Lo para la comunidad tandilense.

A sus 47 años, Vanesa Doucede atraviesa su tercer diagnóstico de cáncer y una vez más un conflicto con la obra social para poder cubrir un millonario tratamiento. Luego de ser diagnosticada con cáncer de mama, a través de un estudio PET, una tomografía por emisión de positrones, le encontraron un tumor en el pulmón, uno en el esternón y uno en el ganglio.

De acuerdo al relato brindado a El Eco de Tandil, su médico de cabecera ya había indicado el tratamiento el 14 de noviembre, previo a la realización del PET. El mismo indicaba una pastilla diaria –Abemaciclib 150 mg– y un inyectable por mes –Fulvestrant 500 mg–. “Desde entonces hasta el día de hoy, estoy llamando todos los días y todos los días me buscan una historia distinta”, indicó Doucede sobre la falta de respuestas de Ospe, la obra social a la que está afiliada.

Respecto a las respuestas brindadas por la obra social de los petroleros, contó que en una primera instancia le dieron vueltas con la subida de los resultados del PET. Ella los subió a una plataforma de la obra y le pidieron que lo mande al mail; luego hubo problemas con el formato de los resultados de los estudios: Doucede los mandó en PDF y le solicitaron una foto. Toda esta situación terminó con, según sus dichos, un maltrato de los empleados de la obra social.

En un momento delicado de salud, con un cuerpo que tiene que afrontar un nuevo tratamiento oncológico, toda esta situación generó un estrés en la paciente y en toda la familia, ya que todos se han encargado de comunicarse con Ospe buscando una solución al conflicto. “Ya ni duermo esperando que suene el teléfono y me digan que llegó la medicación”, aseguró.

Tras conocerse la noticia por las redes sociales, la comunidad tandilense empezó a mostrar su versión solidaria. Rápidamente se llegó a cubrir el valor de la primera caja de pastillas para empezar el tratamiento, señalando que con esa cantidad cubre catorce días. Además, le donaron una dosis del inyectable para que también pueda comenzar esa parte.

Doucede expresó su indignación por el accionar burocrático de la obra social a la hora de aprobarle la cobertura de los tratamientos ya que “no es una medicación que vale 30 millones de dólares y me tienen a las vueltas”. Respecto al valor de la dosis, indicó que es de 2,5 millones de pesos. La mitad de esa suma fue la que se alcanzó a cubrir en pocas horas a través de la colecta solidaria.

“Quiero que se sepa cómo la solidaridad de la gente respondió a la poca respuesta de la obra social. Y también qué clase de gente trabaja y qué clase de obra social es”, señaló con indignación la mujer de 47 años.

Tras conocerse la situación, desde la obra social se pusieron en contacto con la paciente oncológica pero sin respuestas concretas sobre la situación. Doucede indicó que no es la primera vez que sufre los contratiempos burocráticos de parte de Ospe, ya que es la tercera vez que atraviesa un cáncer y en los dos anteriores tratamientos estaba afiliada a la misma obra.

“Siempre me buscaron cosas, es una lucha constante con lo que es el tema papeles y las autorizaciones. Esta vez venían re bien. Yo me operé de urgencia dos veces y venían recontra bien. Me hicieron la autorización del PET recontra bien, pero cuando llegamos a la instancia de la medicación se trabaron”, describió.

Respecto a las otras dos veces en las que tuvo que someterse a un tratamiento oncológico, contó que pasó lo mismo y añadió: “Me tuvieron que sacar los pechos y me tenían que poner prótesis y por ley, al ser menor de 60 años, me las tenían que dar. Ellos estaban firmes en no darlas, hasta que presenté un recurso de amparo y también fui a los medios. Finalmente me dieron la prótesis”.

Por último, más allá de haber alcanzado la cobertura de los medicamentos mediante la solidaridad de la gente, Doucede aseguró que este lunes va a presentar un recurso de amparo. “Nosotros somos gente de campo que no nos gustan esas cosas, porque realmente serían las últimas instancias, pero no nos queda otra que hacerlo porque ellos no nos dan respuesta y yo la medicación la necesito”, concluyó.

María Belén Cantero Rodríguez, una tandilense de 31 años que actualmente reside en Nueva Zelanda, hizo pública su situación de salud a través de sus redes sociales y solicitó la ayuda de la comunidad para poder afrontar un costoso tratamiento médico de urgencia contra un cáncer cerebral.

Según relató en el mensaje difundido en su cuenta de Instagram, Belén había viajado al país oceánico para reencontrarse con su pareja y comenzar una nueva etapa de su vida. Sin embargo, su situación cambió de manera drástica tras presentar fuertes dolores de cabeza que derivaron en una intervención quirúrgica de urgencia. “A veces la vida te cambia los planes de un día para el otro”, expresó.

En el texto explicó que el pasado 17 de noviembre debió ser operada de urgencia luego de que los médicos detectaran un tumor cerebral. Días después recibió el resultado de la biopsia, que confirmó un diagnóstico grave. “El post operatorio iba muy bien, hasta que recibí un llamado que cambió todo. La biopsia dio como resultado que tenía un astrocitoma IDH grado 4, un cáncer muy agresivo en el cerebro”, explicó.

Ante este panorama, Belén indicó que necesita iniciar de manera inmediata un tratamiento de radioterapia y quimioterapia. “El tiempo es clave”, afirmó, remarcando la urgencia de la situación.

“El tratamiento no está cubierto y los costos son imposibles de afrontar nosotros solos", señaló posteriormente. Tal como precisó la tandilense, el valor ronda los 34.000 NZD (alrededor de veintiocho millones de pesos argentinos) que deberán ser abonados previo a iniciar el tratamiento.

Con un mensaje cargado de emoción, Belén Cantero apeló a la solidaridad de la comunidad. “Me cuesta mucho pedir ayuda, pero hoy la necesito. Cualquier aporte, por pequeño que parezca, me acerca a comenzar el tratamiento y seguir luchando. Si no podes colaborar económicamente, ayudame compartiendo para llegar a más gente”, concluyó.

La irrupción de la tirzepatida marca un punto de inflexión en el abordaje médico de la obesidad. Esta molécula inyectable, recientemente llegada a la Argentina y próximamente a otros países de América Latina y el Caribe, inaugura una nueva clase terapéutica gracias a su mecanismo de acción dual y a su eficacia para reducir peso y mejorar parámetros metabólicos.

Se trata del primer agonista dual de los receptores GIP y GLP-1 aprobado, desarrollado por Eli Lilly y comercializado en la región por Adium, excepto en Brasil, México y Colombia. Su funcionamiento, comparado por especialistas con “una llave que gira dos cerraduras al mismo tiempo”, potencia la disminución de peso y contribuye a regular la glucosa, la sensibilidad a la insulina y otros indicadores cardiometabólicos.

La tirzepatida permite reducciones superiores al 25%, un porcentaje que se acerca a los resultados de una cirugía bariátrica sin necesidad de intervención quirúrgica. Su beneficio no solo alcanza a personas con obesidad, sino también a quienes presentan prediabetes, insuficiencia cardíaca, apnea del sueño y otras comorbilidades asociadas.

La llegada del medicamento coinciden con nuevas recomendaciones internacionales que destacan el rol de los agonistas incretínicos y plantean que estos fármacos representan “un nuevo capítulo” en la lucha global contra la obesidad.

El tratamiento se utiliza únicamente bajo prescripción médica y como complemento de dieta y ejercicio. Se aplica una vez por semana por vía subcutánea, mediante una lapicera prellenada con dosis que van de 2,5 mg a 15 mg. El esquema es escalonado y se ajusta según la respuesta y tolerancia del paciente.

Está indicada para adultos con obesidad (IMC ≥ 30) o sobrepeso (IMC ≥ 27) con comorbilidades, así como para personas con diabetes tipo 2 que no logran un control adecuado con otros fármacos.

El cardiólogo Jorge Tartaglione destacó: “La tirzepatida actúa de manera directa sobre los factores de riesgo claros en pacientes con riesgo o insuficiencia cardíaca, así como en prediabéticos e hígado graso. Es decir, en pacientes con obesidad y comorbilidades asociadas”. Sobre la respuesta clínica, señaló que “más del 90% de los pacientes responden con una dosis de inicio de 2,5 mg”, y planteó incluso la posibilidad de mantenimiento crónico: “¿Por qué no mantenerlo de por vida, como se hace con las estatinas, si ayuda a mantener en orden los indicadores de salud?”

La introducción de esta nueva terapia ocurre en medio de una expansión sostenida de la obesidad y el sobrepeso en América Latina. Según datos regionales, el 67,5% de los adultos presenta exceso de peso y las proyecciones indican que la cifra podría superar el 73% en 2030.

En Argentina, el 66,1% de la población adulta tiene sobrepeso u obesidad, condiciones que se vinculan a un aumento de enfermedades crónicas no transmisibles, entre ellas la diabetes tipo 2, que afecta al 12,7% de los adultos.

Para Katz, el impacto global de la obesidad es contundente: “Hoy la obesidad es un tsunami… si no bajamos estas cifras, hipotecamos el futuro de la sociedad”.

La tirzepatida fue aprobada por Anmat para tratar obesidad y diabetes tipo 2. Adium, titular del registro en el país, informó que el medicamento estará disponible desde diciembre en presentaciones de lapiceras prellenadas desechables.

El precio en Argentina se estima entre 500 y 700 mil pesos por caja de cuatro inyecciones. La compañía ofrecerá un 30% de descuento a pacientes con prescripción médica.

Javier Hermida, director médico de Adium Argentina, afirmó: “Sumar este tratamiento a nuestro portafolio de diabetes y obesidad refuerza nuestro compromiso con la innovación y con los pacientes que esperan nuevas alternativas terapéuticas superadoras”.

La tirzepatida combina la acción del GLP-1 y el GIP, dos hormonas incretinas clave. El GLP-1 aumenta la saciedad, enlentece el vaciamiento gástrico y estimula la insulina dependiente de glucosa. El GIP complementa al mejorar la eficiencia energética, modular el metabolismo de las grasas y aumentar la sensibilidad a la insulina.

La molécula tiene 39 aminoácidos y cuenta con una fracción lipídica que le permite unirse a la albúmina, prolongando su vida media a cinco días y facilitando su dosificación semanal.

Los programas clínicos citados demuestran reducciones de peso superiores al 25% y mejoras en presión arterial, triglicéridos, circunferencia de cintura y resistencia a la insulina. Su perfil de seguridad es conocido y su formato semanal favorece la adherencia.

Para muchos especialistas, la llegada de esta terapia marca un nuevo capítulo en el manejo médico de la obesidad y la diabetes tipo 2, enfermedades cuya prevalencia y consecuencias económicas en la región siguen en aumento.