta vida”, continúa el mensaje.En esa misma línea, la familia agradeció a todas las personas que enviaron su cariño a través de mensajes y los acompañaron de múltiples maneras distintas. “El amor que recibió Inesita y nosotros fue enorme y estamos convencidos de que esa energía llegó”, aseguraron.“Donar salva vidas, de verdad. Hablemos de donación pediátrica por todos los que aún aguardan su oportunidad”, concluyen.

La noticia del trasplante de corazón de Inés Socobehere llega pocos días después de que se cumplieran 6 meses desde su internación. El pasado 3 de julio se compartió un emotivo video en las redes sociales en donde se repasan los 180 días de lucha constante, junto a imágenes y palabras de esperanza.

“Son 6 meses de que todo empezó. Sí, 180 días que parece que todo es lejano y que pasó una vida. Los días son eternos pero a su vez el tiempo vuela”, manifestaba Julia Fuentes, la mamá de Inés, en aquella publicación. 

“Todos los días son iguales, esperando que se abran las puertas de la habitación y llegué la noticia tan esperada”, añadía. Hoy, días más tarde, la situación cambió y la angustia de la familia se convirtió en alegría y agradecimiento.

Desde su natal Tandil, donde se formó hasta la secundaria, el doctor Gabriel Gondolesi ha forjado una trayectoria que lo posiciona como una eminencia a nivel mundial en el campo de la donación y trasplante de órganos. 

Actualmente, desde Washington D.C., lidera programas de trasplante de órganos abdominales en la prestigiosa Georgetown University, consolidando su reputación como uno de los cirujanos de trasplante pediátrico con mayor actividad en Estados Unidos y en el mundo. 

Sin embargo, su compromiso va más allá del quirófano; su pasión por la concientización y la educación se materializa en el libro "Trascender", coescrito con el doctor Trentadu, que narra conmovedoras historias de pacientes, donantes y profesionales implicados en el proceso. 

Este valioso material no solo busca educar a la comunidad médica y no médica sobre la donación y el trasplante, sino que también tiene un fin solidario. "Trascender" se encuentra a la venta en Alfa Librería en Tandil, y lo recaudado se destina a importantes causas, incluyendo el desarrollo de investigación traslacional en la Universidad Favaloro, el fomento de la investigación en trasplante en Georgetown University y, en su mayor parte, a sostener futuros proyectos educativos y de investigación para Argentina y Latinoamérica a través de la Fundación Gondolesi.

Días atrás, Gondolesi dialogó con el programa Tandil Despierta, que se emite por Eco TV y Tandil FM 104.1, y brindó una visión profunda de su labor, los desafíos de la donación y sus iniciativas para transformar la realidad en nuestro país y la región.

-P: Doctor Gondolesi, es un honor charlar con usted. Sabemos que su día a día es intenso. Cuéntenos, ¿cómo es una jornada habitual en Washington?

-Dr. Gondolesi: Buenos días a todos. El horario, la verdad, no es fijo; depende mucho del día. Hay jornadas en las que, por ejemplo, si tuvimos un trasplante pediátrico, como uno renal recientemente, podemos estar en quirófano hasta la medianoche o más, llegando a casa pasada la 1 AM. Otros días pueden ser más tranquilos y puedo irme a las 5 o 6 de la tarde, pero también hay días en los que no me voy.

-P: ¿Y cuáles son sus responsabilidades principales en Georgetown University, donde sabemos que está dejando una huella significativa?

-Dr. Gondolesi: Estoy trabajando en Georgetown University en Washington, dentro de uno de los programas de trasplante de órganos abdominales más grandes de Estados Unidos. Soy el director del programa de trasplante hepático pediátrico y director asociado del de trasplante de intestino, además de ser cirujano de trasplante hepático adulto. Hemos logrado un avance importante: en los últimos ocho meses, el programa de trasplantes hepáticos pediátricos subió de la séptima a la tercera posición en Estados Unidos, y en hepáticos adultos estamos en segundo o tercer lugar.

-P: En su trabajo, la innovación es clave. ¿Qué avances tecnológicos están implementando para mejorar el proceso de trasplante?

-Dr. Gondolesi: Estamos con muchos desarrollos nuevos, incluyendo trasplantes que se pueden realizar con tecnología muy interesante, como las bombas de perfusión de órganos. Esto permite que los hígados, por ejemplo, sean perfundidos ex vivos, fuera del cuerpo, hasta por 22 horas antes de ser implantados. Esta tecnología aumenta la aplicabilidad del trasplante, ya que permite alinear varios órganos para trasplantes secuenciales en el mismo día, o utilizar órganos que antes se descartarían. Podemos optimizar la calidad del órgano e incluso evaluar su funcionamiento; si no es viable, no se utiliza, y si mejora, entonces sí se implanta. También estamos desarrollando el trasplante robótico y la perfusión hepática e intestinal ex vivos.

-P: Hoy es el Día del Donante de Órganos, y la realidad en Latinoamérica, incluyendo Argentina, muestra una necesidad de más donantes. ¿Cuál es su reflexión al respecto?

-Dr. Gondolesi: Creo que hay muchos factores para mejorar la donación. Lo más importante es educar, seguir educando y concientizando a la población. Lamentablemente, en países como el nuestro, persiste un gran temor basado en historias intrascendentes y no reales, como el miedo al tráfico o venta de órganos, algo que nunca se probó que existiera en Argentina. Es fundamental concientizar a la gente de que eso no existe y que el sistema nacional de trasplante de órganos en Argentina, liderado por el INCUCAI, es uno de los sistemas más transparentes del mundo. Cualquiera puede acceder a su página web y ver cuántos donantes hay, e incluso por qué un médico rechaza un donante, algo que no sucede en otros países. Esto es un ejemplo que debe ser conocido para que la gente pierda ese temor.

-P: ¿Cómo cree que se puede mejorar la educación sobre este tema desde las bases?

-Dr. Gondolesi: Hemos mejorado, pero aún hay mucho por hacer. Por ejemplo, solo cinco facultades de medicina en el país tienen una asignatura dedicada a la donación y trasplante. ¿Cómo podemos pretender que los médicos reconozcan un potencial donante si no han visto el tema en su carrera? La donación y el trasplante no se tratan en los colegios. Creo que debemos introducir el tema como parte de la educación pública primaria, desde el jardín de infantes. Tenemos que invertir a 30 años: los estudiantes de hoy serán los futuros profesionales, legisladores y donantes, o quienes decidan sobre la donación de sus hijos. Si no los educamos, no avanzaremos. Incluso hay resistencia de parte de los sistemas educativos, a pesar de que en los colegios se habla de educación sexual, divorcio y muerte; la donación también debe abordarse, de forma adecuada, pero debe hacerse.

-P: Usted ha impulsado iniciativas para llevar este mensaje a las escuelas. ¿Cómo ha sido esa experiencia?

-Dr. Gondolesi: Durante ocho años, presenté una iniciativa a la Sociedad Argentina de Trasplante: si cada uno de sus 700 miembros elegía un colegio como padrino y donaba una hora al año para educar, tendríamos 700 colegios cubiertos. Lo hice en el colegio de mis hijos, y la directora lo apoyó. Incluso llevaba a mis propios pacientes a las charlas para que se sentaran entre los chicos y vieran que no son personas en una "cápsula de cristal". Esto llega y tiene un gran impacto en los niños. Creo que el miedo no debe ser educar, sino no hacerlo, porque la gente está ansiosa por saber y los miedos se pierden con el conocimiento, no con la ignorancia.

-P: La decisión de donar, especialmente de un donante cadavérico, es un momento doloroso para las familias. ¿Cómo abordar ese aspecto?

-Dr. Gondolesi: Es un momento muy doloroso. Sin embargo, la mayor parte de las personas a quienes les ha tocado donar encontraron en la donación una forma de alivio al dolor frente a la muerte. Es fundamental transmitir este concepto: no hay que tener miedo, sino pensar "qué me pasaría a mí si me toca vivir esto". Se debe discutir en cada hogar, en cada mesa familiar, porque la familia es la que debe saber la voluntad de la persona. Aunque todos seamos donantes por ley en nuestro país, siempre puede existir la negativa familiar, por eso es crucial la concientización a nivel familiar sobre la voluntad de donar.

-P: Hablemos de la donación pediátrica, un tema tan cercano a usted. La Ley Justina abarca a mayores de 18 años, pero ¿qué sucede con los niños?

-Dr. Gondolesi: La donación pediátrica es otro tema que debemos abordar con la misma importancia que la de adultos, y hay que recalcar la necesidad de impactar en la pediatría. Las cifras son preocupantes: entre 2006 y 2013, hubo 31 donantes pediátricos, 10 de ellos menores de un año. Sin embargo, entre 2014 y 2022, el número de donantes menores de un año bajó a solo dos, una cifra casi insostenible. Para niños que requieren órganos como intestino o corazón, no se puede recurrir a la bipartición de un hígado de adulto, por ejemplo. Por eso, sin duda, se necesitan donantes pediátricos, y esto es un elemento clave que no podemos dejar de conocer.

-P: Su libro "Trascender" ha tenido una repercusión notable. Cuéntenos sobre la presentación en la Feria del Libro de Buenos Aires.

-Dr. Gondolesi: Fue mi primer libro, junto al Dr. Trentadu, una obra que presenta historias de pacientes. Nunca había estado en la Feria del Libro presentando un libro. La editorial Catapulta nos consiguió una sala para 80 personas, y sinceramente, temíamos que no llegara mucha gente con un tema tan específico. Pero ocurrió algo inesperado: más de 400 personas se presentaron a escuchar la presentación del libro, lo que nos obligó a hacer dos presentaciones, armando una segunda sala para 150 personas. Me dejó un gran placer, pero también la amargura de que mucha gente no pudo esperar y se perdió la primera charla. Creo que gustó mucho porque 14 de los 20 protagonistas del libro estuvieron presentes.

-P: Que los protagonistas, sean donantes, enfermeros, médicos o receptores, hayan estado, debe haber sido una experiencia única.

-Dr. Gondolesi: Absolutamente, fue una experiencia única, incluso para la propia Fundación del Libro. No hay muchos libros en los que los protagonistas puedan ser parte de la presentación. Poder hacer parar a quienes eran protagonistas en medio del acto, y ver la sorpresa de la gente, fue increíble. Después, fue muy lindo escuchar cómo la gente abordaba a los personajes fuera del salón, al terminar la presentación, para hablar, conocerlos, y saber de sus vivencias. Fue una experiencia única para todos, y mi profundo agradecimiento a Julio y a todos los que nos permitieron incluir sus historias en el libro.

-P: En el libro también está presente Sandra Mianovic, una figura inspiradora. ¿Cuál es su papel en la promoción de la donación?

-Dr. Gondolesi: Sandra siempre ha sido una impulsora de la donación y es un ejemplo de lo que significa trascender. Personas como ella hacen que el mensaje llegue a la gente en general de una forma mucho más impactante que si lo cuenta alguien no tan popularmente reconocido. Además, lo hace con mucha seriedad y con la calidez personal de su canto. Muchas de sus canciones son usadas para promover la donación.

-P: El libro también es una herramienta para la Fundación Gondolesi. Cuéntenos sobre la fundación y cómo está trabajando.

-Dr. Gondolesi: La fundación fue lanzada en diciembre, después de dos años de trabajo para su aprobación. La armamos un poco en homenaje a mi padre, quien falleció el año pasado. Su objetivo fundamental es aumentar la concientización, la educación y la investigación en donación y trasplante. El grupo que la conforma ha establecido objetivos para el primer y segundo año y así sucesivamente.

-P: ¿Cuáles son esos objetivos y cómo se utilizan los fondos recaudados, por ejemplo, con la venta del libro?

-Dr. Gondolesi: En el primer año, además de la gestión del libro, estamos entregando los "Young Investigator Awards" en congresos mundiales, como el de Insuficiencia e Inhabilitación Intestinal y Trasplante de Intestino en Suecia, y para el Congreso Latinoamericano de Trasplante. Estos premios son para los mejores trabajos científicos de jóvenes investigadores argentinos o latinoamericanos. Para el segundo año, ya estamos gestionando otro libro que pretende llegar a los colegios primarios, con la esperanza de que llegue a cada colegio a nivel nacional y regional. Además, "Trascender" ya fue traducido al inglés como "Transcend" y está siendo distribuido en Norteamérica, Europa y Asia.

En cuanto a los fondos del libro, van fundamentalmente a tres acciones: el desarrollo de la investigación traslacional en la Universidad Favaloro, un porcentaje va a favorecer el desarrollo de la investigación en trasplante en Georgetown University, y la mayor parte está destinada a sostener proyectos futuros educativos y de investigación para Argentina y Latinoamérica a través de la misma fundación. Incluso, para el próximo año, planeamos un concurso para apoyar el desarrollo de un trabajo científico.

-P: Para quienes deseen apoyar o contactar a la fundación, ¿cómo pueden hacerlo?

-Dr. Gondolesi: Pueden hacerlo a través de nuestra página web: www.fundaondolesi.org. Hay muchas formas de ayudar, desde acciones personalizadas y educativas hasta el aporte económico o la compra del libro, todo se puede gestionar a través de la web.

Ayer, en el Día Nacional de la Donación de Órganos, el reconocido especialista tandilense Gabriel Gondolesi, que desarrolla su carrera en Estados Unidos, recordó la importancia de concientizar a toda la población sobre la temática y de fortalecer los contenidos curriculares que se ofrecen desde las instituciones educativas.

El trasplante y donación de órganos y tejidos, que en nuestro país se rige bajo un estricto protocolo, es de vital importancia para adultos y niños que esperan un órgano.

“Los pacientes pediátricos siguen muriendo y siguen no donando”, dijo ayer Gondolesi y agregó: “Sin duda que Argentina hoy, independientemente de los factores relacionados a lo económico, necesita tener concientización”.

En diálogo con Tandil Despierta, por ECO TV y la 104.1 FM, el referente a nivel mundial, consideró que “hay muchos factores que hacen que se pueda mejorar la donación de órganos”.

“Creo que lo más importante es educar y concientizar a la población en países como el nuestro, donde lamentablemente todavía hay mucho temor basado en historias intrascendentes y no reales, como el temor al tráfico y la venta de órganos”.

“Algo que –sostuvo el profesional- nunca se probó que existiera en nuestro país”.

“Creo que hay que concientizar a la gente de que eso no existe y enseñar que el sistema nacional de trasplante de órganos en Argentina liderado por el Incucai es considerado uno de los sistemas más transparentes del mundo”, indicó.

Y amplió que “hay pocos ejemplos dentro de la administración pública nacional en el cual uno puede entrar a la página web y ver desde aquella persona que está esperando en lista de espera hasta el profesional que trabaja; conocer cuántos donantes hay hoy en día e incluso saber por qué un médico rechaza un donante”.

El reconocido profesional de esta ciudad aseguró en este punto que la concientización debe provenir desde diversos ámbitos -familiar, educativo, social- y que la buena información debe estar al alcance de la mano de la persona desde muy temprana edad.

“Tenemos que lograr introducir el tema como parte de la educación pública primaria”, sostuvo Gondolesi.

Y argumentó que “los chicos que hoy están en los colegios van a ser los futuros profesionales médicos, van a ser los futuros abogados, legisladores. Y también los futuros donantes o responsables de decidir si su hijo va a donar o no”.

Además consideró que observa cierta resistencia por parte de la comunidad educativa frente a este tema y que esto sucede, más que nada, “por miedo”.

“El temor no debe ser presentar un tema; el temor debe ser no hacerlo, porque la gente está ansiosa por saber y conocer”.

“Los miedos se pierden con el conocimiento, no con la ignorancia. Entonces, claramente somos nosotros los responsables de educar”, reforzó.

Así y todo, apuntó a la necesidad de que éste sea un tema que se aborde además en cada seno familiar. “Creo que se debe discutir en cada hogar, en cada mesa porque la familia es la que tiene que saber qué quiero que me hagan el día que me muera”, aseguró.

Y comentó que “aunque todos seamos donantes, como en nuestro país, siempre existe o puede existir la negativa familiar”.

Por eso –reiteró- “creo es importante que se tome conciencia a nivel familiar de que una persona quiere donar”.

La importancia de la donación pediátrica

Gondolesi es director de Trasplante de Hígado Pediátrico del Instituto de Trasplante de Georgetown, Estados Unidos.

Como especialista en la temática, ayer señaló que “los pacientes pediátricos siguen muriendo y siguen no donando” y por eso enfatizó en la importancia de “mejorar la donación en la Argentina”.

Puesto a realizar un balance de los últimos años en materia de ablación y trasplante en este país, consideró que “se ha mejorado, pero hay cosas que requieren de seguir mejorando”.

En este punto, ejemplificó que “solo cinco facultades de Medicina del país tienen una asignatura dedicada a donación y trasplante”.

“Entonces, ¿cómo podemos pretender que los médicos reconozcan un potencial donante cuando en su carrera no han visto el tema?”, se preguntó.

El tema de la donación pediátrica resulta especialmente sensible para la comunidad de Tandil.

En agosto de 2022, el niño Isidro Gastaldi Aladro –entonces de cuatro años- fue trasplantado de corazón en el Hospital Italiano de Buenos Aires. Ahora, Inés Socobehere, una beba de la ciudad de casi dos años, espera -en la misma institución médica- la “llegada de su ángel donante”, como lo denomina su familia.

“Hay que recalcar la necesidad de impactar con la donación en pediatría”, sostuvo Gabriel Gondolesi.

Y citó un trabajo presentado en 2022 junto al Incucai ante la Sociedad Mundial de Trasplante que visibilizaba que entre 2006 y 2013 había habido diez donantes de menos de un año, mientras que entre 2014 y 2022 ese número había descendió a dos.

“Es un número casi insostenible”, señaló.

Para terminar, acercó un mensaje a la sociedad e instó nuevamente a “no tener miedo”.

“Creo que la mayor parte de los familiares de donantes encontraron en la donación una forma de alivio frente al dolor frente a la muerte”, finalizó.

Más información en: www.fundaciongondolesi.org

A principios de febrero, se informó a traves de este medio de la difícil situación a la que se enfrenta una bebe de un año y tres meses de edad, oriunda de Tandil, de nombre Inés Socobere, quien padece de una miocardiopatía dilatada, con un cuadro crítico de salud que requirió de su traslado al Hospital Italiano de Capital Federal, donde se encuentra internada en hiper terapia.

Múltiples cadenas de oración tomaron relevancia en la redes sociales, y sus padres iniciaron una colecta de sangre para responder a la demanda frente a los tratamientos de pacientes, entre ellos, Inés.

La última información indicaba que la niña seria sometida a diversos estudios para definir si finalmente requeriría de un trasplante de corazón, necesidad que fue confirmada por sus progenitores a traves de un mensaje difundido en Whatsapp a sus amigos, allegados y gente que acompaña y brinda su apoyo a la familia:

"Buenas como andan? Bueno por aca un día complicado hoy, le sacaron el oxigeno a Inesita habíamos entendido que ya no lo necesitaría mas. Bueno la cuestión que se lo sacan por un par de horas y en la tardecita noche se lo vuelven a conectar, hasta ahí todo tranquilo.

A las horas de todo este suceso pido una reunión con la cardióloga a la que asistimos con July y nos cuenta como es la situación. Como todos saben el corazón de Inés esta dañado y mucho, si bien ella clínicamente se la ve muy bien eso no cambia lo de su corazón ¡Reitero está muy dañada! 

Perdón que insista pero queremos que quede claro, siguiendo el hilo de la reunión les cuento que Inesita deberá recibir un trasplante nos confirmaron que ya la inscriben en lista de EMERGENCIA. Ahora solo resta tener paciencia y lo que si nos gustaría es que nos sigan acompañando como lo han hecho hasta ahora, que rezen, oren, manden energias, lo que ustedes crean y sientan que sea necesario. Les mando un gran gran abrazo a todos los queremos mucho ❤️❤️❤️❤️"