Frente a las noticias sobre la circulación del metapneumovirus humano (HMPV) en China, la médica infectóloga de Tandil Florencia Bruggesser llevó algo de tranquilidad a la población al asegurar que “esto que se está viendo es normal” y señalar que “es falso que haya un aumento de casos” de esta enfermedad, tanto en el país asiático como en el mundo en general. 

La jefa del área de Infectología del Hospital Municipal “Ramón Santamarina” pidió además tener cuidado con las noticias falsas que se generan y se expanden por las redes sociales y recomendó, en estos casos, “tratar de ir a las fuentes oficiales, como el Ministerio de Salud, la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Organización Panamericana de la Salud”. 

Días atrás, circuló en redes sociales y algunos portales digitales la noticia –falsa- de que China había declarado un “estado de emergencia” por la aparición del HMPV.

La información –más que sensible si se tiene en cuenta que hace muy pocos años el mundo atravesó la crisis del coronavirus- iba en ocasiones acompañada con escenas gráficas tomadas de la pandemia de Covid-19. 

Ayer, la epidemióloga local dialogó con “Plataforma Magazine”, por Eco TV y la 104.1 FM, y explicó que “es falso que haya un aumento de casos en China de este virus” y señaló que incluso hace 48 horas el Ministerio de Salud de Nación emitió un boletín con información actualizada que asegura que no es real la crisis sanitaria difundida sobre el Estado asiático. 

“Sí, obviamente, como sucede todos los años para esta época del año, en el hemisferio Norte aumentan las infecciones respiratorias y entonces China está teniendo un aumento de infecciones respiratorias”, reconoció Bruggesser e indicó que entre esos virus y patologías se encuentran “la gripe estacional, el virus sincicial respiratorio y, dentro de estos, el metapneumovirus y otros más”.

“Pero –añadió- la Organización Mundial de la Salud y China han mostrado con datos que incluso tienen menos casos que años anteriores”. 

“En realidad no deberíamos tener alarma”, resaltó la profesional de Tandil.

Y, para ampliar la información, explicó que “el metapneumovirus humano es un virus respiratorio que circula todos los años; si bien no tiene una estacionalidad clara, circula mayormente en invierno, con picos en los meses de junio. Es un virus que ya conocemos desde hace unos años”.

Este tipo de germen “causa cuadros de infecciones respiratorias altas, como rinitis o un resfrío común y, en algunos casos, infecciones respiratorias bajas un poquito más graves, como puede suceder en los extremos de la vida y en las personas que tienen alguna comorbilidad”, aseguró. Esto –destacó la médica- ocurre “como pasa con la mayoría de las infecciones respiratorias”. 

Se trata –agregó- de “una enfermedad que habitualmente no tiene mayor gravedad, salvo en algunos grupos que tienen mayor riesgo”.

Bruggesser señaló por otra parte que en Medicina es habitual recibir reportes y alertas de parte de los organismos sanitarios oficiales, documentos que forman parte de la labor diaria de los profesionales y que no es necesario dar a conocer a la población.

“A los médicos o a quienes estamos un poco en el tema epidemiológico nos están llegando todo el tiempo alertas de la Organización Panamericana de la Salud o de la Organización Mundial de la Salud acerca de pequeños brotes o alertas de determinados virus”, comentó.

Se trata de advertencias sanitarias que “se vienen monitoreando, tanto desde los laboratorios como desde las direcciones de Epidemiología, tanto a nivel nacional como regional y mundial”.

“Obviamente que China hay un seguimiento y esto que se está viendo es normal”, reiteró.

La referencia a ese país no pasa desapercibida y puede encender fácilmente la alarma, dado que fue allí donde a fines de 2019 nació y comenzó a propagarse el Covid-19, que durante al menos dos años tuvo en vilo sanitario a la humanidad.

Sobre este punto, Bruggesser reflexionó que “hay lugares que son particularmente nichos de posibilidad de tener mayores enfermedades” pero añadió que, así y todo, “cada lugar, por su clima y su cultura, puede tener algunas enfermedades que no hay en otros”.

“En su momento fue China porque tiene mayor contacto con animales en esos mercados en los que tienen animales vivos”, dijo y agregó que, igualmente, “uno va a algunos lugares de África y está el ébola y en otros lugares está más la fiebre amarilla”. 

“Todos los lugares tienen su riesgo de algunas enfermedades, algunos más y otros menos”, sostuvo y aprovechó la ocasión para recomendar que quienes estén por viajar a otro país realicen lo que se denomina una “consulta de medicina del viajero”.

Esto es –según señaló la infectóloga- para “saber qué vacunas, por ejemplo, debería aplicarse fuera de las de Calendario, o qué medidas preventivas debería tomar”.

A cuidarse de las noticias falsas

Por otra parte, Bruggeser se refirió a la rápida viralización que tuvo este tipo de contenido que incluye noticias falsas y dijo que “esto es mucho más frecuente después de la pandemia, con las redes sociales y con el acceso a información y a la posibilidad de armar lo que uno quiere con inteligencia artificial”. 

En este punto, contó que “yo pasé la pandemia del H1N1 (gripe A o porcina) en el 2009 en el Hospital Muñiz y la verdad es que no vimos nada de eso; se transitó de otra forma”. 

Con la gripe A “hubo casos graves y hubo también aislamiento, pero no se generó esta cuestión de las ‘fake news’, de falsa información y psicosis”, aseguró. 

Por eso, sugirió que “uno tiene que tratar de revisar lo que le llega por las redes y no replicarlo en los grupos; tratar de ir a las fuentes oficiales como el Ministerio de Salud, la Organización Mundial de la Salud y la Organización Panamericana de la Salud”. 

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Entrevistada por El Eco Multimedios, Florencia Bruggesser comentó además que el Covid-19 llegó para quedarse y que, por eso, debe continuarse con los cuidados sanitarios preventivos. 

“Que la pandemia haya terminado no significa que el Covid haya dejado de circular”, dijo ayer la médica infectóloga, y contó que “sigue habiendo fallecidos en todo el mundo y siguen estando las recomendaciones de que los grupos de riesgo se vacunen”. 

En ese marco, mencionó las últimas sugerencias de la OMS, que insta a que los integrantes de los 'grupos de alto riesgo' -adultos mayores, embarazadas e inmunocomprometidos- tengan un refuerzo anual de la vacuna. 

“Hay recomendaciones de la Comisión Nacional de Inmunizaciones de nuestro país para incluirlo en Calendario, probablemente con un esquema parecido a lo que es la vacunación antigripal, con refuerzo en estos grupos de riesgo”, sostuvo Bruggesser y señaló que “algunos países ya la incluyeron en el Calendario; entre ellos, Brasil”. 

Consultada acerca de la circulación viral en este momento, la epidemióloga de Tandil consideró que “es baja” y que “hubo un pico a mediados de octubre-noviembre del año pasado. Y tuvimos un pico también a principio del año pasado”. 

“Sigue siendo una enfermedad que tenemos que tener en cuenta y cada vez sabemos más de la patogenia de esta enfermedad, como lo que es el Covid prolongado y el impacto que tuvo en las enfermedades cardiovasculares como el infarto y el accidente cerebrovascular, con lo cual es una enfermedad que siempre es mejor no tener”, concluyó la especialista.

AstraZeneca ha anunció que dejará de comercializar su vacuna Vaxzevria contra el Covid-19 en todo el mundo, luego de que lo hiciera desde el pasado martes 7 de mayo en Europa. 

La medida llega después de que AstraZeneca admitiera en febrero la posibilidad de efectos secundarios, como trombosis, asociados con su vacuna. Si bien la empresa ha aclarado que la retirada no está directamente relacionada con estas contraindicaciones, la coincidencia temporal ha generado preocupaciones y cuestionamientos sobre la seguridad de la vacuna.

La semana pasada, en un proceso judicial en el Tribunal Supremo del Reino Unido, AstraZeneca reconoció por primera vez que su vacuna puede causar trombosis en casos muy raros. 

Esta admisión se produjo en medio de una demanda colectiva en la que 51 casos de víctimas y familiares reclaman hasta 100 millones de libras por daños y perjuicios.

Entre los efectos adversos reportados se encuentra el síndrome de trombosis con trombocitopenia, un tipo de coágulo sanguíneo que puede formarse en los vasos del cerebro, las piernas u otras partes del cuerpo.

En la Argentina, donde fue producida en sociedad con la farmacéutica mAbxience, del empresario argentino Hugo Sigman, y la Universidad de Oxford, se aplicaron un total de 22 millones de dosis.

La revista científica internacional Nature Communications publicó un artículo en que destacó los exitosos resultados que arrojaron los ensayos preclínicos de la primera vacuna desarrollada íntegramente en Argentina Arvac Cecilia Grierson contra el Covid-19 desarrollada por la Universidad Nacional de San Martín (Unsam), el Conicet y el Laboratorio Cassará.Nature, que ya había publicado los primeros ensayos de Arvac en personas (Fase 1), presentó la etapa previa e inicial del desarrollo: el ensayo preclínico mediante el cual las investigadoras de la Unsam y el Conicet eligieron el antígeno gamma para inducir la respuesta inmune contra el SARS-CoV-2, informó el sitio de noticias de la Unsam.Arvac es la primera vacuna contra enfermedades infecciosas que completó el camino que va desde la mesada de investigación de una universidad argentina hasta la aprobación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) en octubre de 2023 para ser utilizada como vacuna de refuerzo contra el Covid-19 en mayores de 18 años, en todo el territorio argentino.El artículo presenta la evidencia de por qué el equipo científico liderado por Juliana Cassataro, la investigadora del Conicet en la Escuela de Bio y Nanotecnologías de la Unsam, eligió desarrollar la vacuna a partir de la variante Gamma del virus SARS-CoV-2, en lugar de la variante ancestral.Cassataro, en diálogo con Télam, resaltó que el trabajo que se publicó “muestra cómo se eligió y cómo es la respuesta de la vacuna a nivel preclínico. El primer prototipo que va a salir es bivalente, y contiene ese antígeno que es una respuesta muy amplia contra todas las variantes que están circulando”.Sobre la importancia de la ciencia, remarcó que “este proyecto se pudo hacer en articulación público-privada y tiene que ver con que nosotros -los científicos- hace más de 20 años que veníamos trabajando en este desarrollo y teníamos la capacidad, o sea que es muy importante tener una inversión sostenida en este tipo de desarrollos para poder llegar hasta el final”.La vacuna fue impulsada desde el primer momento por la cartera de Ciencia, Tecnología e Innovación y la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (Agencia I+D+i).Además de la tecnología, el desafío fue elegir qué proteína utilizar para inducir la respuesta del sistema inmune.Para superarlo, el grupo liderado por Cassataro realizó ensayos preclínicos in vitro y en vivo que permitieron elegir un primer prototipo de vacuna segura e inmunogénica.La investigadora del Conicet en la Unsam, Lorena Coria, explicó que tras decidir el desarrollo de la vacuna “a partir de la tecnología de proteína recombinante el desafío fue elegir qué proteína y cuál variante del virus utilizar”.“Podíamos, por ejemplo, utilizar pedacitos purificados del virus en su variante ancestral, que era la de Wuhan, o pedacitos de la variante que más circulaba en ese momento, que era la Gamma. Hicimos ensayos para elegir el pedacito que más respuesta inmunogénica generaría, es decir, el que indujera mayor título de anticuerpos neutralizantes. Y lo que encontramos es que el prototipo con Gamma se desempeñaba mejor”, precisó la especialista.Agregó que vieron “que el prototipo de Arvac versión Gamma es comparativamente más inmunogénico e induce una respuesta de anticuerpos neutralizantes más amplia que la vacuna en su versión ancestral”.“Esto quiere decir que los sueros de los vacunados con la versión gamma reconocen variantes muy distantes del virus como las derivadas de Omicron que están circulando”, explicó.Y agregó que “también vimos que la vacuna adaptada a Gamma induce respuestas inmunitarias específicas de las células T y confiere protección contra el desafío del SARS-CoV-2 ancestral y Omicron BA.5”. (Télam).

El promedio de casos diarios de Covid-19 notificados a nivel nacional pasó de 268 en la semana primera semana de enero a 472 la semana pasada, impulsados por la subvariante JN.1 que está causando una ola a nivel mundial, lo que especialistas consideran que no es para "preocuparse" pero ratifica la necesidad de sostener vacunación y tomar medidas de prevención como la ventilación."De un piso de 70 casos diarios promedio que veníamos a fines del año pasado en pocas semanas llegó a 472 casos diario promedio la semana del 8 al 14 de enero. Al tratarse de los casos ordenados por fecha de inicio de síntomas la cantidad todavía puede aumentar", detalló a Télam el físico e investigador de Conicet Jorge Aliaga.Al hacer un análisis por jurisdicciones, Aliaga detalló que en "Ciudad de Buenos Aires se ve un aumento claro: pasó en una semana de 23 casos diarios la semana del 1 al 7 de enero a 121 la semana del 8 al 14 de enero, y en Provincia de Buenos Aires aumentó de 49 casos diarios promedio a 117 en el mismo período"."También se registró un aumento de las notificaciones en las provincias de Santa Fe, Formosa, Chaco, Jujuy y Salta", precisó.Por su parte, el médico infectólogo Martín Hojman, quien trabaja en el Hospital Rivadavia de la Ciudad de Buenos Aires, señaló que "efectivamente vivimos un aumento de internación de casos de Covid en las últimas dos y tres semanas además de tener un porcentaje de positividad de métodos diagnósticos mucho más altos que los habituales".El especialista describió que, no obstante, "la gran mayoría de las personas transita la infección con síntomas leves como dolor de garganta, catarro y algo de tos"."Evidentemente la vacunación y la cinética de la pandemia, con la mayoría de la gente inmunizada, tiene que ver con que estos casos hayan sido de esta manera"; expresó y señaló que "se sabe que la mayoría del los casos hoy están relacionados a la subvariante JN.1".De acuerdo al último Boletín epidemiológico "al 11 de enero de 2024 fueron detectados dos casos confirmados de la variante BA.2.86 y cinco casos de la variante JN.1".La subvariante JN.1, descendiente del linaje BA.2.86, ha sido clasificada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como variante de interés el 18 de diciembre de 2023 y se ha vuelto rápidamente prevalente en algunos países como Francia, Estados Unidos, Reino Unido, Singapur.Según la valoración de riesgo realizada por la OMS, la variante posee una mayor ventaja de crecimiento y se ha convertido en el linaje más frecuente en algunos países de la región de las Américas, Europa y Pacifico Occidental.La semana pasada, la OMS informó que el número de infecciones de Covid-19 estaba en ascenso en todo el mundo, con un aumento del 52% en un mes, y afirmó que "se espera que la tendencia continúe en los próximos meses de invierno boreal".Los datos más recientes de la agencia sanitaria -que cubren las cuatro semanas del 20 de noviembre al 17 de diciembre de 2023-, mostraron el pronunciado incremento de 850 mil nuevos casos notificados, un 52%, con respecto a los 28 días anteriores.Además, especificó que entre el 13 de noviembre y el 10 de diciembre se registraron más de 118 mil nuevas hospitalizaciones por Covi-19 y más de 1.600 nuevos ingresos en unidades de cuidados intensivo, con un aumento general del 23% y el 51% respectivamente en los países que presentan informes sistemáticos a la OMS.Si bien la subvariante JN.1 se considera la causa de estos incrementos, y a pesar de que se convirtió rápidamente en la más prevalente de los nuevos casos, "la información disponible no sugiere que la gravedad de la enfermedad asociada a esta variante sea mayor en comparación con otras variantes circulantes", señala el Boletín nacional.En este contexto, y debido a la coexistencia de Covid con otras infecciones respiratorias causadas por virus como influenza y el sincicial respiratorio, en varios países europeos y en algunos lugares de Estados Unidos se ha reestablecido el uso de barbijos en espacios como hospitales o aeropuertos."Si bien la situación no es para alarmarse a nivel nacional, sí es muy importante reforzar la vacunación de Covid según lo indicado: las personas mayores de 50 años o con comorbilidades deberían aplicarse un refuerzo de la vacuna cada 6 meses; en tanto que el resto de la población debería vacunarse una vez por año", indicó Hojman, miembro de la Sociedad Argentina de Infectología (SADI).Según informó el Ministerio de Salud, la cobertura total del país con primera dosis es del 93,6%, con bajas coberturas en menores de 3 años y del 100% en mayores de 50 años; las coberturas totales del esquema primario completo (dos dosis o dosis única según corresponda) son del 82,4%, siendo del 91% en personas mayores de 18 años.El total de la población que recibió el primer refuerzo es del 49,6%, siendo alrededor del 75% en los mayores de 50 años; en cuanto al segundo refuerzo, la población mayor de 50 años presenta cobertura mayor al 40% y cercanas al 45% cuando se considera a los mayores de 60 años.La cartera sanitaria alertó que al 1 de enero hay 10.526.499 personas de 50 años y más que hace más de 6 meses que no reciben una dosis de refuerzo de vacuna contra Covid-19, "lo que resulta preocupante dado que es la población de mayor riesgo de padecer enfermedad grave".Por su parte, Aliaga enfatizó que "evidentemente hay mucha circulación del virus; entonces, más allá de la vacunación hay, que recordar que el virus se transmite por aire, por lo que la ventilación sigue siendo una herramienta clave; en ese sentido, el aire acondicionado no es ventilación, por lo cual se sugiere abrir las ventanas en espacios cerrados con mucha gente".También el Ministerio de Salud bonaerense ratificó, a través de sus redes sociales, la importancia de continuar con los esquemas de vacunación contra Covid-19 y los refuerzos. (Télam).

La primera vacuna desarrollada íntegramente en Argentina como refuerzo contra el Covid-19, "ARVAC Cecilia Grierson", para mayores de 18 años, fue presentada la semana pasada tras la aprobación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), y el ministro de Ciencia, Tecnología e Innovación, Daniel Filmus y su par de Salud, Carla Vizzotti, coincidieron en que se trata de "un día histórico de la ciencia argentina" porque permitirá sustituir la importación de vacunas y exportarlas."Es un día histórico, y significa un hito para la ciencia y tecnología argentina en este momento. Fueron tres años de trabajo muy duro, de mucha inversión del Estado, del trabajo conjunto entre el Conicet y la Universidad Nacional de San Martín", dijo Filmus al encabezar junto a Vizzotti la conferencia de prensa dada este mediodía en el salón Malvinas Argentinas del Polo Científico Tecnológico.La vacuna bivalente Arvac fue aprobada por Anmat para adultos mayores desde los 18 años en adelante, incluidos mayores de 60."Ha sido un trabajo articulado, también, con el sector privado apoyado por el Ministerio de Salud y el Ministerio de Ciencia y Tecnología, y que da lugar a la primera vez que Argentina puede tener un desarrollo propio, nacional, con sus investigadores, por su capacidad y su inversión durante años en ciencia y tecnología y en investigación básica. Da lugar a que sea la primera vacuna no solo de Argentina sino, también la primera contra la Covid en toda la región", destacó Filmus."Es un orgullo enorme y un paso importantísimo porque va a permitir no sólo abastecer las necesidades locales, sino también exportar. La plataforma que se desarrolló va a posibilitar transferir la tecnología para otras vacunas. Argentina importa por año 500 millones de dólares en vacunas, esto va a significar un paso enorme respecto de la posibilidad de sustitución de importaciones y de generar exportaciones", remarcó.Por su parte, Vizzotti expresó que "se trata de un día histórico. La vacuna representa la posibilidad de tener una herramienta segura, eficaz y de calidad" y remarcó el trabajo de "nuestros investigadores e investigadoras, la importancia del Conicet y el sostén de la universidad pública, el compromiso de las provincias, la pasión con la que se hizo el reclutamiento de voluntarios y voluntarias que confían en nuestra investigación y en las vacunas, el Estado presente y la decisión política de un Gobierno para articular con todos los ministerios".La titular de Salud detalló a Télam que "la inversión en este proyecto fue de 7 millones de dólares por parte del Laboratorio Cassará a través de esta iniciativa público privada. Desde el Ministerio de Ciencia y Tecnología, para el ensayo clínico, fueron 1.700 millones de pesos -de inversión- sin contar toda la gente que está trabajando en el Conicet, en las universidades y en Anmat, que trabajan todos los días para eso".Y en rueda de prensa, Vizzotti agregó: "Que se haya aprobado por Anmat es un paso enorme porque hay muchos países de la región que ya con esta aprobación tienen reciprocidad"."El otro paso grande es presentarlo en el fondo rotatorio de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) para precalificarlo por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y, a partir de ahí, se puede comercializar por el fondo rotatorio sin requerir aprobaciones específicas de otros países y avanzar hacia las exportaciones", sostuvo.En ese sentido, completó que "es muy importante tener hoy el registro de una vacuna hecha 100% en Argentina, en todos sus pasos, y es de una complejidad enorme. Por eso tanta gente, por eso la emoción y por eso el orgullo de estar hoy en este paso y seguir por muchos pasos más".Ante un eventual cambio de gobierno en las próximas elecciones, la ministra aseguró que la posibilidad de producción y de provisión "está garantizada", pero "el Estado tiene que decidir comprar la vacuna".En ese aspecto, destacó que están avanzando "hacia la declaración de interés nacional y con eso generar una licitación, una orden de compra abierta para que esté esa posibilidad y avanzar en ese sentido".Por otra parte, la líder del proyecto Arvac e investigadora de la Unsam y del Conicet, Juliana Cassataro dijo a Télam que "este proyecto es una muestra de la importancia del trabajo conjunto público y privado. Partimos de la investigación básica en la Universidad Nacional de San Martín y el Conicet y nos asociamos enseguida, porque era muy importante poder evaluar ese prototipo con alguien que tenga la capacidad industrial de producirlo, con el laboratorio Cassará, y en conjunto también hicimos cambios, es un co-desarrollo".Asimismo, sobre la aprobación de Anmat Cassataro dijo que siente "mucha emoción. Pero el trabajo no termina porque ahora queremos hacer ensayos en pediátricos, para ampliar la indicación de la vacuna, y además usar todos estos equipos para también trabajar en otras vacunas, así que estamos contentos de haber cumplido con lo que nosotros habíamos dicho que íbamos a hacer, pero siempre pensando nuevos proyectos".Sobre la posibilidad de desarrollar la vacuna argentina para menores de 18 años, Cassataro agregó a esta agencia que "se está diseñando ensayos pediátricos", y explicó que para poder evaluar la vacuna en pediátricos primero se tiene que aprobar la vacuna en adultos, por eso "ahora estamos habilitados".La vacuna ARVAC Cecilia Grierson, desarrollada por la Universidad Nacional de San Martín, el Conicet y el Laboratorio Cassará, e impulsado desde el primer momento por la cartera de Ciencia, Tecnología e Innovación y la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (Agencia I+D+i), demostró ser "segura y eficaz como refuerzo contra el virus SARS-CoV-2 en mayores de 18 años", aseguraron.Actualmente, ya se produce en la planta de Cassará en la Ciudad de Buenos Aires, y puede adaptarse a nuevas variantes de SARS-CoV-2 circulantes en la región, precisaron.Este desarrollo fue posible a partir de un consorcio público-privado que contó con más de 600 científicos y profesionales, 25 instituciones y 2.094 personas voluntarias participando.Entre los presentes estuvieron Ana Franchi, presidenta del Conicet; Carlos Greco, director de la Universidad Nacional de San Martín; Fernando Peirano, presidente de la Agencia i+D+I; y Gonzalo Perez Marc, quien lideró el trabajo de los estudios clínicos. (Télam).

Austria se convertirá a principios de febrero en el primer país de Europa en hacer obligatoria la vacunación contra el coronavirus para adultos, bajo pena de elevadas multas, informó el canciller austríaco.

"Como estaba previsto, vamos a hacer que la vacunación sea obligatoria a principios de febrero", indicó en conferencia de prensa el conservador Karl Nehammer, al frente del país en un gobierno de coalición con los ecologistas.

Tras revisar los planes para poner en vigencia la obligatoriedad de la vacuna, el Gobierno austríaco aclaró que se aplicará a todos los residentes que hayan cumplido 18 años -salvo que estén exentos por motivos de salud- y no para los mayores de 14 años, como se pretendía originalmente.

Durante toda la semana, la cuestión suscitó encendidos debates tanto en el Parlamento como entre la población.

Los aspectos clave del plan permanecen en la versión definitiva del proyecto, que el Gobierno pretende que el Parlamento convierta en ley el próximo jueves.

La administración de Nehammer dispone de una amplia mayoría en el Parlamento para aprobar la iniciativa: junto a los conservadores y los ecologistas también la apoyan los partidos socialdemócrata y liberal, mientras que solo se opone la extrema derecha.

Sin embargo, las consultas con dos partidos de oposición y otros espacios políticos mostraron la necesidad de introducir cambios en los detalles, informó la cadena de noticias CNN.

El tema divide profundamente al país, en el que cerca del 71,5 por ciento de las personas cuentan con la pauta completa de vacunación, una cifra baja en comparación a otros países de Europa. "Es un proyecto sensible" pero "conforme a la Constitución", insistió Nehammer.

Adaptación

Asimismo, indicó que está prevista una "fase de adaptación" para los más reticentes a aplicarse la vacuna "hasta mediados de marzo", según informó la agencia de noticias AFP. A partir de ese momento, la policía comenzará a verificar el estado de vacunación de las personas durante los controles de rutina, agregó. "Después, se efectuarán controles" y no estar vacunado constituirá un "delito" con "sanciones" financieras de entre 600 y 3.600 euros (685 y 4.100 dólares), en caso de persistir.

Unas 27.000 personas se manifestaron en Viena contra la medida, alegando que va contra las libertades individuales. Pese a la virulencia de las protestas, el número de personas que se expresaron es ostensiblemente inferior a los 44.000 austríacos que se concentraron la semana pasada en marchas organizadas por el partido de extrema derecha FPÖ en contra de la medida.

Los casos de coronavirus en Austria continúan creciendo debido a la altamente contagiosa variante Ómicron. Desde el inicio de la pandemia, el país acumula 1,43 millones de contagios y 13.915 muertes a causa de la enfermedad. (Télam).

El gobernador de la provincia de Buenos Aires, Axel Kicillof, anunció esta tarde en conferencia de prensa la “vacunación libre” para todos los mayores de 60 años. Los mayores de 70 años podrán recibir la vacuna sin inscripción previa

Esta iniciativa se suma a la ya implementada la semana pasada, cuando se comunicó que los mayores de 70 años podían recibir la primera dosis en alguna de las postas de vacunación aunque no  estuvieran registrados en la página provincial.

De esta forma, los mayores de 60 años que aún no hayan sido inoculados ahora podrán acercarse a alguno de los centros sin inscripción previa.

En su rol de presidente de Mercociudades, el intendente Miguel Lunghi, emitió una carta a la Organización Mundial del Comercio (OMC), en donde explicita la postura de la Red a favor de la liberalización temporal de la patentes de la vacunas para combatir el Covid-19, en un duro contexto regional que golpea a ciudades de toda la región.

En la misiva se expresan las adversidades que han tenido que afrontar los gobiernos locales de América del Sur, “hemos estado en la primera línea de atención a la población, generando estrategias regionales y muchas veces enfrentando políticas nacionales que minimizaban el impacto de la pandemia.”

Agrega a su vez que “América Latina ha sido una de las áreas más afectadas por la pandemia, y sin embargo, también ha sido una de la regiones que menos dosis de vacunas ha recibido.” Como consecuencia de la pandemia la región enfrenta “una crisis económica que destruyó miles de puestos de trabajo, impactando drásticamente en el ingreso de las personas y el acceso a bienes de primera necesidad como la alimentación. Agudizando la pobreza, la desnutrición y el hambre, la violencia de género, dejando en evidencia y profundizando una desigualdad ya inadmisible en colectivos vulnerables y vastos sectores de la población sumidos en la pobreza.”

Ante las actuales circunstancias, el mensaje, dirigido a la Organización Mundial del Comercio, se suma al pedido inicial de India y Sudáfrica, avalado en la actualidad por más de medio centenar de países, de suspender temporalmente los derechos de propiedad intelectual de las vacunas contra el Covid-19, para favorecer la fabricación a escala mundial de este antígeno que podría salvar millones de vidas.

También se solicita favorecer el acceso a productos médicos asequibles para su tratamiento, “intensificando las actividades de investigación, desarrollo, fabricación y suministro de productos médicos esenciales.”

La carta concluye con un llamamiento a la solidaridad mundial “por la vida, por la salud, porque momentos excepcionales como este solo pueden superarse a través del diálogo, la cooperación y la solidaridad internacional. La OMC puede y debe tomar ese camino”.

La OMC es el único organismo a escala mundial que puede restringir el uso de los derechos de propiedad sobre las vacunas, los países que la componen se reunirán a inicios de junio para decidir si apoyan la medida. Su aprobación dependerá del consenso mundial, para ello, los 164 países que la integran deberán votar a su favor.

Otra herramienta mundial para el acceso a las vacunas es el dispositivo COVAX, un esfuerzo global presidido por la OMS con la expectativa de alcanzar al 20% de la población de los países que lo integran. Sin embargo, el proceso ha sido más lento de lo esperado y muchos de los países en vías de desarrollo que necesitan dosis con urgencias, aún no han recibido vacunas a la fecha.

El Gobierno nacional, en el marco del Plan Estratégico para la Vacunación Contra la Covid-19, completó en un trabajo récord la distribución de 2.684.600 vacunas a todas las jurisdicciones, de las cuales 5.300 se destinaron a nuestra localidad. Esta semana se distribuyeron 2.684.600 vacunas en todo el país

En concreto, a nuestra localidad arribaron 2.600 dosis de Astrazeneca obtenidas a través del mecanismo Covax de la Organización Mundial de la Salud y 2.700 Sputnik V.

Los componentes están destinados a continuar inoculando a trabajadores de la salud, docentes, fuerzas de seguridad, mayores de 60 años y menores de 60 con factores de riesgo.

En tanto, cabe mencionar que el ministro de Salud de la provincia de Buenos Aires, Daniel Gollan, anunció que en las próximas semanas comenzarán a vacunar a los ciudadanos que tengan entre 18 y 40 años con comorbilidades.

“Está entrando una enorme cantidad de vacunas y la semana que viene vamos a terminar con el hito dos, que es la inmunización de los mayores de 40 años con comorbilidades”, sostuvo Gollan y añadió: “Luego, vamos a empezar a vacunar personas de 18 a 40 años con comorbilidades”. Comenzarán a vacunar a personas de 18 a 40 años con comorbilidades

En tanto, desde Tandil solicitaron a todos aquellos que se inscribieron a través de la página provincial para obtener su turno que chequeen su casilla de mail y/o revisen la aplicación VacunatePBA para saber si se les fue asignada una fecha.

A la par de la continuidad de la aplicación de la primera dosis de la vacuna Sputnik V a los mayores de 70 años, arribaron unos 1600 componentes de la Sinopharm, que se aplicarán en primera instancia a profesionales de la salud y personas de más de 60 años. Con la segunda dosis, completan el esquema de vacunación a mayores de 70 años y trabajadores de la salud

Cuando ingresaron por primera vez las dosis de la Sinopharm al país, la ANMAT no había autorizado su aplicación a mayores de 60 y por ello se inoculó primero a los menores con patologías de riesgo y a los docentes.

Sin embargo, con el avance en la investigación y luego de que con las últimas dosis disponibles de la primera carga se vacunara a los mayores, en la segunda vuelta se invertirá el orden de aplicación.

De esta forma, primero se aplicará la Sinopharm a los mayores y al personal de salud, y luego se procederá a hacer lo propio con el personal vinculado a la educación y los menores con comorbilidades.

La directora asociada de la Región Sanitaria VIII, Martina Iparraguirre, explicó en diálogo con el ciclo Tandil Despierta, que se emite por Eco TV y Tandil FM 104.1, que el número de mayores que deben recibir esta segunda dosis es muy chico, de modo que probablemente la semana próxima ya empiecen a recibir su turno los docentes y los menores.

Con la llegada de las 3.600 dosis a Tandil de la vacuna Covishield contra el coronavirus, comienza este jueves la vacunación a los mayores de 70 años, que se extenderá durante el viernes y el sábado en el Centro Cultural Universitario, Peniel, Universidad Barrial y Suteba. Llegaron 3600 dosis de Covishield y se completa el cien por ciento de la vacunación a personas mayores de 70 años inscriptas

Con esta nueva partida, según aseveraron las autoridades sanitarias, se logrará completar con el universo de mayores de 70 años que están inscriptos en el sistema y luego se procederá con otro grupo.

De acuerdo a lo expuesto por la directora asociada de la Región Sanitaria VIII, Martina Iparraguirre, son un total de 1.800 los mayores que aún restan ser inmunizados.

“Una vez que se concluya esta etapa, comenzaremos con el último grupo poblacional que son los que están entre 60 y 70 años, que según lo que vemos en la plataforma, son un total de 9.500. Igualmente, la gente se sigue anotando; hay una especie de goteo permanente que hace que los niveles vayan creciendo poco a poco”, manifestó Iparraguirre.

El jefe de Gabinete de la provincia de Buenos Aires, Carlos Bianco, enfatizó que, en lo que respecta a la vacunación contra el Covid-19, “venimos inmunizando a muy buen ritmo” y argumentó que en todo el territorio provincial ya se vacunaron a más de 2.200.000 personas. En lo que atañe específicamente a nuestra ciudad, especificó que 18.700 ciudadanos recibieron, por lo menos, la primera dosis.

“Y el domingo llegó una nueva partida que está siendo distribuida por el Gobierno nacional. Nosotros, apenas las recibamos, las vamos a estar enviando a los distintos distritos de la Provincia”, confirmó el jefe de Gabinete y añadió que, además, tienen prevista una llegada adicional de la Sputnik V en los próximos días.

“Así que vamos a estar bien stockeados para continuar vacunando esta semana y la próxima”, aseveró Bianco.

En ese sentido, contó que el primer objetivo que había planteado el Gobernador lo estarán alcanzando en las próximas jornadas: de acuerdo a lo que expuso, en el transcurso de la semana completarán la inmunización de todos los mayores de 70 años que se encuentran inscriptos en el sistema provincial, como así también a los mayores de 60 con enfermedades de base.

De cualquier forma, recalcó que no son los únicos a quienes vacunaron sino que también inmunizaron a más de un 50 por ciento de los docentes y trabajadores de la educación en Buenos Aires, y a un tercio de las fuerzas de seguridad.

“Venimos cumpliendo como lo estableció el Gobernador con nuestro cronograma. Y a medida que lleguen nuevas vacunas, vamos a seguir con los mayores de 60, mayores de 50 con comorbilidades, y así sucesivamente”, refirió.

Durante los primeros días de marzo, luego de que explotara el escándalo a nivel nacional por los “vacunados VIP”, el director de Salud Comunitaria, Pablo Díaz Cisneros, quedó en el ojo de la tormenta porque su pareja recibió la vacuna sin ser personal de salud, como así también Roberto Pérez, el colaborador del Intendente.

Tras una fuerte polémica en la que diferentes voces se alzaron y varios funcionarios municipales respaldaron al acusado, el propio Díaz Cisneros confirmó que le presentó la renuncia al intendente pero Lunghi no la aceptó.

Ante tal escenario, Carlos Bianco, jefe de Gabinete bonaerense, había anunciado en conferencia de prensa que investigarían los diferentes casos de denuncias de “vacunas VIP” en la Provincia, uno de ellos los mencionados en nuestra localidad: “Nosotros, a diferencia de lo que hacen otros, no vamos a prejuzgar. Vamos a investigar si efectivamente se vacunó, si correspondía, si hubo certificado trucho, si hubo favor, o lo que sea. Es lo que corresponde hacer. Y luego vamos a tomar las medidas que correspondan, en tanto y en cuanto sean competencia de la Provincia”.

A poco más de un mes de aquellas declaraciones, el jefe de Gabinete de Buenos Aires manifestó ya se comunicó con Miguel Lunghi y que le dio su parecer respecto a lo que ocurrió en la ciudad.

“Nosotros, cuando se trata solo de irregularidades administrativas, lo que hacemos es solicitarles a los intendentes que si la persona que lo hizo forma parte del Municipio, tomen una sanción administrativa. Después, eso ya no forma parte de nuestras competencias. Porque una avivada no es un delito, excepto que haya algún documento apócrifo, como ha sucedido en algunos casos”, clamó.

Aclaró que si existiese algún documento apócrifo, sería punible. No obstante, indicó que en el resto de las situaciones trataron de solucionarlo por los canales administrativos que tiene la Provincia, y siempre con un “diálogo político y constructivo”.

La Sinopharm tiene una eficacia de 79,34 por ciento de acuerdo a los resultados del primer análisis interino de los resultados del ensayo de Fase 3 divulgados en diciembre pasado por la farmacéutica china de propiedad estatal. Ese laboratorio informó, además, que los participantes de las pruebas que recibieron dos dosis produjeron un alto nivel de anticuerpos contra el SARS CoV-2 a una tasa del 99,52 por ciento.

En el caso de la Sputnik V, los estudios demostraron reducir la probabilidad de enfermedad sintomática en un 91 por ciento y cercana al 100 por ciento en formas graves, hospitalización y mortalidad.

La eficacia reportada para la vacuna de Covishield indica una reducción de entre el 70 y el 80 por ciento de la probabilidad de enfermedad sintomática y cercana al 100  por ciento para formas graves, hospitalización y muerte.

En la Argentina, la primera dosis de vacuna Sinopharm fue aplicada a 1.231.204 personas hasta el miércoles de esta semana, la de la Sputnik V a 2.632.249 y la de Covishield a 578.433.

De acuerdo al reporte del Ministerio de Salud de la Nación, apenas un 0,49 por ciento  de las personas que recibieron la vacuna Sinopharm se enfermaron con coronavirus dos semanas después de aplicarse la primera dosis, lo que ratificó que la inoculación “claramente disminuye la potencial ocurrencia de complicaciones, hospitalizaciones y muerte“.

En tanto, en el caso de la vacuna Sputnik V un 0,27 por ciento de los inmunizados contrajeron la enfermedad después de 14 días de la primera dosis.

De quienes recibieron la vacuna Covishield, solo se enfermó de Covid-19 un 0,46 por ciento cumplidas dos semanas de haber sido inoculados.

El director nacional de Control de Enfermedades Transmisibles, Juan Manuel Castelli, se refirió al tema durante la conferencia de prensa encabezada días atrás por la ministra de Salud, Carla Vizzotti: “La vacuna claramente disminuye la potencial ocurrencia de complicaciones, hospitalizaciones y muerte pero no evita totalmente la enfermedad”. También insistió en que la inmunidad se alcanza recién después de los 21 días de la aplicación y que, aun así, hay que mantener los cuidados.

La titular de la Región Sanitaria VIII, Martina Iparraguirre, refrescó que esta semana se recibieron dos mil dosis el martes y casi mil más ayer para tratar de cubrir el universo de adultos mayores de 70 años. En tanto, en el rango de 60 a 69 años expuso que hay cerca de 10 mil personas anotadas y es el segmento con el que se buscará progresar próximamente.

Así, la continuidad  del plan de inmunización está atado a las nuevas partidas que ingresen al país durante estos días y no hay todavía más precisiones al respecto.

Por lo pronto, a través del programa Covax , que busca igualar la distribución de vacunas entre los países centrales y periféricos, la Argentina compró 9 millones de vacunas . Sin embargo, hasta el momento han llegado solamente 218.000 dosis y dentro de esa compra, estarían llegando este fin de semana 864.000 unidades más de la vacuna Oxford/AstraZéneca este fin de semana.

La partida llegará desde Holanda y con esta nueva tanda de vacunas en Argentina se seguirá avanzando con la vacunación de las personas de entre 60 y 69 que son cerca de 3.500.000 en el país y considerados entre las tasas con más alta mortalidad.

Luego de que desde la Cámara de Transporte elevaran un comunicado para pedir por la vacunación de los choferes de las distintas líneas de colectivos de Tandil, desde la delegación local de la Unión Tranviarios Automotor presentaron una carta en el Municipio para insistir con la solicitud.

Según expuso el delegado de la UTA en nuestra ciudad, Sebastián Altamiranda, quienes manejan las unidades deberían ser considerados a la hora de aplicar las dosis ya que son “muy esenciales”.

Argumentó que, si bien no son todos, muchos médicos, enfermeros, policías y maestros utilizan el transporte público para dirigirse a sus trabajos o a sus hogares.

“Nosotros no disponemos los límites horarios, hacemos lo que nos dictan nuestros empleadores, la Cámara de Transporte o los gobernantes… Y siempre estuvimos, desde el primer momento; jamás dejamos de trabajar”, advirtió y agregó: “Y somos esenciales de los esenciales. Entonces creemos que estamos dentro del cuadro y tenemos que ser tenidos en cuenta para ser vacunados para poder trabajar más tranquilos”.

Refirió que, en promedio, son 30 operarios por línea, con lo cual serían unas 180 personas las que se deberían inmunizar. De cualquier manera, agregó que también quienes trabajan en los micros de larga distancia entrarían en la consideración porque “no son menos que nosotros”.

“Este tema ya lo veníamos hablando con la Cámara, le estábamos exigiendo que cuando se iniciara con el tema de la vacunación nos tuvieran en cuenta para ser vacunados. Ellos hicieron una presentación, se pidió por intermedio de cartas al Municipio y nosotros, a través del gremio, también hicimos un pedido al Ejecutivo: les presentamos una carta por mesa de entrada”, contó Altamiranda.

De acuerdo a lo que expuso, el objetivo de la UTA es que, al menos, se pueda lograr una charla con las autoridades locales para expresarles su postura y que puedan tenerlos en cuenta porque “somos esenciales de los esenciales y nunca nos bajamos del barco; de la manera que nos pidieron, nosotros siempre estuvimos”.

Si bien el Comité de Vacunación de Tandil había anunciado este lunes que el martes el distrito recibiría dos mil nuevas dosis para continuar con el plan de vacunación, finalmente los insumos arribaron este lunes y se destinarán a mayores de 70 años y mayores de 60 con patologías de riesgo.

En esta oportunidad, el Comité, que está conformado por representantes del Municipio de Tandil y del sistema integrado de salud pública, de la Región Sanitaria VIII de la Provincia de Buenos Aires, organismos nacionales y provinciales como IOMA, PAMI y ANSES, el Consejo Escolar y representantes de todos las fuerzas políticas que integran el Concejo Deliberante, indicó que se trata de la primera dosis de la vacuna rusa Sputnik V.

Según manifestaron, la nueva tanda se distribuirá entre el CCU, en la Iglesia Peniel y en la Universidad Barrial.

Si bien cuando se comenzó con la campaña de vacunación, los primeros días del 2021, las contraindicaciones eran varias y no todos podían recibir las dosis necesarias, a medida que fue avanzando el estudio se fue permitiendo la inoculación de más pacientes.

Inicialmente, las embarazadas, mujeres que estuvieran lactando o quienes tuvieran patologías autoinmunes no estaban autorizados a vacunarse. Actualmente, gracias a los nuevos ensayos clínicos, eso cambió.

Martina Iparraguirre, directora asociada de la Región Sanitaria VIII, contó que la gran mayoría de los ciudadanos con enfermedades autoinmunes ya están habilitados para ser vacunados.

Quienes no pueden hacerlo son los que en este momento estén con tratamiento oncológico; quienes estén recibiendo quimioterapia. Tampoco están autorizados los que estén cursando un cuadro infeccioso agudo, como Covid-19 o faringitis bacteriana, y estén tomando antibióticos.

“En términos generales, las autoinmunes no tienen contraindicaciones. Quienes estén recibiendo corticoides o metorexato, pueden vacunarse. En cambio, quienes estén recibiendo biológicos deberían consultar a su médico, ya que estarían combinando dos medicamentos que disminuyen la respuesta inmune”, explicó Iparraguirre.

De todas maneras, comentó que el hecho de que alguna de estas personas se vacune no quiere decir que va a sufrir efectos adversos gravísimos, sino que se opta por no inocularlas porque no van a producir la respuesta inmunológica esperada.

“Tiene que ver con un criterio de no utilizar un recurso en un paciente que no es capaz de producir la respuesta inmunológica que estamos esperando”, aclaró.

Debido a que existe la posibilidad de que no reciban el mail de confirmación o que, tal vez, se les olvide que tenían un turno para aplicarse la vacuna contra el Covid-19, desde los call-center montados están llamando a los ciudadanos para recordarles que deben concurrir a inmunizarse.

No obstante, la directora asociada de la Región Sanitaria VIII, Martina Iparraguirre, indicó que quien tenga turno para este miércoles o jueves igualmente puede acudir hasta el viernes, inclusive.

“Entre miércoles  y viernes pueden concurrir con turnos otorgados en esos días. Ya el sábado nos vamos a sentar y vamos a volver a llamar a todos los ausentes para recitarlos el lunes”, señaló y completó: “Vamos a buscar todas las estrategias para que esos turnos no se pierdan”.

Finalmente, explicó que hasta el sábado en la página figurará como “turno pendiente” y que ese día, si no se puede contactar a la persona, se lo cancelará para que el sistema lo vuelva a ingresar al pool  de reasignación para la próxima tanda.

Pese a que en un principio desde el sistema de salud se preguntaban qué ocurría con los docentes que no se inscribían en la página para recibir la vacuna contra el Covid-19, finalmente casi la totalidad de ellos se anotó en la página que dispuso la Provincia y se inoculó prácticamente a todos.

De 3.800 docentes que se anotaron, 3.700 ya fueron vacunados. No obstante, quienes aún no recibieron la dosis tendrán que aguardar ya que, como son menores de 60, no tienen prioridad como sí la tuvieron en otro momento.

“Nosotros estimábamos un número total de cinco mil, y tenemos casi cuatro mil inscriptos”, manifestó Martina Iparraguirre, directora asociada de la Región Sanitaria VIII, en comunicación con el programa Tandil Despierta, que se emite por Eco TV y Tandil FM 104.1.

Agregó que “igualmente siempre hay algún remanente de docentes que quizá se inscribió mal; eso nos pasó en varias categorías. Capaz se anotaron como menores de 60 sin patología de riesgo y no pudieron cambiar la categoría. Eso ahora se puede modificar, siempre por la página”.